APS Alberto (2)

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Em nosso corpo existe enzimas e receptores esteroespecíficos que possuem a função de diferenciar as características biológicas de um fármaco com a estrutura quiral, isso ocorre em nosso organismo por meio de uma estereosseletividade em seus receptores proteicos que possui uma preferência por moléculas estereoisômeras e enantiômeras, com isso é possível haver várias respostas e comportamentos biológicas em nosso organismo, podendo haver resposta desejada em uma das moléculas enantiômeras sendo que na outra ira se manter inativa contendo a capacidade de suas propriedades farmacológicas serem idênticas ou muito semelhantes tanto nas atividades qualitativas quanto nas quantitativas, porem quando a atividade do átomo é qualitativamente idêntica as propriedades quantitativas eles se diferem nos átomos dos esteroisomeros, sendo que quando há atividade entre os enantiômeros seus átomos se mantem qualitativamente diferentes, ou seja, de acordo com o fármaco pode haver diferentes atividades por causa de sua influência do arranjo espacial dos átomos na molécula, podendo haver efeitos desejados ou adversos.
Quando há atividade farmacológica no organismo, os átomos enantiômeros das substancias ativas são de origem muito forte, porque quando ocorre a estereosseletividade seus receptores e enzimas são relativamente fortes para poder ocorrer a reação entre os átomos.
Em moléculas esteroisomeras existe atividade farmacológica e inativa sendo de forma desejada, porém incomum, no farmaco antihipertensivo a-metildopa 2 existe uma peculiaridade em suas moléculas, onde sua atividade é destinada ao seu isômero, sendo assim um dos poucos fármacos comercializados em sua composição pura. 
Molécula antihipertensivo a-metildopa 2
Nas moléculas enantiomeras podem apresentar potencial e atividades similares de uma forma rara, ou seja, os receptores e enzinas podem trabalhar de forma seletiva em diferentes arranjos, um fármaco que apresenta essa característica em seus isomeros seria a prometazina 33,9,20 quando há comparação separada se tratando da atividade anti-histamínica que é responsável em inibir a histamina ou atividades enzimáticas de histidina descarboxilase. Outro anti-histamínico que também não apresenta o efeito colinérgico como efeito adverso é a terfenadina, pois possui isômeros puros contendo a mesma atividade da mistura racêmica. 
Molécula de prometazina 33,9,20
Molécula de terfenadina
Os enantiômeros podem possuir atividades similares e com potencias diferentes sendo uma situação muito comum, o fármaco nimodipina é um exemplo disto, pois, por ser um antagonista de cálcio ele apresenta uma estereosseletividade em seus enantiômeros.
É capaz de observar que quando há a existência de um isômero puro S (-) ele pode ser muito mais potente que a forma racêmica sendo mais potente que um antípoda R (+), mas para isso ocorrer existe uma grande variação de resultados de acordo com o estado físico do indivíduo sendo ele sadio ou com patologias. A warfarina 4 também possui essa característica, possuindo sua potência de isômero S (-) em até 5 vezes maior que o antípoda R (+).
Nas classes de fármacos existem os β-bloqueadores que possui o papel de inibir os receptores β que são de origem pós-sinápticos da adrenalina , um dos fármacos que fazem parte desde grupo são o propranolol 5 e o verapamil 1, sendo que o propranolol 5 se liga seletivamente aos receptores β fazendo com que seu enantiômero S (-) seja o maior responsável pela reação na atividade bloqueadora, já no verapamil 1 os seus estereoisômeros possuem a equivalência na potência dos efeitos vasodilatadores, porem no R (+) o efeito é muito menor quando se trata de da resposta cardio-depressora.
Molécula de nimodipina
Molécula de warfirina 4
Molécula de propranolol 5
Um estereoisômero possui a capacidade de antagonizar o efeito secundário de outro, um fármaco responsável por isso é a indacrinona 6 possuindo o efeito primário como diurético tendo por secundário o efeito de retenção de ácido úrico, o enantiômero R (+) é responsável pelas duas atividades enquanto seu outro par S (-) reduz os níveis de ácido úrico de acordo com as variações.
Molécula de indracrinona 6