METODOLOGIA CIENTIFICA QUESTÕES

Prévia do material em texto

10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Há pouco mais de um século era natural imaginar que toda vida humana começa e termina em um tempo fixo e que toda espécie humana e todas as outras formas de vida deveriam ter sido criadas em um momento exato. Há quase 150 anos esta crença foi seriamente questionada pela primeira vez quando dois pesquisadores propuseram suas teorias de evolução, baseando-se na seleção da espécie mais adaptada.
De acordo com o contexto quais foram estes pesquisadores que propuseram as teorias de evolução?
Escolha uma:
a. Wallace e Correns.
b. Darwin e Wallace. Correto
c. Correns e Mendel.
d. Haeckel e Vries.
e. Mendel e Darwin.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Mendel interpretou seus resultados da seguinte forma:
I - As diversas características são controladas por pares de fatores, chamados de genes.
II - Um fator proveniente do progenitor masculino e o outro proveniente do progenitor feminino.
III - Cada um dos gametas da linhagem lisa possui um alelo para a aparência lisa (R) e cada um dos gametas da linhagem rugosa possui um alelo para a aparência rugosa (r).
IV - As linhagens de ervilhas lisas, que são puras, contem dois alelos do gene para a aparência lisa, ou seja, (RR) dominante.
V - As linhagens de ervilhas rugosas puras apresentam duas cópias de alelos para aparência rugosa, ou seja, (rr) recessiva.
De acordo com o contexto quais as afirmativas estão corretas?
Escolha uma:
a. I, II e III apenas.
b. II e III apenas.
c. I, II, III e IV apenas.
d. I, II, III, IV e V. Correto
e. I e II apenas.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
A qualidade de uma célula é sua habilidade de transmitir propriedades ___________ de uma geração celular para outra e esta existência de _______________ deve ter sido observada pelos primeiros seres humanos na transmissão das características dos genitores para seus descendentes como a cor de cabelos ou de olhos. Esta observação só veio a ser compreendida no início do século XX quando a teoria da ______________ foi estabelecida.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas em branco:
Escolha uma:
a. moleculares - hereditariedade - evolução.
b. moleculares - hereditariedade - hereditariedade.
c. hereditárias - hereditariedade - hereditariedade. Correto
d. hereditárias - hereditariedade - genética. 
e. hereditárias - hereditariedade - evolução.
10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Há pouco mais de um século era natural imaginar que toda vida humana começa e termina em um tempo fixo e que toda espécie humana e todas as outras formas de vida deveriam ter sido criadas em um momento exato. Há quase 150 anos esta crença foi seriamente questionada pela primeira vez quando Charles Darwin e Alfred R. Wallace propuseram suas teorias de evolução.
As teorias propostas por Charles Darwin e Alfred R. Wallace são baseadas em que?
Escolha uma:
a. Distribuição aleatória da espécie.
b. Seleção natural da espécie.
c. Segregação independente.
d. Seleção da espécie mais adaptada. Correto
e. Hereditariedade.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Gregor Mendel interpretou em seus resultados que as diversas características são controladas por pares de fatores, chamados de _________, um fator proveniente do progenitor masculino e o outro proveniente do progenitor feminino. A aparência ou a estrutura física de um indivíduo refere-se ao _________, e a sua composição genética com seu ____________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas em branco:
Escolha uma:
a. genes, genótipo, fenótipo. 
b. genes, fenótipo, genótipo. Correto
c. fenótipo, clone, genótipo.
d. genes, clone, genótipo.
e. genótipos, clone, fenótipo.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Em 1860 tornou-se conhecida a transmissão hereditária pelo espermatozóide e pelo óvulo, em 1868, postula-se que o espermatozóide é composto por material nuclear e que este núcleo era responsável pela hereditariedade.
Qual cientista postulou que o espermatozóide é composto por material nuclear e que este núcleo era responsável pela hereditariedade?
Escolha uma:
a. Ernst Haeckel. Correto
b. Hugo de Vries.
c. Karl Correns.
d. Alfred R. Wallace.
e. Erich Von Tschermak-Seysenegg.
10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Os homens possuem um par não idêntico, consistindo em um X e um Y. O cromossomo Y é consideravelmente menor que o X, na meiose dos homens, os cromossomos Y pareiam por meio de uma região curta, que garante que o X e Y se separem, portanto, há dois tipos de espermatozoides, metade deles com um X e a outra metade com um Y.
Diante do contexto, como é considerado o sexo do homem?
Escolha uma:
a. Homogamético.
b. Gamético.
c. Alélico.
d. Heterogamético. Correto
e. Gametogênico.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
As células do corpo humano possuem 46 cromossomos: 22 pares de autossomos homólogos além de dois cromossomos sexuais. As mulheres possuem um par de cromossomos sexuais idênticos, chamados de cromossomos X. Na meiose da mulher os dois cromossomos X pareiam e segregam como os autossomos e cada ovócito recebe um cromossomo X e de acordo com os cromossomos sexuais.
De acordo com o texto os gametas são apenas de um tipo, como é considerado o sexo da mulher?
Escolha uma:
a. Homogamético. Correto
b. Alélico.
c. Gametogênico.
d. Heterogamético.
e. Gamético.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Os cromossomos são autossomos regulares que formam a maior parte do conjunto genômico:
I - Muitos animais e plantas tem um par especial de cromossomos associados ao sexo.
II - Os cromossomos sexuais também segregam igualmente, porém as proporções fenotípicas apresentadas em sua prole são diferentes das proporções autossômicas.
III - A maioria dos animais e plantas apresentam dimorfismo sexual, isto é, os indivíduos são masculinos e femininos.
IV - O sexo é determinado por um par especial de cromossomos sexuais.
V - As células do corpo humano possuem 46 cromossomos: 22 pares de autossomos homólogos além de dois cromossomos sexuais.
De acordo com o contexto quais as afirmativas estão corretas?
Escolha uma:
a. I, II, III, IV e V. Correto
b. II, III e IV.
c. I, II, III e IV.
d. I e II apenas.
e. II e III apenas.
Iniciado em	terça, 4 set 2018, 11:37
Estado	Finalizada
Concluída em	terça, 4 set 2018, 11:43
Tempo empregado	5 minutos 45 segundos
Notas	3,00/3,00
Avaliar	10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
São distúrbios relacionados a natureza genética que correspondem a um defeito enzimático que pode interromper uma via metabólica, ocasionando alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo. Tais erros são considerados a causa de doenças metabólicas hereditárias (DMH), onde a ausência de um produto esperado ou o acúmulo de substrato ou até mesmo o surgimento de uma rota metabólica alternativa levam ao comprometimento dos processos celulares, representando cerca de 10% de todas as doenças genéticas.
Como são denominados estes distúrbios relacionados a natureza genética?
Escolha uma:
a. Doenças autossômicas recessivas.
b. Erros Inatos do Metabolismo. Correto
c. Doenças autossômicas dominantes.
d. Oncogêneses.
e. Hemoglobinopatias.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
As análises de Mendel, referentes a hereditariedade em ervilhas, fez amplo uso de cruzamentos, portanto, para fazer um cruzamentoem plantas como a ervilha, o pólen é simplesmente transferido das anteras de uma planta para os estigmas de outra, mas também pode ocorrer quando o pólen de uma flor cair sobre seus próprios estigmas.
Como é conhecido o cruzamento quando o pólen de uma flor cair sobre seus próprios estigmas?
Escolha uma:
a. Gametogênese.
b. Espermatogênese.
c. Simbiose.
d. Esterilização.
e. Autofecundação. Correto
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
O sexo é determinado por um par especial de _______________, as células do corpo humano possuem 46 cromossomos: 22 pares de autossomos homólogos além de dois cromossomos sexuais. As mulheres possuem um par de cromossomos sexuais idênticos, chamados de _____________. Os homens possuem um par não idêntico, consistindo em um X e um Y.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas em branco: 
Escolha uma:
a. cromossomos assexuais, cromossomos Y.
b. cromossomos assexuais, cromossomos X.
c. cromossomos alelos, cromossomos X.
d. cromossomos sexuais, cromossomos Y.
e. cromossomos sexuais, cromossomos X. Correto
3,00/3,00
Avaliar	10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Atualmente a consulta genética não se baseia apenas na análise de heredogramas, mas conta com refinadas análises bioquímicas, citogenéticas, amniocentese, e mais recentemente, com uma tecnologia importante. Uma das medidas preventivas eficientes nos erros hereditários do metabolismo são os testes de triagem para identificação dos afetados que são homozigotos, como também dos portadores do gene que são heterozigotos.
Diante do contexto, qual é o nome desta tecnologia importante recentemente utilizada na consulta genética?
Escolha uma:
a. Árvore Genealógica.
b. Análise de Heredogramas.
c. DNA genômico.
d. Aconselhamento genético.
e. DNA recombinante. Correto
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Para a análise de um heredograma, o pesquisador irá traçar a história do fenótipo por meio da história da família e desenhará uma árvore genealógica, ou heredograma, usando os símbolos padrão fornecidos.
De acordo com o contexto, o que se significa o símbolo do quadrado e o símbolo do círculo em um heredograma, respectivamente:
Escolha uma:
a. Casamento, indivíduo do sexo feminino.
b. Indivíduo do sexo feminino, indivíduo do sexo masculino.
c. Indivíduo do sexo masculino, indivíduo do sexo feminino. Correto
d. Sexo indefinido, indivíduo do sexo feminino.
e. Indivíduo do sexo masculino, sexo indefinido.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
A tecnologia do DNA recombinante foi um avanço considerável do mapeamento gênico humano, pois:
I - Por meio de sondas de cDNA, ou seja, DNA complementar a um RNA mensageiro conhecido, podemos identificar a presença de um grande número de genes.
II - Existem enzimas conhecidas como nucleases de restrição, capazes de cortar o DNA em pontos específicos, que possibilitam criar moléculas de DNA recombinante que são moléculas de DNA contendo sequências de organismos diferentes.
III - A utilização destas enzimas permite identificar mutações que alteram os pontos de corte, ou seja, sítios que foram denominados polimorfismos de comprimento de fragmentos de restrição (RFLPs), são conhecidos como marcadores genéticos.
IV - Estes marcadores podem identificar a presença de um gene, mesmo que não tenha sido isolado ou mapeado.
V - Esta tecnologia é importante para o diagnóstico pré-natal e pré-clínico de vários distúrbios genéticos, tais como as talassemias, hemoglobinopatias, distrofias musculares e outras.
De acordo com o contexto quais as afirmativas estão corretas?
Escolha uma:
a. II e III apenas.
b. II, III e IV.
c. I, II, III, IV e V. Correto
d. I e II apenas.
e. I, II, III e IV.
6,67 de um máximo de 10,00(67%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Uma doença herdada como fenótipo dominante que é determinado por um único alelo, em que o fenótipo é de degeneração neural, levando a convulsões e morte prematura. Quando a doença é detectada em um genitor, cada filho já nascido, tem a chance de 50% ter herdado o alelo e a doença associada.
De acordo com o contexto, qual é o nome dado a doença herdada como fenótipo dominante determinado por um único alelo?
Escolha uma:
a. Doença Talassêmica.
b. Doença de Huntington. Correto
c. Doença de Tay-Sachs.
d. Doença humana fenilcetonúria (PKU).
e. Anemia Falciforme.
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Na análise de ____________, os principais indícios para a identificação de distúrbios autossômicos dominantes com herança mendeliana são que o _________ tende a aparecer em todas as gerações e que pais e mães afetados transmitem o __________ para os filhos e filhas. O ________ aparece em cada geração, pois o alelo anormal levado por uma pessoa deve ter vindo de um genitor na geração anterior. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas em branco: 
Escolha uma:
a. heredogramas, genótipo, genótipo, genótipo.
b. heredogramas, genótipo, fenótipo, genótipo.
c. aconselhamento genético, fenótipo, fenótipo, fenótipo.
d. heredogramas, fenótipo, fenótipo, fenótipo. Correto
e. aconselhamento genético, fenótipo, genótipo, genótipo.
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
As pessoas procuram por um geneticista, aconselhados por um ginecologista ou especialista na área que identifica na família alguma doença genética. Este tipo de doença, devido à gravidade e raridade, tende a provocar grande desagregação na estrutura familiar. O aconselhamento genético pode ser feito para um casal antes que tenha nascido um filho afetado.
Atualmente a consulta genética não se baseia apenas na análise de heredogramas, mas conta com refinadas análises bioquímicas, citogenéticas, amniocentese, e mais recentemente, com qual tecnologia? 
Escolha uma:
a. Análise de Heredogramas.
b. Aconselhamento genético.
c. Árvore Genealógica. Incorreto
d. DNA recombinante. correta
e. DNA genômico.
10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
A doença humana fenilcetonúria (PKU) é herdada de modo mendeliano simples sendo determinada pelo alelo p e a condição normal determinada por P. Em relação a PKU analise as asserções abaixo:
 
I – é um exemplo de Distúrbios autossômicos recessivos.
 
PORQUE
 
II - o fenótipo afetado de um distúrbio autossômico recessivo é herdado como um alelo recessivo, o fenótipo correspondente não afetado deve ser herdado como alelo dominante correspondente.
De acordo com as asserções apresentadas, assinale a alternativa correta:
Escolha uma:
a. As asserções I e II são verdadeiras e a II não justifica a I.
b. A asserção I é falsa e a II é verdadeira.
c. As asserções I e II são verdadeiras e a II justifica a I. Correto
d. As asserções I e II são falsas e a II justifica a I.
e. A asserção I é verdadeira e a II é falsa
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Na geração F2:
( ) o reaparecimento da característica recessiva indica que os alelos não são modificados nem perdidos na geração F1.
( ) que os genes (Rr) dominante e recessivo são transmitidos de forma dependente.
( ) estes genes são capazes de segregar de maneira independente durante a formação das células sexuais.
( ) estes experimentos foram conhecidos como a Segunda Lei de Mendel, ou seja, Princípio da Segregação Independente dos Fatores.
De acordo com o contexto, assinale a alternativa que corresponde as afirmativas verdadeiras (V) e as falsas (F)?
Escolha uma:
a. F, F, V, V.
b. V, V, V, V.
c. V, F, V, F. Correto
d. F, V, V, V.
e. V, V, V, F.
Questão 3
CorretoAtingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Na análise de heredogramas de recessivos raros ligados ao X:
( ) Uma mulher normal de genótipo desconhecidos supostamente é homozigota a menos que exista evidências contrárias.
( ) Um exemplo mais familiar de herança recessiva ligada ao X é o daltonismo.
( ) As pessoas com esta condição são incapazes de distinguir o vermelho do verde.
( ) Os genes para a visão de cores foram caracterizados em nível molecular, baseia-se em três tipos diferentes de células cones na retina cada uma sensível aos comprimentos de onda vermelho, verde ou azul.
( ) Os determinantes genéticos para as células cones vermelhas e verdes estão no cromossomo X.
De acordo com o contexto, assinale a alternativa que corresponde as afirmativas verdadeiras (V) e as falsas (F)?
Escolha uma:
a. F, F, V, V, V.
b. V, F, V, F, V.
c. F, V, V, V, V
d. V, V, V, F, V.
e. V, V, V, V, V. Correto
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
A maioria dos animais e plantas apresentam dimorfismo sexual, isto é, os indivíduos são masculinos e femininos. O sexo é determinado por um par especial de cromossomos, as células do corpo humano possuem 46 cromossomos: 22 pares de autossomos homólogos além de dois cromossomos sexuais.
De acordo com o contexto, qual é o nome dado ao par especial de cromossomos que determina o sexo nos indivíduos masculinos e femininos?
Escolha uma:
a. Cromossomos múltiplos.
b. Cromossomos autossomos.
c. Cromossomos homossexuais.
d. Cromossomos sexuais. Correto
e. Cromossomos heterossexuais.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Não marcadaMarcar questão
Texto da questão
Uma planta com um par de alelos idênticos é chamada de ____________, e uma planta na qual os alelos do par diferem é chamada de ___________. As combinações alélicas subjacentes aos fenótipos são chamadas de _______, como exemplo: Y/Y, y/y ou Y/y.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas em branco.
Escolha uma:
a. homozigota - heterozigota - alelos.
b. homozigota - heterozigota - telômeros.
c. heterozigota - homozigota - genomas.
d. homozigota - heterozigota - genótipos. Correto
e. replicação - homozigota - genomas.