SIMULADO FARMACODINÂMICA 1

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1a Questão (Ref.: 201505990880)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505989299)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
	 
	pKa
	
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506735220)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	 
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505991219)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar separada da base
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505974261)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	1a Questão (Ref.: 201505990849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506124608)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505974258)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505974388)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505974268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	1a Questão (Ref.: 201505974531)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem:
		
	 
	Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
	
	Estimulantes ganglionares.
	
	Inibidores da síntese de acetilcolina.
	
	Agonistas muscarínicos M3-seletivos.
	
	Bloqueadores ganglionares.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505990786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Intramuscular
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Inalatória
	
	Intravenosa
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505990770)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	 
	Ser ácido ou base
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
	
	coeficiente de partição óleo/água
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505989299)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	 
	pKa
	
	Administração de outros fármacos
	
	Diabetes
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505974260)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos atravésdos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	1a Questão (Ref.: 201506476487)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual classe farmacológica possui maior eficácia inibidora da produção de HCl pelas células parietais do estômago?
		
	
	Protetores da mucosa, como sucralfato
	
	Análogos das prostaglandinas, como o misoprostol
	 
	Inibidores da bomba de prótons, como lansoprazol
	
	Antihistamínicos, como a ranitidina
	
	Antiácidos como hidróxido de magnésio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506883816)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente está utilizando um descongestionante nasal. Ao verificar o mecanismo de ação do fármaco, o farmacêutico verificou ser um agente simpaticomimético de ação direta. Dentre os fármacos abaixo aquele que preenche esta característica é:
		
	
	propranolol
	
	anfetamina
	 
	fenilefrina
	
	clonidina
	
	salbutamol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505989156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505974272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como:
		
	
	Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente.
	
	Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente.
	 
	Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente.
	
	Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente.
	
	Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505989249)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
		
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana