final FARMACOLOGIA APLICADA

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
FINAL - 2018.2A 
24/11/2018 
 
 
 
 
1. Os efeitos dos fármacos benzodiazepínicos utilizados para sedação e hipnose no sistema nervoso central 
dependem da dose. Sendo assim, marque a alternativa que apresenta os exemplos de fármacos utilizados para 
sedação e hipnose. 
 
a) Lorazepam e Flurazepam. 
b) Digoxina e Lorazepam. 
c) Sertralina e Hidrato de cloral. 
d) Hidrato de cloral e Digoxina. 
e) Sertralina e Lorazepam. 
 
2. A farmacologia do sistema respiratório consiste em analisar os efeitos dos fármacos em determinada 
patologia que atinge as vias respiratórias. Sobre a fase inicial da asma, marque a alternativa que apresenta as 
características corretas desse período. 
 
a) Edema. 
b) Aumento da produção de muco. 
c) Broncoespasmo. 
d) Diminuição da produção de mucho. 
e) Inflamação das vias áreas. 
 
3. Um paciente foi ao hospital apresentando quadro de hipertensão arterial. Ao conversar o médico foi 
reportado que o paciente já fazia tratamento com captopril. Qual o mecanismo de ação desse fármaco? 
 
a) Inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA). 
b) Bloqueador dos receptores β. 
c) Bloqueador de cálcio. 
d) Bloqueador dos receptores α. 
e) Ativador de receptores β. 
 
 
 
Disciplina FARMACOLOGIA APLICADA 
GABARITO 
QUESTÕES COMENTADAS 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
A C A E C B B D E E 
 
 
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DISCIPLINA: FARMACOLOGIA APLICADA 
 
 
4. Os fármacos bloqueadores neuromusculares atuam na junção neuromuscular relaxando a musculatura. 
Sobre essa classe de fármacos, marque a alternativa correta. 
 
a) Os agentes despolarizantes são agentes não-competitivos dos receptores nicotínicos e tema, e têm a capacidade 
de se ligarem irreversivelmente ao receptor. 
b) A toxina botulínica tem ação na contração muscular periférica e agem diretamente na junção neuromuscular. 
c) Os bloqueadores neuromusculares competitivos são fármacos ionizados e lipossolúveis. 
d) Os bloqueadores neuromusculares aminoesteroides tendem a não induzir a liberação de histamina, como exemplo 
o vecurônio, cisatracúrio e rocurônio. 
e) Os agentes despolarizantes atuam como agonistas dos receptores nicotínicos e induzem despolarização 
mais prolongada . 
 
5. Os fármacos que reduzem os efeitos do sistema nervoso simpático podem ser denominados como 
antiadrenérgico. Qual alternativa apresenta apenas fármacos antagonistas adrenérgicos? 
 
a) Anfetamina, Clonidina, Dobutamina. 
b) b.Clonidina, Timolol, Anfetamina. 
c) Carvedilol, Prazosina, Timolol. 
d) Carvedilol, Prazosina, Dobutamina. 
e) Dobutamina, Timolol, Clonidina. 
 
6. O uso de atropina em altas concentrações pode gerar um quadro de toxicidade por ocasionar bloqueio do 
sistema nervoso parassimpático. Desse modo, marque a alternativa correta que apresenta os efeitos dessa 
intoxicação. 
 
a) Midríase, diminuição da frequência cardíaca, delírio. 
b) Aumento da frequência cardíaca, delírio e xerostomia. 
c) Diminuição da temperatura da pele, xerostomia e delírio. 
d) Diminuição da frequência cardíaca, aumento da temperatura da pele e midríase. 
e) Midríase, diminuição da temperatura da pele e xerostomia. 
 
7. Alguns conceitos básicos são fundamentais no estudo da farmacologia. Diante dito, analise as afirmativas 
abaixo. 
 
I. Medicamento consiste em produto farmacêutico que pode conter apenas um princípio ativo sendo 
tecnicamente elaborado. 
II. Droga é qualquer substância capaz de modificar a função fisiológica. 
III. Dose é concentração de princípio ativo que se administra. 
 
Pode-se afirmar que: 
 
a) I e II estão corretas. 
b) II e III estão corretas. 
c) I, II e III estão corretas. 
d) II está falsa. 
e) I, II e III estão falsas. 
 
8. Os fármacos que atuam sob o sistema nervoso autônomo parassimpático podem ser da classe agonistas 
colinérgicos. Sobre esse assunto, marque a alternativa incorreta. 
 
a) Os fármacos agonistas que atuam no sistema nervoso autônomo parassimpático mimetizam ação da acetilcolina. 
b) Os receptores muscarínicos são receptores de transmembranas acoplados a proteína G e apresentam cinco 
subtipos (M1, M2, M3, M4, M5). 
c) Os fármacos agonistas colinérgicos podem ser classificados de acordo com a estrutura química em ésteres de 
colina e alcaloides naturais. 
 
 
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DISCIPLINA: FARMACOLOGIA APLICADA 
 
 
d) Os principais efeitos de fármacos agonistas colinérgicos consistem em diminuição da motilidade 
gastrintestinal , estimulação a micção, redução de frequência cardíaca. 
e) A estimulação de receptores muscarínicos por agonistas colinérgicos podem aumentar a secreção lacrimal bem 
como a traqueobrônquica. 
 
9. Um paciente apresenta quadro de crises epilépticas parciais e tônico-clônicas. Para o tratamento foi 
prescrito um fármaco antiepiléptico da classe das hidantoínas. Marque a alternativa que apresenta fármacos 
dessa classe. 
 
a) Fenitoína e Carbamazepina. 
b) Ácido Valproico e Etotoína. 
c) c.Fensuximida e Etotoína. 
d) Carbamazepina e Ácido Valproico. 
e) Fenitoína e Etotoína. 
 
10. Para evitar que a acetilcolina se ligue nos receptores muscarínicos, fármacos anticolinérgicos podem ser 
administrados. Sobre este assunto, marque a alternativa correta. 
 
a) Os fármacos parassimpatocolíticos aumentam a atividade do sistema nervoso parassimpático. 
b) Fármacos como o betanecol, carbacol, metilcolina são exemplos de anticolinérgicos. 
c) Os efeitos adversos de fármacos anticolinérgicos podem ser xerostomia, constipação, aumento da secreção 
lacrimal. 
d) Os fármacos anticolinérgicos podem ser classificados em alcalóides naturais, ésteres de colina e derivados 
sintéticos. 
e) Os fármacos da classe de parassimpatomiméticos mimetizam a ação da acetilcolina.