25 ESTUDO DIRIGIDO METABOLISMO ENERGÉTICO ATIVIDADE FÍSICA IDOSOS

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ENVELHECIMENTO -
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ENVELHECIMENTO
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16-ENADE 2013-
EDUCAÇÃO FÍSICA
estudo dirigido
18-ENADE 2013
EDUCAÇÃO FÍSICA II-
estudo dirigido
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CONSULTE
1A-AUTO AVALIAÇÃO
2-DIRETRIZES PARA
IMPLANTAÇÃO DE
PROGRAMAS...
20 VÍDEOS SOBRE O
ENVELHECIMENTO
21-TELÔMEROS E
TELOMERASES
22-
ATIVIDADES/TRABA…
23-ESTUDO DIRIGIDO
FASE II
24-BIOMECÂNICA-
ALAVANCAS-
PRINCÍPIOS DE
CINÉSIOLOGIA
25-ESTUDO DIRIGIDO-
METABOLISMO
ENERGÉTICO
25-ESTUDO DIRIGIDO-METABOLISMO
ENERGÉTICO
CRIAÇÃO, COORDENAÇÃO E SELEÇÃO DE TEXTOS Prof Pedro Norberto
estudo dirigido de metabolismo energético:
Definições De metabolismo anaeróbico
 
1. Defina os seguintes termos: metabolismo, catabolismo, anabolismo,
reações endergônicas e exergônicas, reações de oxidação e redução.
Metabolismo: conjunto de reações químicas de um organismo vivo;
processo geral pelo qual os sistemas vivos adquirem e usam energia
livre para realizar suas funções.
Catabolismo: processo pelo qual os nutrientes e os constituintes
celulares são degradados para gerar energia e matéria prima.
Anabolismo: processo no qual as biomoléculas são sintetizadas a
partir de componentes mais simples.
Reações exergônicas: reações que liberam energia.
Reações endergônicas: reações que consomem energia.
Reações de oxidação: reações em que há perda de hidrogênios.
Reações de redução: reações em que há ganho de hidrogênios.
Reações de oxidação-redução: reações de transferência de átomos de
hidrogênio.
 
2. De que forma as reações do catabolismo e do anabolismo estão
relacionadas?
As reações catabólicas e anabólicas são tipicamente reações
acopladas, em que a energia (ATP) e o potencial redutor (NADH)
gerados pelas primeiras, são utilizados pelas segundas.
 
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3. Como a energia fica armazenada na molécula do ATP? (Que tipo de
energia é essa: térmica, mecânica, química, elétrica?)
A energia fica armazenada na molécula do ATP nas suas ligações
fosfato de alta energia. Assim, a energia liberada pelos processos
catabólicos fica conservada como energia química na estrutura
molecular do ATP.
 
4. Qual a função do NAD+? Que outra molécula tem a mesma função
que o NAD+ nos organismos vivos?
O NAD+ tem como função transportar e transferir átomos de
hidrogênio de uma molécula a outra. A outra molécula que exerce
essa mesma função é o FAD.
 
5. O que é metabolismo aeróbico? E anaeróbico?
O metabolismo aeróbico é aquele em que se tem a produção de
energia (ATP) com a participação de oxigênio; já o chamado
metabolismo anaeróbico é aquele em que a produção de ATP não
necessita da participação de O2.
Estudo Dirigido:Glicólise, Fermentação Láctica:
 
 
1. O que é glicólise? Quais são os produtos finais da glicólise? Em que
local da célula ocorre a glicólise?
Glicólise é a via metabólica de quebra da glicose e ocorre no
citoplasma de todas as células. Durante a glicólise, a molécula de
glicose é degradada e convertida em 2 moléculas de piruvato;
simultaneamente, são produzidos 2 ATP e 2 NADH.
 
2. O que ocorre na primeira etapa da glicólise? E na segunda?
Na primeira etapa da glicólise, etapa de investimento de energia, a
molécula de glicose é fosforilada e preparada para ser degradada.
Para tanto, a célula gasta 2 ATPs. Ao final da primeira etapa da
glicólise, uma molécula de glicose é clivada em duas moléculas de
três carbonos, o gliceraldeído fosfato e a dihidroxiacetona. Na
segunda etapa da glicólise, etapa de recuperação de energia, são
produzidos 2 ATPs para cada molécula de gliceraldeído fosfato que
inicia esta etapa, sendo produzidos no total 4 ATPs; como na
primeira etapa haviam sido gastos dois ATPs, o ganho líquido é de 2
ATPs. Cada molécula de gliceraldeído fosfato é transformado em
piruvato numa seqüência de 5 reações, em que há também produção
de um total de 2 NADHs.
 
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3. O que são enzimas chaves?
Enzimas chave são enzimas específicas de uma via metabólica e que,
em geral, catalisam reações essencialmente irreversíveis daquela via.
As enzimas chave de uma via metabólica são também aquelas que
têm a suas atividades regulada, regulando, assim, o funcionamento
da via como um todo.
 
4. O que é a carga energética de uma célula?
A carga energética de uma célula se refere a quantidade de ATP
disponível. Quando há muito ATP disponível, diz-se que a carga
energética está alta, ao passo que, quando a quantidade de ATP
disponível é pequena, diz-se que a carga energética da célula está
baixa.
 
5. De que forma a carga energética da célula influencia a glicólise?
Quando a carga energética da célula está alta, a glicólise encontra-se
inibida, enquanto que, se a carga energética da célula estiver baixa,
a glicólise é ativada.
 
6. Como é regulada a via glicolítica?
A glicólise é regulada pela regulação da atividade de suas enzimas
chave. O ATP atua como um inibidor dessas enzimas, enquanto que
o ADP ativa as enzimas chave da glicólise.
 
7. Qual o destino do piruvato em anaerobiose? E qual a importância
dessa transformação?
Na ausência de oxigênio, o piruvato gerado pela glicólise é
convertido a lactato. A importância dessa transformação reside no
fato de que, durante essa transformação, o piruvato recebe
hidrogênios do NADH, e o NAD+ é regenerado, estando novamente
apto a receber os hidrogênios provenientes da glicólise. Assim a
glicólise pode continuar e a célula pode continuar a produzir ATP
anaerobicamente.
ESTUDO DIRIGIDO: CICLO DE CORI, GLICONEOGÊNESE,
GLICOGENÓLISE E GLICOGÊNESE
 
1. Descreva o ciclo de Cori?
O ciclo de Cori é a transferência de lactato e glicose entre o músculo
e o fígado. O lactato produzido no músculo é transportado para o
fígado, onde é transformado em glicose, a qual é transportada do
fígado de volta para o músculo.
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2. Defina gliconeogênese e diga onde ela ocorre e qual a sua
importância:
Gliconeogênese é a síntese de glicose a partir de precursores não-
glicídicos. Ela ocorre principalmente no fígado (90%) e, em pequena
quantidade, nos rins (10%). Ela é importante para garantir que os
níveis de glicose do sangue sejam mantidos relativamente
constantes.
 
3. A gliconeogênese consome energia?
Sim. Como toda via biossintética, a gliconeogênese necessita de ATP,
ou seja, consome energia.
 
4. Que classe de biomoléculas são utilizadas pelo fígado para a
gliconeogênese?
Lactato, glicerol e aminoácidos.
 
5. No fígado, a gliconeogênese e a glicólise funcionam aomesmo
tempo?
Não! Quando uma está ativa, a outra está inibida! Ou seja, quando
o fígado está produzindo glicose pela gliconeogênese para liberá-la
para a corrente sangüínea, essa glicose não é consumida pela
glicólise!
 
6.Em que situações fisiológicas a gliconeogênese estará ativa?
Em situações que diminuem a glicose sangüínea, ou seja, durante o
jejum e durante atividade física vigorosa.
 
7. Defina glicogenólise e glicogênese:
Glicogenólise é a via metabólica de degradação do glicogênio,
enquanto que glicogênese é a via de síntese de glicogênio.
 
8. Em que órgãos o metabolismo do glicogênio é especialmente
importante?
No fígado e nos músculos esqueléticos.
 
9. Quais são as enzimas chave da glicogênese e glicogenólise,
respectivamente? Quando a carga energética da célula está alta, qual das
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duas está ativa?
A glicogênio sintase é a enzima específica da via de síntese do
glicogênio (glicogênese), enquanto que a glicogênio fosforilase é a
enzima específica da via de degradação do glicogênio. Quando a
carga energética da célula está alta, não há necessidade de se
degradar glicose para produção de ATP e, portanto, a glicose é
armazenada na forma de glicogênio; sendo assim, quando a carga
energética da célula está alta, é a glicogênio sintase está ativa,
enquanto que a glicogênio fosforilase está inibida.
 
10. Qual o destino da glicose liberada pela glicogenólise hepática? E o
da glicose liberada pela glicogenólise muscular?
A glicogenólise hepática visa liberar glicose para a corrente
sangüínea, enquanto a glicogenólise muscular fornece glicose para
ser degradada pelo próprio músculo para a produção de ATP.
 
11. As vias biossintéticas e de degradação de uma molécula são o
simples inverso um do outro? Qual a importância deste fato?
Os caminhos de síntese NÃO são simplesmente o inverso dos
caminhos de degradação, e isso é importante pois proporciona uma
melhor capacidade de regulação das vias metabólicas.
 
12. De que forma o fígado repõe a glicose sangüínea?
Uma das principais funções do fígado é atuar na manutenção dos
níveis de glicose sangüínea. O fígado repõe a glicose sangüínea tanto
pela degradação do glicogênio (glicogenólise), quanto pela síntese de
glicose (gliconeogênese).
 
 
ESTUDO DIRIGIDO DE METABOLISMO AERÓBICO:
CICLO DE KREBS E FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA
 
1. Que classe de biomoléculas pode ser utilizada para a produção de
ATP em anaerobiose? E em aerobiose?
Em anaerobiose, somente os carboidratos podem ser utilizados
como combustíveis para a produção de ATP, enquanto que, em
aerobiose, tanto carboidratos, quanto lipídeos e proteínas podem ser
oxidados para a produção de energia.
 
2. Quais são as vias metabólicas do metabolismo oxidativo (aeróbico)?
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O metabolismo aeróbico de carboidratos inicia-se com a glicólise, e é
seguido pelas vias específicas do metabolismo aeróbico, que são o
ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa.
 
3. Qual o papel da mitocôndria na célula?
A mitocôndria é a usina de força da célula! É nela que é produzido
grande parte do ATP celular pelas vias do metabolismo aeróbico
(ciclo de Kresbs, transporte de elétrons e fosforilação oxidadtiva).
 
4. Descreva a morfologia da mitocôndria:
A mitocôndria é uma organela celular de formato ovalado e
apresenta duas membranas, uma externa e lisa, e uma interna e
cheia de invaginações denominadas cristas mitocondriais. A
membrana interna divide a mitocôndria em dois compartimentos, o
espaço intermembrana e a matriz mitocondrial.
 
5. Uma célula que não contenha mitocôndrias apresenta metabolismo
aeróbico?
Não, sem mitocôndria não há metabolismo aeróbico!
 
6. Cite exemplo de uma célula que não contém mitocôndria:
Os glóbulos vermelhos do sangue (hemácias) têm como função
transportar oxigênio e não possuem mitocôndrias, ou seja, assim
essas células não consomem o oxigênio que devem transportar.
Portanto, para obter energia, as hemácias realizam o tempo todo
metabolismo anaeróbico (fazem fermentação láctica o tempo todo).
 
7. Qual o destino do piruvato em aerobiose?
Em aerobiose, o piruvato é transportado para a mitocôndria, onde
será completamente degradado. Inicialmente, o piruvato sofre uma
descaboxilação, gerando acetil-CoA, o qual entra no ciclo de Krebs
para a produção de energia (lembrar que os NADH e FADH
gerados no ciclo de Krebs vão doar seus hidrogênios para o oxigênio
e, assim, a célula produzirá ATP).
 
8. Onde ocorre a descarboxilação do piruvato? Que enzima catalisa essa
reação?
O piruvato é descarboxilado na matriz mitocondrial em reação
catalizada pela piruvato desidrogenase.
 
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9. E quais são os produtos da descarboxilação do piruvato?
Para cada piruvato que é descarboxilado, são formados um acetil-
CoA e um NADH e uma molécula de CO2 é liberada.
 
10. Onde ocorre o ciclo de Krebs?
O ciclo de Krebs ocorre na matriz mitocondrial.
 
11. Que molécula inicia o ciclo de Krebs?
A molécula chave que entra no ciclo de Krebs para ser degradada é
o acetil-CoA.
 
12. Quais são os produtos do ciclo de Krebs?
Os produtos do ciclo de Krebs são: 2 CO2, 3 NADH, 1 FADH2 e 1
ATP.
 
13. Qual a principal função do ciclo de Krebs?
A principal função do ciclo de Krebs é remover hidrogênios e a
energia associada a esses hidrogênios de vários combustíveis
metabólicos.
 
14. O ciclo de Krebs funciona em anaerobiose? Justifique!
Não, o ciclo de Krebs não funciona em anaerobiose! Na ausência de
oxigênio, não existe quem receba os hidrogênios do NADH e do
FADH2 gerados no ciclo de Krebs; como o NADH e o FADH2 não
têm como passar a diante seus hidrogênios eles não podem mais
receber os hidrogênios das moléculas que são degradadas pelo ciclo
de Krebs; assim, o ciclo de Krebs pára.
 
15. Onde está localizada a cadeia de transporte de elétrons?
A cadeia de transporte de elétrons se encontra na membrana
mitocondrial interna.
 
16. Quando se fala em transporte de elétrons na cadeia respiratória,
“quem” está transferindo elétrons para “quem”?
O transporte de elétrons ocorre, porque o NADH e o
FADH2 transferem os seus elétrons para o oxigênio; ou seja, o
NADH e o FADH2 são oxidados pelo O2, que é reduzido a H2O.
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17. Quantos ATPs são produzidos para cada NADH que transfere seus
hidrogênios e elétrons ao O2? E quando o FADH2 é o doador de
hidrogênios e elétrons?
Para cada NADH que transfere seus hidrogênios e elétrons ao
O2 são produzidos 3 ATPs, enquanto que, quando é o FADH2 o
doador de hidrogênios e elétrons, são produzidos 2 ATPs.
 
18. O que é fosforilação oxidativa?
Fosforilação oxidativa é a síntese de ATP promovida pelo gradiente
de prótons.
 
19. Explique as seguintes expressões: “teoria quimiosmótica” e “força
próton-motriz”.
A teoria quimiosmótica diz que a energia do transporte de elétrons é
conservada pelo bombeamento de H+ da matriz mitocondrial para o
espaço intermembrana, criando um gradiente eletroquímico de
H+ através da membrana mitocondrial interna, e que a energia
desse gradiente é aproveitada para a síntese de ATP. A energia
seqüestrada pelo gradiente prótons é denominada de força próton-
motriz.20. Qual o papel e a importância do oxigênio no metabolismo aeróbico?
O papel do oxigênio no metabolismo aeróbico é atuar como aceptor
final de elétrons!
 
21. Compare o balanço energético do metabolismo anaeróbico
(fermentação) com o do metabolismo aeróbico (respiração):
O metabolismo anaeróbico da glicose produz apenas 2 ATPs,
enquanto que o metabolismo aeróbico da glicose produz 38 ATPs,
ou seja, 19 vezes mais!
 
22. Quais são as vias metabólicas de produção de energia a partir da
glicose em anaerobiose? E em aerobiose?
Em anaerobiose: sistema fosfagênico; glicólise seguida de
fermentação láctica.
Em aerobiose: glicólise, ciclo de Krebs, transporte de elétrons e pela
fosforilação oxidativa.
 
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23. Em que situação fisiológica (em que tipo e momento do exercício) as
vias anaeróbicas estão mais ativas? E as aeróbicas?
No exercício físico de explosão, ou seja, de curta duração e alta
intensidade, estão mais ativas as vias anaeróbicas de produção de
ATP. Já as vias aeróbicas prevalecem no exercício prolongado.
 
ESTUDO DIRIGIDO DE METABOLISMO DE LIPIDEOS
 
1. De onde vem as fontes de lipídeos para degradação?
Os lipídeos utilizados para fins energéticos, os triglicerídeos, são
oriundos dos óleos e gorduras da alimentação (fonte exógena) e da
gordura armazenada no tecido adiposo (fonte endógena).
 
2. Onde e como é metabolizado o glicerol?
O glicerol proveniente da degradação dos triglicerídeos é
metabolizado no fígado, onde é convertido a diidroxiacetona fosfato,
um intermediário da glicólise e da gliconeogênese; assim,
dependendo do estado fisiológico do organismo, o glicerol tanto
pode participar da glicólise hepática, quanto servir como substrato
para a gliconeogênese do fígado.
 
3. Qual o papel da albumina no metabolismo de lipídeos?
A albumina é um proteína encontrada no plasma humano e atua no
metabolismo de lipídeos transportando os ácidos graxos
provenientes da degradação dos triglicerídeos do tecido adiposo
através da corrente sangüínea.
 
4. O catabolismo de lipídeos ocorre em anaerobiose?
Não, os lipídeos não são degradados para fins energéticos em
anaerobiose. O catabolismo de lipídeos é exclusivamente aeróbico.
 
5. Em que local são degradados os ácidos graxos?
Os ácidos graxos são degradados na matriz mitocondrial.
 
6. Qual o papel da carnitina no metabolismo de ácidos graxos?
A carnitina tem a função de transportar os ácidos graxos através da
membrana mitocondrial interna do citoplasma da célula para a
matriz mitocondrial.
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7. Como se chama a via de degradação dos ácidos graxos e onde ela
ocorre?
A via de degradação dos ácidos graxos chama-se b-oxidação e
ocorre na matriz mitocondrial.
 
8. Que produtos são gerados após um ciclo de b-oxidação?
O principal produto da b-oxidação é o acetil-CoA. Além disso, a
cada ciclo de b-oxidação são formados um NADH e um FADH2.
 
9. Qual o destino dos produtos da b-oxidação?
O acetil-CoA gerado pela b-oxidação entra no ciclo de Krebs, onde
será completamente degradado para a geração de energia (a energia
será produzida subseqüentemente pelo transporte de elétrons e
fosforilação oxidativa). O NADH e o FADH2 irão transferir seus
elétrons/hidrogênios ao O2 pelo transporte de elétrons e fosforilação
oxidativa.
 
10. A degradação completa de um ácido graxo com 18 carbonos passa
por quantos ciclos de b-oxidação? Neste caso, são formados quantos
acetil-CoA, NADH e FADH2?
A degradação completa de um ácido graxo com 18 carbonos passa
por 8 ciclos de b-oxidação, sendo formadas 9 moléculas de acetil-
CoA, 8 NADH e 8 FADH2.
 
11. Quantos ATPs são gerados pela degradação de um ácido graxo com
18 carbonos?
São gerados 148 ATPs, menos 2 ATPs utilizados na ativação do
ácido graxo, portanto o ganho líquido é de 146 ATPs.
 
12. Qual ou quais as vantagens de se armazenar energia na forma de
gordura?
O armazenamento de energia na forma de gordura é duplamente
vantajoso, pois pesa menos e gera mais energia.
 
13. Defina cetogênese:
Cetogênese é a via metabólica de síntese de corpos cetônicos que
ocorre no interior das mitocôndrias hepáticas a partir do excesso de
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acetil-CoA.
 
14.O que são corpos cetônicos? Quais são os corpos cetônicos?
Corpos cetônicos são substâncias produzidas pelo fígado durante o
jejum. São três os compostos referidos como corpos cetônicos:
aceto-acetato, acetona e b-hidroxi-butirato.
 
15. Onde e como são produzidos os corpos cetônicos?
Os corpos cetônicos são produzidos no fígado (na matriz
mitocondrial) a partir de acetil-CoA.
 
16. Qual é a importância da cetogênese?
Os corpos cetônicos são hidrossolúveis e importantes nutrientes
para tecidos extra-hepáticos durante o jejum, inclusive para o
cérebro, que tem nos corpos cetônicos uma fonte de energia
alternativa.
 
17. O fígado pode utilizar corpos cetônicos como combustível
energético?
Não, o fígado produz os corpos cetônicos, mas não pode utilizá-los.
 
18. Descreva brevemente o metabolismo hepático durante o jejum
prolongado:
Durante o jejum, o fígado não utiliza glicose como fonte de energia,
pois esta é escassa. Pelo contrário, o fígado degrada glicogênio
(glicogenólise) e sintetiza glicose (gliconeogênese) para repor o
déficit de glicose (O principal substrato para a gliconeogênese será o
glicerol proveniente da lipólise dos triglicerídeos do tecido adiposo).
Sendo assim, a principal fonte de energia para o fígado durante o
jejum são os ácidos graxos. A b-oxidação dos ácidos graxos gera
grandes quantidades de acetil-CoA e o excesso é utilizado na síntese
de corpos cetônicos (cetogênese), que servirão como combustível
alternativo para os tecidos periféricos, inclusive o cérebro.
 
19. O excesso de corpos cetônicos circulantes muito comum em
pacientes diabéticos causa que tipo de distúrbio do equilíbrio ácido-
base?
O excesso de corpos cetônicos circulantes causa cetoacidose (acidose
metabólica).
ESTUDO DIRIGIDO DE METABOLISMO DE PROTEÍNAS
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1. O que são aminoácidos glicogênicos? E aminoácidos cetogênicos?
Aminoácidos glicogênicos são aqueles que servem como substrato
para a síntese de glicose (gliconeogênese) no fígado; são aqueles que
são degradados até piruvato ou algum dos intermediários do ciclo
de Krebs. Aminoácidos cetogênicos são aqueles que servem como
substrato para a síntese de corpos cetônicos (cetogênese) pelo
fígado; são aqueles que são degradados a acetil-CoA.
 
2. O que é transaminação?
Transaminação é a transferência do grupo amino de um aminoácido
para um a-cetoácido; o aminoácido original que perdeu o grupo
amino se transforma em um a-cetoácido, enquanto que o a-
cetoácido que recebeu o grupo amino transforma-se em um
aminoácido.
 
3. Qual o destino do grupamento amino dos aminoácidos?
O destino final do grupo amino dos aminoácidos é ser eliminado
pela urina na forma de uréia.
 
4. Onde é realizado o ciclo da uréia?
O ciclo da uréia é realizado somente no fígado.
 
5. Quais os possíveis destinos do esqueleto carbônico dos aminoácidos?
O esqueleto carbônico dos aminoácidos pode ser completamente
degradado a CO2 e H2O, gerando energia (ATP),ou então pode
servir para a síntese de glicose (aminoácidos glicogênicos), ou para a
síntese de corpos cetônicos (aminoácidos cetogênicos), ou gerar
acetil-CoA, o qual pode ser utilizado para a biossíntese de uma
grande variedade de biomoléculas.
 
 
 
 
 
 
 
 
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ESTUDO DIRIGIDO DE REGULAÇÃO DO METABOLISMO
 
1. Defina: hormônio, receptor, célula-alvo.
Hormônio: é um mensageiro químico
Receptor: é uma proteína de ligação específica para o seu
ligante, com um comportamento que produz um efeito
bioquímico definido toda vez que a substância ligante se liga.
Célula-alvo: célula que possui o receptor específico para um
determinado hormônio.
 
2. Onde são produzidas a insulina e o glucagon? E a epinefrina?
A insulina e o glucagon são hormônios pancreáticos, produzidos nas
chamadas ilhotas de Langerhans; a insulina é produzida nas
células b das ilhotas de Langerhans, enquanto que o glucagon é
produzido nas células a das ilhotas. A epinefrina é um hormônio da
medula adrenal
 
3. Qual a importância dos efeitos da insulina e do glucagon?
A atuação da insulina e do glucagon é de extrema importância para
a manutenção dos níveis de glicose da corrente sangüínea!
 
4. Qual o estímulo para a síntese de cada um dos hormônios, insulina e
glucagon?
Estímulo para a liberação de insulina: altos níveis de glicose
no sangue.
Estímulo para a liberação de glucagon: baixos níveis de glicose
no sangue.
31/08/2018 25-ESTUDO DIRIGIDO-METABOLISMO ENERGÉTICO - ATIVIDADE FÍSICA/IDOSOS
https://sites.google.com/site/modulomovimento/estudo-dirigido-metabolismo-energetico 14/14
 
5. Qual a resposta bioquímica do organismo à insulina? E ao glucagon?
E à epinefrina? (em relação ao nível de glicose sangüínea,
gliconeogênese, síntese e degradação do glicogênio, síntese e
degradação de gorduras)
Efeitos da insulina: baixa o nível de glicose sangüínea, inibe a
gliconeogênese, estimula a síntese de glicogênio, estimula a
síntese de gordura.
Efeitos do glucagon: aumenta o nível de glicose do sangue,
ativa a gliconeogênese e a glicogenólise, estimula a liberação
de gordura do tecido adiposo.
Efeitos da epinefrina: mobilização rápida de combustíveis
para a produção de energia, ou seja, ativa a glicogenólise e a
degradação de gordura.
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