SIMULADOS DEONTO

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Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	 
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional; 
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica. 
	 
	Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações desta lei e decidir; 
	São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
		
	 
	Saneamento básico;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Alimentos, água e bebidas para consumo humano;
	 
	Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde;
	 
	Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado;
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	As opções A, B e C estão corretas;
	
	for feita sem prejuízo à comunidade;
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico;
	 
	não é permitida.
	
	for feita com a concordância do empregador;
	
	É vedado ao farmacêutico:
		
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
	
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário;
	
	Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos;
	
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
	
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	 
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional 
	
	A atividade de fiscalização e licenciamento de farmácias e drogarias é atribuição:
		
	
	Do Conselho Federal de Farmácia
	 
	Das Vigilâncias Sanitárias municipais e estaduais.
	
	Do Ministério da Saúde.
	 
	Da ANVISA.
	
	Do Conselho Regional de Farmácia.
	
	
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de:
I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade;
II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde;
III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	As questões II e III estão corretas;
	
	Somente a questão II está correta;
	
	Somente a questão I está correta;
	
	As questões I e II estão corretas;
	 
	As questões I, II, e III estão corretas.
	
Com relação as penalidades disciplinares: I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; II- de multa que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso; III- de suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que estiver inscrito o faltoso; Assinale a questão correta.
		
	
	Somente questão I está correta;
	
	Somente as questões I e II estão corretas;
	 
	Todas as opções estão corretas;
	
	Somente as questões II e III estão corretas;
	
	Somente as questões I e III estão corretas;
	
	O mandato dos membros do Conselho Federal de Farmácia e do Conselho Regional de Farmácia é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira e terá duração de:
		
	
	3 anos.
	 
	4 anos.
	
	5 anos.
	
	2 anos.
	
	1 ano.
	
	
	
	
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:
I - Guardar sigilo de fatos e informações de que tenha conhecimento no exercício da profissão, mesmos nos casos amparados pela legislação vigente, cujo dever legal exija comunicação, denúncia ou relato a quem de direito;
II- Exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes;
III- Selecionar e supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.
		
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	O farmacêutico, no exercício profissional, é obrigado a:
		
	
	Informar ao respectivo Conselho Regional de Farmácia os dados completos da empresa a qual presta serviço a razão social, nome(s) do(s) sócio(s), Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica - C.N.P.J. e endereço.
	
	Informar ao respectivo Conselho Regional de Farmácia e manter atualizados os horários de responsabilidade técnica ou de substituição.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Informar ao respectivo Conselho Regional de Farmácia e manter atualizados os seus endereços residencial e eletrônico.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	Sobre as atribuições do Conselho Regional de Farmácia assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
	
	Expedir resoluções, definindo ou modificando as atribuições dos profissionais farmacêuticos.Publicar o Código de Ética da profissão farmacêutica
	
	Registrar os farmacêuticos e fiscalizar o exercício da profissão farmacêutica.
	
	Eleger a diretoria do Sindicato Regional de Farmácia.
	
	
	
	
	(CRF-RO) Quanto à Assistência e Responsabilidade Técnicas regidas pela Lei nº 5.991/73, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Considerando a RDC nº 67, de 08/10/2007, da ANVISA, assinale com V as afirmativas Verdadeiras e com F as Falsas.
(     ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
(     ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização.
(     ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis.
(     ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana.
(     ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
		
	
	V-V-V-F-F
	
	F-F-F-V-V
	
	V-F-V-F-V
	
	F-V-V-F-V
	
	V-F-F-V-F
	
	
	
	
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta.
I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;
II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha;
III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	As Alternativas I e III estão corretas.
	
	Somente a alternativa III está correta;
	
	As alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente a alternativa II está correta;
	
	Somente a alternativa I está correta;
	
	
	Com relação a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria, assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese, o objetivo de diagnóstico;
	
	Ainda que seja verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência, não poderão ser indicados medicamentos ou alterados os medicamentos em uso pelo paciente quando estes possuam restrição de ¿venda sob prescrição médica¿;
	
	Os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos desta Resolução são pressão arterial e glicemia;
	
	Verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência constantes em literatura técnico-científica idônea, o usuário deverá ser orientado a procurar assistência médica;
	
	As medições do parâmetro bioquímico de glicemia capilar devem ser realizadas por meio de equipamentos de autoteste.
	
	
	''A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social.'' (Código de Ética Farmacêutica - CFF). Identifique a resolução vigente do Código de Ética Farmacêutica elaborado pelo Conselho Federal de Farmácia que traz o texto supracitado:
		
	
	3.820 de 1960.
	
	417 e 418 de 2004.
	
	596 de 2014.
	
	290 de 1996.
	
	461 de 2007.
	
	
	O conjunto de ações dirigidas à defesa e à proteção da saúde coletiva, cuja a função é identificar e controlar permanentemente os fatores de riscos à saúde individual ou coletiva, por meio de ações desenvolvidas sobre condições, produtos, serviços, elementos, transporte, meios e origens que direta ou indiretamente possa produzir agravos à saúde (Lei 8080/99), esta definição caracteriza o(a):
		
	
	A) Programa de Saúde da família (PSF)
	
	C) Vigilância Sanitária
	
	E) Sistema Único de Saúde
	
	D) Vigilância Epidemiológica
	
	B) Programa de Saúde da Comunidade
	São Diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:
I - identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde, em territórios definidos;
II - formulação de política de saúde que leve em conta os fatores econômicos e sociais, determinantes de doenças e outros agravos à saúde;
III - promoção e proteção da saúde mediante a realização integrada de ações educativas e de informação, da prevenção de danos e agravos à saúde individual e coletiva, do diagnóstico e da terapêutica;
		
	
	Somente a opção I está correta;
	
	As opções I, II e III estão corretas.
	
	Somente a opção III está correta;
	
	As opções II e III estão corretas;
	
	Somente a opção II está correta;
	
	
	É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
		
	
	Certidão de Habilitação Profissional
	
	Cédula de Regularidade
	
	Alvará regularidade
	
	Cédula de identidade profissional de farmacêutico
	
	Certificado de Regularidade
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, EXCETO:
		
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	
	Permitir que qualquer funcionário possa fazer o lançamento no sistema, possibilitando que os farmacêutico tenha tempo para outras funções como a atenção farmacêutica e qualificação da assistência farmacêutica
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controleespecial no país;
	
	
	As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o cronograma a seguir estabelecido, com exceção de:
		
	
	Farmácias em todo território nacional: até 180 dias;
	
	Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: até 360 dias.
	
	Drogarias das Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias;
	
	Drogarias em todo o território nacional: até 180 dias
	
	Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias;
	
	
	
	É importante para a atuação efetiva de um profissional Farmacêutico, o conhecimento de assuntos regulatórios no seu campo de atuação. Portanto, marque abaixo o que a lei nº 3820 de 11/11/1960, modificada pela lei nº 9120, de 26/10/1995, cria:
		
	
	A Coordenação de Vigilância Sanitária.
	
	O Centro de Vigilância Sanitária.
	
	A Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	O Conselho Federal e Regional de Farmácia.
	
	Conselho Federal de Farmácia e ANVISA.
	
	
	
	
	(ENEM) A ética precisa ser compreendida como um empreendimento coletivo a ser constantemente retomado e rediscutido, porque é produto da relação interpessoal e social. A ética supõe ainda que cada grupo social se organize sentindo-se responsável por todos e que crie condições para o exercício de um pensar e agir autônomos. A relação entre ética e política é também uma questão de educação e luta pela soberania dos povos. É necessária uma ética renovada, que se construa a partir da natureza dos valores sociais para organizar também uma nova prática política. (CORDI et al. Para filosofar. São Paulo: Scipione, 2007 (adaptado))
O Século XX teve de repensar a ética para enfrentar novos problemas oriundos de diferentes crises sociais, conflitos ideológicos e contradições da realidade. Sob esse enfoque e a partir do texto, a ética pode ser compreendida como:
		
	
	Instrumento de garantia da cidadania, porque através dela os cidadãos passam a pensar e agir de acordo com valores coletivos.
	
	Mecanismo de criação de direitos humanos, porque é da natureza do homem ser ético e virtuoso.
	
	Parâmetro para assegurar o exercício político primando pelos interesses e ação privada dos cidadãos.
	
	MEIO para resolver os conflitos sociais no cenário da globalização, pois a partir do entendimento do que é efetivamente a ética, a política internacional se realiza.
	
	Aceitação de valores universais implícitos numa sociedade que busca dimensionar sua vinculação à outras sociedades.
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	A Portaria nº 344 da Secretaria de Vigilância Sanitária de 12/05/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos:
		
	
	Do grupo dos corticosteróides
	
	Da classe das vitaminas
	 
	Sujeitos a controle especial
	
	De uso nas formulações magistrais
	
	Antineoplásticos
	
	
	Aos farmacêuticos que já tenham sido três vezes condenados definitivamente à pena de suspensão, ainda que em Conselhos Regionais de Farmácia diversos será imposta a pena de.
		
	 
	Eliminação.
	
	Multa.
	
	Multa em dobro e suspensão por 05 (cinco) anos.
	
	Suspensão por 05 (cinco) anos.
	
	Multa e suspensão em dobro.
	
	
	Em relação à Portaria nº 344/98, que regula a comercialização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa incorreta.
		
	
	A reposição do talonário da Notificação de Receita ¿A¿ deverá ser requisitada pelo profissional médico. 

	
	A notificação de receita ¿B¿, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.
	 
	A notificação de receita ¿B¿ deve vir acompanhada do ¿Termo de Consentimento Pós-Informação¿, fornecidos pelos profissionais aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações ao uso.
	
	A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento pedinte da Autorização Especial para comercialização de produtos constantes da Portaria 344/98 

	
	As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de produtos de que trata a Portaria nº 344/98, deverão solicitar a concessão da autorização especial.
	
	
	A definição de medicamento de referência estabelecida pela Lei 9787 de 10 de fevereiro de 1999 é:
		
	
	Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca;
	
	Medicamento Genérico.
	
	Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança;
	
	Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
	 
	Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro;
	
	
	De acordo com a Lei Federal nº 5991/73 no seu artigo 15 § 1º - A presença do técnico responsável será:
		
	
	Obrigatória durante o horário de 8:00 até às 20:00 horas.
	
	Uma opção do estabelecimento farmacêutico, sendo que se houver dispensação de medicamentos da Portaria 344/98 SVS/MS deverá haver mais de um farmacêutico responsável técnico contratado;
	
	Só para lançamentos no SNGPC
	
	Facultada conforme interesse da farmácia e drogaria;
	 
	Obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento;
	 
	os membros executores serão, no mínimo, dois técnicos de nível superior da área de saúde para cada 200 leitos.
	
	Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/98 e suas atualizações, que dispõe sobre o Regulamento Técnico das Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial, analise as questões a seguir e assinale a correta.
		
	
	C1) Imunossupressores.
	
	A3) Anti-retrovirais.
	
	B3) Anorexígenos.
	
	C4) Anabolizantes
	 
	A1) Entorpecentes.
	(UPENET) São condições para o existir do agente moral, EXCETO:
		
	
	Ter poder para autodeterminar-se, dando a si mesmo as regras de conduta, ser livre.
	
	Reconhecer-se como autor da ação, respondendo por ela, ser responsável.
	 
	Deixar-se governar, ser passivo.
	
	Ter capacidade para controlar e orientar desejos, impulsos, tendências, paixões, ser dotado de vontade.
 
	
	Ser consciente de si e dos outros.
	
	A Lei no. 9787, de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com a lei, o medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilânciasanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado de:
		
	
	OTC
	
	Inovador
	 
	Similar
	
	Referência
	 
	Genérico
	De acordo com a política nacional de medicamentos, assistência farmacêutica é definida como sendo: "grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade." Esta envolve:
		
	
	o abastecimento, seleção, conservação e controle de qualidade de medicamentos.
	
	atividade farmacêutica orientada à atenção do paciente.
	 
	alternativas "a" e "b" estão corretas.
	
	a segurança e eficácia dos medicamentos, estudos de utilização, informação e educação sanitária.
	
	somente o abastecimento de medicamentos.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201709629459)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
		
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:
		
	
	Assumir, com responsabilidade social, ética, sanitária, ambiental e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis em todo o âmbito profissional.
	 
	Todas as alternativa estão corretas.
	
	Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
	
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes a recusa em se submeter à prática de atividade contrária à lei ou regulamento, bem como a desvinculação do cargo, função ou emprego, motivadas pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão e da saúde.
	
	Dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, ainda que sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia.
	
	O Decreto Federal que estabelece normas para execução de Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e dá outras providências, é:
		
	
	Decreto 79.094/77
	 
	Decreto 85.878/81
	
	Decreto 3.181/99
	
	Decreto 74.170/74
	
	Decreto 78.992/76
	
	
	
0
	Portaria ANVISA nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre esta portaria, assinale a alternativa correta.
		
	 
	A notificação de receita é uma prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
	
	Os medicamentos regulamentados por esta portaria, não podem em hipótese alguma ser prescritos para um período de tratamento superior a 60 dias.
	
	As substâncias constantes das listas A1, A2 e A3 são classificadas como entorpecentes, enquanto que a das listas B1 e B2 classificam-se como psicotrópicas.
	 
	Esta Portaria proíbe a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo a associação medicamentosa das substâncias anorexígenas com diuréticos.
	
	A Notificação de Receita A poderá conter quantidade de comprimidos correspondentes a 60 dias de tratamento, acima desta quantidade, o prescritor deverá justificar a indicação com o CID ou diagnóstico.
	
	
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar:
I- o mesmo princípio ativo
II- a mesma posologia
III- pode variar a via de administração
IV- a mesma forma farmacêutica
		
	
	III e IV, apenas
	
	I e IV, apenas
	
	II, III e IV, apenas
	 
	I, II e IV, apenas
	
	I e II, apenas;
	
	
	Analise o fragmento a seguir. Recentemente a ANVISA publicou uma normativa que modificou o controle sanitário de medicamentos sujeitos a controle especial. Em especial, aqueles constantes da Portaria nº 344/98 e, mais recentemente, tendo sido incluídos os antibióticos como alvo de controle. Tal normativa instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). O fragmento acima faz referência à normativa
		
	
	RDC nº 17/2013.
	
	RDC nº 58/2007.
	 
	RDC nº 27/2007. 

	
	RDC nº 14/2010. 

	
	RDC nº 210/2003. 

	
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem:
I - redução de custos administrativos;
II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde;
III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária;
IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	 
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	
	As pesquisas envolvendo seres humanos devem atender aos fundamentos éticos e científicos pertinentes. Sendo assim, conforme estabelece a Resolução n.º 466/2012 do Conselho Nacional de Saúde, no Brasil, uma pesquisa com seres humanos só pode ser desenvolvida se apreciada pelo sistema Comitê de Ética em Pesquisa/Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP). Essa resolução incorpora, sob a ótica do indivíduo e das coletividades, os seguintes referenciais da bioética:
		
	 
	autonomia, não maleficência, beneficência, justiça e equidade.
	
	consentimento livre e esclarecido, não maleficência, justiça e igualdade.
	
	universalidade, justiça e equidade.
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	 
	universalidade, equidade e integralidade.
	
	
	Quais são as informações adicionais que o estabelecimentodeverá manter afixado, em local visível ao público?
		
	 
	Razão social;
	 
	Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
	 
	Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica;
	 
	Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	A lei 3.820/60 dispões que para fazer parte do Conselho Regional de Farmácia, o graduado em farmácia deve gozar de boa reputação por sua conduta pública. No caso da perda desta condição qual é a pena prevista no código de ética?
		
	 
	Eliminação.
	
	Suspensão.
	
	Advertência com a palavra censura.
	
	Advertência.
	 
	Multa.
	
	A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e Responsabilidade Técnicas, Assinale a alternativa incorreta;
		
	 
	Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos e a unidade volante.
	 
	Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular;
	 
	A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento;
	 
	Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional responderá pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento;
	 
	A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.
	
	
	Ética profissional é o conjunto de princípios que regem a conduta funcional de uma determinada profissão. Os motivos dentre vários que levam os farmacêuticos ao processo ético disciplinar são os citados abaixo, EXCETO.
		
	
	Fabricação, distribuição e venda de produtos sem autorização/registro da ANVISA/MS;
	 
	Prestação de assistência, bem como declaração de endereço correto para comunicação eficiente;
	
	O Balanço anual de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial deverá ser entregue pelo farmacêutico responsável até o dia 31 de janeiro do ano.
	
	Permitir a leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico bem como falsificação de medicamentos;
	
	Realizar diagnóstico e prescrição de doenças crônicas ou graves.
	
	Considerando a Portaria nº 344/1998, assinale a alternative que indica o tipo de notificação de receita (Impresso) que o prescritor habilitado deverá utilizar para prescrever o medicamento Citalopram.
		
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C3" (imumossupressoras) pertencentes a Portaria no 344/1998.
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿A1" e ¿A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicos), anexas à Portaria no 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C2" (retinóides de uso sistêmico), pertencentes à Portaria nº 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos a base de substâncias das listas ¿B1" e ¿B2" (psicotrópicos), anexas à Portaria nº 344/1998.


	 
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias constantes das listas ¿C1" (outras substâncias sujeitas à controle especial), ¿C4" (fora do Programa DST/Aids) e ¿C5" (anabolizantes), anexas à Portaria nº 344/1998.


	
	A Portaria 2.616/SNV de 12 de maio de 1998 estabelece o Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH) e a constituição da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). Em relação a essa comissão pode-se afirmar que:
		
	
	os hospitais poderão consorciar no sentido da utilização recíproca de recursos, com vistas a sua implantação e manutenção.
	 
	os membros executores serão os representantes dos serviços: médico, de enfermagem, de farmácia, do laboratório e administrativo.
	 
	os membros executores serão, no mínimo, dois técnicos de nível superior da área de saúde para cada 200 leitos.
	
	o seu presidente ou coordenador será um médico indicado pela direção do hospital.
	
	Os hospitais com leitos destinados a pacientes cirúrgicos deverá acrescer de outros profissionais de nível superior da área de saúde como membros executores;
	
	
	Em casos de afastamento, o farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), por escrito, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Quanto aos prazos para o envio da comunicação ao CRF é correto:
		
	
	Em casos de acidentes de trabalho, o afastamento do responsável técnico somente irá ocorrer após sua alta hospitalar, independente do tempo de internação.
	
	Em caso de óbito familiar, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 2 (dois) dias úteis após o fato.
	
	Quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de 72 (setenta e duas) horas.
	
	Para a participação em eventos científicos, a comunicação informal deverá ocorrer em 7 (sete) dias úteis anteriores ao evento.
	 
	Na hipótese de afastamento por motivo de doença, que requeira avaliação pelo CRF, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	
	
	As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento:
		
	
	Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição;
	
	Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
	
	Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
	
	
	Considerando a Resolução nº. 596/14 do Conselho Federal de Farmácia são deveres dos Farmacêuticos:
I. comunicar às autoridades sanitárias e profissionais, com discrição e fundamento, fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
II. exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações ao usuário dos serviços;
III. comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias a recusa ou a demissão de cargo, função ou emprego, motivada pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão, da sociedade ou da saúde pública;
IV. denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida; V. não promover a obstrução, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais. São corretas as afirmativas:
		
	 
	Todas são corretas.
	
	I, II, III e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	
	I, apenas.
	
	
	O uso dos seguintes dizeres "Risco de graves defeitos na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto" são empregados para qual tipo de medicamentos controlados:
		
	
	Anabolizantes
	
	Derivados ácidos-base de entorpencentes
	 
	Retinóicos
	
	Anti-retrovirais
	
	ImunssupressoresConsiderando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, assinale a alternativa correta: I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 (três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. II. Compete a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, julgar e aplicar as penalidades disciplinares éticas. III. As empresas que exploram serviços para os quais são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. IV. Considera-se como atribuição do Conselho Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico.
		
	 
	I, II, III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	II e III, apenas.
	
	I, e III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: I- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu; II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no artigo anterior, não derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; III- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de Farmácia.
		
	 
	Somente III está correto;
	 
	Somente I está correto;
	 
	As questões II e III estão corretas;
	 
	As questões I e II estão corretas
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	
	
	Quem é o responsável pela guarda das substâncias entorpecentes e psicotrópicas constantes da Portaria n. 344/ 1998 da SVS/MS?
		
	
	Autoridade sanitária municipal.
	
	Autoridade sanitária estadual . 

	
	Proprietário do estabelecimento.
	 
	Farmacêutico. 

	
	Técnico de Farmácia. 

	
	
	São medicamentos pertencentes á lista de substâncias psicotrópicas:
		
	 
	Fenobarbita e Bromazepam;
	
	Bromazepam e Codeína;
	
	Femproporex e Bromazepam;
	
	Midazolan e Morfina.
	
	Codeína e Midazolan;
	
	
	De acordo com a Port. 344/98, as notificações de receita (NR) para a dispensarão de medicamentos apresentam data de validade, que é contada a partir de sua data de emissão. Uma NR que apresenta data de validade de 15 dias, com aquisição somente na UF (unidade da federação) remete a qual grupo de substâncias sujeitas ao controle especial
		
	 
	Imunossupressores.
	 
	Anabolizantes.
	
	Anti-retrovirais
	
	Pró-farmacos
	
	Retinóicos
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 14 , é proibido ao farmacêutico:
I - Participar de pesquisa não aprovada por Comitê de Ética em Pesquisa/Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP) ou Comissão de Ética no Uso de Animais;
II - exercer simultaneamente a medicina;
III- prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde exerça pessoal e efetivamente sua função.
		
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão erradas.
	
	
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	 
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico.
	 
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais.
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia.
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
	
	Resolução nº 67 da ANVISA de 8 de outubro de 2007 aprova o Regulamento Técnico sobre Boas Praticas de Manipulação de Medicamentos em Farmacia. De acordo com a mesma pode-se afirmar:
		
	
	A farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar pode manter estoque mínimo de preparações magistrais e o ficinais, devidamente identificados, em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento, por um período que não ultrapasse 60 (sessenta) dias.
	
	É vedado a farmácia terceirizar o controle de qualidade das matérias-primas e preparações manipuladas.
	 
	As calibrações dos equipamentos devem ser executadas por pessoal capacitado, utilizando padrões rastreáveis a Rede Brasileira de Calibração, com procedimento reconhecidos oficialmente, no mínimo uma vez por biênio ou, em função de freqüência de uso do equipamento e dos registros das verificações dos mesmos.
	
	A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficiais, devidamente identificadas em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento por um período que não ultrapasse 30 (trinta) dias e desde que garantida a qualidade e estabilidade das preparações.
	 
	A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional ou quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clinicas do paciente, de forma a adequá-la a prescrição.
	Os erros de medicação em ambiente de dispensação ainda são comuns em algumas drogarias. Tendo como base as discussões realizadas em sala de aula sobre as possíveis causas que promovem a dispensação equivocada de medicamentos, julgue as afirmações abaixo:
(I) Armazenar em local seguro e diferenciado aqueles medicamentos que possam causar erros desastrosos, utilizando sinais de alerta e armazenando-os em locais separados dos demais;
(II) Reduzir distrações, projetar ambientes seguros para dispensação e manter um fluxo ótimo de trabalho no momento da separação da medicação distrações como telefone, música e conversas paralelas devem ser evitados no ambiente de trabalho;
(III) Efetuar a conferência do conteúdo da prescrição - a avaliação das prescrições deve ser realizada pelo farmacêutico antes do início da separação dos medicamentos, evitando que possíveis erros de prescrição se tornem erros de dispensação, e esclarecendo dúvidas em relação à caligrafia médica (a interpretação ou dedução do conteúdo da prescriçãonunca deve ser feita e dúvidas esclarecidas pelo prescritor devem ser documentadas por escrito);
(IV) Efetuar a conferência final da prescrição com o resultado da dispensação, o uso da automação, tal como código de barras, é efetivo nessa fase; nas farmácias sem informatização a conferência deve ser manual, sendo que algumas estratégias podem facilitar o trabalho de conferência e torná-lo mais eficaz na detecção dos erros; 
(V) Evitar usar lembretes para prevenir trocas de medicamentos com nomes similares, tais como rótulos diferenciados, notas no computador ou no local da dispensação.
		
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e III.
	 
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas II, III, IV e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II, III e VI.
	
	Da Perfuração do Lóbulo Auricular para Colocação de Brincos, assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Os brincos e a pistola a serem oferecidos aos usuários devem estar regularizados junto à Anvisa, conforme legislação vigente;
	
	Os brincos deverão ser conservados em condições que permitam a manutenção da sua esterilidade;
	 
	É permitido a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para a realização da perfuração.
	
	A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco como material perfurante;
	
	Os procedimentos relacionados à anti-sepsia do lóbulo auricular do usuário e das mãos do aplicador, bem como ao uso e assepsia do aparelho utilizado para a perfuração deverão estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
	
	
	O significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	 
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	
	
	A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação cuja prescrição anexa, segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998 é de cor e Azul para medicamento:
		
	
	Retinóide de uso sistêmico
	 
	Psicotrópico
	
	Anabolizantes
	
	Entorpecentes
	
	Imunossupressores
	
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	Todas as alternativas anteriores
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	 
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201403728781)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
		
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	 
	Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;
	 
	Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;
	 
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201403728916)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por:
		
	
	Pelo contrato de trabalho.
	
	Pelos estatutos.
	
	Pelo contrato social.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Declaração de firma individual,
	
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201403728913)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Lei Nº599/1973 dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e correlatos, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providências. De acordo com essa lei, assinale a alternativa correta:
		
	
	Correlato é uma droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
	
	Fármaco é uma substância que não possui ação terapêutica e que têm por função dar forma e volume ao medicamento.
	
	Insumo farmacêutico é qualquer substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
	 
	Medicamento é um produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	Droga é uma substância, produto, aparelho ou acessório, cujo uso aplicação esteja ligado à defesa e à proteção da saúde individual ou coletiva.
	
	
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201403728873)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:
		
	
	Alterar a prescrição do medicamento.
	 
	Recusar a dispensação do medicamento ao paciente.
	
	Dispensar o medicamento prescrito.
	
	Indicar um similar do medicamento prescrito.
	 
	Solicitar confirmação verbal do profissional que a prescreveu.
	
	
	2a Questão (Ref.:201503685833)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica é proibido:
		
	
	Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente sua função;
	
	Produzir, fornecer, dispensar, ou permitir que seja dispensado meio, instrumento, substância e/ou conhecimento, medicamento ou fórmula magistral, ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não contenha sua identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula
	 
	Todas as alternativas anteriores
	
	Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria;
	
	Obstar, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitáriasou profissionais;
	
	
	3a Questão (Ref.:201503685941)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos, sujeitos a controle especial, estabelece os critérios para a prescrição e dispensação destes medicamentos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
		
	
	A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias, constantes somente nas listas ¿A1¿ (entorpecentes), ¿B1¿ (psicotrópicas) e ¿C2¿ (retinoicas para uso sistêmico), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações. 

	 
	A lista ¿C3¿ (imunossupressores), cujo exemplo é a FTALIMIDOGLUTARIMIDA (TALIDOMIDA), é sujeita à Notificação de Receita Especial.
	
	A lista ¿C2¿ (outras substâncias sob controle especial), cujo exemplo é a oximetalona, é sujeita à Notificação de Controle Especial, em duas vias.
	
	A lista ¿B1¿ (psicotrópicos anorexígenos), cujo exemplo é femproporex, é sujeita à Notificação de Receita B (cor azul). 

	
	A lista ¿A3¿ (entorpecentes), cujo exemplo é a metadona, é sujeita à Notificação de Receita A (cor amarela). 

	
	
	5a Questão (Ref.:201503685916)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em 1999 com a lei n. 9787, estabeleceram-se as bases legais para a implantação dos medicamentos genéricos no Brasil. Considerando esta lei, assinale a alternativa CORRETA:
		
	 
	Os medicamentos genéricos poderão ser inseridos no mercado farmacêutico após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividades do medicamento de referência.
	
	Produto farmacêutico intercambiável significa que é equivalente terapêutico de um medicamento de similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.
	
	A biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre: produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s)e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
	
	Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva de concentração/ tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
	
	A prescrição no âmbito do SUS poderá ser realizada mediante nome comercial, cabendo ao profissional farmacêutico realizar o intercâmbio entre os medicamentos de marca, genéricos e/ou similares.
	
	A dispensação de medicamentos é privativa de:
		
	
	Drogaria;
	
	Posto de medicamento e unidade volante;
	
	Dispensário de medicamentos;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Farmácia;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503685892)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	De acordo com a legislação vigente marque a alternativa correta.
		
	
	Equivalentes farmacêuticos são medicamentos farmacêuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
	
	Medicamento similar é aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
	 
	Medicamento referência é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto e prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
	 
	Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	Equivalentes terapêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
	
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201503685898)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O mandato dos membros de Diretoria do Conselho Federal de Farmácia, bem como do Conselho Regional de Farmácia é exclusvo de profissionais farmacêuticos brasileiros e terá duração de:
		
	
	3 anos.
	 
	2 anos.
	
	4 anos.
	
	5 anos.
	
	1 anos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503685895)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Segundo a Lei nº 9787/1999, produto farmacêutico intercambiável é aquele que:
		
	
	pode ser trocado por fármaco similar de referência;
	
	apresenta mesmo perfil farmacocinético atuando em receptores biológicos similares ao inovador;
	
	pode ser substituído por um de mesma classe terapêutica e em dose diferente.
	 
	é equivalente terapêutico de medicamento de referência com mesmas segurança e eficácia;
	
	contém fármaco similar com segurança, eficácia e qualidade equivalentes ao original;
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503685893)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A dispensação de medicamentos, contendo substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 da portaria 344 de 12/05/1998 da SVS/MS, em pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares públicos ou privados será feita:
		
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor ou notificação de receita aposta de carimbo do estabelecimento.
	
	mediante receita ou outro documento equivalente, e notificação de receita, subscritos em papel privativo do estabelecimento.
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
	 
	mediante receita ou outro documento equivalente, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
	
	Mediante notificação de receita, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de receita ou documento equivalente.
	
	
	São direitos do farmacêutico, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza;
	 
	Negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.
	 
	
Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos;
	 
	Opor-se a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade, individual ou coletivamente, em instituição pública ou privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, ressalvadas as situações de urgência ou de emergência, devendo comunicá-las imediatamente ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias e profissionais;
	 
	Promover pesquisa na comunidade, sem o seu consentimento livre e esclarecido, e sem que o objetivo seja a proteção ou a promoção da saúde.
	
	A expressão Dose se emprega para especificar a quantidade de uma substância química administrada, a qual pode não ser idêntica à dose absorvida
	
	Os termos Efeito e Resposta, muitas vezes podem ser usados como sinônimos para denominar uma alteração biológica, num indivíduo ou numa população em relação a uma exposição ou dose.
	 
	Todas as alternativas anteriores são verdadeiras.Apenas I está correta.
	
	I e II estão corretas;
	
	II e III estão corretas;
	 
	III e IV estão corretas;
	
	O medicamento Midazolam pertence a lista:
		
	 
	B1;
	
	C1;
	
	B2;
	
	C3.
	
	C2;
	
	
	Receituário de Controle Especial prescrito um medicamento de referência, quais opções de venda:
		
	
	Medicamento similar, genérico ou referência;
	
	Medicamento genérico ou similar
	
	Medicamento genérico somente;
	
	Medicamento de referência somente.
	 
	Medicamento de referência ou genérico;
	
	
	De acordo com a Política Nacional de Medicamentos (PNM) de 1998, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Com a PNM ocorreu a centralização da gestão da assistência farmacêutica, contrapondo descentralização existente no período de atividades da Central de Medicamentos (CEME), extinta em 1997.
	 
	Dentre as prioridades da PNM, está a promoção do uso racional de medicamentos que preconiza ações de farmacovigilância.
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	
	Em relação às responsabilidades das esferas de governo no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), o gestor municipal não pode se associar a outros municípios por intermédio da organização de consórcios para a execução da assistência farmacêutica.
	 
	No processo de atualização contínua da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais), deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar, ajustado no nível local, às doenças mais comuns à população, definidas segundo prévio critério epidemiológico.
	
São ações de vigilância sanitária:
		
	
	As medidas de interação dos profissionais de saúde em exercício nas atividades de vigilância sanitária com os órgãos e entidades, governamentais e não-governamentais, de defesa do consumidor e da cidadania;
	
	O controle de todas as etapas e processos, da produção ao uso de bens de capital e de consumo e de prestação de serviços que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, com vista à garantia da sua qualidade;
	
	As ações destinadas à promoção e proteção da saúde do trabalhador submetido aos riscos e agravos advindos dos processos e ambiente de trabalho.
	
	As medidas de interação da política de saúde com as políticas econômicas e sociais cujos resultados constituem fatores determinantes e condicionantes do nível de saúde da população;
	 
	Todas as questões anteriores.
	
	
	Somente será aviada a receita:
I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II. que contiver o nome e o endereço residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação;
III. que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
		
	
	Somente as opções II e III estão corretas;
	
	Somente as opções I e II estão corretas;
	
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Somente as opções I e III estão corretas;
	
	Todas as opções estão corretas
	
	Analise as afirmativas referentes à Portaria 344, de 12 de maio de 1998 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
(I) A notificação de Receita B é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e é destinada para prescrição de medicamentos psicotrópicos.
(II) Define substâncias psicotrópicas como sendo aquelas que pode determinar dependência física ou psíquica.
(III) Considera - se o Livro de Registro Específico como aquele destinado à escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial.
(IV) A notificação de receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores.
(V) A notificação de receita original deverá ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação. (VI) A Autorização Especial é uma licença concedida pela ANVISA às drogarias, farmácias e distribuidoras, para permitir a comercialização de psicotrópicos industrializados.
Das afirmativas acima, são corretas somente:
		
	
	Apenas I, II, III e V.
	
	Apenas II, III e V
	
	Todas estão corretas.
	 
	Apenas I, II, III, IV e VI.
	
	Apenas II, III, IV e V.
	
	De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar:
1) O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.
2) Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente.
3) A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
		
	
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	Todas estão corretas
	 
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
	
A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Todas estão corretas
	 
	Dispensação ativa
	 
	Atendimento farmacêutico
	 
	Orientação farmacêutica
	 
	Educação em saúde
	
	O Plano de Gerenciamento dos Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) constitui um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de base técnico-científicas e normativas legais, com objetivos de preservar a saúde do trabalhador e o meio ambiente. Sobre o PGRSS é CORRETO afirmar:
		
	
	A coleta e transporte dos resíduos devem ser realizados por equipe própria do serviço gerador do resíduo, devidamente treinada e paramentada com máscara e luvas.
	 
	Sua formulação é de responsabilidade do farmacêutico gestor do estabelecimento que precisa divulgar entre os funcionários o conteúdo desse plano de gerenciamento.
	
	Os resíduos do grupo B devem estar devidamente acondicionados e identificados quanto ao radio nucleotídeo e, caso seja armazenado para decaimento, a data prevista da isenção.
	
	Os resíduos do grupo A, de fácil putrefação, não devem ser armazenados sob refrigeração ou submetidos a outro método de conservação, caso sejam coletados em período inferior à 12h.
	
	Os resíduos infectantes devem ser acondicionados em sacos plásticos de cor branca translúcido, tipo II, com simbologia de resíduo infectante na cor preta.
	
	
	
	
	
	
	Na relação com os Conselhos, obriga-se o farmacêutico a:
		
	
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia em que estiver inscrito toda e qualquer conduta ilegal ou antiética que observar na prática profissional.
	
	Atender convocação, intimação, notificação ou requisição administrativa no prazo determinado, feitas pelos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, a não ser por motivo de força maior, comprovadamente justificado.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Prestar com fidelidade as informações que lhe forem solicitadas a respeito do seu exercício profissional.
	
	Tratar com respeito e urbanidade os empregados, conselheiros, diretores e demais representantes dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia.
	
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, NÃO é correto afirmar:
		
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
	
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional;
	 
	Publicar o relatório semestraldos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
	
	A entidade sanitária anuente, com sede na capital federal, emissora das Resoluções da Diretoria Colegiada, também conhecidas como RDC, que regulamenta as legislações sanitárias com aplicabilidade em estabelecimentos de saúde (farmácias e drogarias) é:
		
	
	Conselho Regional de Farmácia, de cada unidade federativa.
	 
	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
	
	Conselho Federal de Farmácia (CFF).
	
	Secretarias Estaduais de Saúde, representadas pelas Vigilâncias Sanitárias de cada Estado.
	
	Secretaria Nacional de Vigilância Sanitária em Saúde do Ministério da Saúde.
	
	
	A respeito das legislações farmacêuticas criadas a partir da regulamentação da profissão farmacêutica, pelo Decreto no. 20377/1931, e da criação dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia no. 3820/1960, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Com a criação das entidades (CFF e CRF), os estabelecimentos farmacêuticos continuaram a serem fiscalizados pela repartição sanitária.
	
	Para o processo de obtenção do registro profissional realizado pelo Conselho Regioanl de farmácia é necessário que o interessado seja diplomado em farmácia, podendo sua formação acadêmica ter sido especialista (análises, clínicas, industria ou alimentos) ou generalista.
	
	Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia é a elaboração, organização e atualização do código de ética da profissão.
	
	O objetivo dos Conselhos é zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País.
	 
	As entidades de classe citadas no enunciado são consideradas como autarquias públicas federais, dotadas de personalidade jurídica de direito privadas, autonomia admisntrativa e financeira.
	
	
	Com relação a portaria 344/98, assinale a opção correta.
		
	 
	A2 - substâncias entorpecentes em concentrações especiais;
	 
	A3 - substâncias entorpecentes sem restrições de concentrações;
	 
	B2 - substâncias psicotrópicas anorexígenas.
	 
	Lista A1 - substâncias entorpecentes;
	 
	B1 - substâncias psicotrópicas;
	
	
	
	As notificações de receita ''A'' que contiverem medicamentos à base das substâncias constantes das listas ''A1'' e ''A2'' (entorpecentes) e ''A3'' (psicotrópicos), segundo o artigo 42 da portaria 344 de 12/05/1998, deverão ser remetidas às autoridades sanitárias estaduais ou municipais e do Distrito Federal até o dia:
		
	
	30 do mês subsequente.
	
	5 do mês subsequente.
	
	20 do mês subsequente.
	
	10 do mês subsequente.
	 
	15 do mês subsequente.
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:
I- Denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e riscos inerentes ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida;
II - comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, em 30 (trinta) dias, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador;
III - recusar o recebimento de mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem ou sem nota fiscal.
		
	 
	Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
	
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Apenas a alternativa III está correta.
	
	
	As sanções disciplinares, definidas no Código de Ética Farmacêutica, no Código de Processo Ético , e conforme previstas na Lei Federal nº 3.820/60, consistem em:
		
	 
	Eliminação.
	 
	Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais.
	 
	Advertência ou advertência com emprego da palavra ¿censura¿.
	 
	Suspensão de 3 (três) meses a 1 (um) ano.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Considerando a RDC Nº 87, de 21/11/2008, da ANVISA, assinale V para as afirmativas Verdadeiras e F para as Falsas.
(    ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos.
(    ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor.
(    ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses.
(    ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA.
(    ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde - REBLAS.
		
	
	F-V-V-V-F
	
	V-F-F-F-V
	
	F-V-F-V-V
	 
	V-V-F-V-V
	 
	V-V-V-F-F
	
	
	Complete a seguinte frase adequadamente: ¿As vacinas vencidas ou inutilizadas, deverão ser classificadas como resíduos infectantes grupo________ e descartadas em ___________.¿
		
	
	E; sacos vermelhos.
	 
	A3; sacos brancos.
	
	D, sacos pretos.
	 
	A1; sacos bancos.
	
	A2; sacos vermelhos.
	
	
	Devem ser mantidos registros de cursos e treinamentos dos funcionários contendo, no mínimo, as seguintes informações:
		
	 
	Identificação e assinatura do profissional, equipe ou empresa que executou o curso ou treinamento;
	
	Trabalhadores treinados e suas respectivas assinaturas;
	
	Descrição das atividades de capacitação realizadas;
	
	Data da realização e carga horária;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	
	Segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998, denomina-se substância proscrita aquela cujo uso está proibido:
		
	
	Na Região Sudeste do Brasil
	 
	No Brasil
	 
	Nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo e Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná ¿ Sul do Brasil
	
	Em todos os países do Mercosul
	
	Em todas as Américas
	
	
	Assinale a opção que apresenta definição de resíduo químico.
		
	
	Material reciclável com baixo risco de periculosidade à saúde pública e ao meio ambiente dada a sua característica de não apresentar toxicidade prejudicial a nenhum tipo de organismo.
	
	Material inerte, inócuo à saúde pública e ao meio ambiente, que catalisa as reações químicas e cujas sobras são estocadas para reciclagem.
	
	Material de sobra de uma reação realizada que pode ser reaproveitado em outras reações por não apresentar riscos à saúde humana nem ao meio ambiente.
	 
	Material ou substância com característica de periculosidade que, quando não submetidos a processo de reutilização ou reciclagem, podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, conforme suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.
	
	Material que não foi consumido durante o processo a que tenha sido submetido e que, apesar de poder apresentar características como inflamabilidade e corrosividade, não é reconhecido como fonte de risco ao meio ambiente
	
	
	De acordo com a Portaria Federal nº 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a lista de substâncias RETINÓICAS é sujeito à Notificação de Receita Especial:
		
	
	C4
	 
	D
	 
	C2
	
	C3
	
	C1