Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Parte superior do formulário Processando, aguarde ... Fechar Avaliação: SDE0092_AV1_201002085659 » FARMACOLOGIA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno: 201002085659 - DIEGO FILIPE SILVA DO COUTO Professor: ANDREA GEREVINI DA FONSECA Turma: 9001/AA Nota da Prova: 7,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 0,5 Data: 14/04/2015 16:25:29 1a Questão (Ref.: 201002202257) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,5 / 0,5 As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: Ciclo monooxigenase P450. Reação de fase I e II. Metabólitos farmacologicamente ativos. Metabolismo de primeira passagem. Indução das enzimas microssomais. 2a Questão (Ref.: 201002202263) 1a sem.: Farmacocinética Pontos:0,5 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Biotransformação Depuração. Biodisponibilidade. Heterogeneidade Bioequivalência. 3a Questão (Ref.: 201002202276) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,5 / 0,5 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores: Enzimáticos Ionotrópicos metabotrópicos Moléculas transportadoras. Ligado a quinase 4a Questão (Ref.: 201002202277) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos:0,5 / 0,5 Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica. Induzem a produção de segundos mensageiros. Fosforilam resíduos de serina e treonina. Ativam a proteína G. Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular. 5a Questão (Ref.: 201002207490) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Pontos:1,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? Nicotínicos M3 M4 M1 M2 6a Questão (Ref.: 201002207489) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Pontos:1,0 / 1,0 Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação? Alfa 2 Beta 3 Beta 2 Beta 1 Alfa 1 7a Questão (Ref.: 201002205266) 4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos Pontos:0,0 / 1,0 As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: Insuficiência renal crônica Insuficiência cardíaca congestiva Hipertensão arterial Miastenia gravis Asma brônquica 8a Questão (Ref.: 201002203646) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos:1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Dores abdominais Retenção urinária Bronquite asmática Constipação intestinal Glaucoma 9a Questão (Ref.: 201002203899) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório Pontos:1,0 / 1,0 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê: Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica. Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática. Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas. Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos. 10a Questão (Ref.: 201002203666) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES Pontos:1,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Úlceras de córnea, vômitos e diarréia Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Período de não visualização da prova: desde 14/04/2015 até 04/05/2015. Parte inferior do formulário
Compartilhar