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1a Questão Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos: Estimuladores dos canais de cálcio Estimuladores da reabsorção de noradrenalina Estimuladores da absorção de monoaminas Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos Estimuladores colinérgicos 2a Questão Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação: Agonista dos receptores muscarínicos Bloqueio dos receptores nicotínicos Agonista dos receptores beta adrenérgicos Bloqueio dos receptores muscarínicos Bloqueio dos receptores adrenergicos 3a Questão A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em: Relaxamento das fibras musculares Contração leve das fibras musculares Contração excessiva das fibras musculares. Alternância de contrações sucessivas dos músculos Contração da musculatura lisa das vísceras 4a Questão Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular. Bloqueador neuromuscular. Tizanidina. Bloqueador ganglionar. Baclofeno. Benzodiazepínico. Gabarito Coment. 5a Questão Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação: Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem. Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio Antagonistas dos receptores da noradrenalina. Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos 6a Questão "O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises parciais e tônico-clônicas generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão. Rocurônio. Fenobarbital. Atracúrio. Pancurônio. Mivacúrio. Explicação: Os anticonvulsivantes são uma classe de fármacos utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como transtorno bipolar, por exemplo. Os anticonvulsivantes funcionam suprimindo a ativação rápida e excessiva dos neurônios durante convulsões e também evitam que a convulsão se espalhe pelo cérebro. 7a Questão O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é: Serotonina Acetilcolina Glutamato Noradrenalina Dopamina Gabarito Coment. 8a Questão Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante. Fenobarbital. Rocurônio. Atracúrio. Mivacúrio. Pancurônio. Gabarito Coment. 1a Questão Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são: Metoxaleno e tizanidina Diazepam e flumazenil Flumazenil e diazepam Tizanidina Clonazepam e baclofeno Gabarito Coment. 2a Questão Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um anticonvulsivante. Mivacúrio. Decametônio. Tizanidina. Valproato. Baclofeno. Explicação: O Valproato é um anticonvulsivante e estabilizante de humor muito usado no tratamento da epilepsia (generalizada ou focal), convulsões, transtorno bipolar e migrânea (enxaqueca). Este fármaco bloqueia os canais de Na+ e impede a degradação do neurotransmissor GABA. Gabarito Coment. Gabarito Coment. 3a Questão A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que: O músculo sempre será hiperpolarizado. Ocorre uma grande saída de potássio do músculo. O músculo fica em tetania. O músculo não responde a atividade elétrica. O músculo sempre será despolarizado. Gabarito Coment. 1a Questão Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez). Fenitoína. Carisoprodol. Pancurônio. Benzodiazepínico. Baclofeno. Explicação: A Fenitoína é indicada no tratamento da epilepsia parcial e generalizada porque bloqueia os canais de Na+ voltagem dependentes, impedindo a geração de potenciais de ação repetidos, diminui a entrada de Ca2+ no neurônio e estabiliza a membrana neuronal. Possui ação bastante seletiva sobre o córtex cerebral. Sua ação anticonvulsiva é não sedativa. Apresenta os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizada durante a gravidez). 2a Questão Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta. Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização. Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro. Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização Bloqueio dos canais de prótons (H+) 3a Questão A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que: É empregada no Parkinson É um relaxante muscular É um anti-hipertensivo É um bloqueador neuromuscular. É um anticonvulsivante 4a Questão A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinalea ÚNICA CORRETA. A hereditariedade não é uma das possíveis causas da epilepsia. A maioria das epilepsias tem origem no lobo frontal do cérebro. Quando as crises parciais têm descargas em neurônios motores, o as crises se manifestarão por alucinações, formigamento, sensações gustatórias, olfatórias, sudorese ou midríase. Quando as crises parciais têm descargas em neurônios sensitivos, a manifestação pode ser limitada a um membro ou grupo muscular. As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Explicação: A epilepsia é patologia neurológica caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. Dados demonstram que cerca de 1% da população mundial apresenta epilepsia. As causas são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos; até mesmo a hereditariedade está envolvida. As epilepsias se originam a partir de um foco no córtex cerebral e podem estar associadas à preservação da consciência, com exceção da epilepsia do tipo parcial complexa. A maioria das epilepsias tem origem no lobo temporal. 5a Questão O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o: Células mioepiteliais Músculo estriado esquelético Músculo estriado cardíaco Glândulas Músculo liso 6a Questão Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação? Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio. Agonistas dos receptores de dopamina Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato Antagonistas dos receptores noradrenérgicos Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos 7a Questão Os relaxantes musculares de ação central têm ação seletiva no SNC e são usados principalmente para o alívio de espasmos musculares dolorosos ou a espasticidade que ocorre em distúrbios músculo esqueléticos ou neuromusculares. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de relaxante muscular de ação central. Fenitoína. Decametônio. Atracúrio. Pancurônio. Tizanidina. Explicação: A Tizanidina é um relaxante muscular com ação central que reduz o tônus muscular, podendo ser usada pra tratar a dor associada a contraturas musculares ou torcicolo, ou para diminuir o tônus muscular em caso de AVC ou esclerose múltipla, por exemplo. 8a Questão Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular? Fisostigmina Hidroquinona Baclofeno Dobutamina Claritromicina 3a Questão Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica: São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro. São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo. São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio. São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes. Gabarito Coment. 4a Questão Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a. Tubocuranina. Fenobarbital. Rocurônio. Atracúrio. Vecurônio. 8a Questão Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a gravidez) e depressão. Pancurônio. Benzodiazepínico. Carisoprodol. Baclofeno. Fenitoína. Gabarito Coment. 3a Questão Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores: Dopaminérgicos Adrenérgicos Colinérgicos Nicotínicos Muscarínicos Gabarito Coment. 4a Questão Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE. Fenobarbital. Valproato. Lamotrigina. Fenitoína. Decametônio. 1a Questão Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos: Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação; Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora 4a Questão Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos: Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC. Relaxantes musculares que atuam como analgésicos. Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNP. Relaxantes musculares que bloqueiam os canais de cálcio Relaxantes musculares que atuam a nível sistêmico (somente no órgão alvo) 5a Questão A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação: Antagonista dos receptores Beta 2 Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal Agonista dos receptores GABA A. Antagonista dos receptores GABA A. Antagonista dos receptores GABA B.
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