Avaliando Análise Instrumental

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AVALIANDO ANÁLISE INSTRUMENTAL
	 1a Questão
	
	
	
	Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência.
		
	
	analito
	 
	padrão
	
	produto de impureza
	
	produto de degradação
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	__________são procedimentos analíticos mais precisos onde o analito reage com um reagente padronizado (chamado de titulante) em uma reação estequiométrica. Uma vez titulado ocorre à equivalência química sendo detectada por meio de mudança de cor através de indicadores coloridos ou por meio da alteração de uma resposta instrumental. Como os reagentes são padronizados bem como a sua concentração, podemos obter uma resposta quantitativa do analito a ser analisado.
		
	
	As análises termais
	
	O ultravioleta
	
	A espectrofotometria
	 
	As titulações
	
	O infravermelho
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de razão de massa/ carga a :
		
	
	Fosforêscencia
	
	Ultravioleta
	 
	espectrometria de massas
	
	Infravermelho
	
	Potenciometria
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que um padrão:
		
	 
	Todas as alternativas estão corretas
	
	Podemos obter uma curva padrão a partir do mesmo
	
	Ele é importante na determinação qualificação de substâncias orgânicas
	
	Ele é importante na determinação quantificação de substâncias orgânicas;
	
	Possui grau de pureza elevado
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade
		
	
	potencial elétrico
	 
	emissão de radiação
	
	térmicas
	 
	absorção de radiação
	
	rotação de radiação
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	__________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando.
		
	
	seletividade
	 
	precisão
	
	linearidade
	
	robustez
	 
	exatidão
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de :
		
	
	ponto de fusão
	
	indicie de refração
	 
	infravermelho
	 
	solubilidade
	
	ponto de ebulição
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos.
		
	 
	calibração
	
	verificação
	
	radiação
	
	potenciometria
	
	Gravimetria
	 1a Questão
	
	
	
	São métodos instrumentais :
		
	 
	todas as alternativas estão corretas
	
	RMN
	
	potenciometria
	
	polarimetria
	
	espectroscopia de massas
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A _________ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos
		
	
	transformação
	
	multiplicidade
	 
	calibração
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	identificação
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	bombas analíticas
	
	transformadores
	
	colunas
	 
	Detectores
	
	injetores
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	
	espectrosocpia de massas
	
	Potenciometria
	 
	Ultravioleta
	
	Polarimetria
	 
	raios X
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O método que utiliza como propriedades de potencial elétrico é:
		
	
	emissão de raios X
	
	RMN
	 
	espectrosocpia de massas
	
	Infravermelho
	 
	Potenciometria
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	______é um parâmetro que define que os resultados experimentais estão próximos ao valor declarado do produto estatisticamente falando.
		
	
	precisão
	
	linearidade
	 
	exatidão
	
	seletividade
	
	robustez
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos podemos exemplificar como técnica de rotação do spin do elétron:
		
	 
	Potenciometria
	
	Polarimetria
	 
	RMN
	
	Ultravioleta
	
	raios X
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	São métodos de instrumentais exceto:
		
	
	Ultravioleta
	
	Potenciometria
	 
	Ponto de fusão
	
	Infravermelho
	 
	Fotometria
	 1a Questão
	
	
	
	___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
		
	 
	Padrão interno
	
	Amostra fortificada
	
	Padrão externo
	
	Padrão
	
	Branco
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
		
	 
	nenhuma das alternativas acima
	
	Análise qualitativa
	
	Análise Processo
	 
	Análise quantitativa
	
	Identificação do analito
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
		
	 
	Planck
	
	Ruterford
	
	Heisenberg
	
	Bohr
	
	Weissbauer
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
		
	
	infravermelho
	
	Raios X
	
	RMN
	
	Emissão de raios gama
	 
	todas as alternativas acima
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
		
	 
	Lineariedade
	
	Seletividade
	
	Robustez
	 
	Precisão
	
	Exatidão
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	 
	O analito desta análise foi o benzeno
	
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	
	foram realizadas cerca de 50 análises
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que:
		
	
	Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise
	
	É realizada apenas quando não se conhece o analito
	
	Neste procedimento, uma substância diferente do analitoé adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante.
	 
	O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos.
	
	Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra.
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Qual o parâmetro analítico descrito abaixo?
		
	 
	precisão
	
	seletividade
	 
	linearidade
	
	robustez
	
	exatidão
	2a Questão
	
	
	
	São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
		
	 
	todas as alternativas acima
	
	Emissão de raios gama
	
	infravermelho
	
	Raios X
	
	RMN
	3a Questão
	
	
	
	___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
		
	 
	Padrão externo
	
	Padrão
	 
	Padrão interno
	
	Amostra fortificada
	
	Branco
	4a Questão
	
	
	
	Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
		
	
	Identificação do analito
	
	Análise qualitativa
	 
	Análise quantitativa
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	Análise Processo
	5a Questão
	
	
	
	Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
		
	 
	Precisão
	
	Exatidão
	
	Seletividade
	 
	Lineariedade
	
	Robustez
	1a Questão
	
	
	
	Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	 
	5
	 
	zero
	
	10
	
	20
	
	30
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4?
		
	
	0,043 g/ml
	 
	0,028 g/ml
	
	0,088 g/ml
	 
	0,096 g/ml
	
	0,073 g/ml
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
		
	
	de exatidão
	 
	de sinal-ruído
	
	de precisão
	 
	de robustez
	
	de seletividade
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4.
 
		
	
	0,098 g/ml
	 
	0,013 g/ml
	 
	0,043 g/ml
	
	0,089 g/ml
	
	0,073 g/ml
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa.
		
	
	O diganóstico
	 
	O sinal
	
	O ruído
	
	O limite de detecção
	
	O limite de quantificação
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído?
		
	
	seletvidade
	
	exatidão
	
	robustez
	 
	precisão
	 
	Limite de detecção
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva
		
	 
	LQ = s/S
	 
	LQ = 10 x s/S
	
	LQ = 3,3 x s/S
	
	LQ = 10 x s
	
	LQ = 10 x S
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído?
		
	
	Bombas
	
	computadores
	
	injetor
	 
	Detectores
	
	Coluna
	
 1a Questão
	
	
	
	O Sinal e o ruído são componentes que constituem qualquer medida analítica em Análise instrumental. Podemos definir ruído como sendo
		
	
	a informação desejada que pode ser idêntica à informação gerada pelo analito.
	 
	a informação não desejada que dificulta diversos parâmetros da análise como exatidão e precisão.
	
	o sinal analítico referente ao padrão interno inserido na amostra
	
	a expressão do analito tanto nas análises qualitativas como nas análises quantitativas.
	
	a medida que é variável e dependente da magnitude do sinal.
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído:
		
	
	térmico
	 
	químico
	
	ambiental
	
	Flicker
	 
	instrumental
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O segundo é que chamamos de ruído que incluía informação não desejada porque dificulta alguns parâmetros de análise como exatidão e __________.
		
	
	seletividade
	 
	precisão
	
	desvio padrão
	
	média
	
	Robustez
	
	
	
 4a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que ao observar o gráfico abaixo :
dado do problema. VMP (valor máximo permitido)
		
	
	Grande parte dos analitos está acima do LQ
	 
	que o LD é de 5 g/L
	
	Foram feitas apenas 5 análises.
	 
	O limite de quantiifcação da amostra é de 5 g/L
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual dos parâmetros abaixo está relacionada com a razão sinal/ruído?
		
	
	robustez
	
	seletvidade
	 
	Limite de detecção
	 
	precisão
	
	exatidão
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído?
		
	
	Coluna
	 
	computadores
	
	injetor
	
	Bombas
	 
	Detectores
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Podemos representar a equação do limite de quantificação como: (s) = desvio padrão S = coeficiente angular da curva
		
	 
	LQ = 10 x s/S
	
	LQ = s/S
	
	LQ = 10 x S
	
	LQ = 10 x s
	 
	LQ = 3,3 x s/S
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	O esquema abaixo é de um :
		
	
	espectroscopia de massas
	
	infravermelho
	 
	espectrofotômetro
	
	absorção atômica
	
	polarímetro
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é:
		
	
	robustez
	
	nenhuma das respostas acima
	
	exatidão
	
	precisão
	 
	seletividade
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	 
	I, II e III
	
	apenas a III
	
	I e II
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada
		
	 
	Transmitância
	
	Refração
	
	Absorção
	
	Espectrometria
	
	Onda Luminosa
	
	
	 5a QuestãoO espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em:
		
	
	amperagem
	
	área
	
	velocidade
	 
	absorbância
	
	entalpia
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de :
		
	
	lei de Raoult
	 
	lei de Lambert- Beer
	
	lei de Lavosier
	
	lei de Michael
	
	Lei de lewis
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de :
		
	
	gringnard
	
	Bronsted
	 
	Lambert-Beer
	
	Lewis
	
	Raoult
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em relação a figura abaixo podemos afirmar que; 
I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer;
II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises;
III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade;
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	apenas a III
	 
	I e II
	 
	I, II e III
	
	apenas a II
	1a Questão
	
	
	
	Em uma análise de uma amostra de um comprimido de  furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ?
		
	 
	0,42
	
	0,10
	 
	0,98
	
	0,78
	
	0,25
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de :
		
	
	gringnard
	
	Raoult
	
	Lewis
	 
	Lambert-Beer
	
	Bronsted
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	apenas a III
	
	I e II
	 
	I, II e III
	
	apenas a II
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em:
		
	
	entalpia
	
	velocidade
	 
	absorbância
	
	área
	
	amperagem
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A relação direta entre a luz emergente (transmitida) e a luz incidente é denominada
		
	
	Onda Luminosa
	
	Absorção
	
	Refração
	
	Espectrometria
	 
	Transmitância
	
		
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de :
 
		
	
	efeito de Lewis
	 
	efeito cromofóro
	 
	efeito batocrômico
	
	efeito de Planck
	
	efeito hipsocrômico
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de:
		
	
	Atomização eletrônica
	
	Absorbância eletrônica
	 
	Transição eletrônica
	
	Transmitância eletrônica
	
	Vaporização eletrônica
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n->
		
	
	C
	 
	E
	 
	D
	
	A
	
	B
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O gráfico abaixo mostra uma análise feita no :
		
	
	espectro de massa
	 
	espectro de ultravioleta
	
	ressonância magnética nuclear de próton
	
	análise de polarimetria
	
	Infravermelho
	
	 
	
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
		
	 
	A
	
	B
	 
	C
	
	E
	
	D
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Podemos usar a cubeta nas análises de :
		
	
	ressonância magnética nuclear
	 
	espectroscopia de ultravioleta
	
	polarímetro
	
	infravermelho
	
	espectroscopia de massas
	
	 
	
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de :
		
	
	nenhuma das alternativas acima
	 
	cromóforos
	
	auxocrômicos
	
	batocrômicos
	
	hiposcrômicos
	
	 
	
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno?
		
	
	Infravermelho
	
	Potenciometria
	 
	Ultravioleta
	
	Ressonãncia magnética Nuclear
	
	espectroscopia de massas
	 1a Questão
	
	
	
	Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo 
		
	 
	D
	
	E
	
	A
	 
	C
	
	B
	
	 
	
		
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O processo em que o elétron é promovido de um orbital molecular de mais baixa energia para um com maior energia é chamado de:
		
	
	Absorbância eletrônica
	
	Vaporização eletrônica
	
	Transmitância eletrônica
	
	Atomização eletrônica
	 
	Transição eletrônica
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno?
		
	
	Ressonãncia magnética Nuclear
	
	Infravermelho
	 
	Ultravioleta
	
	Potenciometria
	
	espectroscopia de massas
	
	 
	
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n->
		
	
	D
	
	B
	 
	A
	 
	E
	
	C
	
	 
	
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O gráfico abaixo mostra uma análise feita no :
		
	 
	espectro de ultravioleta
	
	espectro de massa
	
	análise de polarimetria
	
	ressonância magnética nuclear de próton
	
	Infravermelho
	
	 
	
		
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
		
	
	B
	 
	C
	
	A
	
	E
	
	D
	
	
		
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de :
 
		
	 
	efeito batocrômico
	
	efeito hipsocrômico
	
	efeito de Lewis
	
	efeito cromofóro
	 
	efeito de Planck
	
		
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. maso composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
		
	
	Infravermelho
	 
	quimioluminescencia
	
	Fosforescência
	
	RMN
	
	Ultarvioleta
	 2a Questão
	
	
	
	
	Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
		
	 
	B
	 
	A
	
	C
	
	E
	
	D
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química.
		
	 
	Quimioluminescência
	
	Geoluminescência
	
	Fluorescência
	
	Fosforecência
	
	Bioluminescência
	
	 
	Ref.: 201504000846
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresente propriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como
		
	
	Espectrométricos de absorção atômica
	
	Volumétricos
	 
	Espectrométricos de luminescência
	
	Espectrométricos de emissão atômica
	
	Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear
	
	 
	Ref.: 201503584299
		
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
		
	 
	II e III
	
	I e II
	
	apenas a I
	 
	I, II e III
	
	apenas a II
	
	 
	
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
		
	
	polarimetria
	
	espectroscopia de massas
	
	RMN
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	infravermelho
	 1a Questão
	
	
	
	Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
		
	 
	absorção atômica
	
	polarímetro
	
	Ponto de fusão
	
	espectroscopia de massas
	
	RMN
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO:
		
	
	Nebulização
	
	Desolvatação
	 
	Precipitação
	 
	Volatilização
	
	Ionização
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados
		
	
	Eletroanalíticos
	 
	Cromatográficos
	
	Eletroforese capilar
	 
	Espectrométricos de absorção e emissão
	
	Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
		
	
	RMN
	
	Espectroscopia de massas
	
	Infravermelho
	
	Ponto de fusão
	 
	Absorção atômica
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é:
		
	 
	Transformar os analitos em amostras gasosas.
	
	Promover reação química da amostra
	
	Degradar a amostra em moléculas menores.
	
	Eliminar os resíduos da análise
	
	Identificar os analitos presentes na amostra
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica?
		
	
	xaropes
	
	fator de proteção solar
	
	cápsulas
	
	comprimidos
	 
	amostras contendo metais e íons
	
	 
	
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas.
		
	 
	Espectrometria de absorção atômica
	
	Cromatografia Gasosa
	
	Titulação potenciométrica
	
	Eletroforese Capilar
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007
Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
		
	
	infravermelho
	
	RMN
	 
	absorção atômica
	
	polarímetro
	
	espectroscopia de massas
	1a Questão
	
	
	
	________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe.
		
	 
	A química eletroanalítca
	
	A croamtografia
	
	A fosforêscencia
	
	A fluorêscencia
	
	O ultravioleta
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	_________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse.
		
	
	exatidão
	
	limite de detecção
	
	linearidade
	 
	precisão
	 
	Seletividade
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares.
		
	 
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
	
	Espectrometria de Absorção Atômica
	
	Cromatografia Gasosa
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	 
	Titulação Potenciométrica
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual o método empregado na figura abaixo?
		
	 
	Potenciometria
	
	Absorção atômica
	
	Ultravioleta
	 
	Cromatografia Líquida
	
	cromatografia em fase gasosa
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente destedispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é:
		
	
	o eletrodo
	
	o condutor externo
	
	o potencial de junção
	 
	o potenciômetro
	 
	a ponte salina
	
	 
	
		
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar:
		
	
	a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado
	
	a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções
	 
	a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação
	
	a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso
	 
	baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo
	 1a Questão
	
	
	
	A cromatografia é um procedimento analítico utilizado para purificação e separação de substâncias na qual precisamos de duas fases, uma móvel e outra estacionária. Qual das alternativas abaixo, podem ser classificadas como tipos de métodos cromatográficos?
		
	 
	Cromatografia líquida de alta eficiência(HPLC), cromatografia gasosa e cromatografia por transmissão
	 
	Cromatografia em gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia em camada delgada
	
	Cromatografia por troca iônica, cromatografia em papel e cromatografia de absorção atômica
	
	Cromatografia em papel, cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia por transmissão
	
	Cromatografia em coluna, cromatografia gasosa e cromatografia de absorção atômica
	
Explicação:
Cromatografia de transmissão e absorção atômica não são técnicas cromatográficas.
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
		
	
	análise de tabaco
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	análise de flavorizantes
	 
	análise de perfumes
	
	análise de componentes de petróleo
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A cromatografia é um procedimento analítico utilizado para purificação e separação de substâncias na qual precisamos de duas fases, sendo elas:
		
	
	Fase móvel e fase gasosa
	
	Fase estacionária e fase líquida
	
	Fase estacionária e fase gasosa
	
	Fase móvel e fase líquida
	 
	Fase móvel e fase estacionária
	
Explicação: O método cromatográfico, independente do tipo, sempre necessitará de duas fases (móvel e estacionária) para acontecer.
	
	 
	
		
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura?
 
		
	
	infravermelho
	
	absorção atômica
	
	ultravioleta
	 
	cromatografia
	
	Fosforescência
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
		
	 
	A solubilidade
	
	O ponto de fusão
	 
	O tempo de retenção
	
	A precipitação
	
	As forças moleculares
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada
		
	
	padrão
	
	ruído
	 
	analito
	 
	matriz
	
	interferente
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
		
	
	2,4,5,6
	 
	2,3 e 6
	
	1,3,4,5
	
	1,2,5,6
	 
	todas
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
		
	 
	tempo de retenção
	
	a eficiência
	
	solubilidade
	
	partição
	 
	A área do sinal
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
		
	 
	detector de ultravioleta
	 
	gás de arrastes
	
	injetor
	
	coluna
	
	forno
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	 
	II e III
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	 
	I, II e III
	
	
	
	
	
	
	
	Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I, II e III
	 
	II e III
	
	I e II
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
		
	
	bomba
	
	espectro de massas
	 
	injetor
	
	detector
	 
	coluna
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	__________é um parâmetro fisico-químico fundamental para as análises qualititivas pois permite em comparação com o padrão identificarmos a substância em questão na qual é dependente das condições cromatográficas.
		
	
	A precipitação
	
	As forças moleculares
	 
	O tempo de retenção
	 
	O ponto de fusão
	
	A solubilidade
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A substância ou espécie química de interesse, que se deseja caracterizar e determinar quantitativamente por métodos cromatográficos é denominada
		
	
	ruído
	 
	analito
	
	interferente
	
	padrão
	 
	matriz
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
		
	 
	2,3 e 6
	 
	todas
	
	1,3,4,5
	
	2,4,5,6
	
	1,2,5,6
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
		
	
	tempo de retenção
	 
	solubilidade
	 
	A área do sinal
	
	partição
	
	a eficiência
	 1a Questão
	
	
	
	Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
		
	
	coluna
	 
	forno
	
	bomba
	 
	injetor
	
	detector
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcionalao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
		
	 
	Linearidade
	
	Limite de Quantificação
	 
	Exatidão
	
	Precisão
	
	Limite de detecção
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
		
	 
	Forno
	
	Catodo
	
	Fonte de alta tensão
	
	Anodo
	
	Detector
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
		
	
	Boa sensibilidade
	 
	Análise de substâncias termolábeis
	
	Versatilidade
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	 
	Baixo custo
	
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
		
	
	19
	
	17
	
	10
	
	15
	 
	33
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
		
	 
	O limite de quantificação
	
	A lineridade
	
	A robustez
	
	A exatidão
	
	O limite de detecção
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
		
	 
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	Cromatografia Gasosa
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	Absorção Atômica
	 
	Eletroforese capilar
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
		
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	 1a Questão
	
	
	
	O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de  um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos:
		
	
	O senosídeo B é mais apolar;
	
	Ambos senósideos tem a mesma polaridade;
	
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;
	 
	O senosídeo A é mais polar;
	 
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva;
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
		
	
	Anodo
	 
	Forno
	
	Detector
	
	Catodo
	
	Fonte de alta tensão
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
		
	
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	 
	Versatilidade
	
	Análise de substâncias termolábeis
	 
	Baixo custo
	
	
	
	
	
	
	
	
	___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
		
	
	A lineridade
	
	A robustez
	 
	O limite de detecção
	 
	O limite de quantificação
	
	A exatidão
	
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
		
	
	Cromatografia Gasosa
	 
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	Absorção Atômica
	 
	Eletroforese capilar
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
		
	
	Precisão
	
	Limite de Quantificação
	 
	Exatidão
	
	Limite de detecção
	 
	Linearidade
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
		
	 
	detector
	 
	forno
	
	injetor
	
	bomba
	
	coluna
	
	
	
	
	
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
		
	 
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como :
		
	 
	Exatidão
	
	Limite de Quantificação
	 
	Linearidade
	
	Limite de detecção
	
	Precisão
	
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
		
	 
	Forno
	
	Catodo
	
	Fonte de alta tensão
	
	Detector
	
	Anodo
	
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cadavez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
		
	
	Boa sensibilidade
	 
	Baixo custo
	
	Versatilidade
	 
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	Análise de substâncias termolábeis
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
		
	
	A robustez
	
	A lineridade
	
	O limite de detecção
	 
	O limite de quantificação
	 
	A exatidão
	
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O fluxo eletro-osmótico (FEO) é um fenômeno muito importante que ocorre devido à presença de grupos silanóis na parede interna do capilar, que apresentam um caráter ácido e se ionizam quando em contato com soluções com pH superior a 3. Assinale em qual dos métodos abaixo este fenômeno ocorre.
		
	 
	Absorção Atômica
	 
	Eletroforese capilar
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	Cromatografia Gasosa
	
	Cromatografia Líquida de Alta Performace
	
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de  um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos:
		
	 
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva;
	
	Ambos senósideos tem a mesma polaridade;
	
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;
	 
	O senosídeo A é mais polar;
	
	O senosídeo B é mais apolar;