Farmaco 1

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Introdução a Farmacologia
Marcia Nogueira
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FARMACOLOGIA
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FARMACOLOGIA
É a ciência que estuda a interação entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico ou benéfico.
DROGA
Qualquer substância que ocasiona uma alteração no funcionamento biológico por suas ações químicas.
Efeito benéfico
Efeito adverso
FARMACOLOGIA
TOXICOLOGIA
Fármaco
Agente tóxico
FARMACOLOGIA 
	Estuda as substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos, ligando-se a moléculas reguladoras e ativando ou inibindo processos corporais normais.
 A ciência que estuda os efeitos nocivos decorrentes das interações de substâncias químicas com o organismo. 
TOXICOLOGIA 
Efeitos terapêuticos
Efeitos colaterais
Conceitos
EVENTO ADVERSO: é um evento desfavorável que ocorre durante ou após o uso de medicamento ou outra intervenção.
Ex: quedas, interações medicamentosas........
Conceitos
REAÇÃO ADVERSA A MEDICAMENTO (RAM): é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. 
A RAM é caracterizada pela existência de uma relação causal específica entre o medicamento e a ocorrência
Conceitos
EFEITO COLATERAL: é um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em doses terapêuticas.
Colateral  algo de importância secundária
A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) o considera ultrapassado e recomenda abolir sua utilização
Por que estudar 
farmacologia?
Compreender o mecanismo pela qual uma substância química afeta o funcionamento do organismo;
Para se ter um sucesso terapêutico no tratamento das doenças;
Escolher o fármaco mais adequado para certas características fisiopatológicas;
Garantir que o fármaco atinja a concentração adequada.
DROGA IDEAL
PROPRIEDADES DA DROGA IDEAL
SELETIVIDADE
MÍNIMAS INTERAÇÕES
ISENTA DE REAÇÕES ADVERSAS
FÁCIL ADMINISTRAÇÃO
REVERSIBILIDADE
SEGURANÇA
EFETIVIDADE
FARMACOCINÉTICA
Divisão da 
farmacologia
FARMACODINÂMICA
Farmacologia
Farmacocinética
Farmacodinâmica
Movimento que a droga sofre no organismo
Absorção
Distribuição
Metabolização
Excreção
Ações da droga no organismo
Local de ação
Mecanismo de ação
Efeito
Divisão da 
farmacologia
Ramo da farmacologia que estuda o CAMINHO dos 
Fármacos através do organismo mediante os processos de:
ABSORÇÃO
METABOLISMO
DISTRIBUIÇÃO
ELIMINAÇÃO
FARMACOCINÉTICA
Divisão da 
farmacologia
A FARMACODINÂMICA refere-se ao estudo dos mecanismos relacionados à ação do medicamento e suas alterações bioquímicas ou fisiológicas no organismo.
A RESPOSTA DESSA AÇÃO  Efeito do medicamento propriamente dito.
AÇÃO E ALTERAÇÕES DO MEDICAMENTO NO ORGANISMO
FARMACODINÂMICA
Conceitos
básicos
Remédio
Medicamento
Fármaco
Droga
Conceitos
básicos
REMÉDIO: Todo e qualquer procedimento que promova a saúde, podendo haver uso ou não de substâncias químicas.
Conceitos
básicos
Fármaco: seria Princípio Ativo, é uma substância orgânica ou inorgânica de composição conhecida.
 
Ampicilina
Conceitos
básicos
MEDICAMENTO: É um produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática (preventiva), curativa, paliativa, ou para fins de diagnóstico.
 
Tylenol = Paracetamol + Excipientes
Tratamento da dor
Conceitos
básicos
MEDICAMENTO: É um produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática (preventiva), curativa, paliativa, ou para fins de diagnóstico.
 
Yasmin = Drospirenona + etinilestradiol
Prevenção de gravidez indesejada
Conceitos
básicos
Droga: A OMS (Organização Mundial de Saúde, 1966) definiu como qualquer substância ou produto utilizado com a intenção de ser usado para modificar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos visando benefício do receptor.
 
Conceitos
básicos
FORMA FARMACÊUTICA: É a forma final como o medicamento se apresenta : cápsulas, injetáveis...
PLACEBO: toda e qualquer substância sem propriedades farmacológicas, administrada a pessoas ou grupo de pessoas como se tivesse propriedades terapêuticas.
Biodisponibilidade ≠ Bioequivalência
Fração do fármaco que realmente atinge a circulação sistêmica, ficando disponível para exercer sua ação terapêutica.
Análise pela qual avalia-se a biodisponibilidade do medicamento teste contra o medicamento referência.
Rapidez resposta farmacológica
BIOEQUIVALÊNCIA
Comprovação por meio de testes que o medicamento genérico tem a capacidade de produzir resposta idêntica ao referência
É a equivalência farmacêutica entre dois produtos, ou seja, dois produtos são bioequivalentes quando possuem os mesmos princípios ativos, dose e via de administração, e apresentam estatisticamente a mesma potência. 
Biodisponibilidade X Toxicidade
Margem Terapêutica
Valor para o qual há efeito farmacológico sem haver efeito tóxico
Maior probabilidade de ter o efeito esperado com menor probabilidade de ter efeitos tóxicos
REFERÊNCIA X GENÉRICO X SIMILAR
 1º a ser produzido
 Protegido por patente
- Testes de controle de qualidade
(biodisponibilidade)
- Nome fantasia  “ASPIRINA”
REFERÊNCIA X GENÉRICO X SIMILAR
 Cópia fiel ao referência
 Produzido após o término do período de patente
 Testes de controle de qualidade garantidos pela ANVISA
(bioequivalência e biodisponibilidade)
Assegurado pela Lei dos Genéricos (1999)
Nome do princípio ativo + tarja amarela com “G”  Ácido acetilsalicílico
REFERÊNCIA X GENÉRICO X SIMILAR
 Medicamento autorizado a ser produzido após prazo de patente de fabricação do medicamento de referência ter vencido.
Testes de controle de qualidade garantidos pela ANVISA (bioequivalência e biodisponibilidade)
- Nome fantasia: “Melhoral”
Conceitos
básicos
MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA OU DE MARCA: sua principal função é servir de parâmetros para registros dos posteriores medicamentos similares e genéricos, quando sua patente expirar.
MEDICAMENTO GENÉRICO: é uma cópia fiel do remédio de marca.
MEDICAMENTO SIMILAR: Também é uma cópia do medicamento de referência, mas que recebe um nome de fantasia.
Conceitos
básicos
MEIA VIDA: é o intervalo de tempo no qual a concentração plasmática se reduz a metade.
POSOLOGIA: é o modo como o medicamento deve ser administrado.
Conceitos
básicos
ESPECIFICIDADE: capacidade de um fármaco reconhecer apenas um receptor.
AFINIDADE: tendência de um fármaco se ligar ao seu receptor 
EFICÁCIA: tendência de um fármaco de uma vez ligado, ativar o receptor
Conceitos
básicos
AGONISTA: substância que estimula um receptor a exercer sua função.
ANTAGONISTA: é a substância que faz o papel inverso do agonista. Ele inibe a função do receptor no qual se liga.
DESSENSIBILIZAÇÃO: diminuição do efeito de um fármaco que ocorre gradualmente quando administrado de forma contínua ou repetidamente.
Conceitos
básicos
Droga A
AGONISTA
R
AR
AR
RESPOSTA
Droga B
ANTAGONISTA
R
AR
NENHUMA RESPOSTA
Ocupãção regulada por afinidade
Ativação
regulada pela eficácia