BDQ FARMACOTECNICA II

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Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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FARMACOTÉCNICA II (2018.1) 
São princípios ativos sólidos, insolúveis, que constituem a PASTA DÁGUA: 
 
 óxido de ferro + mentol 
 óxido de ferro + hidróxido de alumínio 
 
óxido de zinco + talco farmacêutico 
 óxido de ferro + óxido de zinco 
 óxido de zinco + cânfora 
 
Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a 
água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de 
tensoativos de origem natural: 
 
 Polissorbato 80 e Cetrimida 
 Trietalonamina e Lecitina 
 
 Cera de Abelha e Lanolina 
 Fosfatidilcolina e Cera de Abelha 
 Lanolina e Estearato de Sódio 
 
 
2a Questão (Ref.:201512959425) 
Pontos: 0,1 / 
0,1 
1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó 
como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos 
concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam 
formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, 
caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de 
difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de 
floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de 
sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua 
redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F 
B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 
Esta opção está totalmente verdadeira. 
 Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam 
formando aglomerados frouxos redispersíveis. 
 Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de 
floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
 Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em 
partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
 
 
4a Questão (Ref.:201512938491) 
Pontos: 0,1 / 
0,1 
As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares 
mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente 
circulatória pode ser considerado penetração: 
 
 Diadérmicos 
 Epidérmicos 
 Endodérmicos 
 Nenhuma das respostas acima 
 
Percutânea 
 
 
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 4a Questão (Ref.: 201201163905) Pontos: 0,1 / 0,1 
Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio 
pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como 
veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de 
uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é 
o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas 
individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o 
volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e 
mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) 
tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua 
redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em 
partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
 
Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam 
formando aglomerados frouxos redispersíveis. 
 Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação 
da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
 Esta opção está totalmente verdadeira. 
 
 1a Questão (Ref.: 201502181561) Pontos: 0,0 / 0,1 
São agentes empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de 
partículas em um veículo no qual elas não são solúveis: 
 
 Agentes plasticantes 
 Agentes levigantes 
 Agentes emulsificantes 
 Agentes surfactantes 
 Agentes suspensores 
 2a Questão (Ref.: 201502181564) Pontos: 0,0 / 0,1 
São agentes plastificantes, exceto: 
 
 PEG 400 
 Óleo de rícino 
 Metabissulfito de sódio 
 Glicerina 
 Propilenoglicol 
 
1a Questão (Ref.: 201502141964) Pontos: 0,1 / 0,1 
Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os 
fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
 
 Maior lipossolubilidade 
 Maior área de aplicação 
 Desidratação do tecido cutâneo 
 Nenhuma das respostas acima 
 Excipiente queratolíticos 
 
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 2a Questão (Ref.: 201502142070) Pontos: 0,1 / 0,1 
As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais 
profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória 
pode ser considerado penetração: 
 
 Percutânea 
 Endodérmicos 
 Epidérmicos 
 Nenhuma das respostas acima 
 Diadérmicos 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502165244) Pontos: 0,1 / 0,1 
São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, 
EXCETO: 
 
 Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos 
 Agentes desagregantes, como o amido de milho 
 Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica 
 Substâncias Protéicas, como a gelatina 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502142408) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que: 
 
 
Requer neutralização no processo produtivo 
 
Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes 
 Possui aspecto bastante cosmético 
 Não possuem boa tolerância a eletrólitos 
 Trata-se de um gel não iônico 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201307747329) Pontos: 0,1 / 0,1 
Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é 
lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A 
via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser 
susceptível à contaminação microbiana. 
 
 A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A. 
 A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil 
palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação 
microbiana; 
 A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, 
adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa; 
 A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como 
veículo, antioxidante adequado e aromatizante. 
 A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à 
qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizantee conservante; 
 
. 
 4a Questão (Ref.: 201501915764) Pontos: 0,1 / 0,1 
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As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de 
pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a 
um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente 
empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é: 
 
 Antioxidante 
 Estabilizante 
 Quelante 
 Tensoativo 
 Edulcorante 
 5a Questão (Ref.: 201502222299) Pontos: 0,0 / 0,1 
São funções dos excipientes utilizados, EXCETO: 
 
 
 Realçar o sabor de certos fármacos. 
 Proteger o fármaco do ácido gástrico. 
 Realçar a solubilidade de certos fármacos. 
 Proteger o fármaco da luz. 
 Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera. 
 
 1a Questão (Ref.: 201501237618) Pontos: 0,0 / 0,1 
Julgue as afirmativas. 
 
 Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 
7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um 
produto hipertônico 
 Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de 
benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq 
NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11 
 O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto 
 Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas. 
 Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas 
 2a Questão (Ref.: 201501304442) Pontos: 0,0 / 0,1 
Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que: 
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g 
dt 18η 
Onde: 
dx/dt velocidade de sedimentação 
d2 diâmetro da partícula 
ρi densidade da partícula 
ρe densidade do meio 
g constante gravitacional 
η viscosidade do meio 
 
 IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de 
sedimentação; 
 III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a 
densidade do veículo seja constante; 
 I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula; 
 II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação; 
 4a Questão (Ref.: 201501237990) Pontos: 0,1 / 0,1 
A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
 Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 Conservar a formulação 
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 Evitar oxidação dos ativos 
 Facilitar solubilidade dos fármacos 
 5a Questão (Ref.: 201502181560) Pontos: 0,1 / 0,1 
São substâncias que reduzem a tensão superficial, podendo ser usados como agentes molhantes, 
detergentes ou emulsificantes: 
 
 Agentes emulsificantes 
 Agentes plasticantes 
 Agentes surfactantes 
 Agentes levigantes 
 Agentes suspensores 
 
 1a Questão (Ref.: 201502222317) Pontos: 0,1 / 0,1 
As diferentes formas farmacêuticas podem ser escolhidas por diferentes motivos, sejam eles relacionados 
aos pacientes ou ao próprio fármaco. Sobre esse tema, analise as afirmativas a seguir: 
I - Os pós podem ser administrados pelas vias oral, nasal, parenteral ou mesmo para uso tópico. 
II - A natureza físico-química do fármaco pode ser um determinante na escolha da forma farmacêutica 
final. 
III - Um óvulo de gelatina é um exemplo de forma farmacêutica semi-sólida. 
IV - A dose do medicamento pode influenciar na escolha da forma farmacêutica. 
Estão CORRETAS as frases: 
 
 Todas estão corretas 
 Somente I, II e III 
 Somente I, II e IV 
 Somente II, III e IV 
 Somente II e III 
 2a Questão (Ref.: 201502269071) Pontos: 0,1 / 0,1 
A seguinte fórmula para supositório de glicerina é suficiente para preparar 50 supositórios. Calcule a 
quantidade necessária de cada ingrediente para preparar 300 supositórios. 
Glicerina-------- 91,0 g 
Estearato de sódio---------9,0 g 
Água purificada--------5,0 g 
 
 Glicerina (546 g); Estearato de sódio (54 g); Água purificada (30 g) 
 Glicerina (5,46 g); Estearato de sódio (5,4 g); Água purificada (3,0 g) 
 Glicerina (546 Kg); Estearato de sódio (54 Kg); Água purificada (30 kg) 
 Glicerina (546 mg); Estearato de sódio (54 mg); Água purificada (30 mg) 
 Glicerina (54,6 g); Estearato de sódio (54,0 kg); Água purificada (300 g) 
 3a Questão (Ref.: 201501238481) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa correta: 
 
 Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento. 
 Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase 
oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente. 
 Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨. 
 Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase 
aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente. 
 Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação. 
 4a Questão (Ref.: 201501237570) Pontos: 0,1 / 0,1 
Julgue as afirmativas abaixo 
 
 Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar 
 Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões 
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 Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões 
 Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A 
 O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões 
 2a Questão (Ref.: 201201142990) Pontos: 0,0 / 0,1 
Julgue as afirmativas abaixo 
 
 A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui 
 Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas 
 Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade) 
 No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez 
que possuem mesmas características físico-química 
 Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto 
 
 
5a Questão (Ref.: 201502269839) Pontos: 0,0 / 0,1 
Fisicamente são definidas como sistemas heterogêneos constituídos de duas fases distintos: uma fase 
externa ou contínua que pode ser líquida ou semi-sólida e uma fase interna ou dispersa formada por 
partículas sólidas insolúveis ou praticamente insolúveis na fase externa. Tal conceito refere-se a: 
 
 
emulsão 
 
suspensão 
 pomada 
 elixir 
 xarope 
 1a Questão (Ref.: 201307764360) Pontos: 0,1 / 0,1 
Gorduras ou óleos destinados à administração oral, tanto como medicamentos propriamente ditos quanto 
veículos para fármacos lipossolúveis, serão invariavelmente formulados como: 
 
 Soluções orais; 
 Emulsões óleo em água; 
 Xaropes dietéticos. 
 Emulsões água em óleo; 
 Errinos; 
 2a Questão (Ref.: 201308072968) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores: 
 
 Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose 
 Metilcelulose, goma arábica, sacarose 
 Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico 
 Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose 
 Pectina, monoestaerato de glicerila, metilparabeno 
 3a Questão (Ref.: 201307129055) Pontos: 0,1 / 0,1 
A questão deve ser respondida com base nas afirmativasabaixo, referentes à ordem das etapas de 
preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os 
componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. 
Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a 
fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa: 
 
 4, 3, 2, 1 
 1, 4, 2, 3 
 1, 2, 4, 3 
 1, 2, 3, 4 
 3, 2, 4, 1 
3a Questão (Ref.: 201307129055) 
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A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na 
magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas 
associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos 
entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre 
si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as 
incompatibilidades é correto afirmar: 
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e 
influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da 
formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as 
substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente 
uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os 
agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o 
metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. 
 
 II, III e IV estão corretas. 
 Somente I e II estão corretas. 
 Somente I e IV estão corretas. 
 I, II e III estão corretas. 
 Somente III está incorreta. 
 
 2a Questão (Ref.: 201307129883) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão: 
 
 Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante. 
 Fase alcoólica, fase aquosa e agente suspensor. 
 Fase líquida, fase sólida e agente de levigação. 
 Fase oleosa, fase sólida e agente emulsificante. 
 Fase sólida, fase líquida e agente suspensor. 
 3a Questão (Ref.: 201307128928) Pontos: 0,1 / 0,1 
A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via 
 
 Retal 
 Nasal 
 Parenteral 
 Vaginal 
 Auricular 
 4a Questão (Ref.: 201307129083) Pontos: 0,1 / 0,1 
São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto: 
 
 de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais 
 a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
 não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
 a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral 
 o medicamento não sofre metabolismo hepático 
 1a Questão (Ref.: 201307128989) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica 
ideal do mesmo é: 
 
 Eficácia durante a validade do produto 
 Compatibilidade com os componentes da formulação 
 Insolubilidade nas concentrações requeridas 
 Eficácia em baixas concentrações 
 Atoxicidade nas concentrações usuais 
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 2a Questão (Ref.: 201307761085) Pontos: 0,1 / 0,1 
Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, 
porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas. 
 
 Fusão 
 Tixotropia. 
 Emulsificação 
 Congelamento 
 Gelificação 
 3a Questão (Ref.: 201308072956) Pontos: 0,1 / 0,1 
São normalmente líquidos de alto ponto de ebulição, poliméricos ou de baixo peso molecular que se 
dispersam de forma tão homogênea quanto possível no filme a ser modificado: 
 
 Agentes de tonicidade 
 Agentes doadores de consistência 
 Agentes plasticantes 
 Agentes alcalinizantes 
 Agentes levigantes 
 4a Questão (Ref.: 201307764353) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos quase nunca são administrados sozinhos, mas incorporados em formas farmacêuticas, as 
quais, geralmente, consistem em um fármaco (ou fármacos) associado a um número variável de outras 
substâncias, denominadas adjuvantes. São exemplos de adjuvantes empregados em formulações de 
comprimidos: 
 
 Aglutinantes, umectantes, lubrificantes, espessantes, antioxidantes. 
 Agregantes, agentes emulsivos, lubrificantes, corantes. 
 Diluentes, tensoativos, desintegrantes, lubrificantes. 
 Surfactantes, emolientes, edulcorantes glicogênicos, tensoativos catiônicos. 
 Agregantes, doadores de viscosidade, lubrificantes, emolientes. 
 5a Questão (Ref.: 201307129078) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível 
pressão atmosférica 
 
 positiva e ar condicionado. 
 negativa e ar condicionado. 
 negativa e equipamento de fluxo laminar. 
 positiva e equipamento de fluxo laminar. 
 negativa e filtro de ar. 
 1a Questão (Ref.: 201307128947) Pontos: 0,1 / 0,1 
Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à 
dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de 
sedimentação das partículas pode ser diminuída: 
 
 Diminuindo a viscosidade do meio dispersante 
 Aumentando o raio das partículas dispersa 
 Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas 
 Diminuindo o raio das partículas dispersa 
 Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante 
 2a Questão (Ref.: 201308099291) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual alternativa abaixo não é um fator extrínseco à forma farmacêutica que pode influenciar sua absorção 
cutânea? 
 
 Forma de aplicação 
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 Temperatura 
 Tipo de pele 
 Aspectos anatomo-fisiológicos 
 Peso molecular do fármaco 
 3a Questão (Ref.: 201307150732) Pontos: 0,1 / 0,1 
São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; 
III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; 
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale 
a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
 
 V/V/V/F 
 F/F/V/F 
 V/V/V/V 
 V/V/F/F 
3a Questão (Ref.: 201307150732) 
Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% 
do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta 
forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F. 
 
 III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos. 
 V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão. 
 I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea. 
 II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.1a Questão (Ref.: 201201691589) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é: 
 
 7,4 
 
6,8 
 
2,5 
 
5,7 
 
7,9 
 2a Questão (Ref.: 201201817990) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para a manipulação de supositórios, o médico indica a quantidade de substância ativa necessária, porém 
a determinação da quantidade de base fica ao encargo do farmacêutico. Na determinação da quantidade 
de base a ser incorporada com os fármacos, o farmacêutico deve estar certo de que a dose do mesmo é 
fornecida em cada supositório. Para determinar essa quantidade de base o farmacêutico deverá cacular o 
(a): 
 
 
Coeficiente de partição 
 
Fator de Deslocamento 
 Viscosidade cinemática 
 Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo 
 Reologia 
 3a Questão (Ref.: 201201695366) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um equivalente é definido como a quantidade de cloreto de sódio que é osmoticamente equivalente a 1g 
do medicamento, onde 0,23g de NaCl é osmoticamente equivalente a 1g de Efedrina. Quanto de cloreto 
de sódio será necessário para tornar a seguinte fórmula isotônica ? Sulfato de efedrina ............. 2% Água 
estéril qsp .............. 30ml. 
 
 
0,132g 
 
0,138g 
 
1,32g 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 0,6g 
 
0,123g 
 4a Questão (Ref.: 201201752251) Pontos: 0,1 / 0,1 
No Brasil, farmácias podem manipular produtos estéreis, desde que respeitem as exigências previstas em 
legislação específica vigente quanto à organização e pessoal, infra-estrutura física, equipamentos, 
mobiliários e utensílios, materiais, água, além do controle e garantia da qualidade. Os colírios são 
exemplos deste tipo de produto e, além da esterilidade, requerem o atendimento de outra exigências, em 
função da via de administração: Analise as seguintes afirmações: 
I- Os colírios podem conter Pseudomonas aeroginosus, pois é muito difícil eliminar microorganismos deste 
tipo de produto. 
II- Os colírios hipotônicos são os mais recomendados para evitar lesão das células da região de aplicação . 
III- A adição de tampões adequados ao tipo de fórmula ajuda na manutenção do pH requerido pela 
formulação e pela via de administração. 
IV- O cloreto de sódio é um dos principais isotonizantes de colírios. 
V- Os colírios devem ser aprovados no teste de esterilidade. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
 
 
V, apenas. 
 
II, apenas. 
 
I, apenas. 
 
III, IV e V. 
 
I, III e V. 
 5a Questão (Ref.: 201201752353) Pontos: 0,1 / 0,1 
Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações: 
I. A via de administração requerida é a oral. 
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é 
hidrolisável. 
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa. 
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância 
de sabor doce e uma essência adequada. 
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de 
microrganismos. 
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, 
ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, 
respectivamente: 
 
 Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante; 
 Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor; 
 Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo. 
 Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante 
 Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante; 
5a Questão (Ref.: 201201752353)Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em 
relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas 
formulações é correto afirmar: 
 
 
IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis. 
 
III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares. 
 
I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos 
adequados, se obtém um produto apirogênico; 
 II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e 
atividade do p.a.; 
 2a Questão (Ref.: 201201142968) Pontos: 0,1 / 0,1 
A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum 
de tratamento de doenças: 
 
 Retais. 
 Gástricas. 
 
Vaginais. 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 Dermatológicas. 
 
Sistêmicas 
 3a Questão (Ref.: 201201142984) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: 
 
 retal 
 oral 
 Intramuscular 
 
tópica 
 
intravenosa. 
 4a Questão (Ref.: 201201143366) Pontos: 0,1 / 0,1 
São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: 
 
 Polimorfismo 
 Estado de nutrição 
 
Idade 
 
Esvaziamento gástrico 
 
Peso corporal 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201143838) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta: 
 
 
No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho 
reduzido e uniforme para evitar textura arenosa. 
 Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para 
caracterizar uma boa separação de fases. 
 
Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral. 
 O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o 
cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo. 
 
A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) 
na fase líquida. 
5a Questão (Ref.: 201201143838) 
Qual das formas farmacêuticas possui ação mais rápida? 
 
 Pomada diadérmica 
 Xarope 
 Gotas 
 Inalatório 
 Comprimido revestido 
 
 4a Questão (Ref.: 201201616482) Pontos: 0,1 / 0,1 
A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, 
e também de: 
 
 Silicone 
 Emulgente 
 
Óleo essencial 
 
Colofônio 
 
Cera 
 5a Questão (Ref.: 201201142991) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser 
destruídos por: 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 autoclavação a 120 0C durante 30 minutos. 
 Nenhuma das respostas acima 
 agentes oxidantes. 
 calor seco a 250 0C durante 30 minutos. 
 ultrafiltração. 
 2a Questão (Ref.: 201201142989) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas 
farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas 
constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas 
constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu 
seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a 
seqüência correta 
 
 V, F, F,V 
 V, F, F, F 
 V, V, F, F 
 F, F, V, F 
 V, V, V, F 
 3a Questão (Ref.: 201201142990) Pontos: 0,1 / 0,1 
A inclusão de agentes floculantesna preparação de uma suspensão é importante para evitar 
 
 a formação de sedimento frouxo. 
 a sedimentação lenta das partículas. 
 a redispersão lenta das partículas. 
 a redispersão rápida das partículas. 
 
a formação de sedimento compacto. 
 5a Questão (Ref.: 201201142851) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de 
 
 Líquidos na fase externa ou dispersante 
 Líquidos na fase interna ou dispersa 
 Sólidos na fase dispersa ou interna 
 
Sólidos na fase dispersante ou externa 
 
Fase externa 
5a Questão (Ref.: 201201142851) 
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso 
tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com 
baixa velocidade de sedimentação. 
 
 A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de 
sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão. 
 Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve 
ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido. 
 A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa 
para acelerar a sedimentação. 
 A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade 
suficientemente elevada para prevenir a sedimentação. 
 O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de 
repulsão e atração entre as partículas. 
 
 2a Questão (Ref.: 201501237651) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de: 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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 Filtração 
 autoclavação 
 tindalização 
 vaporização 
 ebulição 
 3a Questão (Ref.: 201501237568) Pontos: 0,1 / 0,1 
O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da 
aplicação é: 
 
 Água 
 Propilenoglicol 
 Álcool benzílico + água 
 Óleos 
 Glicerina 
 
3a Questão (Ref.: 201501237568) 
De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) 
 
 Nenhuma das respostas acima 
 Não devem ser analisados, pois são produtos de uso externo. 
 Devem ser analisados somente quanto à esterilidade 
 Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga. 
 Devem ser analisados somente quanto à concentração da droga. 
 4a Questão (Ref.: 201501855652) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão: 
 
 É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou 
seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão; 
 Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral. 
 Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral. 
 É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma 
solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão; 
 É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma 
solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão; 
 5a Questão (Ref.: 201501237695) Pontos: 0,1 / 0,1 
As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: 
 
 líquidos, pastas e cremes. 
 líquidos, óvulos e suspensões. 
 pós, óvulos e cremes. 
 emulsões, aerossóis e óvulos. 
 óvulos, pomadas e cremes. 
5a Questão (Ref.: 201501237695) 
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas 
convencionais: 
I- Maior intervalo e menor número de administrações. 
II- Maior adesão do paciente ao tratamento. 
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco. 
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. 
Estão corretas: 
 
 Apenas II 
 I e II 
 I, II e III 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 III e IV 
 I, II, III e IV 
 3a Questão (Ref.: 201502222346) Pontos: 0,1 / 0,1 
São considerados processos físicos de esterilização, EXCETO: 
 
 Recintos estéreis 
 Óxido de etileno 
 Radiação não ionizante 
 Radiação ionizante 
 Filtros esterilizadores 
2a Questão (Ref.: 201501946264)As argilas, como a bentonita, são excipientes utilizados para a 
preparação de forma farmacêutica: 
 
 Pasta. 
 Xarope. 
 Suspensão. 
 Gel. 
 Supositório. 
1a Questão (Ref.: 201501494425) Pontos: 0,1 / 0,1 
Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro 
líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para 
reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se 
transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando 
as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da 
cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e 
um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa 
que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
 
 F/F/V/F 
 V/V/F/F 
 V/V/V/V 
 V/V/V/F 
 
1a Questão (Ref.: 201501494425) 
As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de 
pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a 
um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses 
sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da 
fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e 
fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é 
importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase 
interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do 
tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, 
lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas: 
 
 I, II, III, IV e V 
 III e IV 
 Apenas IV 
 II, III e IV 
 I e V 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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 2a Questão (Ref.: 201505873488) Pontos: 0,1 / 0,1 
São corpos sólidos, de vários pesos e formas, adaptados para introdução no reto, vagina ou no orifício 
uretral do corpo humano. Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal. 
 
 Unguentos 
 Supositórios 
 Pastas 
 Cataplasmas 
 Pomadas 
 4a Questão (Ref.: 201505864375) Pontos: 0,1 / 0,1 
São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção 
maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser 
preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dossólidos, 
que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são 
empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o 
texto trata: 
 
 Pastas 
 Géis 
 Emplastros 
 Pomadas 
 Glicero-gelatinas 
1a Questão (Ref.: 201505864383) Pontos: 0,1 / 0,1 
Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou 
grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é 
INCORRETO afirmar: 
 
 Possuem alto poder de penetração na pele. 
 São indicados para peles acnéicas e oleosas. 
 São amplamente empregados em cosmiatria. 
 São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas. 
 Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até 
parenterais. 
 2a Questão (Ref.: 201505542125) Pontos: 0,1 / 0,1 
Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na 
forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões 
para escolha desta forma farmacêutica: 
I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado. 
II- Fármaco com sabor desagradável. 
III- Necessidade de ajuste de dose. 
IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções Estão corretas: 
 
 II e III. 
 II e IV. 
 I e II. 
 I, II, III e IV. 
 I, II e IV. 
2a Questão (Ref.: 201505542125) 
Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: 
I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o 
sejam com sua fase contínua. 
II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, 
enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. 
III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se 
dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. 
É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s): 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 I, II e III; 
 I, apenas. 
 I e II; 
 I e III; 
 II e III; 
 5a Questão (Ref.: 201502815578) Pontos: 0,1 / 0,1 
As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou 
ceras. Sendo assim, é correto afirmar que: 
 
 Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água 
(A/O); 
 Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em 
óleo (O/A); 
 Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em 
óleo (O/A); 
 Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a 
fase descontínua da emulsão. 
 Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água 
(A/O) 
 5a Questão (Ref.: 201502180206) Pontos: 0,1 / 0,1 
¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. 
Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A 
característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões 
úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
 
 Cataplasma 
 Pasta 
 Gel 
 Emplasto 
 Creme 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201503159185) Pontos: 0,1 / 0,1 
Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro) 
 
 A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam. 
 Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
 As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
 O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica. 
 
 3a Questão (Ref.: 201503461166) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua 
classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a 
ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de 
dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante 
uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então: 
I- Tensoativos Aniônicos 
II- Tensoativos Catiônicos 
III- Tensoativos Não iônicos 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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IV- Tensoativos Anfóteros 
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam 
boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa 
classe. 
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem 
positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em 
formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em 
formulações de shampoos. 
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , 
dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e 
bons detergentes. 
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes 
tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na 
capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será: 
 
 II, IV, III, I 
 III, IV, I, II 
 II, III, IV, I 
 I, II, III, IV 
 IV, I, II, III 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502702519) Pontos: 0,1 / 0,1 
A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das 
especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função 
dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- 
Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a 
manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado 
período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, 
uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um 
determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao 
crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, 
respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades: 
 
 Química, física e microbiológica. 
 Química, física e toxicológica. 
 Física, terapêutica e química. 
 Física, química e terapêutica. 
 Terapêutica, toxicológica e microbiológica. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201503645606) Pontos: 0,1 / 0,1 
Representa um agente quelante ou sequestrante de metais: 
 
 Propilparabeno 
 Diclorodifluorometano 
 EDTA dissódico 
 Ácido ascórbico 
 Dióxido de carbono 
 
 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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 4a Questão (Ref.: 201502701572) Pontos: 0,1 / 0,1 
A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
 
 Reto tampão 
 supositórios 
 Enemas 
 Drágeas 
 Óvulos retais 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502701607) Pontos: 0,1 / 0,1 
Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é 
administrado na forma de partículasDissolvidas de uma solução. 
 Dissolvidas de uma suspensão 
 Não dissolvidas de uma solução. 
 Dissolvidas de uma emulsão 
 Não dissolvidas de uma suspensão. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201502110622) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dado o seguinte esquema que tipo de emulsão será formada pelo tenso ativo empregado: 
 
 
 Emulsão O/A ; EHL inferior a 8. 
 Emulsão A/O ; EHL inferior a 8. 
 Emulsão A/O ; EHL superior a 8 
 Emulsão A/O/A ; EHL superior a 8. 
 Emulsão O/A ; EHL superior a 8. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502749637) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
 
 Remover poeiras e microorganismos 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 Manter negativa a pressão local 
 
Selecionar os microorganismos 
 
Conservar a temperatura ambiente 
 
Aspirar o ar aquecido 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502816399) Pontos: 0,1 / 0,1 
Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de 
qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de 
validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
 
 III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são 
constante na tensão de cisalhamento. 
 I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de 
cisalhamento; 
 IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, 
mantendo a viscosidade final inalterada; 
 II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento; 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502749515) Pontos: 0,1 / 0,1 
O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua 
presença no organismo é a manifestação de 
 
 Diurese exagerada 
 Dor de cabeça e vômitos 
 Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
 Sudorese intensa 
 Dores articulares agudas 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201407910223) Pontos: 0,1 / 0,1 
Tal adjuvante é acrescentado á formulação do comprimido objetivando assegurar que a formação e a 
ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz. 
 
 Diluente; 
 Sorvente; 
 Aromaizante; 
 Lubrificante; 
 Aglutinante. 
 3a Questão (Ref.: 201408004378) Pontos: 0,1 / 0,1 
De acordo com a USP 23, são classes gerais de bases de supositórios, exceto: 
 
 Gelatina glicerinada 
 Manteiga de cacau e substitutos da manteiga de cacau 
 Base tensoativa 
 Base de polietilenoglicol 
 Lanolina anidra 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201407883943) Pontos: 0,1 / 0,1 
Determinada emulsão para administração oral será preparada contendo óleo vegetal e princípio ativo 
suscetíveis à oxidação e, devido a características próprias a esta forma farmacêutica, estará sujeita ao 
crescimento microbiano. Assinale a alternativa correta para as providências corretas para a conservação 
da preparação acima: 
 
 Preparar na forma de pó para dissolver em água no momento do uso. 
 Substituir toda a água da fórmula por um óleo adequado. 
 Adição de sílica para absorver a umidade. 
 Adição de antioxidante e conservante. 
 Acondicionamento em frasco de vidro âmbar. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408206392) Pontos: 0,1 / 0,1 
Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou 
praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como 
a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar: 
 
 A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas. 
 Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de 
molhabilidade do sólido. 
 As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, 
o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC 
 As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o 
que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas. 
 A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque 
dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408206399) Pontos: 0,1 / 0,1 
Indique o EHL da formulação abaixo: 
Cera (EHL =15).................................................6% 
Parafina Líquida (EHL = 10,5)...............................10% 
Óleo Vegetal(EHL =9).........................................10% 
Glicerina...........................................................4% 
Agente Emulsionante........................................... 5% 
Água destilada qsp............................................. 100g 
 
 Não pode ser calculado sem o valor de EHL da glicerina. 
 EHL = 34,5 
 EHL = 10,96 
 EHL = 8,97 
 EHL = 26% 
 
 3a Questão (Ref.: 201408175782) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dessas formas farmacêuticas pode ser caracterizada da seguinte forma: Heterogêneo, obtida pela 
dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida? 
 
 Suspensão 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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 Gel 
 Solução 
 Creme 
 Loção 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407275603) Pontos: 0,1 / 0,1 
Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste 
fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada 
emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e 
propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após 
algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a 
alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
 
 Química e farmacológica. 
 Farmacológica e toxicológica. 
 Microbiológica e química. 
 Toxicológica e física. 
 Física e microbiológica. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409113890) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo: 
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0% 
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0% 
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0% 
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0% 
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0% 
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0% 
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL 
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0 
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é: 
 
 11,5 
 10,0 
 9,5 
 12,0 
 15,0 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409190317) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes 
de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com 
relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta. 
 
 No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, 
é o óleo; enquanto a fase dispersa, ouinterna, é a água. 
 A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve 
ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas. 
 Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, 
fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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dificulta a sua redispersão. 
 A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações 
que a utilizem. 
 A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido. 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501237427) Pontos: 0,1 / 0,1 
A isotonia de uma solução depende: 
 
 
do pH 
 da tensão superficial 
 da concentração 
 
da higrospicidade 
 
da viscosidade 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501470224) Pontos: 0,1 / 0,1 
As suspensões devem: d 
 
 Escoar lentamente 
 ter o fármaco solúvel no solvente 
 Sedimentar rapidamente 
 Tamanho de partículas variável 
 Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502376592) Pontos: 0,1 / 0,1 
As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se 
confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características 
semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar: 
 
 As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão. 
 Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um 
problema. 
 A Lei de Stokes só se aplica às suspensões 
 As duas são sempre líquidas. 
 Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502213515) Pontos: 0,1 / 0,1 
Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a 
presença de 
 
 Emulgente 
 Corante 
 Cera 
 Óleo essencial 
 Silicone 
 
 
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 3a Questão (Ref.: 201502213487) Pontos: 0,1 / 0,1 
São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto: 
 
 Efeito clínico rápido 
 Dose exata e uniforme 
 Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo 
 Possibilidade de alimentação do paciente 
 Apresentar risco de overdose 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502943067) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e 
escolha a alternativa que melhor os caracterizar: 
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, 
usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma 
um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência 
destas. 
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser 
fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não 
se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a 
porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo. 
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos. 
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente 
dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o) 
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes 
produzem emulsão óleo e água (a/o) 
 
 FVFVV 
 VVFFV 
 VFVVF 
 VVVFF 
 FVVFV 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502160884) Pontos: 0,0 / 0,1 
Como os dois componentes básicos de uma emulsão estão representados pela água e pelo óleo ou outra 
substância lipossolúvel, pode-se classificar tais sistemas em dois tipos distintos, de acordo com a natureza 
da respectiva fase dispersa. Pode-se afirmar que: 
 
 Assim, se a água constitui a fase externa, estaremos em face de uma emulsão A/O. 
 Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão A/O. 
 Assim, se água constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão A/O. 
 Assim, se o óleo constitui a fase dispersa, estaremos em face de uma emulsão O/A. 
 Assim, se o óleo constitui a fase dispersante, estaremos em face de uma emulsão O/A. 
 3a Questão (Ref.: 201502079543) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, 
encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de 
tensoativos Aniônicos: 
 
 Cera de abelha e Lanolina 
 Lecitina e Fosfatidilcolina de soja 
 Polissorbato 80 e Cetrimida 
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 Trietalonamina e Span 80 
 Estearato de Sódio e Trietalonamina 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201501468183) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados 
relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar 
em consideração fatores como: 
 
 I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água. 
 III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica. 
 II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e 
maior a velocidade de absorção. 
 IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco 
para a absorção. 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502771355) Pontos: 0,1 / 0,1 
Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de 
alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) 
e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as 
partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos 
redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela 
quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de 
difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado 
será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto 
menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da 
suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a 
sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) 
F/F/V/F 
 
 V/V/F/F 
 V/V/V/F 
 
F/F/V/F 
 V/V/V/V 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201301352202) Pontos: 0,0 / 0,1 
1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de 
alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e 
água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas 
dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A 
defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em 
partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto 
maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da 
suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume desedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais 
facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, 
de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 V/V/V/V 
 F/F/V/F 
 V/V/V/F 
 V/V/F/F 
 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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 4a Questão (Ref.: 201302303205) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual forma farmacêutica possui como vantagem a elevada estabilidade física, a alta uniformidade e 
flexibilidade de dosagem? 
 
 Emulsão 
 
Gel 
 Suspensão 
 Adesivo Transdérmico 
 Solução 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407635054) Pontos: 0,1 / 0,1 
As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais 
profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas: 
 
 Dérmicas 
 Diadérmicas 
 Endodérmicas 
 Exodérmicas 
 Epidérmicas 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201503073708) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa CORRETA sobre a absorção percutânea: 
 
 A anatomia e propriedades fisiológicas da pele são fatores que podem interferir na absorção de 
fármacos de maneira muito mais marcante que as propriedades físico-químicas dos agentes 
empregados na formulação. 
 Todas as respostas estão corretas. 
 As substâncias químicas podem ser absorvidas principalmente através das células epidérmicas ou 
folículos pilosos. 
 A absorção transepidérmica é considerada uma penetração fácil devido aos agentes químicos não 
necessitarem atravessar o extrato córneo. 
 A absorção transfolicular é facilitada pelo uso de substâncias lipossolúveis que penetram por 
difusão passiva através dos lipídeos existentes entre os filamentos de queratina. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502142103) Pontos: 0,1 / 0,1 
A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. 
Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco 
a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem 
sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de 
esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas 
 
 II, III e IV. 
 I e III. 
 III e IV. 
 I e IV. 
 I e II. 
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 4a Questão (Ref.: 201503354342) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida? 
 
 Gel 
 Pasta. 
 Elixir. 
 Pomada 
 Óvulo. 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201502745785) Pontos: 0,1 / 0,1 
Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, 
biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou 
oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados 
para carregamento de fármacos e vacinas: 
 
 III. Ciclodextrinas; 
 IV. TTS com matriz ouro 
 II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes 
 I. Lipossomas; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503650975) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual excipiente listado abaixo é responsável pelo sabor de cereja de alguns xaropes? 
 
 Edulcorantes 
 Solubilizantes 
 Conservantes 
 Flavorizantes 
 Corretivos de pH Antioxidantes 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502745786) Pontos: 0,1 / 0,1 
A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F. 
 
 IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia. 
 II. Há comprometimento do sistema digestório. 
 III. Em caso de prematuridade. 
 I. Há casos de má absorção de nutrientes. 
 
 
 
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3a Questão (Ref.: 201202838195) Pontos: 0,1 / 0,1 
O conservante usado em preparações para o uso oftálmico e que se caracteriza por ser composto de 
amônio quartenário é: 
 
 Nitrato de fenilmercúrio 
 Cloreto de benzalcônio 
 Fenol 
 Parabenol 
 Clorobutanol 
 
 1a Questão (Ref.: 201303110515) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um creme para uso tópico contém hidroclorocortisona 1,8% (p/p), quantos miligramas de hidrocortisona 
deveriam ser utilizados para preparar 15,0 gramas de creme? 
 
 
270 mg 
 
0,27 mg 
 
0,027 mg 
 
27 mg 
 
2,7 mg 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303111300) Pontos: 0,0 / 0,1 
São sistemas dispersos constituídas de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase 
dispersa ou interna é finamente dividida em outra fase dita fase contínua ou externa. Devido à 
incompatibilidade, a dispersão só é conseguida com o uso de: 
 
 agentes emulsificantes 
 
agentes umectantes 
 
agentes desagregantes 
 
agentes floculantes 
 
agentes suspensores 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201303110482) Pontos: 0,0 / 0,1 
Ao formular uma suspensão, busca-se a formação de um sedimento frouxo e facilmente redispersível. O 
adjuvante farmacotécnico responsável por tal função é: formulações 
 
 Agentes molhantes 
 Agentes emulsionantes 
 Agentes floculantes 
 Agentes doadores de viscosidade 
 Agentes espessantes 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303111251) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os ----------------------------- agem no sentido de promover a chamada floculação controlada. Através da 
redução de cargas na superfície das partículas isoladas, esse agentes permitem que estas partículas se 
aproximem umas das outras resultando na formação de aglomerados frouxos que são facilmente 
redispersíveis quando da agitação leve. 
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 agentes emulsificantes 
 agentes edulcorantes 
 agentes doadores de viscosidade 
 agentes flavorizantes 
 agentes floculantes 
 
 1a Questão (Ref.: 201303110494) Pontos: 0,1 / 0,1 
Quantos gramas de ingrediente ativo estão presentes em um frasco de 60,0 gramas de pomada de 
propionato de fluticasona (CUTIVATE) 0,005% (p/p)? 
 
 0,0003g 
 0,03 g 
 0,3 g 
 3,0 g 
 
0,003 g 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201303110521) Pontos: 0,0 / 0,1 
A manteiga de cacau (óleo de teobroma) que é sólida à temperatura ambiente e derrete a 34ºC, tem uma 
densidade específica de 0,86. Se uma fórmula requer 48 mL de óleo de teobroma, qual seria a massa 
correspondente de manteiga de cacau que deve ser utilizada? 
 
 4128,0 g 
 
412,8 g 
 
0,4128 g 
 
4,128 g 
 
41,28 g 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201303111282) Pontos: 0,1 / 0,1 
São formas de apresentação, de uso tópico, que se aderem bastante à pele e não produzem uma boa 
oclusão em comparação com as pomadas; são aplicadas sobre lesões úmidas e ao seu redor, pois 
apresentam efeito secativo por absorverem água e exsudatos cutâneos. Tal conceito refere-se a: 
 
 
gel 
 
loção 
 
solução 
 
pasta 
 creme 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201303111287) Pontos: 0,0 / 0,1 
São preparações semi-sólidas para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas e em geral, 
porém, não sempre, contém substâncias medicinais. São dotadas de propriedades plásticas que 
permitem, esforço mecânico mínimo, que a sua forma se modifique, adaptando-se às superfícies sobre as 
quais são aplicadas. 
 
 pomadas 
 cremes 
 pós 
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 géis 
 
pastas 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201303103267) Pontos: 0,1 / 0,1 
Supositórios são formas farmacêuticas sólidas, ou sólido-plásticas, de diferentes formatos e tamanhos, e, 
destinadas à administração pela via retal. Sobre os supositórios julgue os seguintes itens. I - oferecem 
uma alternativa eficaz para administração sistêmica em pacientes incapazes de deglutir a medicação. II - 
Duas bases são mais comuns na preparação dos supositórios: (i) a de polietilenoglicol (PEG), que sofre 
dissolução; (ii) a base de manteiga de cacau (lipofílica), que se funde; III - Em geral, fundem-se, 
amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal, liberando o ativo. Pode apresentar ação sistêmica ou 
local. IV - Não são exemplos de empregos locais: alívio da constipação ou dor, irritação, prurido, 
inflamação 
 
 Estão corretas I, II e III; 
 III e IV estão corretas 
 
Todas as alternativas estão incorretas. 
 
Apenas a alternativa IV está correta 
 
Estão corretas todas as alternativas 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201303110488) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um conta-gotas nasal contém 50 mg de cloridrato de buprenorfina em cada 30 mL. Quantos microgramas 
de fármaco estariam contidos em 0,25 mL? 
 
 
416, 67 mcg 
 
4166,7 mcg 
 
0,4166 mcg 
 
4,1667 mcg 
 41, 667 mcg 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201401339969) Pontos: 0,0 / 0,1 
A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da 
forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que 
são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico: 
 
 IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação. 
 I. Via de administração e forma farmacêutica. 
 II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução. 
 III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo 
e nos líquidos corporais. 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501237573) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação 
ocular. Entre eles, a 
 
 Esterilidade 
 Basicidade 
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 Isotonia 
 Acidez 
 Hipotonia 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403284448) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os 
intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é 
que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: 
Assinale V ou F. 
 
 IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em 
sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana. 
 I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o 
objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
 II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção 
percutânea de fármacos; 
 III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um 
dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência 
à difusão; 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403742719) Pontos: 0,1 / 0,1 
No preparo de suspensão farmacêutica, além da eficácia, estabilidade química, durabilidade do preparado 
e da aparência, a alternativa que representa uma boa preparação é: 
 
 Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação vigorosa. 
 Boa suspensão se separa em duas fases. 
 Boa suspensão sedimenta lentamente e volta a dispersar com agitação suave. 
 Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação suave. 
 Boa suspensão nunca sedimenta. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201403691186) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação 
lubrificante é: 
 
 Estearato de magnésio 
 Carbonato de cálcio 
 Lactose 
 Caseína 
 Cloreto de sódio 
 
 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201603878617) Pontos: 0,1 / 0,1 
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas 
sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-
se usar moinhos, sendo esses classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna 
e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. (1) Facas (2) Martelos (3) Rolos 
(4) Bolas 
( ) atrito. 
( ) combinação impacto e atrito. 
( ) corte. 
( ) impacto. 
 
 4 ; 1 ; 2 ; 3. 
 3 ; 4 ; 1 ; 2. 
 4; 3 ; 2 ; 1. 
 1 ; 2 ; 3 ; 4. 
 2 ; 3 ; 4 ; 1. 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201603382272) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é: 
 
 Secagem - granulação - tamisação – mistura 
 Secagem - tamisação - granulação – mistura 
 Mistura - tamisação - secagem – granulação 
 Secagem - mistura - granulação – tamisação 
 Mistura - granulação - secagem - tamisação 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201501237517) Pontos: 0,1 / 0,1 
São vantagens dos aerossóis, exceto 
 
 Custo elevado 
 Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, 
calor) 
 Secam rápida evitando escorrimento 
 Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para 
efeito local ou sistêmico 
 Menos irritação na pele e mucosas. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201501762532) Pontos: 0,1 / 0,1 
As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância 
ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse 
fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não 
redispersível é denominado de: 
 
 Quebra 
 Floculação 
 Coalescência 
 Cremagem 
 Caking 
 
 
 
Hannah Dâmaris R Sampaio Farmácia 2018.1 P6 
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1a Questão (Ref.: 201501711012) Pontos: 0,0 / 0,1 
Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior 
atividade antimicrobiana é o: 
 
 Fenol 
 Gluconato de clorexidina 
 Timerosal 
 Álcool feniletílico 
 Cloreto de benzalcônio 
1a Questão (Ref.: 201408176842) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual forma farmacêutica solução é líquida e límpida, com elevada concentração de açúcares? 
 
 Oleóleos 
 Sacaróleos 
 Eteróleos 
 Alcoóleos 
 Gliceróleos 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407824424) Pontos: 0,0 / 0,1 
Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de: 
 
 Hematose 
 Hidrólise 
 Hemólise 
 Plasmólise 
 Catálise 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408149249) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os TTS (também chamados de patches transdérmicos) são desenhados para induzir a passagem de 
substâncias ativas através da superfície da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação 
sistêmica. São vantagens dos TTS, EXCETO: 
 
 São rápida e facilmente identificados