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Universidade Federal de Pernambuco CCEN - Departamento de F´ısica Gabarito da 3a Avaliac¸a˜o de F´ısica Geral 2 - 2017.1 26/06/2017 Nos testes, na˜o sera˜o considerados os ca´lculos ou anotac¸o˜es, apenas as respostas sera˜o avaliadas. Indicar apenas uma resposta em cada teste, nesta mesma folha. Por outro lado, nos problemas, e´ necessa´rio que seja demonstrado explicitamente como a resposta foi obtida. A resoluc¸a˜o dos problemas deve ser feita no caderno de provas. Teste 1 (1,0) Uma amostra A de uma substaˆncia na sua fase l´ıquida, com calor espec´ıfico c`, e uma amostra B da mesma substaˆncia na sua fase so´lida, com calor espec´ıfico cs, sa˜o colocadas em um recipiente termicamente isolado e se espera ate´ que entrem em equil´ıbrio te´rmico. Considere que as amostras possuem a mesma massa. Sabendo que o gra´fico abaixo ilustra a temperatura T das amostras em func¸a˜o do tempo t, assinale a alternativa correta. a) c` < cs e a amostra so´lida derrete completamente. b) c` > cs e a temperatura de equil´ıbrio esta´ acima da temperatura de congelamento. c) c` > cs e a amostra l´ıquida solidifica parcialmente. d) c` = cs e esse gra´fico e´ imposs´ıvel de acontecer fisicamente. e) c` < cs e a temperatura de equil´ıbrio esta´ abaixo da temperatura de congelamento. f) c` < cs e a temperatura de equil´ıbrio e´ maior que a de evaporac¸a˜o. g) c` < cs e, no equil´ıbrio, observa-se a substaˆncia tanto na sua fase so´lida como na sua fase l´ıquida. Resposta: (b) ; Como as massas sa˜o as mesmas e a taxa de variac¸a˜o da temperatura da substaˆncia em sua fase l´ıquida e´ menor que a taxa de variac¸a˜o da temperatura da fase so´lida (em mo´dulo), o calor espec´ıfico da fase l´ıquida e´ maior que o da fase so´lida (c` > cs). Em outras palavras, precisa-se de mais calor para variar 1 grau Celsius, 1 grama da substaˆncia, na sua fase l´ıquida do que na sua fase so´lida. Por outro lado, note que toda a massa da fase so´lida se torna l´ıquida (regia˜o do gra´fico com temperatura constante) e ainda observa-se um aumento da sua temperatura para atingir o equil´ıbrio. Portanto, a temperatura de equil´ıbrio esta´ acima da temperatura de congelamento. Teste 2 Dois mols de um ga´s ideal sa˜o levados do estado A para o estado B, conforme ilustrado ao lado. Desprezando efeitos de vibrac¸a˜o das mole´culas, assinale a alternativa que pode corresponder ao tipo de ga´s utilizado e ao processo ilustrado. a) Monoatoˆmico e Isote´rmico b) Diatoˆmico e Isote´rmico c) Poliatoˆmico e Isote´rmico d) Monoatoˆmico e Adiaba´tico e) Diatoˆmico e Adiaba´tico f) Poliatoˆmico e Adiaba´tico g) Monoatoˆmico e Isoba´rico h) Diatoˆmico e Isoba´rico i) Poliatoˆmico e Isoba´rico Resposta: (f); Se a transformac¸a˜o fosse isote´rmica ter´ıamos PAVA = PBVB , algo que na˜o e´ verdade. Logo, deve ser uma adiaba´tica. De fato, se for uma adiaba´tica devemos ter PAV γ A = PBV γ B , que pode ser reescrito como PA PB = ( VB VA )γ . Substituindo os valores obtidos no gra´fico, tem-se 24 = ( 23 )γ . Assim γ = 4/3 e, portanto, o ga´s deve ser poliatoˆmico, ja´ que nesse caso ha´ 6 graus de liberdade (f = 6), cv = 3R e cp = 4R. 1 Teste 3 (1,0) Um sistema termodinaˆmico pode ir do estado A para o estado B atrave´s de treˆs processos revers´ıveis distintos, conforme ilustrado no diagrama ao lado. Sendo Q1, Q2, Q3 os calores recebidos pelo sistema nos processos 1, 2 e 3 respectivamente e ∆E1, ∆E2, ∆E3 as respectivas variac¸o˜es de energia interna, marque a alternativa correta. a)Q1 > Q2 > Q3 ; ∆E1 > ∆E2 > ∆E3 b)Q1 = Q2 = Q3 ; ∆E3 > ∆E2 > ∆E1 c)Q3 > Q2 > Q1 ; ∆E1 = ∆E2 = ∆E3 d)Q1 = Q2 = Q3 ; ∆E1 = ∆E2 = ∆E3 e)Q1 = Q2 = Q3 ; ∆E1 > ∆E2 > ∆E3 f)Q3 > Q2 > Q1 ; ∆E3 > ∆E2 > ∆E1 g)Q1 > Q2 > Q3 ; ∆E1 = ∆E2 = ∆E3 h)Q3 > Q2 > Q1 ; ∆E1 > ∆E2 > ∆E3 Resposta: (g); Como os processos sa˜o revers´ıveis, segue que dQ = TdS, de forma que Q = ∫ TdS. Ou seja, o calor recebido e´ a a´rea abaixo do gra´fico T em func¸a˜o de S. Enta˜o, Q1 > Q2 > Q3. Como nos treˆs processos acima temos o mesmo estado inicial e o mesmo estado final, a variac¸a˜o de energia e´ a mesma nos treˆs processos. Teste 4 (1,0) Caixas isoladas termicamente e divididas em duas partic¸o˜es possuem part´ıculas distribu´ıdas entre as duas partic¸o˜es, como mostrado nas figuras abaixo. Qual das configurac¸o˜es abaixo possui a maior entropia? Resposta: (h); A entropia aumenta com o nu´mero de part´ıculas e com a homogeneidade do sistema, pois quanto mais homogeˆneo maior o nu´mero de microestados poss´ıveis. A configurac¸a˜o (h) tem o maior nu´mero de part´ıculas e e´ a mais homogeˆnea, tem metade das part´ıculas de um lado e metade do outro. 2 Problema 1 (3,0) Uma garrafa te´rmica conte´m, inicialmente, uma massa de a´gua ma a uma temperatura de 10 ◦C. Enta˜o, um cubo de gelo de massa 30g a 0◦C e´ introduzido na garrafa te´rmica. Sabendo que no estado de equil´ıbrio 50% do gelo foi derretido, fac¸a o que e´ solicitado abaixo. Suas respostas podem ser deixadas em termos de frac¸o˜es simplificadas. a)(0,7) Determine a massa de a´gua ma. b)(0,9) Sem fazer contas, discuta quais devem ser os sinais esperados para as variac¸o˜es de entropia do gelo, da a´gua e do sistema total (a´gua+gelo). Ou seja, diga se cada uma dessas variac¸o˜es deve ser positiva, negativa ou nula. Explique suas respostas. c)(1,4) Calcule a variac¸a˜o de entropia do gelo e da a´gua. Resposta: (a) Como no equil´ıbrio o gelo esta´ parcialmente derretido, a temperatura de equil´ıbrio e´ Teq = 0 ◦C. A soma do calor trocado entre o gelo e a a´gua e´ nula, portanto maca(Teq − Ta) + mg 2 LF = 0 ⇒ ma = mgLF 2caTa = 30× 80 2× 1× 10 = 120g. (b) Levando em conta que dS ≥ dQ/T , chegamos a`s seguintes concluso˜es: A´gua → Como a a´gua perde calor, dQa < 0, segue que ∆Sa pode ser negativo. Gelo → Como o gelo ganha calor, dQg > 0, devemos ter ∆Sg > 0. Sistema Total → Como o sistema esta´ fechado, segue que dQT = 0, de forma que ∆ST ≥ 0. Mas, como o processo e´ irrevers´ıvel, devemos ter ∆ST > 0, em concordaˆncia com a segunda lei da termodinaˆmica. (c) Escolhendo os processos revers´ıveis apropriados que levam o gelo e a a´gua da mesma condic¸a˜o inicial a` mesma condic¸a˜o final, podemos escrever ∆S = ∫ dQ/T , onde a temperatura deve estar na escala Kelvin. Como a transformac¸a˜o do gelo foi isote´rmica, temos: ∆Sg = Qg Tg = (mg/2)LF 273 = 15× 80 273 = 1200 273 cal/K. Por sua vez, a variac¸a˜o de entropia da a´gua e´ dada por ∆Sa = ∫ f i dQ T = ∫ f i maca T dT = macaln ( Teq Ta ) = 120 ln ( 273 283 ) cal/K. 3 Problema 2 (3,0) A figura abaixo mostra um ciclo ao qual uma porc¸a˜o de ga´s ideal monoatoˆmico e´ submetida. O ciclo e´ composto por treˆs etapas: um processo onde a pressa˜o varia linearmente com o volume (A-B), um processo isoco´rico (B-C) e um processo isoba´rico (C-A). Escrevendo todas as suas respostas apenas em termos de P0 e V0, fac¸a o que e´ pedido abaixo. (a) (2,1) Determine o trabalho realizado e o calor recebido pelo ga´s em cada uma das treˆs etapas. (b) (0,9) Qual e´ a eficieˆncia da ma´quina que opera com o ciclo da figura acima? Se uma ma´quina de Carnot operasse entre a ma´xima e mı´nima temperatura do ciclo da figura acima, qual seria a eficieˆncia da ma´quina de Carnot? Resposta: (a) No diagrama P × V , o trabalho e´ dado pela a´rea abaixo da curva que representa o processo com o seu respectivo sinal, de forma que: WAB = P0V0 + 1 2 V0(2P0) = 2P0V0 ; WBC = 0 ; WCA = −P0V0 . A energia interna de um ga´s monoatoˆmico e´ dada por E = 32nRT = 3 2PV . Portanto, as variac¸o˜es de energia sa˜o: ∆EAB = 3 2 (PBVB −PAVA) = 15 2 P0V0 ; ∆EBC = 3 2 (PCVC −PBVB) = −6P0V0 ; ∆ECA = 3 2 (PAVA −PCVC) = −3 2 P0V0 . Finalmente, o calor e´ dado por Q = ∆E +W , de forma que QAB = ∆EAB +WAB = 192 P0V0 ; QBC = ∆EBC +WBC = −6P0V0 ; QCA = ∆ECA +WCA = −5 2 P0V0 . (b) Como QAB > 0, QBC < 0 e QCA < 0, o ga´s recebe calor no processo AB e perde calor nos processos BC e CA. A eficieˆncia do ciclo e´: η = Wciclo Qrecebido = 2P0V0 + 0− P0V0 QAB = P0V0 (19/2)P0V0 = 2 19 . Sendo a temperatura dada por T = PV nR , a temperatura ma´xima no ciclo e´ Tq = TB = 6P0V0 nR e a mı´nima Tf = TA = P0V0 nR . Portanto a eficieˆncia de uma ma´quina de Carnot seria ηCarnot = 1− Tf Tq = 1− 1 6 = 5 6 . Dados Ca´gua = 1 cal g K , Cgelo = 0, 5 cal g K , La´gua,Fusa˜o = 80 cal g , La´gua,Vaporizac¸a˜o = 540 cal g R = 8 J mol K , P V = nRT , Cmol,V = f 2 R , Cmol,P = f + 2 2 R , E = f 2 nRT P · (V )γ = cte , γ = Cmol,P Cmol,V , λ = V√ 2pi d2N , vrms = √ 3RT Mmol , TKelvin = TCelsius + 273 ∆S ≥ ∫ dQ T , dS ≥ dQ T , W = ∫ P dV , ε = W Qrec , ε C = 1 − Tf Tq S = R NA ln(Ω) , Ω = N ! nE ! nD! , N = nE + nD ln(0, 6) ' − 0, 5 , ln(2) ' 0, 7 , pi ' 3, 1 , √ 2 ' 1, 4 , √ 3 ' 1, 7 , √ 5 ' 2, 2∫ xn dx = xn+1 n+ 1 se n 6= −1 , ∫ ec x dx = 1 c ec x , ∫ xf x0 dx x− c = ln ∣∣∣∣xf − cx0 − c ∣∣∣∣ 4
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