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Coleta e separação de Soro e Plasma 2013

Resumo sobre coleta e separação de soro e plasma: define sangue/plasma/soro; indica exames; descreve obtenção (coagulação, centrifugação 2000 rpm por 5–10/10 min), inativação do soro (56°C/30 min) e armazenamento (2–8°C até 3 h, congelamento -20°C/-80°C, conservantes: fenol, mertiolato, azida).

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Douglas

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Prévia do material em texto

Coleta e separação de Soro e Plasma 
 
Utilizações 
Prof. Duanne Alves da Silva 
• Sangue 
 
 
 
 
– Tecido conjuntivo especializado que contém células 
separadas por grande quantidade de matriz extracelular. 
 
– Constituído por duas fases, sendo: uma fase sólida que é 
composta pelos elementos celulares (leucócitos, eritrócitos 
e plaquetas) e a fase líquida que é representada pelo 
plasma. 
 
 
• Plasma 
 
– Matriz extracelular do sangue. Possui dois elementos 
básicos: o soro e o fibrinogênio 
– composto por água, sais, aminoácidos, vitaminas, 
proteínas (albumina, fibrinogênio, imunoglobulina), glicose 
e hormônios 
 
 
 
 
 
• Análises 
 
 
– Sangue total: hemograma 
 
– Plasma: glicose, estudos da coagulação, 
bioquímicos e sorológicos 
 
– Soro: testes bioquímicos e sorológicos 
Obtenção 
• Soro : 
 
– obtido após coleta de sangue sem anticoagulante. 
– tubo na estufa a 37°C ou banho-maria 37°C ou em temperatura 
ambiente 1-2 horas (coagulação espontânea). Coagulando o 
sangue, a fibrina se retrai e retém em suas malhas as células, 
deixando sair o soro. 
– centrifuga-se o tubo a 2000 rpm por 5-10 minutos e em seguida 
retira-se o soro com auxílio de uma pipeta. 
 
 
 
– Inativação do soro: incubar o soro em banho-maria a 56°C 
durante 30 minutos! 
 
 
Obtenção 
 
• Plasma: 
 
– obtido por centrifugação do sangue total colhido com 
anticoagulante. 
– centrifuga-se o tubo durante 10 minutos a 2000 rpm. 
– na parte inferior os glóbulos vermelhos, na parte superior um 
líquido amarelado que corresponde ao plasma e na interface os 
glóbulos brancos. 
– retira-se o plasma com o auxílio de uma pipeta. 
 
Armazenamento 
 
• Geladeira (2 a 8°C): para rápidas reações, até no máximo 3 horas 
após a coleta 
 
• Métodos de conservação: em caso de exames prolongados ou 
realizados em mutirão (muitas amostras de uma vez só) 
 
– métodos químicos mais utilizados são a adição de agentes 
bacteriostáticos: fenol (10%), mertiolato (1:10000), azida sódica 
(1:5000), glicerina neutra (volume a volume). 
 
– método físico mais utilizado é o congelamento a -20°C (congelamento 
mais lento) ou a -80°C (congelamento instantâneo).

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