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EET 350 – Aula 4 Marysilvia F. Costa marysilvia@metalmat.ufrj.br Frações típicas obtidas do craqueamento do petróleo * Cadeia linear (ou não ramificada) * Cada átomo de carbono está ligado a não mais que dois outros átomos de carbono * Contém apenas carbonos primários ou secundários * Cadeia ramificada Arranjos das cadeias moleculares Isômeros constitucionais e propriedades físicas Série homóloga * Cada membro difere do próximo membro por uma unidade constante * Membros são chamados homólogos Ponto de Ebulição Po nt o de F us ão (° C) Linha branca – número par de carbonos Linha cinza – número ímpar de carbonos Ponto de Fusão * Densidade * Solubilidade Outras propriedades físicas dos alcanos Os cicloalcanos também têm ponto de fusão mais alto que seus correspondentes de cadeia aberta * Conformação – arranjos moleculares temporários que resultam da rotação de uma ligação simples * Confôrmero – cada estrutura possível por mudança na conformação * Análise conformacional – análise da variação de energia associada aos diferentes confôrmeros Ligações químicas e rotação Projeção de Newman Projeção de Newman Conformação alternada Conformação eclipsada * Conformação alternada é mais estável devido à superposição favorável entre os orbitais ligantes (hiperconjugação) * Tensão torsional – fatores envolvidos na barreira rotacional * Impedimento estérico – interações repulsivas entre os grupos ligados
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