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Coleta e separação de Soro e Plasma Utilizações Prof. Duanne Alves da Silva • Sangue – Tecido conjuntivo especializado que contém células separadas por grande quantidade de matriz extracelular. – Constituído por duas fases, sendo: uma fase sólida que é composta pelos elementos celulares (leucócitos, eritrócitos e plaquetas) e a fase líquida que é representada pelo plasma. • Plasma – Matriz extracelular do sangue. Possui dois elementos básicos: o soro e o fibrinogênio – composto por água, sais, aminoácidos, vitaminas, proteínas (albumina, fibrinogênio, imunoglobulina), glicose e hormônios • Análises – Sangue total: hemograma – Plasma: glicose, estudos da coagulação, bioquímicos e sorológicos – Soro: testes bioquímicos e sorológicos Obtenção • Soro : – obtido após coleta de sangue sem anticoagulante. – tubo na estufa a 37°C ou banho-maria 37°C ou em temperatura ambiente 1-2 horas (coagulação espontânea). Coagulando o sangue, a fibrina se retrai e retém em suas malhas as células, deixando sair o soro. – centrifuga-se o tubo a 2000 rpm por 5-10 minutos e em seguida retira-se o soro com auxílio de uma pipeta. – Inativação do soro: incubar o soro em banho-maria a 56°C durante 30 minutos! Obtenção • Plasma: – obtido por centrifugação do sangue total colhido com anticoagulante. – centrifuga-se o tubo durante 10 minutos a 2000 rpm. – na parte inferior os glóbulos vermelhos, na parte superior um líquido amarelado que corresponde ao plasma e na interface os glóbulos brancos. – retira-se o plasma com o auxílio de uma pipeta. Armazenamento • Geladeira (2 a 8°C): para rápidas reações, até no máximo 3 horas após a coleta • Métodos de conservação: em caso de exames prolongados ou realizados em mutirão (muitas amostras de uma vez só) – métodos químicos mais utilizados são a adição de agentes bacteriostáticos: fenol (10%), mertiolato (1:10000), azida sódica (1:5000), glicerina neutra (volume a volume). – método físico mais utilizado é o congelamento a -20°C (congelamento mais lento) ou a -80°C (congelamento instantâneo).