Questões resolvidas
O que são, quando ocorrem e o que é verificado nos CHECK-POINTS?
Vários processos podem desencadear/auxiliar no estabelecimento do câncer: falhas de genes supressores de tumor (p53), falhas nos genes de oncogênese (RAS), relacionado aos telômeros, vírus (HPV) e até mesmo no sistema de reparo.
Escolha dois desses mecanismos e explique como ele desencadeia e/ou colabora no desenvolvimento do câncer:
O que acontece com um cromossomo sem telômero?
O que acontece com um cromossomo sem centrômero?
O que é uma trissomia livre e como estabelece-se?
Para que servem as técnicas de bandeamento?
Um estudo com 80 pacientes mostrou que, em 77,5% deles, a causa da síndrome era ocasionada por deleção, em 5% translocação, 3,7% mosaico e 1% tinham inversão pericêntrica.
Defina essas alterações cromossômicas:
PRADER-WILK e ANGEIMAN são duas doenças causadas por deleção de uma mesma região cromossômica 15q.
Qual o significado de 15q?
PRADER-WILK e ANGEIMAN são duas doenças causadas por deleção de uma mesma região cromossômica 15q.
Como a deleção de uma mesma região cromossômica leva a duas doenças distintas?
Explique o funcionamento de um gene na determinação de suas características e funções de um organismo:
Quais são os RNA’s envolvidos na transcrição e qual o papel de cada um deles no processo?
“Nem todas as mutações que ocorrem no DNA causam alterações fenotípicas”. Explique a afirmação:
O ciclo celular é um processo controlado por proteínas chamadas CICLINAS e CDK. Explique os checkpoints do ciclo:
Assinale V ou F e justifique as falsas:
( ) A síntese de DNA e de RNA ocorre com dependência de uma sequência molde e ocorre no sentido 3’ para 5’.
( ) Adição ou deleção de nucleotídeos em uma sequência codificante promove a alteração dos aminoácidos subsequentes e a mutação gênica.
( ) Uma das edições do RNA está a adição de CAP na extremidade 5’, uma sinalização necessária para o início da tradução.
( ) As mutações podem ser corrigidas por mecanismos de reparo que alteram os aminoácidos inseridos erroneamente.
( ) A alteração de uma base em uma sequência nucleotídica codificadora promove alteração na sequência protética.
( ) a replicação, transcrição e tradução são os processos celulares que promovem a diferenciação celular de um organismo.
O que acontece na fase S do ciclo celular?
De que forma uma molécula de RNA, formada por nucleotídeos, é transformada em uma molécula de proteína formada por aminoácidos?
Realize a replicação do fragmento de DNA abaixo. Em que fase do ciclo celular ocorre a replicação? A linha sublinhada é um íntron.
Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original
Sdfrgtf EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES AVALIAÇÃO I DE GENÉTICA FOUFPel 2018/2 O que são, quando ocorrem e o que é verificado nos CHECK-POINTS? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Vários processos podem desencadear/auxiliar no estabelecimento do câncer: falhas de genes supressores de tumor (p53), falhas nos genes de oncogênese (RAS), relacionado aos telômeros, vírus (HPV) e até mesmo no sistema de reparo. Escolha dois desses mecanismos e explique como ele desencadeia e/ou colabora no desenvolvimento do câncer: ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Identifique na figura o centrômero, a região dos telômeros, o braço longo e o braço curto. 3.1 – O que acontece com um cromossomo sem telômero? ________________________________________________ ________________________________________________ ________________________________________________ ________________________________________________ 3.2 – O que acontece com um cromossomo sem centrômero? ________________________________________________ ________________________________________________ ________________________________________________ ________________________________________________ O que é uma trissomia livre e como estabelece-se? _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 5) Para que servem as técnicas de bandeamento? _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 6) Um estudo com 80 pacientes mostrou que, em 77,5% deles, a causa da síndrome era ocasionada por deleção, em 5% translocação, 3,7% mosaico e 1% tinham inversão pericêntrica. Defina essas alterações cromossômicas: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 7) PRADER-WILK e ANGEIMAN são duas doenças causadas por deleção de uma mesma região cromossômica 15q: 7.1 – Qual o significado de 15q? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 7.2 – Como a deleção de uma mesma região cromossômica leva a duas doenças distintas? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 8) Explique o funcionamento de um gene na determinação de suas características e funções de um organismo: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 9) Quais são os RNA’s envolvidos na transcrição e qual o papel de cada um deles no processo? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 10) Realize a replicação, transcrição e tradução do fragmento de DNA fita dupla abaixo (localizar processos e orientação 5’ e 3’): ORI/PRO: 5’ GGTGTCATGGGGTACCTCCACTAA 3’ ORI/PRO: 3’ CCACAGTACCCCATGGAGGTGATT 5’PRO: Região promotora ORI: Região de replicação 11) “Nem todas as mutações que ocorrem no DNA causam alterações fenotípicas”. Explique a afirmação: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 12) O ciclo celular é um processo controlado por proteínas chamadas CICLINAS e CDK. Explique os checkpoints do ciclo: __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 13) Assinale V ou F e justifique as falsas: ( ) A síntese de DNA e de RNA ocorre com dependência de uma sequência molde e ocorre no sentido 3’ para 5’. ______________________________________________________________________ ( ) Adição ou deleção de nucleotídeos em uma sequência codificante promove a alteração dos aminoácidos subsequentes e a mutação gênica. ________________________________________ ______________________________________________________________________________ ( ) Uma das edições do RNA está a adição de CAP na extremidade 5’, uma sinalização necessária para o início da tradução. __________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ ( ) As mutações podem ser corrigidas por mecanismos de reparo que alteram os aminoácidos inseridos erroneamente. __________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ ( ) A alteração de uma base em uma sequência nucleotídica codificadora promove alteração na sequência protética. ______________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ ( ) a replicação, transcrição e tradução são os processos celulares que promovem a diferenciação celular de um organismo. __________________________________________________________ ______________________________________________________________________________ 14) O que acontece na fase S do ciclo celular? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 15) Desenhe a anáfase da mitose para a célula 2n=2. 16) De que forma uma molécula de RNA, formada por nucleotídeos, é transformada em uma molécula de proteína formada por aminoácidos? __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 17) Foram descritas duas mutações na sequência de DNA da questão 1. Qual a consequência dessas mutações para a função da proteína? 17.1 - ORI/PRO: 5’ GGTAGTCATGGGGTACTAGCACTAA 3’ ORI/PRO: 3’ CCATCAGTACCCCATGATCGTGATT 5’ PRO: Região promotora ORI: Região de replicação 17.2 - ORI/PRO: 5’ GGTGTCATGGGGTAATAGCACTAA 3’ ORI/PRO: 3’ CCACAGTACCCCATTATCGTGATT 5’ PRO: Região promotora ORI: Região de replicação 18) Realize a replicação do fragmento de DNA abaixo. Em que fase do ciclo celular ocorre a replicação? A linha sublinhada é um íntron. ORI/PRO: 5’ AAATAAATTCGACTACATAGGAGTAAAAGTTCCCGAA 3’ ORI/PRO: 3’ TTTATTTAAGCTGATGTATCCTCATTTTCAAGGGCTT 5’
Mais conteúdos dessa disciplina
IMG_6763- Mapa Mental - Genética Humana
- LISTA DE EXERCICIO GENETICA DAS POP
- Genética - Exercícios P3_260616_103737
- Os cálculos envolvendo probabilidades estão presentes nas - Resumo
- Mapa Mental - Genética Humana
- 1 Lei de Mendel e 2 Lei de Mendel - 3 séries
- ATIVIDADE - GENÉTICA (CONCEITOS BÁSICOS)
- Screenshot_2026-08-19-09-57-52-727_com android chrome
- Mapa Mental - Idiograma Humano
- Padrões de Herança Genética - Resumo
- Exercícios de Genética Básica
- ue o milho é um alimento extremamente interessante e nutritivo não é segredo para ninguém, mas você sabia que existe uma infinidade de tipos do veg...
- A Biotechnology trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a mol...
- O câncer é uma doença multicausal crônica, que apresenta proliferação desordenada de células com alteração no seu material genético de forma rápida e
- O câncer é uma doença multicausal crônica, que apresenta proliferação desordenada de células com alteração no seu material genético de forma rápida...
- O diagnóstico de autismo é avaliado da seguinte forma: Questão 3Resposta a. Avaliação do cariótipo onde é detectado a Trissomia do cromossomo 21. b. P
- O que é aneuploidia? A) Ganho de material genético B) Perda de metade do material genético C) Existência de cromossomos extras D) Ausência de um dos h
- Qual das seguintes mutações afeta diretamente a sequência de bases do DNA que codifica uma proteína? A) Mutação cromossômica numérica B) Mutação silen
- Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante com escleras normais: fraturas pós-natais, deformidades brandas a moderadas, perda auditiva prematura, escle
- Questão 05 O _________ é um gráfico de _________ que resume visualmente a variação de um conjunto de dados. Sua natureza gráfica permite a ________...
- Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada complexo sinaptonêmico? Escolha uma
- Como devem ser elaboradas as genealogias? Construa uma, como exemplo: Escolha uma opção: a. Deverão estar representados só os indivíduos afetados, se
- Para que tipos sanguíneos o tipo A pode doar e de quais pode receber?
- Como o ambiente pode afetar a expressão das características genéticas? A ) O ambiente pode amplificar as características genéticas, mas não atenu...
- Instrução Normativa 272010
- Desafios da Responsabilidade Social