QUESTIONÁRIO I GENÉTICA APLICADA

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1. Genética Aplicada a Atividade Motora 7063-30_54805_R_20181_01 
 
 
2. CONTEÚDO 
 
3. Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
 
 
 
Genética Aplicada a Atividade Motora (7063-30_54805_R_20181_01) 
 CONTEÚDO 
Usuário wederson.freitas @unipinterativa.edu.br 
Curso Genética Aplicada a Atividade Motora 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
Iniciado 24/05/18 21:11 
Enviado 24/05/18 21:15 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
5 em 5 pontos 
Tempo decorrido 3 minutos 
Resultados 
exibidos 
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, 
Perguntas respondidas incorretamente 
 Pergunta 1 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o 
mundo. As doenças isquêmicas do coração são causadas por uma 
grande variedade de fatores. Dentre estes, os mais amplamente 
relacionados com o referido grupo de patologias são os níveis séricos 
de lipídeos e lipoproteínas. Portanto, variantes genéticas que envolvam 
o metabolismo lipídico estão relacionadas ao desenvolvimento da 
doença. Neste sentido, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são 
bastante frequentes na população em geral, portanto, seu 
impacto é muito maior na saúde pública quando 
comparadas com mutações de grande efeito, mas que 
são muito mais raras. 
Respostas: a. 
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são 
bastante frequentes na população em geral, portanto, seu 
impacto é muito menor na saúde pública quando 
comparadas com mutações de grande efeito, mas que 
são muito mais raras. 
 
b. 
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são 
bastante frequentes na população em geral, portanto, seu 
impacto é muito maior na saúde pública quando 
comparadas com mutações de grande efeito, mas que 
são muito mais raras. 
 
 
c. 
Variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico são 
bastante raras na população em geral, portanto, seu 
impacto é muito menor na saúde pública quando 
comparadas com mutações de grande efeito, mas que 
são muito mais raras. 
 
d. 
Poucas variantes genéticas relacionadas ao perfil lipídico 
já foram identificadas e as que já são conhecidas são 
pouco frequentes na população em geral, tendo pouco 
impacto na saúde pública. 
 
e. 
Diversas variantes genéticas relacionadas ao perfil 
lipídico já foram identificadas, porém, aparentemente, 
nenhuma delas se correlaciona com o desenvolvimento 
das doenças cardiovasculares. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Como as variantes genéticas associadas ao 
metabolismo lipídico acontecem frequentemente na 
população, seu impacto é grande na saúde pública e muito 
maior do que variações de mais efeito, mas que acontecem 
com menor frequência. 
B- Alternativa correta. 
Justificativa: Como já comentado, as variantes genéticas 
associadas ao metabolismo lipídico acontecem 
frequentemente na população, causando grande impacto na 
saúde pública. Portanto, é muito maior do que variações de 
mais efeito, mas que acontecem com menor frequência. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Variantes genéticas associadas ao 
metabolismo lipídico acontecem muito frequentemente na 
população, causando grande impacto na saúde pública. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Inúmeras variantes genéticas relacionadas ao 
perfil lipídico já foram identificadas e a maioria delas é muito 
frequente na população em geral, portanto, exercem muito 
impacto na saúde pública. 
E- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Diversas variantes genéticas relacionadas ao 
perfil lipídico já foram identificadas e, aparentemente, várias 
delas se correlacionam com o desenvolvimento de doenças 
cardiovasculares. 
 
 Pergunta 2 
0,5 em 0,5 pontos 
 
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à 
obesidade. Essa é uma afirmação muito importante e que se tem visto 
mais comumente na atualidade. Sobre essa afirmação, escolha a 
alternativa correta: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Pessoas com uma variante genética de um gene 
específico (associados à obesidade) podem ter maior 
risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente 
condenadas a permanecer assim. 
Respostas: a. 
Pessoas com uma variante genética de um gene 
específico (associados à obesidade) podem ter maior 
risco de sobrepeso, mas não estão necessariamente 
condenadas a permanecer assim. 
 
b. 
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em 
geral, não respondem bem às intervenções para a perda 
de peso à base de dieta, mas, sim, a medicamentos. 
 
c. 
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em 
geral, não respondem bem às intervenções para a perda 
de peso à base de exercícios físicos, mas, sim, à dieta e 
medicamentos. 
 
d. 
Pessoas com uma variante genética de um gene 
específico (associados à obesidade) podem ter maior 
risco de sobrepeso e, de maneira geral, terão que 
conviver com isso. 
 
e. 
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida 
para a epidemia global de obesidade já estão bem 
esclarecidas e definidas. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justificativa: Existem várias modificações genéticas 
associadas à obesidade, porém, o ambiente obesogênico 
pode influenciar diretamente a expressão dos genes 
associados a esta doença. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Na realidade, estudos têm mostrado que 
mesmo as pessoas com predisposição genética à 
obesidade, elas costumam responder bem às intervenções 
como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Como já explicado anteriormente, estudos têm 
mostrado que mesmo as pessoas com predisposição 
genética à obesidade, elas costumam responder bem às 
intervenções como dieta, exercício físico ou medicamentos. 
 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Existem várias modificações genéticas 
associadas à obesidade, porém, o ambiente obesogênico 
pode influenciar diretamente a expressão dos genes 
associados a esta doença, ou seja, estilo de vida associado 
à alimentação e exercícios físicos pode interferir 
negativamente no desenvolvimento do sobrepeso e 
obesidade. 
E- Alternativa incorreta. 
Justificativa: As contribuições relativas da genética e do 
estilo de vida para a epidemia global de obesidade ainda 
não estão bem esclarecidas e definidas. Muitos genes 
parecem estar envolvidos no desenvolvimento da doença. 
Além disso, apesar de já se conhecer que a influência do 
ambiente é grande, não se conseguiu quantificar o tamanho 
desse efeito. 
 
 Pergunta 3 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento 
da Obesidade, do Diabetes tipo II e de várias doenças 
cardiovasculares. Essas doenças, de maneira geral, têm forte relação 
com aspectos comportamentais, como sedentarismo e hábitos 
alimentares, mas também há especulações sobre a participação de 
genes no desenvolvimento dessas doenças. Neste âmbito, leia as 
afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Conhecem-se alguns genes específicos causadores do 
Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a 
hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes. 
Respostas: a. 
Conhecem-se alguns genes específicos causadores do 
Diabetes tipo II, mas na grande maioria dos casos, a 
hiperglicemia ocorre devido à ação de vários genes. 
 
b. 
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o 
desenvolvimento das doenças cardiovasculares. 
 
c. 
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeosna mitocôndria da célula, mas parece não estar envolvida 
na gênese da obesidade. 
 
d. 
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de 
depositar gordura na região visceral pode ser 
determinada geneticamente, porém essa tendência não 
determina risco aumentado para o individuo. 
 
e. 
 
A identificação de determinantes genéticos associados à 
hipertensão já está estabelecida. Isto porque a 
hipertensão está relacionada a causas detalhadamente 
determinadas. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: A 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa correta. 
Justificativa: As causas do Diabetes tipo II incluem os 
componentes genéticos, porém, existem vários genes que 
podem colaborar para o desenvolvimento de hiperglicemia 
e, consequentemente, do Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: O gene da ECA (Enzima Conversora de 
Angiotensina) parece estar envolvido com inúmeras 
doenças, não apenas com as doenças cardiovasculares. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: De fato, a CPT é uma enzima que auxilia na 
entrada de lipídeos na mitocôndria da célula, mas existem 
vários estudos relacionando-a com a gênese da 
obesidade. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A tendência de depositar gordura na região 
visceral pode ser determinada geneticamente e apresenta 
risco aumentado para o indivíduo. 
E- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A hipertensão é uma doença multifatorial e de 
origem não determinada, por isso, a identificação dos 
genes envolvidos no desenvolvimento da doença ainda não 
foi totalmente elucidada. 
 
 Pergunta 4 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, 
ou seja, um par de fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, 
leia as afirmações abaixo e assinale a alternativa verdadeira: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Na formação das células germinativas (o espermatozoide 
e o óvulo), existe apenas um tipo de divisão celular e, 
assim, somente um membro de cada par de 
cromossomos é transmitido para cada célula filha. 
Respostas: a. 
A cópia de um gene é conhecida como cromatina. 
 
b. 
Uma cópia de um gene especificando cada característica 
é herdada de apenas um de nossos pais. 
 
c. 
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria 
das plantas e animais superiores é haploide, ou seja, 
 
contém duas cópias de cada cromossomo. 
 
d. 
Na formação das células germinativas (o espermatozoide 
e o óvulo), existe apenas um tipo de divisão celular e, 
assim, somente um membro de cada par de 
cromossomos é transmitido para cada célula filha. 
 
e. 
A meiose acontece na maioria das células, com exceção 
das células sexuais, que se dividem por mitose. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: Alternativa D 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justificativa: cromatina é o complexo de DNA (RNA) 
e proteínas que se encontra dentro do núcleo celular nas 
células eucarióticas. É o conjunto de material 
cromomossômico e não a cópia de um gene. 
B- Alternativa incorreta: 
Justificativa: uma cópia de um gene é herdada de cada um 
de nossos pais e não apenas de um deles. 
C- Alternativa incorreta: 
Justificativa: A maioria das plantas e animais superiores é 
diploide e não haploide. Os diploides é que contêm duas 
cópias de cada cromossomo. 
D- Alternativa correta: 
Justificativa: Essas células se dividem por um processo 
chamado meiose. 
E- Alternativa incorreta: 
Justificativa: Na realidade, a mitose é o que acontece na 
maioria das células, nas células sexuais a divisão acontece 
por meiose. 
 
 Pergunta 5 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo 
de distúrbios metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, 
resultante de defeitos na ação da insulina, na secreção de insulina ou 
em ambas. Sobre os fatores genéticos associados ao Diabetes, é 
correto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
As interações das mutações em genes pequenos 
associadas a possíveis defeitos em genes maiores atuam 
em fenótipos intermediários do diabetes que irão 
influenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, 
sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina. 
Respostas: a. 
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% 
a 40% dos casos de Diabetes. 
 
 
b. 
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se 
mutações de vários genes que atuam em várias células a 
fim de manter o controle glicêmico, como fígado, 
musculatura esquelética e tecido adiposo. 
 
c. 
As interações das mutações em genes pequenos 
associadas a possíveis defeitos em genes maiores atuam 
em fenótipos intermediários do diabetes que irão 
influenciar no equilíbrio glicêmico como massa gordurosa, 
sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina. 
 
d. 
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser 
raras, ter alguma prevalência ou estar presente na grande 
maioria da população, sendo ativado sempre ao acaso 
sem interação com o estilo de vida. 
 
e. 
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não 
pode ser feito por meio da associação de uma dieta 
alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática de 
exercício físico e uso de medicamentos hipoglicemiantes. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justificativa: As formas monogênicas do diabetes 
representam de fato 5% a 10% dos casos de Diabetes. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Na forma monogênica do Diabetes, como o 
nome sugere, observa-se mutação de um único gene. Por 
exemplo, mutações do gene do receptor da insulina e no 
gene da insulina. 
C- Alternativa correta. 
Justificativa: As várias mutações em genes pequenos, 
associadamente, podem influenciar no equilíbrio glicêmico 
levando à hiperglicemia. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: As combinações favoráveis para o Diabetes 
são ativadas quando há interação com o estilo de vida. 
E- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Mesmo com a influência genética, o controle 
do DM2 pode ser feito por meio da associação de uma 
dieta alimentar adequada de baixo índice glicêmico, prática 
de exercício físico e uso de medicamentos 
hipoglicemiantes. 
 
 Pergunta 6 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a 
 
importância da replicação do DNA: 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova 
célula formada, isso é feito de maneira semiconservativa, 
ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva 
uma das cadeias a qual teve origem. 
Respostas: a. 
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova 
célula formada, isso é feito de maneira conservativa, ou 
seja, cada uma das moléculas formadas conserva todas 
as cadeias a qual teve origem. 
 
b. 
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula 
formada, isso é feito de maneira conservativa, ou seja, 
cada uma das moléculas formadas conserva todas as 
cadeias a qual teve origem. 
 
c. 
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova 
célula formada, isso é feito de maneira semiconservativa, 
ou seja, cada uma das moléculas formadas conserva 
uma das cadeias a qual teve origem. 
 
d. 
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, 
isso é feito de maneira aleatória, ou seja, cada uma das 
moléculas formadas recebe aleatoriamente alguma das 
cadeias a qual teve origem. 
 
e. 
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova 
célula formada, isso é feito de maneira não conservativa, 
ou seja, cada uma das moléculas formadas reúne as 
informações genéticas de maneira aleatória. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: C 
Resolução do exercício: 
A- Alternativaincorreta: 
Justificativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
semiconservativa, pois, uma das fitas de DNA é 
conservada, dando origem a uma nova cadeia. 
B- Alternativa incorreta: 
Justificativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
semiconservativa, pois, uma das fitas de DNA é 
conservada, dando origem a uma nova cadeia. Além disso, 
não transmitimos a informação fenotípica na replicação e, 
sim, a informação genética. 
C- Alternativa correta: 
Justificativa: A replicação do DNA é feita de maneira 
semiconservativa, pois, uma das fitas de DNA é 
conservada, dando origem a uma nova cadeia. Isso garante 
 
que cópias do DNA sejam replicadas de maneira idêntica. 
D- Alternativa incorreta: 
Justificativa: O processo não é realizado de maneira 
aleatória, mas, sim, de maneira organizada, conservando a 
informação genética através da replicação do DNA vindo de 
um molde de origem. 
E- Alternativa incorreta: 
Justificativa: O processo não é realizado de maneira 
aleatória, mas, sim, de maneira organizada. Além disso, 
conserva-se a informação genética através da replicação 
do DNA vindo de um molde de origem (semiconservativa). 
 
 Pergunta 7 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Leia as sentenças abaixo: 
I. A identificação de determinantes genéticos associados à hipertensão 
ainda é complicada. Isto porque a hipertensão está relacionada a 
inúmeras causas. 
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente 
devido a uma única alteração fisiológica que quebra a homeostase do 
organismo. 
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, 
hormônios vasopressores/vasodilatadores, estrutura e função cardíaca e dos 
vasos, além de outros fatores podem colaborar juntamente com 
determinantes genéticos para o fenótipo da pressão arterial aumentada. 
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos 
hipertensos participantes de um programa de condicionamento físico. 
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: e. 
I e III estão corretas. 
Respostas: a. 
I e II estão corretas. 
 
b. 
I, II e III estão corretas. 
 
c. 
I, II e IV estão corretas. 
 
d. 
I, III e IV estão corretas. 
 
e. 
I e III estão corretas. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A sentença I está correta, de fato, a 
hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
determinação de fatores genéticos específicos à doença. 
Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial 
 
de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras 
alterações fisiológicas que visam manter a homeostase do 
organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
determinação de fatores genéticos específicos à doença. 
Porém, a sentença II está incorreta, a hipertensão arterial 
de um indivíduo acontece devido à soma de inúmeras 
alterações fisiológicas que visam manter a homeostase do 
organismo e respondem a inúmeros estímulos crônicos. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A sentença I está correta, de fato, a 
hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
determinação de fatores genéticos específicos à doença. 
Porém, a sentença II e IV estão incorretas, a hipertensão 
arterial de um indivíduo acontece devido à soma de 
inúmeras alterações fisiológicas que visam manter a 
homeostase do organismo e respondem a inúmeros 
estímulos crônicos. Além disso, alguns estudos têm 
demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os 
valores pressóricos em resposta ao treinamento físico. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
determinação de fatores genéticos específicos à doença. 
Porém, a sentença IV está incorreta, alguns estudos têm 
demonstrado que nem todos os indivíduos diminuem os 
valores pressóricos em resposta ao treinamento físico. 
E- Alternativa correta. 
Justificativa: A sentença I e III estão corretas, de fato, a 
hipertensão é multifatorial, o que torna complicada a 
determinação de fatores genéticos específicos à doença. 
 
 Pergunta 8 
0,5 em 0,5 pontos 
 
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o 
conhecimento de determinados conceitos básicos é fundamental. Desta 
maneira, termos como fenótipo e genótipo se constituem como bases 
para permitir a compreensão dos diversos fenômenos e fatores que 
acontecem na atualidade, como questões de hereditariedade e 
paternidade, e outros, que são divulgados pelos meios de comunicação 
especializados, como o caso das descobertas no campo da 
biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor define o 
significado de fenótipo? 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
É o conjunto de características de um indivíduo 
decorrentes da ação do genótipo e do ambiente. 
Respostas: a. 
 
É o conjunto de características decorrentes da ação do 
ambiente. 
 
b. 
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas 
características. 
 
c. 
É o conjunto de características decorrentes apenas da 
ação do genótipo. 
 
d. 
É o conjunto das características observacionais de um 
indivíduo. 
 
e. 
É o conjunto de características de um indivíduo 
decorrentes da ação do genótipo e do ambiente. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justificativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo e 
pode ser influenciado pelo ambiente, mas não apenas por 
ele. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: O fenótipo é a manifestação das 
características físicas determinadas pelo genótipo, 
portanto, não influi no genótipo. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: O que determina nossas características 
físicas (fenótipo) é o genótipo, o manual de instruções 
para o organismo, mas o ambiente também pode 
influenciar. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: Nem todas as nossas características do 
fenótipo podem ser observadas, algumas devem ser 
medidas para conseguirmos diferenciá-las. 
E- Alternativa correta. 
Justificativa: O fenótipo é determinado pelo genótipo, mas 
pode ser também influenciado pelo ambiente, o que 
permite nos adaptarmos à evolução. 
 
 Pergunta 9 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas 
evidências sugerindo que algumas populações são mais 
suscetíveis à obesidade somente por atribuições 
genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter 
muito mais relação com fatores ambientais. 
 
Respostas: a. 
É provável que a obesidade surja como a resultante de 
fatores que envolvam apenas uma resposta genética 
complexa (fatores monogênicos) e um ambiente. 
 
b. 
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a 
influência das reservas de gordura na fertilidade em 
situações de falta de alimentos não influenciaram a 
tendência à obesidade na população atual. 
 
c. 
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos 
níveis alarmantes de obesidade mundial. 
 
d. 
A principal função da leptina é a sinalização da fome. 
 
e. 
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas 
evidências sugerindo que algumas populações são mais 
suscetíveis à obesidade somente por atribuições 
genéticas, portanto, as causas da obesidade parecem ter 
muito mais relação com fatores ambientais. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta: E 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta. 
Justificativa: É provável que a obesidade surja como a 
resultante de fatores queenvolvam respostas genéticas 
complexas e múltiplas (fatores poligênicos) e o ambiente. 
B- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e 
a influência das reservas de gordura na fertilidade em 
situações de falta de alimentos influenciaram a tendência à 
obesidade na população atual. É a teoria da adaptação 
metabólica. 
C- Alternativa incorreta. 
Justificativa: O gene ob, da leptina, é apenas um dos genes 
relacionados à obesidade, mas não parece que 
isoladamente seja o responsável pelos níveis alarmantes 
de obesidade mundial. 
D- Alternativa incorreta. 
Justificativa: A principal função da leptina é a sinalização da 
saciedade e não da fome. 
E- Alternativa correta. 
Justificativa: Há, de fato, um crescente número de estudos 
sobre a obesidade, mas ainda não é possível estabelecer 
uma relação causa-efeito entre genes e obesidade, 
portanto, parece que as causas da obesidade têm muito 
mais relação com fatores ambientais. 
 
 Pergunta 10 
0,5 em 0,5 pontos 
 
Sobre mutações e polimorfismos é incorreto afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Todas essas alterações ocorrerão em sequências 
codificadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão 
efeito em suas funções. 
Respostas: a. 
Mutações e polimorfismos são duas alterações genéticas 
frequentes. 
 
b. 
Todas essas alterações ocorrerão em sequências 
codificadoras do gene, que, na maioria dos casos, terão 
efeito em suas funções. 
 
c. 
Os polimorfismos genéticos são variações na sequência 
de DNA que podem criar ou destruir sítios de 
reconhecimento de enzimas de restrição e parecem estar 
associados a apenas uma base. 
 
d. 
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam 
apenas em uma forma. Portanto, os organismos não 
seriam capazes de evoluir e adaptar-se às mudanças 
ambientais. 
 
e. 
Como consequência da substituição de um par de bases, 
a sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser 
alterada. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta: B 
Resolução do exercício: 
A- Alternativa incorreta: 
Justificativa: Na questão foi pedido para que se identifique a 
alternativa incorreta, portanto, essa alternativa reflete a 
verdade. Mutações e polimorfismos são os nomes das 
alterações genéticas frequentes. Mutações ocorrem com 
uma frequência menor e polimorfismos com frequência 
maior. 
B- Alternativa correta: 
Justificativa: Essa alternativa não reflete a verdade, pois, 
nem sempre as alterações ocorrerão em sequências 
codificadoras do gene. As modificações também podem 
ocorrer nas sequências que não codificam proteínas, o que 
na maioria dos casos não terá efeito em suas funções. 
C- Alternativa incorreta: 
Justificativa: Esta alternativa reflete a verdade. De fato, os 
polimorfismos são modificações no DNA que podem criar 
ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de 
 
restrição e parecem estar associados a apenas uma base, 
podendo ou não resultar em modificações nas funções das 
proteínas codificadas. 
D- Alternativa incorreta: 
Justificativa: Essa alternativa reflete a verdade. Se não 
fossemos capazes de incorporar essas alterações, não 
teríamos como evoluir e nos adaptar à evolução e ao 
ambiente. 
E- Alternativa incorreta: 
Justificativa: Essa alternativa reflete a verdade. Como 
consequência da substituição de um par de bases, a 
sequência de aminoácidos de uma proteína pode ser 
alterada, refletindo na modificação ou não da proteína. Isso 
pode afetar sua função ou não provocar alterações. 
 
Quinta-feira, 24 de Maio de 2018 21h15min33s BRT