funcao hidrocaborneto (3)

Prévia do material em texto

São compostos constituídos apenas por átomos de 
CARBONO e HIDROGÊNIO 
H
3
C CH
3
CH
3
CH H
2
C CH
3
CH
3
C
CH
3
H
3
C C CH
3
CHHC
H
2
C
C
CH
2
CH
3
Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em:
ALCANOS
H3C CH3CH2
ALCENOS
H2C CH3CH
ALCINOS
HC CH3Ξ C
ALCADIENOS
H2C CH2C
CICLANOS ou CICLOALCANOS
H2C
H2C CH2
CH2
CICLENOS ou CICLOALCENOS
H2C
HC CH
CH2
AROMÁTICOS
ALCANOS
ALCENOS
ALCINOS
ALCADIENOS
CICLANOS ou CICLOALCANOS
CICLENOS ou CICLOALCENOS
ALIFÁTICA
CADEIA ABERTA
CICLO
CADEIA FECHADA
AN
EN
IN
Ligação
entre
carbonos
simples
tripla
dupla
FÓRMULA GERAL NOS HIDROCARBONETOS
C
n
H
2n + 2
CH C C C C C
HHHHH H
HHHHH H
H
alcanos
CH C C C C C
HHH H
HHHHH H
H
C
n
H
2n
alcenos
H C
C C H
C
H
H
H
HH
H
, ciclanos
H C C C H
H
H
C
n
H
2n – 2 alcinos
CH C C C H
H H
HH
, alcadienos
H C
C C H
C
H
H
H
H
, ciclenos
Vamos resolver alguns
exercícios
01) (UFS-SE) O hidrocarboneto de fórmula CH
2
= CH – CH = CH
2
pertence à série dos:
a) alcanos.
b) alcenos.
c) alcinos.
d) alcadienos.
e) alcatrienos.
Este hidrocarboneto possui ...
 Cadeia aberta.
 Duas ligações duplas.
ALCADIENO
02) A fórmula molecular de um alquino, com três átomos de
carbono, é:
a) C
3
H
10
.
b) C
3
H
8
.
c) C
3
H
6
.
d) C
3
H
4
.
e) C
3
H
2
.
Alquino ou Alcino possui fórmula geral
C
n
H
2n – 2
n = 3  C
3
H
2.3 – 2
C
3
H
4
Pág. 72
Ex.06
03)(UCPel-RS) Um hidrocarboneto de fórmula geral C
n
H
2n – 2 tem
massa molar igual a 96 g/mol. Sua fórmula molecular é:
Dados: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol.
a) C
6
H
10
.
b) C
5
H
8
.
c) C
7
H
12
.
d) C
8
H
14
.
e) C
9
H
16
.
12 1
C
n
H
2.n – 2
12 . n + 1 . (2n – 2) = 96
12 . n + 2n – 2 = 96
14 . n = 98
n =
98
14
n = 7 C
7
H
12
Nomenclatura dos Hidrocarbonetos de Cadeia Normal
PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O
Indica a quantidade de átomos de carbono 
presentes na cadeia 
PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
PREFIXONº DE ÁTOMOS
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
Indica o tipo de ligação entre os átomos de 
carbono na cadeia 
apenas ligações simples
uma ligação dupla
uma ligação tripla
duas ligações duplas
AN
EN
IN
DIEN
INTERMEDIÁRIOTIPO DE LIGAÇÃO
Usa-se a terminação “ O “ para indicar que a
função química do composto é HIDROCARBONETO 
PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
simples
dupla
tripla
duas duplas
AN
EN
IN
DIEN
H
3
C – C CH
PROP INO
H
2
C = CH
2
ETENO
H
3
C – CH
2
– CH
2
– CH
2
– CH
3
PENTANO
PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
simples
dupla
tripla
duas duplas
AN
EN
IN
DIEN
H
3
C – CH
2
– CH = CH
2
H
3
C – CH = CH – CH
3
BUT
EN
O
BUT
EN
O
124 3
Quando existir mais uma 
possibilidade de localização da
insaturação, deveremos indicar 
o número do carbono 
em que a mesma se localiza
A numeração dos carbonos da 
cadeia deve ser iniciada 
da extremidade mais próxima da 
insaturação
1 – but – 1 – eno
431 2
2 – but – 2 – eno
A União Internacional de Química 
Pura e Aplicada
(IUPAC)
recomenda que os números devem 
vir antes do que eles indicam
PREFIXONº DE ÁTOMOS
MET1
ET2
PROP3
BUT4
PENT5
HEX6
HEPT7
OCT8
NON9
DEC10
simples
dupla
tripla
duas duplas
AN
EN
IN
DIEN
H
2
C = CH – CH
2
– CH = CH – CH
3
HEX
DIEN
O
431 2 5 6
1, 4 – hexa – 1, 4 – dieno
4
31
2
5
PENT
EN
O
2 – penta – 2 – eno
Colocamos antes do nome do composto o termo 
CICLO
e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal
HC CH
H2C CH2
CH2
H2C CH2
OANPROPCICLO
OENBUTCICLO
01) (Ufersa-RN) Os hidrocarbonetos são compostos formados
exclusivamente por carbono e hidrogênio, entretanto sua
importância se deve ao fato de suas moléculas servirem como
“esqueleto” de todas as demais funções orgânicas. Analise as
seguintes afirmações:
I. Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados,
apresentando cadeias abertas e ligações simples entre
seus carbonos.
II. Os alcenos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma
ou mais ligação dupla em sua cadeia carbônica.
III. Os alcinos são hidrocarbonetos acíclicos contendo uma
ligação tripla em sua cadeia carbônica.
IV. São exemplos de alcanos, alcenos e alcinos,
respectivamente: o metano, o acetileno e o etileno.
São corretas:
a) I e II.
b) I e III.
c) I e IV.
d) III e IV.
e) I, II, III e IV.
V
F
V
F
02)(Unitau-SP) os hidrocarbonetos são compostos binários
constituídos apenas por hidrogênio (H) e o não metal carbono (C).
Há milhares desses compostos e uma classe importante deles são
os alcanos, cuja fórmula geral é C
n
H
2n + 2
. Para um alcano (não
ramificado) com número de átomos de hidrogênio igual a 10, o nome
desse hidrocarboneto é:
a) butano.
b) isobutano.
c) propano.
d) etano.
e) metano.
2n + 2 = 10
2n = 8
n =
8
2
n = 4 butano
03)(UFRS-RS) A análise elementar de um hidrocarboneto mostrou que
ele é composto por 20% de hidrogênio e 80% de carbono (em massa).
O composto abaixo que apresenta essa composição é o:
Dados: H = 1 g/mol; C = 12 g/mol.
a) eteno.
b) benzeno.
c) etino.
d) etano.
e) metanol.
H = 20 : 1 = 20 : 6,6 = 3
C = 80 : 12 = 6,6 : 6,6 = 1 
Eteno = C
2
H
4
Benzeno = C
6
H
6
Etino = C
2
H
2
Etano = C
2
H
6
Etanol = C
2
H
5
OH
04) (Cesgranrio) A substância que tem fórmula mínima (CH
2
)
n 
e cuja 
fórmula molecular tem 3 átomos de carbono é o:
a) propano
b) propino.
c) propeno.
d) isopropano.
e) propil.
(CH
2
)
n
= C
n
H
2n 
alceno ou ciclano
H
2
C = CH – CH
3
propeno
05) Escreva o nome do composto de fórmula:
H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3
12345678
OCT ENO- 2 -
Segundo a IUPAC
Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
possuem nomenclatura particular, não seguindo 
nenhum tipo de regra
NAFTALENO
FENANTRENO
BENZENO
ANTRACENO
Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um 
GRUPO SUBSTITUINTE
(RADICAL) 
É qualquer grupo de átomos
que apareça com 
frequência nas moléculas 
A nomenclatura dos grupos substituintes
segue a seguinte regra: 
H3C METIL ou METILA
H3C CH2 ETIL ou ETILA
C
H
H
C
H
C
H
H
H
OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
H3C – CH – CH3 H3C – CH2 – CH2 –
H
H
propiliso propiln –
C
H
C
H
C
H
H C
H
H
H
H
H3C – CH – CH2 – CH3
butil
H
H
butil
H3C – CH2 – CH2 – CH2 –
C
H
C
H
C
H
H
H
C
H
H
H
H
H
butil
H3C – CH – CH2 –
CH3 butil
H3C – C – CH3
CH3
sec
n –
iso terc
OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
fenil
CH2
benzil
CH3
–
o - toluil
CH3
–
m - toluil
CH3
p - toluil - naftila
–
- naftilb
01)(UFMS-RS) No composto de fórmula:
HC 2H C3 HC 2 HC 2 C HC
HC 2
HC
3
C HC
3
H C
3
H
HC
3
C HC
3
H C
3
HC
3
HC 2
1
2
3
4
Os radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente:a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil.
b) terc-butil, isobutil, n-butil e terc-butil.
c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil.
d) terc-butil, sec-butil, isobutil e n-butil.
e) n-butil, terc-butil, sec-butil e isobutil.
FENIL
VINIL
ISOBUTIL
02)(UECE) Suponha que o carbono assinalada com um circulo tenha
três valências cortadas, liberando assim os radicais numerados por
1, 2 e 3.
Esses radicais são, respectivamente:
a) fenil, vinil, isobutil.
b) benzil, vinil, t-butil.
c) benzil, etenil, isobutil.
d) fenil, etenil, t-butil.
CH
3
CH
CH
3
C
1
H
2
C = CH
2
CH
3
CH
3
CH
CH
2
3
Cadeia Principal
A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha ...
 ... maior número de INSATURAÇÕES.
 ... maior número de RAMIFICAÇÕES.
 ... maior número de ÁTOMOS DE CARBONO.
H3C CH2 C CH3CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
8 átomos de carbono
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
H3C
CH2
CH2 CH2 CH CH3CH
CH3
CH2 CH3
7 átomos de carbono
Os grupos que não pertencem à cadeia principal são os
GRUPOS SUBSTITUINTES
( RADICAIS )
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
NUMERAÇÃO DA CADEIA PRINCIPAL
A cadeia principal deve ser numerada a partir da 
extremidade mais próxima da característica
mais importante no composto 
(insaturação > radicais)
2
8
3
5
4
6 7
H3C
CH2
CH2
CH2
C
CH
CH
CH3
CH2
CH3
CH2 CH3
1
H3C
CH2
CH2 CH2 CH
CH3
CH
CH3
CH2 CH3
7 6 5 4 3 2 1
NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO
 Determinar a cadeia principal.
 Numerar os carbonos da cadeia principal.
 Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia
principal em se encontra ligado, em ordem alfabética.
3 – metil
4 – etil
4 – etil – 3 – metil
 Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à
cadeia principal.
heptano
C – CH – CH
2
||
CH
2
|
CH
|
CH
2
– CH
2
– CH
3
CH
3
|
H
3
C – CH
2
–
– CH
3
1
2
3
4
5
6 7 8
2 – etil
3 – metil
5 – metil
oct – 1 – eno
2 – etil – 3, 5 – metildi oct – 1 – eno
Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos
di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 
01)(Uerj) O nome oficial (IUPAC) da estrutura
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
H
3
C – C C – CH
3
CH
3
H
está indicado em:
a) 2 – secbutil – pentano.
b) 3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano.
c) 3 – metil – 2, 3 – dietil pentano.
d) dimetil – isohexil – carbinol.
e) 2, 3 – metiletil – 4 – dimetil pentano.
CH
2 
– CH
3
H
3
C – C CH – CH
3
CH
3
CH
2 
– CH
3
123
4 5
3 – etil – 2, 3 – dimetil pentano
02) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPAC do composto abaixo é:
CH
3
– CH – CH – CH – CH – CH
2
– CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
a) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano.
b) 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil heptano.
c) 4 – sec – butil – 2, 3 – dimetil heptano.
d) 4 – propil – 2, 3, 5 – trimetil heptano.
e) tridecano.
1 2 3 4 5 6 7
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil heptano
03)(PUC – PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do
composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPAC:
CH
3
– CH
2
– CH – CH – CH – CH – CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
a) 2, 3 – dimetil – 4 – sec – butil – heptano.
b) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano.
c) 2 – isopropil – 3 – sec – butil – hexano.
d) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – isopropil – heptano.
e) 2, 3 – dimetil – 4 – terc – butil – heptano.
12
3
4
5
67
2 – metil
3 – metil5 – metil
4 – propil
heptano
2, 3, 5 – trimetil – 4 – propil – heptano 
CH
2
04)((UEMA) Sobre os composto, cuja fórmula estrutural é dada
abaixo, fazem-se as afirmações:
I. É um alceno.
II. Possui três ramificações diferentes entre si, ligadas à cadeia
principal.
III. Apesar de ter fórmula molecular C
11
H
22
, não é um
hidrocarboneto.
IV. Possui no total quatro carbonos terciários.
a) I e IV, somente.
b) I, II, III e IV.
c) II e III, somente.
d) II e IV, somente.
e) III e IV, somente.
H
3
C – CH – CH – C = CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
T
TT
T
05)(UFAC) Indique o nome do seguinte composto orgânico e sua
função correspondente
H
2
C = CH – CH – CH
3
CH
3
1 2 3 4
a) 2 – metil – 2 – buteno Função: Alcano.
b) 3 – metil – 1 – buteno Função: Alcano.
c) 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcano.
d) 3 – metil – 1 – penteno Função: Alcino.
e) 3 – metil – 1 – buteno Função: Alceno.
04) Dado composto
CH3C C
CH3
CCH3 H 2
H
CH3
CH3
a soma dos números que localizam as ramificações na cadeia
principal é:
a) 4.
b) 6.
c) 8.
d) 10.
e) 12.
5 4 3 2 1
2 + 2 + 4 = 8
05) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema
da IUPAC é: 
CH
3
– CH
2
– CH
2
– CH
2
– CH
2
– CH – C – CH
2
– CH
3
CH
2
– CH
2
– CH
3
CH
3
CH
3
a) 3, 4 – dimetil – 3 – n – propilnonano.
b) 4, 5 – dimetil – 4 – etildecano.
c) 6, 7 – dimetil – 7 – n – propilnonano.
d) 6, 7 – dimetil – 7 – etil – decano.
e) 3, 4 – dimetil – 3 – etilnonano.
123
45678910
4, 5 – dimetil – 4 – etildecano
4 – metil
5 – metil
4 – etil
decano
Hidrocarbonetos de Cadeia Mista
CH
3 metil – ciclo – pentano
CH
3
metil – benzeno (tolueno)
1 – etil – 2 – metil – ciclo – pentano
1 – etil – 3 – metil – benzeno
CH
3
CH
2
– CH
3
Havendo dois substituintes diferentes 
a numeração é dada pela ordem alfabética
CH
3
CH
2
– CH
3
1
2
3
4 5
1
2
3
4
5
6
Havendo mais de dois substituintes
a numeração é dada de modo que o segundo tenha 
o menor valor possível
CH
3
CH
2
– CH
3
CH
3
1
2
3
4
5
6
2 – etil – 1, 4 – dimetil – ciclo – hexano
Prefixos ORTO, META e PARA
São usados quando um anel benzênico possui dois substituintes 
 ORTO indica posições 1, 2.
 META indica posições 1, 3.
 PARA indica posições 1, 4.
1
2
3
4
5
6
CH
3
CH
2
– CH
3
para – etil – metil – benzeno
CH
3
CH
2
– CH
3
1
2
3
4
5
6
meta – etil – metil – benzeno
CH
3
CH
3
1
2
3
4
5
6
orto – dimetil – benzeno
Substituintes no NAFTALENO
α
β
α
β
α
β
α
β
CH
3
α - metil – naftaleno
CH
3
β - metil – naftaleno
Indica a posição dos substituintes pelas letras gregas α e β
(restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno)
Substituintes no NAFTALENO (IUPAC)
CH
3
1 - metil – naftaleno
Indica a posição dos substituintes por números fixos
(qualquer número de grupos no naftaleno)
7
8 1
2
3
45
6
CH
3
2, 5 - dimetil – naftaleno
CH
3
01) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente
como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento
do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno,
cuja estrutura é:
CH CH 2
Uma outra denominação válida para este composto é:
a) metil – benzeno
b) etil – benzeno
c) xileno
d) antraceno
e) vinil – benzeno
02) (UCPel-RS) “Diga não às drogas”. É uma frase uma frase utilizada
para advertir o jovem sobre o perigo das drogas. A famosa cola 
de sapateiro é usada principalmente pelos menores para sedrogarem, contém 25% de tolueno ( metil – benzeno ), que é 
cancerígeno e alucinógeno. Qual é a fórmula estrutural desse
solvente orgânico? 
HC
HC
C
CH
CH
C
H
CH
3
03. Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do
para-di-terc-butil-benzeno?
a) 7.
b) 6.
c) 5.
d) 3.
e) 1.
HC
HC
C
CH
CH
C
H
3
C – C – CH
3
CH
3
H
3
C – C – CH
3
CH
3
04) ( Covest – 2007 ) A gasolina é um combustível constituído
basicamente por hidrocarbonetos e, em menor quantidade, por
produtos oxigenados, de enxofre, de nitrogênio e compostos
metálicos. Esses hidrocarbonetos são formados por moléculas de
cadeia carbônica entre 4 a 12 átomos. Veja abaixo alguns
constituintes da gasolina.
3CH
C
H C
H
C
C
H
CH
C
C
C
C
C
C
3CH3
3CH
H
3CH
iso-octano
3CHH
H
H
H H
etilbenzeno
H
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
cicloexano
2CH
C
H C C
H
H
C
3
3CHH C3
3CH
2,4,4-trimetl-1-penteno
H
H
H
H
H
H
Segundo a IUPAC, o nome do iso-octano seria 2, 4, 4 – trimetilpentano 
0 0
H3C
H
CH3
C
C
CH3
CH3
H C
CH3
H
Iso – octano 
2, 2, 4 – trimetil pentano
4
5
1
2
3
O etilbenzeno é um composto aromático 
1 1
etilbenzeno
H
H
CH3
C
C
C
C
H C
H
H
C
C
H
H
Por possui o grupo
BENZÊNICO
é um composto
AROMÁTICO
O cicloexano é um composto cíclico; portanto, também 
pode ser chamado de aromático 
2 2
H
H
C
C
C
C
H C
H
H
cicloexano
C
H H
H
H
H
H
H
Por NÃO possuir o grupo
BENZÊNICO
NÃO é um composto
AROMÁTICO
O 2,4,4-trimetil-1-penteno 
é uma “olefina” de cadeia aberta 
3 3
2, 4, 4 – trimetil – 1 – penteno
H
C
C
C
H
H3C
H3C
CH3
CH3
CH2
O hidrocarboneto possui
uma ligação dupla
(ALCENO) 
e, os ALCENOS também
podem ser chamados de
ALQUENOS ou OLEFINAS
Todos os compostos acima podem ser 
chamados de hidrocarbonetos 
“insaturados” 
4 4
O hidrocarboneto CICLOEXANO possui 
apenas ligações SIMPLES, então é
HIDROCARBONETO SATURADO
05)(UFPA) A nomenclatura USUAL para as substâncias formadas pelos
compostos representados pelas fórmulas (1), (2) e (3), respectivamente
são:
a) ciclo – hexano, fenol e naftaleno.
b) ciclo – hexeno, metil – ciclo – hexeno e cresol.
c) benzeno, fenol e cresol.
d) benzina, tolueno e antraceno.
e) benzeno, tolueno e xileno.
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
(3)
(3) (3)
H
3
C
(1) (2)
Revisão 
01) (UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:
C C
H
HH
H
C
H H
C C
12345
São feitas das seguintes afirmativas:
I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma).
II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).
III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma).
IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.
s
p
s
p
s
p
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
b) Apenas as afirmativas II e III são corretas.
c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
d) Todas são corretas.
e) Apenas as afirmativas I e II são corretas.
02) (PUC – PR) A acetona (fórmula abaixo), um importante
solvente orgânico, apresenta nos seus carbonos,
respectivamente, os seguintes tipos de hibridizações:
a) sp, sp2 e sp3
b) sp3 , sp3 e sp3
c) sp2, sp e sp3
d) sp3, sp2 e sp3
e) sp3, sp2 e sp2
C
O
C
H
C
H
HH
H H
sp3 sp3
sp2
03) (UFRGS) A morfina, alcalóide do ópio extraído da papoula, pode ser
sintetizada em laboratório, tendo como um dos seus precursores o
composto com a seguinte estrutura:
CH3O
CH3O CH2 C N
O
O
2
1
3
A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3 é, respectivamente:
a) tetraédrica, trigonal, linear.
b) linear, tetraédrica, trigonal.
c) tetraédrica, linear, trigonal.
d) trigonal, tetraédrica, linear.
e) linear, trigonal, tetraédrica.
1 linear
2 tetraédrica
3 trigonal
04) Podemos classificar a cadeia carbônica abaixo da seguinte forma:
a) aromática, ramificada, saturada e heterogênea.
b) aromática, normal, insaturada e homogênea.
c) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea.
d) alifática, ramificada, insaturada e heterogênea.
e) alifática, normal, insaturada e homogênea.
CH3
I 
H3C – CH – O – CH2 – C = CH2
I
CH3
05) Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo
de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e um átomo de
carbono terciário. Essa cadeia apresenta:
a) 7 átomos de C.
b) 8 átomos de C.
c) 9 átomos de C.
d) 10 átomos de C.
e) 11 átomos de C.
C C C C
C
C
C
C
C
C
C
06)Escreva as fórmulas estrutural e molecular dos seguintes compostos:
a) propeno.
C CH2 C H H3
b) 3 – hexeno.
c) 1, 4 – pentadieno.
C3H6
C CC C CCH2H3 H H H2 H3
1 2 3 4 5 6
C6H12
C CC C CH2H2 HH H2
1 2 3 4 5
C5H8
07) ( UFMA ) O hidrocarboneto de fórmula geral C
n
H
2n + 2
, cuja
massa molecular é 44, chama-se:
Dados: H = 1 u.; C = 12 u.
a) metano.
b) etano.
c) propano.
d) butano.
e) propeno.
C 
n 
H 
2n + 2
12 1
12 x n + 1 x (2n + 2) = 44
12 x n + 2n + 2 = 44
14 x n = 44 – 2
14 x n = 42
n =
42
14
n = 3
propano
08) Os nomes dos radicais orgânicos:
São, respectivamente:
a) metil, sec-butil, n-propil, fenil.
b) metil, n-butil, iso-propil, benzil.
c) metil, terc-butil, iso-propil, fenil.
d) etil, terc-butil, iso-propil, fenil.
e) etil, iso-butil, n-propil, benzil.
H3C
CH3
C CH3
H3C C CH3
H
H3CI) II)
III)
IV)
METIL
TERCBUTIL
ISOPROPIL
FENIL
09) (Osec – SP) O nome oficial do hidrocarboneto abaixo é:
a) 2 – metil - 2, 3 - butadieno.
b) 3 – metil - 1, 2 - butadieno.
c) 2 – metil – 2 - butino.
d) 3 – metil – 2 - butino.
e) 2 – metil - 1, 2 - butadieno.
13
H3C
CH3
C C CH2
24
butadienometil3 – – 1, 2 –
10) A nomenclatura oficial (IUPAC) do composto de fórmula:
a) 1 – metil – 3 – etil ciclobutano.
b) 1, 1 – dimetil – 3 – etil butano.
c) 1 – etil - 3, 3 – dimetil butano.
d) 1, 1 – metil – 3 – etil butano.
e) 1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano.
H3C – CH2
CH3
CH3
1
23
4
1, 1 – dimetil – 3 – etil ciclobutano
11)O nome oficial do composto
H3C – C (CH3)2 – C C – C (CH3)2 – CH3
a) 1, 1, 1 – trimetil – 4, 4, 4 – trimetil butino.
b) 2, 5 – dimetil 4 – octino.
c) disecbutil acetileno.
d) 2, 5 – tetrametil 1 – hexino.
e) 2, 2, 5, 5 – tetrametil 3 – hexino.
1 2 3 54 6
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C – C – C C – C – CH3
2, 2, 5, 5 – tetrametil– 3 – hexino
12. Na estrutura mostrada a seguir, o número de carbonos terciários
é:
a) 2.
b) 3.
c) 4.
d) 5.
e) 7.
1
2
3
4
5
6
7
O
13. A cadeia carbônica abaixo é classificada como:
OH
a) Aberta, ramificada, insaturada, heterogênea.
b) Alicíclica, ramificada, insaturada, heterogênea.
c) Acíclica, ramificada insaturada, homogênea.
d) Alifática, linear, saturada, homogênea.
e) Aberta, linear, saturada, heterogênea.
14. Escreva o nome do composto a seguir:
H
3
C CH
3
CH
2
CH
CH
3
CH
2
CH C C
CH
3
CH
3
CH
12345
6
7
8
5 - isopropil
6 - metil
oct – 2 – ino
5 – isopropil – 6 – metil oct – 2 ino
15. Escreva a cadeia do composto abaixo:
2, 2, 3, 4 – tetrametil – 3 – fenil - pentano
C C C C C
1 2 3 4 5CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
H
3
H
3
H
16. De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que
ciclo-hexano benzeno antraceno
0 0 o ciclo – hexano e o benzeno podem ser considerados
isômeros uma vez que possuem o mesmo número de
átomos de carbono.
1 1 o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos
aromáticos.
2 2 as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido
ao fato de possuírem todos os carbonos com
hibridização sp
2
.
3 3 a molécula do ciclo – hexano também é plana, apesar de
apresentar carbonos sp
3
.
4 4 ciclo – hexano, benzeno e antraceno apresentam,
respectivamente, as seguintes fórmulas moleculares:
C
6
H
12
, C
6
H
6
e C
14
H
14
.
16. Com relação ao composto a seguir, os nomes dos radicais
ligados ao carbono terciário são:
a) etil, n-propil, t-butil.
b) etil, n-propil, s-butil.
c) metil, etil, n-propil.
d) metil, 3-hexil.
e) etil, n-propil, isobutil.
H
3
C – CH
2
– CH
2
CH
CH
3
CH
3
C CH
3
CH
2
CH
3
TERCIÁRIO
n - propil
etil
terc - butil
H
3
C – CH
2
– CH
2
CH
CH
3
CH
3
C CH
3
CH
2
CH
3
17. Escreva o nome do composto abaixo
123456
2 – metil
2 – metil
3 – etil
hexano
3 – etil – 2, 2 – dimetil – hexano