Avaliando de Genética

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Avaliando de Genética
	1a Questão (Ref.:201502935813)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
		
	
	Fenótipo.
	
	Cromossomos.
	 
	Genes.
	
	RNA.
	
	Espermatozoide.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502912725)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Analise as preposições a seguir, e marque a alternativa correta: I- Os genótipos formam a constituição genética de um indivíduo em relação à(s) característica(s) considerada(s). II- Os fenótipos são definidos por características observáveis (morfológicas ou funcionais) do indivíduo, resultante da expressão do genótipo (em interação com o ambiente). III- As doenças são desenvolvidas a partir dos fenótipos.
		
	 
	Somente I e II são verdadeiras.
	
	Somente III é verdadeira.
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	Todas as alternativas são falsas.
	
	Somente I é verdadeira
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502120364)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502619407)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Mitose e divisão binária.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502926096)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
		
	
	Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais.
	 
	Nem uma das opções acima está correta.
	
	Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois permite sobrevida dos portadores dessas mutações.
	
	Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações morfológicas nem cognitivas nos seres humanos.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201502918035)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Numa molécula de DNA, a quantidade de...
		
	
	citosina mais uracila é igual à de timina mais adenina.
	 
	adenina mais timina é igual à de citosina mais guanina.
	 
	adenina mais guanina é igual à de citosina mais timina.
	
	guanina mais timina é igual à de citosina mais uracila.
	
	uracila mais adenina é igual à de citosina mais guanina.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201502678419)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I e III.
	
	Somente I.
	
	Somente I e II.
	 
	Somente II e III.
	
	I, II e III.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201502951510)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um casal gerou quatro filhos, três moças e um rapaz. Todos os quatro filhos são normais para uma determinada doença genética. Apesar disso, todos os filhos das moças apresentam manifestação da doença. Por outro lado, nenhum dos filhos do rapaz apresenta tal doença. A partir destes dados, pode-se concluir, de que se trata de uma doença cujo padrão de herança é:
		
	
	autossômico dominante
	
	ligado ao Y dominante
	 
	ligado ao X recessivo
	
	ligado ao X dominante
	
	autossômico recessivo
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201502623738)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201502956148)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	situado no cromossomo Y.
	
	dominante, situado nos autossomos.
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	1a Questão (Ref.:201502939643)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Na segunda Lei de Mendel diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo AADd terá gametas?
		
	
	A,D e d
	
	AA,AD,Ad e Dd
	 
	AD,Ad e dd
	
	AA e Dd
	 
	AD e Ad
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502880450)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Que é fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502722608)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	cromossomos telocêntricos
	 
	autossomos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	heterocromossomos
	
	cromossomos somáticos
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502883732)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Marque a alternativa verdadeira:
		
	 
	Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da metástase, quando estão mais condensados.
	
	A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo.
	
	Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente.
	
	Os cromossomos são fitas de DNA ativo.
	
	A fitade DNA no estado de cromatina está inativa.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503133040)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
		
	 
	I, II e IV.
	
	I e III.
	
	IV e III.
	
	II e III.
	
	III.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201502937779)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que:
		
	
	I e II correspondem a duas cadeias de DNA.
	
	I e II correspondem a duas cadeias de RNA.
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	 
	I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA.
	
	I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma cadeia de DNA.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201502954893)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é:
		
	
	ee BB.
	
	Ee BB.
	
	ee bb.
	
	Ee Bb.
	 
	ee Bb.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201503193563)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Um casal de indivíduos heterozigotos para o albinismo, herança autossômica recessive, apresentará, respectivamente, que percentuais de: afetados, portadores, indivíduos fenotipicamente normais?
		
	
	25%, 25%, 25%
	
	50%, 25%, 50%
	 
	25%, 80%, 50%
	
	25%, 75%, 50%
	 
	25%, 50%, 75%
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201502914787)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemofilia A é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um homem igualmente normal. Sabendo-se que essa mulher está grávida de um menino, qual é a probabilidade do seu filho nascer com a doença do avô, ou seja, hemofílico?
		
	
	O%.
	
	75%.
	
	100%.
	
	25%.
	 
	50%.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201502266331)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	
	
	Gabarito Coment.
	
	1a Questão (Ref.:201502959497)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	5, 4, 1, 2, 3
	
	3, 4, 2, 5, 1
	
	1, 2, 5, 1, 4
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201502073612)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201502904357)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os gametas são as únicas células no corpo humano que apresentam 23 cromossomos, porque uma célula de 46 cromossomos sofreu meiose, ou seja, aconteceu segregação ou separação cromossômica. Um individuo homozigoto dominante para cor dos olhos forma qual (ais) tipo (s) de gametas?
		
	 
	100%a
	
	nenhuma das respostas anteriores.
	
	50% A e 50% a
	 
	100%A
	
	75% A e 25% a
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201502120361)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	25%
	
	75%
	
	50%
	
	0,0 (zero)%
	 
	100%
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201502722314)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201502956234)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar:
		
	
	Formação de células somáticas
	
	Formação de células com cromossomos a menos
	
	Alteração no número de cromossomos sexuais
	 
	Formação de células tumoras
	
	Formação de células com cromossomos a mais
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201502835118)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Que é fenótipo?
		
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201502277516)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta emdose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201502299567)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ter de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXa e XaY
	
	XAXA e XAY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XaY
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201502903419)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doença, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herança envolvida na transmissão da doença é:
		
	
	Autossômica dominante.
	
	Ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X.
	 
	Ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X.
	
	Autossômica recessiva.
	
	Ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.