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Marina Araújo Silveira—UNIFG—4º DEMÊNCIA Epidemiologia As demências são mais prevalentes na população idosa São, em sua maioria, processos neurodegenerati- vos progressivos e irreversíveis DSM-5 em 2013 colocou e delirium e a demência junto dos transtornos neurocognitivos A taxa de não detecção da demência em países de baixa e média renda é de 90% Prevalência no Brasil por tipo de demência: 35,4% alzheimer + 21,2% demência vascular + 13,3% demência mista + 30,1% outras causas de demên- cia. Fatores de risco A maioria das demências se desenvolvem por me- canismos patológicos multifatoriais Raramente, mutações genéticas específicas estão ligadas ao desenvolvimento de demência Idade, historia familiar. Propedêutica Demência em fase inicial pode ser confundida com o envelhecimento. Apresentação pode ser atípica, com inicio dos sintomas com idade abaixo de 65 anos. DELIRIUM: Instalação aguda, curso flutuante, déficit acentuado de atenção e cognição. ESCOLARIDADE: Desempenho nos testes cog- nitivos. DÉFICITS SENSORIAIS: Dificuldades na correla- ção. DEPRESSÃO: Pode cursar com alterações cog- nitivas em idosos. Pseudodemência ABUSO DE SUBSTÂNCIA: Afeta atenção, memo- ria, aprendizado. DOENÇAS PSIQUIÁTRICAS MEDICAMENTOS DISFUNÇÃO AUTONÔMICA: Demência com corpos de Lewy e na DP. DISTÚRBIOS PIRAMIDAIS: Sinais pirami- dais, como espasticidade, hiperreflexia e sinal de babinsky. Demências fronto- temporal. PARKISONISMO: 2 ou + sintomas: Tre- mor de repouso, bradicinesia (lentidão anormal) e rigidez. DP, Demência com corpos de Lewy, na fase avançada da DA e da demência frontotemporal. SINAIS CEREBELARES: Doença de Jakob. NEUROPATIAS DISTÚRBIO DE MARCHA: Demência vascular e dos corpos de Lewy. Classifica-se a demência em reversível e irreversível corticais e subcorticais Com base na fisiopatologia classifica-se em degenerativas e não degenerativas Diagnóstico diferencial Exames laboratoriais Os exames recomendados para investigação etioló- gica de um quadro demencial incluem hemograma completo, eletrólitos, glicose, cálcio, ureia, creatini- na, provas de função hepática, vitamina B12, ácido fólico, hormônios tireoidianos, sorologia para sífilis e anti-HIV para indivíduos com história de risco. Marina Araújo Silveira—UNIFG—4º CLASSIFICAÇÃO DAS DEMÊNCIAS DEMÊNCIAS POTENCIALMENTE REVERSÍVEIS 10%. Comprometimento estrutural do SNC: Hidrocefalia de pressão normal, lesões expansivas e doenças infecciosas do SN. Condições medicas gerais: Medicamentos, carências nutricio- nais, intoxicações por metais pesados Transtornos psiquiátricos: Depressão maior. DEMÊNCIAS RAPIDAMENTE PROGRESSIVAS Intervalo menor que 2 anos entre a instalação dos sintomas e o diagnóstico de demência ou morte. Frequente indivíduos com menos de 65 anos. Ocorrências etiológicas amplas (DA) Investigação; RM, eletrólitos, funções hepática, renais e tireoidia- na, vitamina b12 e hemocisteína. DEMÊNCIA DEGENERATIVAS E NÃO DEGENERATIVAS DEGENRAÇÃO LOBAR FRONTOTEMPORAL Grupo heterogêneo de distúrbios. Atrofia progressiva dos lobos frontal e/ou temporal. Componente genético importante Se manifesta como: Demência frontotemporal variante comportamental: Declínio re- lações interpessoais, indiferença afetiva, comportamentos anor- mais, rituais, alterações no padrão alimentar. Demência semântica: Mais uniforme. Perda progressiva da me- moria semântica. Afeta o conhecimento das palavras. Fala fluen- te, embora vazia de significado. Afasia não fluente progressiva: Perda progressiva da fluência, afetando a fala e, posteriormente, as habilidades de aprendiza- do. ALTERAÇÕES PRECOCES NO CMOPORTAMENTO E PERSONALIDADE DI- FERENCIAM DE ALZHEIMER DEMÊNCIAS COM CORPOS DE LEWY Segundo tipo mais comum de demência degenerativa. Declínio cognitivo progressivo + alucinações visuais complexas + atenção/cognição flutuantes + parkinsonismo de inicio precoce no inicio da doença. Distúrbios sono REM. OUTRAS SINDROMES PARKINSONIANAS Características extra piramidais: Bradicinesia, rigidez, instabilida- de de marcha) + comprometimento cognitivo significativo. Na DP: O comprometimento cognitivo tende a surgir pelo menos 1 ano após o inicio dos sintomas motores. DEMÊNCIA VASCULAR A doença cerebrovascular é a segunda causa mais comum de demência no idoso. Aparecimento de demência pós 3 meses de um AVE e a deterio- ração da cognição em graus são altamente sugestivos. Curso variável. Apresentação clinica: Ponto de localização da lesão. ANAMENESE + EX. FÍSICO + IMAGEM (TC ou RM) Disfunção executiva + comprometimento leve de memoria + prejuízo na atenção + depressão. DOENÇA DE JACOB Rapidamente progressivo. É causada por príons—genética , in- fecção, esporádica. Transmissão. Marina Araújo Silveira—UNIFG—4º DOENÇA DE ALZHEIMER DEMÊNCIA DEGENERATIVA Doença de Alzheimer: Doença degenerativa que causa e pa- togênese incertas. Afeta principalmente o idoso e aproximadamente 60% de to- das as demências. Curso clínico insidioso e deterioração progressiva. Sobrevida após o diagnostico: 3 a 20 anos. Expectativa de vida de 8 a 10 anos. COMPROMETTIMENTO DA MEMÓRIA EPISÓDICA: Manifestação clinica mais precoce, incialmente para eventos recentes. DISFUNÇÃO EXECUTIVA + COMPROMETIMENTO VISOESPACIAL. AFASIA + APRAXIA + DISTURBIOS COMPORTAMENTAIS = MAIS TARDIOS. O que diminui a probabilidade de alzheimer? Inicio súbito, si- nais neurológicos focais, alteração da marcha ou convulsão de inicio precoce. Nas fases iniciais: Exame neurológico é normal SINAIS MOTORES PIRAMIDAIS, EXTRAPIRAMIDAIS, MIOCLONAIS, CONSULSOES: FASES MAIS AVANÇADAS DA DOENÇA. SÍNDROME AMNÉSICA. Alguns casos são grandes desafios para o diagnóstico. Ex.: Atrofia cortical superior—problemas visuespaciais, Diagnóstico definitivo: HISTOPATOLÓGICO = não feito em vida. DIAGNÓSTICO CLÍNICO!! DSM-5—90% dos casos. Deve ser suspeitada em qualquer idoso que apresente: DECLI- NIO INSIDIOSO E PROGRESSIVO DA MEMÓRIA E DE PELO MENOS ALGUMA FUNÇÃO COGNITIVA.
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