Músculo

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ORIGEM MESODERMA  CÉLULAS MESENQUIMAIS  MIOBLASTOS.
CONSTITUI CERCA DE 40 – 50% DO PESO CORPORAL.
FUNÇÃO ESSENCIAL  CONTRAÇÃO  REALIZANDO:
LOCOMOÇÃO;
CONSTRIÇÃO DE ESTRUTURAS
MOVIMENTOS PROPULSORES
EXCITABILIDADE  RECEBE E RESPONDE AOS ESTÍMULOS.
CONTRATILIDADE  REDUZ SUAS DIMENSÕES (CONTRAÇÃO).
EXTENSIBILIDADE  CAPACIDADE DE DISTENSÃO.
ELASTICIDADE  RETORNA A FORMA ORIGINAL APÓS CONTRAÇÃO OU DISTENSÃO.
TIPOS DE MÚSCULOS
LISO  SEM ESTRIAÇÕES
ESTRIADO  AS CÉLULAS MUSCULARES APRESENTAM EM SEU CITOPLASMA
PROTEÍNAS CONTRÁTEIS ORGANIZADAS NUM ARRANJO ESPECÍFICO FORMANDO OS
MIOFILAMENTOS, QUE SE REUNEM CONSTITUINDO AS MIOFIBRILAS  ISTO
CONFERE À CELULA UM PADRÃO ESTRIADO. DIVIDEM-SE:
ESQUELÉTICO
CARDÍACO
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
FORMADO POR FEIXES DE CÉLULAS CILÍNDRICAS  LONGAS  MULTINUCLEADAS  NÚCLEOS NA PERIFERIA.
AS ESTRIAÇÕES TRANSVERSAIS CORRESPONDEM AO ARRANJO ESPECÍFICO DOS MIOFILAMENTOS  ACTINA E 
MIOSINA.
SEU DIÂMETRO VARIA DE 10 – 100µm  NAS CÉLULAS HIPERTROFIADAS ESTE DIÂMETRO PODE SER MAIOR.
SUA COLORAÇÃO VAI DE RÓSEO AO VERMELHO  DEVIDO AO PIGMENTO MIOGLOBINA E MUITOS VASOS.
TIPOS DE FIBRAS:
FIBRAS VERMELHAS  GRANDE QUANTIDADE DE MIOGLOBINA / MUITAS MITOCÔNDRIAS / CONTRAÇÃO LENTA 
E REPETIDA.
FIBRAS BRANCAS  POBRE EM MITOCÔNDRIAS / POBRE EM ENZIMAS OXIDATIVAS / RICAS EM FOSFORILASES/ 
CONTRAÇÃO RÁPIDA / FACILMENTE ESGOTÁVEL.
FIBRAS INTERMEDIÁRIAS  APRESENTA CARACTERÍSTICAS DAS DUAS ANTERIORES.
O MÚSCULO NÃO SE FIXA DIRETAMENTE AO OSSO  OS TENDÕES (TC) FAZEM O PAPEL INTERMEDIÁRIO.
ENVOLTÓRIOS: 
EPIMÍSIO  TECIDO CONJUNTIVO DENSO NÃO MODELADO QUE ENVOLVE TODO O MÚSCULO.
PERIMÍSIO  TECIDO CONJUNTIVO MENOS DENSO QUE ENVOLVE OS FEIXES MUSCULARES.
ENDOMÍSIO  TECIDO CONJUNTIVO QUE ENVOLVE A CÉLULA OU FIBRA MUSCULAR.
O TECIDO CONJUNTIVO MANTÉM O MÚSCULO COESO PERMITINDO A CONTRAÇÃO MUSCULAR, ALÉM DE 
PERMITIR O TRÂNSITO DE VASOS SANGÜÍNEOS.
NA SUPERFÍCIE DA CÉLULA MUSCULAR  LOCALIZADA EM DEPRESSÕES  ENCONTRAMOS AS CÉLULAS SATÉLITES 
QUE TÊM UM PAPEL REGENERATIVO DO MÚSCULO.
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO
MECANISMOS DE CONTRAÇÃO E RELAXAMENTO MUSCULAR
NA MICROSCOPIA DE LUZ O ARRANJO DE MIOFIBRILAS NO CITOPLASMA DA CÉLULA MUSCULAR É RESPONSÁVEL 
PELAS ESTRIAÇÕES  DISTRIBUÍDAS, REPETITIVAMENTE, EM FAIXAS CLARAS E FAIXAS ESCURAS.
A FAIXA ESCURA É DENOMINADA DE BANDA A (ANISOTRÓPICA) / A FAIXA CLARA É CHAMADA DE BANDA I
(ISOTRÓPICA).
NO CENTRO DE CADA BANDA A EXISTE UMA ÁREA 
CLARA DENOMINADA DE BANDA H  ESTA É DIVIDIDA 
EM 2 PORÇÕES IGUAIS POR FINA LINHA  DENOMINADA 
LINHA M.
CADA BANDA I É DIVIDIDA POR UMA FINA LINHA 
ESCURA DENOMINADA DE LINHA Z. A REGIÃO DA 
MIOFIBRILA COMPREENDIDA ENTRE 2 LINHAS Z É 
DENOMINADO DE SARCÔMERO. O SARCÔMERO É A 
UNIDADE MORFOFUNCIONAL DA FIBRA MUSCULAR (MEDE 
2,5µm).
MECANISMOS DE CONTRAÇÃO E RELAXAMENTO MUSCULAR
A LARGURA DO SARCÔMERO VARIA EM FUNÇÃO DA CONTRAÇÃO E DO RELAXAMENTO DA FIBRA MUSCULAR.
DURANTE A CONTRAÇÃO  A BANDA I SE TORNA MAIS ESTREITA / A BANDA H DESAPARECE / AS LINHAS Z SE 
APROXIMAM / A BANDA A PERMANECE INALTERADA.
A ESTRIAÇÃO TRANSVERSAL DA MIOFIBRILA SE DEVE À PRESENÇA DE FILAMENTOS FINOS E FILAMENTOS GROSSOS.
FILAMENTOS GROSSOS OU ESPESSOS  CONSISTE 
DE MOLÉCULAS DE MIOSINA.
A MIOSINA É FORMADA POR CADEIAS LEVES E PESADAS.
CADA MOLÉCULA CONSISTE EM UM DOMÍNIO NA CABEÇA 
(CONTENDO ATPase) E UMA CAUDA EM FORMA DE BASTÃO.
FILAMENTOS FINOS OU DELGADOS  SEU PRINCCIPAL 
COMPONENTE É A ACTINA-F.
A ACTINA-F É FORMADA POR SUBUNIDADES GLOBULARES 
DENOMINADAS DE ACTINA-G.
CADA MOLÉCULA DE ACTINA-G POSSUI UM SÍTIO ATIVO 
ONDE A REGIÃO DA CABEÇA DE MIOSINA PODE SE LIGAR.
OS FILAMENTOS DE ACTINA-F ENROLAM-SE ENTRE SI 
FORMANDO UMA HÉLICE.
ASSOCIADA AO FILAMENTO DE ACTINA TEMOS AS 
MOLÉCULAS DE TROPOMIOSINA.
UNIDAS FORTEMENTE À TROPOMIOSINA TEMOS MOLÉCULAS 
DE TROPONINA.
A LIGAÇÃO DO CÁLCIO À TROPONINA INDUZ A 
TROPOMIOSINA A MUDAR SUA CONFORMAÇÃO PERMITINDO 
QUE A MIOSINA POSSA INTERAGIR COM A ACTINA.
O PROCESSO DE CONTRAÇÃO MUSCULAR RESULTA DO DESLIZAMENTO DOS FILAMENTOS FINOS SOBRE OS GROSSOS. 
ESTE DESLIZAMENTO É COMANDADO POR IMPULSOS NERVOSOS. 
O IMPULSO NERVOSO CHEGA A EXTREMIDADE DO AXÔNIO ATRAVÉS DOS BOTÕES TERMINAIS QUE ESTABELECEM 
CONTATO COM A FIBRA MUSCULAR  LOCAL DENOMINADO DE PLACA MOTORA.
NESTAS JUNÇÕES NEUROMUSCULARES (MIONEURAL) EXISTE UM ESPAÇO ENTRE ESTAS CÉLULAS DENOMINADO DE 
FENDA SINÁPTICA  ONDE SE DEPOSITAM OS NEUROTRANSMISSORES.
OS MÚSCULOS POSSUEM INERVAÇÃO MOTORA E SENSORIAL. O IMPULSO NERVOSO SOBRE UM NERVO MOTOR 
DESENCADEIA A LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA (NEUROTRANSMISSOR) NA FENDA SINÁPTICA.
OS RECEPTORES PARA ACETILCOLINA NA MEMBRANA DA CÉLULA MUSCULAR (SARCOLEMA) FAZEM COM QUE SEJA 
DESENCADEADO UM POTENCIAL DE AÇÃO MUSCULAR.
O IMPULSO MUSCULAR É TRANSMITIDO ATRAVÉS DA MEMBRANA AO INTERIOR ATRAVÉS DE INVAGINAÇÕES DA 
MEMBRANA DENOMINADAS DE TÚBULOS T. EXISTEM 2 TÚBULOS T PARA CADA SARCÔMERO. O TÚBULO T ASSOCIA-SE COM 
AS DUAS EXPANÇÕES DAS CISTERNAS DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO (TRÍADE)  PROVOCANDO A SAÍDA DE CÁLCIO DO 
RETÍCULO.
COMO A ACTINA ESTÁ LIGADA A MIOSINA, O MOVIMENTO DA CABEÇA DE MIOSINA EMPURRA O FILAMENTO DE ACTINA 
PROMOVENDO SEU DESLIZAMENTO SOBRE O FILAMENTO DE MIOSINA. O ADP É LIBERADO E O FILAMENTO FINO É 
DESLOCADO AO CENTRO DO SARCÔMERO. A CONTRAÇÃO CONTINUA ATÉ QUE OS ÍONS CÁLCIO SEJAM REMOVIDOS. O 
RETORNO DO CÁLCIO PARA O INTERIOR DAS CISTERNAS DO RETÍCULO SE DÁ POR TRANSPORTE ATIVO COM O AUXÍLIO DA 
PROTEÍNA CALCIOSEQUESTRINA.
UMA NOVA MOLÉCULA DE ATP LIGA-SE À CABEÇA DA MIOSINA CAUSANDO A LIBERAÇÃO DA LIGAÇÃO COM A ACTINA.
A RIGIDEZ MUSCULAR APÓS A MORTE (RIGOR MORTIS) OCORRE PELA AUTÓLISE DA CÉLULA MUSCULAR COM 
EXTRAVAZAMENTO DE CÁLCIO DAS CISTERNAS DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.
A REGENERAÇÃO PODE OCORRER A PARTIR DE CÉLULAS SATÉLITES, POIS AS CÉLULAS ESQUELÉTICAS NÃO SOFREM 
MITOSE.
ENCONTRADO SOMENTE NO CORAÇÃO  CONSTITUI O 
MIOCÁRDIO E NAS JUNÇÕES DAS VEIAS PULMONARES E O 
CORAÇÃO.
AS CÉLULAS SÃO ALONGADAS COM ESTRIAS 
TRANSVERSAIS  PODEM TER 1 OU 2 NÚCLEOS GRANDES, 
OVAIS E CENTRAIS. TAMBÉM SÃO CHAMADAS DE 
CARDIOMIÓCITOS E SÃO MENORES QUE AS 
ESQUELÉTICAS.
TAMBÉM SÃO RECOBERTAS POR TECIDO CONJUNTIVO 
FROUXO  ENDOMÍSIO.
POSSUEM LINHAS TRANSVERSAIS DENOMINADAS DE 
DISCOS INTERCALARES  LOCAL DE UNIÃO DE CÉLULAS 
CARDÍACAS.
O MECANISMO DE CONTRAÇÃO É IDÊNTICO AO DO 
MÚSCULO ESQUELÉTICO  PORÉM, OS TÚBULOS T E O 
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO NÃO APRESENTAM A 
MESMA ORGANIZAÇÃO.
AS CÉLULAS DO ÁTRIO DIREITO POSSUEM GRÂNULOS 
COM PEPTÍDEO NATRIURÉTICO ATRIAL  ATUA NOS RINS 
AUMENTANDO A ELIMINAÇÃO DE ÁGUA E SÓDIO 
REDUZINDO A PRESSÃO ARTERIAL.
A ENRGIA NECESSÁRIA PROVÉM DOS ÁCIDOS GRAXOS 
TRAZIDOS PELAS LIPOPROTEÍNAS DO SANGUE. PODEMOS 
ENCONTRAR GRÂNULOS DE LIPOFUCSINA (RELACIONADOS 
AO ENVELHECIMENTO CELULAR).
O MÚSCULO CARDÍACO TEM UM SISTEMA PRÓPRIO DE 
GERAR ESTÍMULOS, REPRESENTADO:
CÉLULAS MUSCULARES MODIFICADAS; 
OUTRAS CÉLULAS MUSCULARES.
ESTAS CÉLULAS SÃO IMPORTANTES NA GERAÇÃO E NA 
CONDUÇÃO DO ESTÍMULO CARDÍACO  AS CONTRAÇÕES DOS 
ÁTRIOS E VENTRÍCULOS OCORREM EM SEQÜÊNCIA  ISTO 
PERMITE AO CORAÇÃO BOMBEAR O SANGUE COM EFICIÊNCIA.
ESTRUTURAS DO SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO:
NÓ SINOATRIAL;
NÓ ATRIOVENTRICULAR; E
FEIXE ATRIOVENTRICULAR OU FEIXE DE HIS.
O NÓ SINOATRIAL LOCALIZADO NO ÁTRIO DIREITO 
NAS PROXIMIDADES DA VEIA CAVA  FORMADO POR UMA 
MASSA DE CÉLULAS PEQUENAS – FUSIFORMES – RICAS EM 
SARCOPLASMA – POBRES EM MIOFIBRILAS.
O NÓ ATRIOVENTRICULAR ESRUTURA SEMELHANTE 
AO ANTERIOR. SUAS CÉLULAS APRESENTAM 
PROLONGAMENTOS QUE SE ANASTOMOSAM.
O FEIXE ATRIOVENTRICULAR CÉLULAS COM 1 OU 2 
NÚCLEOS (CÉLULAS DE PURKINJE) – CITOPLASMA RICO EM 
GLICOGÊNIO – POBRE EM MIOFIBRILAS.
AS CÉLULAS CARDÍACASNÃO SE REGENERAM  SÃO 
SUBSTITUÍDAS POR TECIDO DE CICATRIZAÇÃO.
ENCONTRADO NAS PAREDES DO:
TRATO GASTRINTESTINAL
APARELHO REPRODUTOR
SISTEMA URINÁRIO
VASOS SANGÜÍNEOS
VIAS RESPIRATÓRIAS; E
EM FEIXES NA DERME
AS CÉLULAS SÃO 
FUSIFORMES – COM NÚCLEO 
ÚNICO E CENTRAL.
AS CÉLULAS MUSCULARES LISAS NÃO APRESENTAM ESTRIAÇÕES TRANSVERSAIS 
E NÃO POSSUEM TÚBULOS T.
NA MEMBRANA ENCONTRA-SE PEQUENAS REENTRÂNCIAS E VESÍCULAS 
ASSOCIADAS DENOMINADAS DE CAVÉOLAS.
AS CAVÉOLAS ESTÃO RELACIONADAS COM A LIBERAÇÃO E SEQÜESTRO DO CÁLCIO 
DO CITOPLASMA. 
AS CÉLULAS MUSCULARES LISAS APRESENTAM NUMEROSAS JUNÇÕES 
COMUNICANTES ENTRE SI.
POSSUEM FILAMENTOS DE ACTINA E MIOSINA COM FEIXES DISPOSTOS EM 
VÁRIAS DIREÇÕES. ALÉM DESTES FILAMENTOS, ELA APRESENTA: DESMINA E 
VIMENTINA.
ADERIDOS AO LADO CITOPLASMÁTICO DA MEMBRANA ENCONTRAMOS OS CORPOS 
DENSOS  ESTRUTURAS RICAS EM MATERIAL PROTÉICO RELACIONADAS COM O 
INTERCRUZAMENTO DOS FEIXES. OS CORPOS DENSOS POSSUEM -ACTININA.
A CONTRAÇÃO OCORRE PELO DESLIZAMENTO DOS MIOFILAMENTOS INSERIDOS 
NA MEMBRANA  DIMINUI O TAMANHO DA CÉLULA E O NÚCLEO SE DEFORMA.
A CONTRAÇÃO INICIA-SE COM A LIBERAÇÃO DE CÁLCIO DAS CAVÉOLAS QUE LIGA-
SE A CALMODULINA  ISTO ATIVA A ENZIMA MIOSINA-QUINASE  RESULTANDO 
NA CONTRAÇÃO.
O MÚSCULO LISO POSSUI CAPACIDADE MITÓTICA (EX.: ÚTERO NA GRAVIDEZ). AS 
CÉLULAS PODEM SE ORIGINAR DA MITOSE DE CÉLULAS PREEXISTENTES OU DOS 
PERICITOS.