AVALIANDO FARMACO

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1a Questão (Ref.:201608304575)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201609017862)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual das seguintes ações da efedrina é bloqueada pelo prazosin?
		
	
	Relaxamento do musculo detrusor da bexiga
	
	Níveis sanguineos circulantes aumentados de ácidos graxos livres
	 
	Fluxo sanguineo reduzido no rim
	
	Hiperglicemia
	
	Relaxamento do musculo liso brônquico
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201609046151)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as assertivas abaixo sobre os antagonistas do cálcio são verdadeiras, exceto:
		
	
	eles diminuem a pós-carga cardíaca
	
	eles diminuem a resistencia vascular periferica
	
	eles podem causar hipotensão
	 
	eles diminuem a concentração serica de calcio
	
	eles aumentam o fluxo sanguineo coronario
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201609023109)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A interrupção abrupta do tratamento anti-hipertensivo com beta bloqueador pode estar associada com todos os seguintes dados exceto:
		
	
	angina de peito
	
	infarto do miocardio
	
	taquicardia
	 
	retenção de sal e água
	
	broncoespasmo
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201609046138)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O local responsável pelas ações farmacológicas e tóxicas dos glicosídios cardíacos está associado com:
		
	 
	proteína cinase dependente do AMPc
	
	proteína cinase C
	
	bomba de calcio
	
	Sódio/Potassio ATPase
	
	receptores beta adrenérgicos
	
	1a Questão (Ref.:201609011868)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Ativação do sistema nervoso parassimpático leva a qual das seguintes respostas?
		
	 
	Broncoconstrição
	
	Secreção de renina
	
	Relaxamento do trato gastrintestinal
	
	Aumento no ritmo cardíaco
	
	Vasoconstrição
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201608316185)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
		
	 
	Oral.
	
	Intramuscular.
	
	Subcutânea.
	
	Sublingual.
	
	Intravenosa.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201608954033)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as drogas listadas a seguir podem causar hiperglicemia e hipocalemia, EXCETO:
		
	
	hidrocortisona
	
	predisona
	
	hidroclorotiazuda
	 
	clorpropamida
	
	bumetanida
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608849734)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação a interação droga e nutriente, analise as assertivas e julgue V (verdadeira) e F (falsa): ( )Alimentos ricos em tiramina diminui a pressão arterial ( ) A cimetidina (antiulceroso) aumenta a absorção de vitamina B12. ( ) Dieta alcalina aumenta a excreção de medicamentos básicos. ( ) As tetraciclinas não devem ser administradas com alimentos ricos em cálcio, pois formam complexos insolúveis com o cálcio dos alimentos (leite e derivados).
		
	
	Alimentos ricos em tiramina diminui a pressão arterial
	
	A cimetidina diminui a absorção de vitamina B12
	 
	As tetraciclinas não devem ser administradas com alimentos ricos em cálcio, pois formam complexos insolúveis com o cálcio dos alimentos (leite e derivados).
	
	Dieta alcalina diminui a excreção de medicamentos básicos
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201609262190)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0)
 
	(     )
	Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos que competem pelo transportador
	(     )
	A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
	(     )
	A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
	(     )
	Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.
 
Marque a sequência correta:
		
	
	F F V F
	 
	V F F V
	
	F V F F
	
	V F V F
	
	V F V V
	1a Questão (Ref.:201608954025)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Todas as drogas listadas a seguir penetram o citoplasma da célula e se ligam a um receptor específico, EXCETO:
		
	 
	triexifenidil
	
	calcitriol
	
	fludrocortisona
	
	mestranol
	
	triancinolona
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201609280941)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São vias de eliminação de um fármaco, exceto:
		
	
	Pelo leite materno.
	
	Sistema Biliar
	 
	Fígado
	
	Pulmonar
	
	Renal
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201609320365)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	J.B.S, 56 anos, do sexo masculino, em um domingo após o almoço é acometido dos seguintes sintomas: dores de cabeça, vômito e dispnéia. Após dar entrada no pronto atendimento do hospital local, logo foi diagnosticado com hipertensão, sendo os níveis encontrados na ordem de 180 x 160 mmHg. Imediatamente foi administrado um inibidor da ECA (Captopril 25mg), ficando em observação. Após 40 minutos, verificou-se que os níveis pressórios ainda não haviam regularizados, sendo necessário a administração de um diurético. Durante a anamnese, verificou-se que o mesmo é tabagista, onde fuma em média duas carteiras de cigarro por dia. De acordo com as informações acima, assinale a alternativa que explica o motivo pelo qual o inibidor da ECA não produziu o efeito esperado.
		
	
	O benzeno, componente do cigarro, apresenta um alto poder de inibição enzimática, aumentando desta forma a produção de enzimas do citocromo P450, levando a um aumento da meia vida plasmática do captopril.
	
	A nicotina é um potente inibidor enzimático, o que leva a diminuição da meia vida plasmática do captopril, prejudicando assim o seu efeito farmacológico.
	
	O alcatrão presente no cigarro, aumenta o metabolismo do captopril, diminuindo assim sua ação.
	
	A nicotina presente no cigarro apresenta a capacidade de aumentar a filtração glomerular, diminuindo desta forma a meia vida plasmática do captopril.
	 
	A nicotina é um potente indutor enzimático, o que leva a diminuição da meia vida plasmática do captopril, prejudicando assim o seu efeito farmacológico.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201609020486)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Muitas drogas interferem umas com as outras em nível de metabolismo, podendo ocorrer um aumento ou inibição de sua degradação. Sabe-se que o Metronidazol e os anticoagulantes orais interagem farmacologicamente nesse nível em função do Metronidazol ser um inibidor enzimático das enzimas do citocromo P 450. Ao se administrar essas drogas simultaneamente qual será o resultado:
		
	 
	Os anticoagulantes terem seus efeitos aumentados, podendo causar um possível sangramentos no paciente.
	
	Os anticoagulantes terem seus efeitos diminuídos, recebendo assim o paciente uma subdose.
	
	O metronidazol ter sua ação aumentada, intoxicando o paciente.
	
	Diminuição do efeito do metronidazol, recebendo assim o paciente uma subdose.
	
	Ambos os fármacos teremsua ação aumentada.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201609002300)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O diurético de escolha para um paciente tratado com o agente antitumoral nefrotóxico cisplatina é:
		
	 
	manitol
	
	acetazolamida
	
	clorotiazida
	
	mercaptomerina
	
	ácido etacrínico
	1a Questão (Ref.:201609338373)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A via retal é uma via de administração de fármacos frequentemente utilizada em pediatria. Em relação a esta via, podemos afirmar que:
		
	
	A absorção pelo plexo retal é lenta e constante
	 
	Vômitos não representam fatores limitantes desta via
	
	A pobre vascularização retal determina a má absorção de fármacos de elevado peso molecular
	
	Está totalmente isenta do fenômeno de primeira passagem
	
	Esta via exige "limpeza intestinal" previamente à administração do fármaco
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201609280764)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre Agonistas e Antagonistas todas as sentenças estão corretas, exceto:
		
	
	Na relação droga/receptor a resposta de bloqueio é gerada quando o antagonista se liga ao sitio de ligação.
	 
	Um antagonista pode ser quantificado pela sua eficácia e potência.
	
	O fármaco antagonista pode ser definido como competitivo, não competitivo, e alostérico.
	
	Um fármaco agonista interage com seu receptor gerando uma resposta de ativação.
	
	Os agonistas parciais conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao mesmo.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201608305799)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Transdérmica
	
	Subcutânea
	 
	Sublingual
	
	Oral
	
	Intramuscular
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201608306621)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201609170646)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos.
I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos.
II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral.
III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção.
IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras.
Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta:
		
	 
	II e III
	
	II e IV
	
	III e IV
	
	I e II
	
	I e IV