Coloração de Ziehl Neelsen

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Coloração 
diferencial
Coloração de 
Ziehl – Neelsen
BAAR
Universidade Federal da Bahia
Instituto de Ciências da Saúde
Departamento de Ciências da Biointeração
Coloração de Ziehl 
Neelsen
�Técnica de coloração realizada a quente, com a
finalidade de evidenciar a presença de bacilos álcool -
ácido resistentes (BAAR)
�Bactérias com material céreo (ácido micólico) em
suas paredes celulares
◦ Dificulta a penetração de diversos corantes
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Micro-organismos
�Mycobacterium tuberculosis
�Mycobacterium leprae
�Mycobacterium bovis
�Nocardia spp.
Esfregaço
�Pegar a porção mais purulenta da amostra e espalhar em
¾ da lâmina.
�Deixar secar 30 min. dentro da cabine de segurança e
fixar no calor antes de corar.
3
MICROINCINERADOR (>850°C)
Procedimento
Endereço:
http://www.youtube.com/watch?v=qR6UdnbX9Oc
4
Procedimento
1. Cobrir o esfregaço com a fucsina de Ziehl
2. Aquecer a placa de Malassez com o bico de Bunsen e, quando
começar a emissão de vapores, marcar 5 minutos (aquecer de 3
a 4 vezes). Durante este tempo, o corante sobre a lâmina não
deve ferver nem secar.
3. Lavar com água fria
4. Cobrir o esfregaço com álcool-ácido e deixar por 2 minutos
5. Lavar com água corrente
6. Cobrir o esfregaço com azul de metileno e deixar por 2 minutos
7. Lavar com água corrente e deixar secar.
Exame direto
Pesquisa em amostra de escarro
Coloração de Ziehl – Neelsen
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Leitura das lâminas
Escala semi-quantitativa