QUESTIONÁRIO UNIDADE I GENÉTICA APLICADA ATIVIDADE MOTORA

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Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
GENÉTICA APLICADA A ATIVIDADE MOTORA 7063-30_44805_R_F1_20221 CONTEÚDO
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
A aterosclerose é uma das principais causas de morte em todo o mundo. As
doenças isquêmicas do coração são causadas por uma grande variedade de
fatores. Dentre estes, os mais amplamente relacionados com o referido grupo
de patologias são os níveis séricos de lipídeos e lipoproteínas. Portanto,
variantes genéticas que envolvam o metabolismo lipídico estão relacionadas ao
desenvolvimento da doença. Neste sentido, assinale a alternativa correta:
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito menor
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante
frequentes na população em geral, portanto, seu impacto é muito maior
na saúde pública quando comparadas com mutações de grande efeito,
mas que são muito mais raras.
Variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico são bastante raras na
população em geral, portanto, seu impacto é muito menor na saúde
pública quando comparadas com mutações de grande efeito, mas que
são muito mais raras.
Poucas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas e as que já são conhecidas são pouco frequentes na
população em geral, tendo pouco impacto na saúde pública.
Diversas variantes genéticas relacionadas ao per�l lipídico já foram
identi�cadas, porém, aparentemente, nenhuma delas se correlaciona
com o desenvolvimento das doenças cardiovasculares.
0,5 pontos   Salvar resposta
a.
PERGUNTA 2
A atividade física é capaz de anular a predisposição genética à obesidade. Essa é
uma a�rmação muito importante e que se tem visto mais comumente na
atualidade. Sobre essa a�rmação, escolha a alternativa correta:
0,5 pontos   Salvar resposta
?
 Estado de Conclusão da Pergunta:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
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b.
c.
d.
e.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso, mas não estão
necessariamente condenadas a permanecer assim.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de dieta,
mas, sim, a medicamentos.
Pessoas com predisposição genética à obesidade, em geral, não
respondem bem às intervenções para a perda de peso à base de
exercícios físicos, mas, sim, à dieta e medicamentos.
Pessoas com uma variante genética de um gene especí�co (associados à
obesidade) podem ter maior risco de sobrepeso e, de maneira geral,
terão que conviver com isso.
As contribuições relativas da genética e do estilo de vida para a epidemia
global de obesidade já estão bem esclarecidas e de�nidas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Atualmente, observamos um aumento progressivo do desenvolvimento da
Obesidade, do Diabetes tipo II e de várias doenças cardiovasculares. Essas
doenças, de maneira geral, têm forte relação com aspectos comportamentais,
como sedentarismo e hábitos alimentares, mas também há especulações sobre
a participação de genes no desenvolvimento dessas doenças. Neste âmbito, leia
as a�rmações abaixo e assinale a alternativa correta:
Conhecem-se alguns genes especí�cos causadores do Diabetes tipo II,
mas na grande maioria dos casos, a hiperglicemia ocorre devido à ação
de vários genes.
O gene da ECA parece estar envolvido apenas com o desenvolvimento
das doenças cardiovasculares.
A CPT é uma enzima que auxilia na entrada de lipídeos na mitocôndria da
célula, mas parece não estar envolvida na gênese da obesidade.
Já foi estabelecido na literatura que a tendência de depositar gordura na
região visceral pode ser determinada geneticamente, porém essa
tendência não determina risco aumentado para o individuo.
A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão já
está estabelecida. Isto porque a hipertensão está relacionada a causas
detalhadamente determinadas.
0,5 pontos   Salvar resposta
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
Como sabemos, um gene é a unidade fundamental da hereditariedade, ou seja,
um par de fatores herdáveis de nossos pais. Neste contexto, leia as a�rmações
abaixo e assinale a alternativa verdadeira:
A cópia de um gene é conhecida como cromatina.
Uma cópia de um gene especi�cando cada característica é herdada de
apenas um de nossos pais.
Os cromossomos são carregadores de genes. A maioria das plantas e
animais superiores é haploide, ou seja, contém duas cópias de cada
cromossomo.
Na formação das células germinativas (o espermatozoide e o óvulo),
existe apenas um tipo de divisão celular e, assim, somente um membro
de cada par de cromossomos é transmitido para cada célula �lha.
A meiose acontece na maioria das células, com exceção das células
sexuais, que se dividem por mitose.
0,5 pontos   Salvar resposta
PERGUNTA 5
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 5
Diabetes mellitus não é uma única doença, mas um grupo heterogêneo de
distúrbios metabólicos que apresenta em comum a hiperglicemia, resultante de
defeitos na ação da insulina, na secreção de insulina ou em ambas. Sobre os
fatores genéticos associados ao Diabetes, é correto a�rmar que:
As formas monogênicas do diabetes representam de 30% a 40% dos
casos de Diabetes.
Na forma monogênica do Diabetes, observam-se mutações de vários
genes que atuam em várias células a �m de manter o controle glicêmico,
como fígado, musculatura esquelética e tecido adiposo.
As interações das mutações em genes pequenos associadas a possíveis
defeitos em genes maiores atuam em fenótipos intermediários do
diabetes que irão in�uenciar no equilíbrio glicêmico como massa
gordurosa, sensibilidade à insulina e padrão secretório da insulina.
As combinações favoráveis para o Diabetes podem ser raras, ter alguma
prevalência ou estar presente na grande maioria da população, sendo
ativado sempre ao acaso sem interação com o estilo de vida.
O controle do DM2, se associado a fatores genéticos, não pode ser feito
por meio da associação de uma dieta alimentar adequada de baixo índice
glicêmico,prática de exercício físico e uso de medicamentos
hipoglicemiantes.
0,5 pontos   Salvar resposta
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
Entre as alternativas abaixo, assinale a que melhor representa a importância da
replicação do DNA:
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas
formadas conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação fenotípica para uma nova célula formada, isso é
feito de maneira conservativa, ou seja, cada uma das moléculas formadas
conserva todas as cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira semiconservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas conserva uma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir todos os genes para uma nova célula formada, isso é feito de
maneira aleatória, ou seja, cada uma das moléculas formadas recebe
aleatoriamente alguma das cadeias a qual teve origem.
Transmitir a informação genética idêntica para uma nova célula formada,
isso é feito de maneira não conservativa, ou seja, cada uma das
moléculas formadas reúne as informações genéticas de maneira
aleatória.
0,5 pontos   Salvar resposta
a.
PERGUNTA 7
Leia as sentenças abaixo: 
I. A identi�cação de determinantes genéticos associados à hipertensão ainda é
complicada. Isto porque a hipertensão está relacionada a inúmeras causas. 
II. A hipertensão arterial de um indivíduo acontece exclusivamente devido a
uma única alteração �siológica que quebra a homeostase do organismo. 
III. Fatores como o sistema nervoso autônomo, hormônios vasopressores/vasod
ilatadores, estrutura e função cardíaca e dos vasos, além de outros fatores
podem colaborar juntamente com determinantes genéticos para o fenótipo da
pressão arterial aumentada. 
IV. Treinamento físico reduz a pressão arterial de todos os indivíduos
hipertensos participantes de um programa de condicionamento físico. 
Sobre as sentenças acima, assinale a alternativa correta:
I e II estão corretas.
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b.
c.
d.
e.
I, II e III estão corretas.
I, II e IV estão corretas.
I, III e IV estão corretas.
I e III estão corretas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
O campo da genética tem evoluído rapidamente, porém, o conhecimento de
determinados conceitos básicos é fundamental. Desta maneira, termos como
fenótipo e genótipo se constituem como bases para permitir a compreensão
dos diversos fenômenos e fatores que acontecem na atualidade, como
questões de hereditariedade e paternidade, e outros, que são divulgados pelos
meios de comunicação especializados, como o caso das descobertas no campo
da biotecnologia. Dentre as sentenças abaixo qual melhor de�ne o signi�cado
de fenótipo?
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
In�ui no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes apenas da ação do genótipo.
É o conjunto das características observacionais de um indivíduo.
É o conjunto de características de um indivíduo decorrentes da ação do
genótipo e do ambiente.
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 9
Sobre a obesidade e genética, assinale a alternativa correta:
É provável que a obesidade surja como a resultante de fatores que
envolvam apenas uma resposta genética complexa (fatores
monogênicos) e um ambiente.
A maior sobrevivência dos indivíduos obesos e a in�uência das reservas
de gordura na fertilidade em situações de falta de alimentos não
in�uenciaram a tendência à obesidade na população atual.
O gene ob, da leptina, é o principal responsável pelos níveis alarmantes
de obesidade mundial.
A principal função da leptina é a sinalização da fome.
Apesar do crescente número de estudos, existem poucas evidências
sugerindo que algumas populações são mais suscetíveis à obesidade
somente por atribuições genéticas, portanto, as causas da obesidade
parecem ter muito mais relação com fatores ambientais.
0,5 pontos   Salvar resposta
a.
b.
c.
d.
PERGUNTA 10
Sobre mutações e polimor�smos é incorreto a�rmar que:
Mutações e polimor�smos são duas alterações genéticas frequentes.
Todas essas alterações ocorrerão em sequências codi�cadoras do gene,
que, na maioria dos casos, terão efeito em suas funções.
Os polimor�smos genéticos são variações na sequência de DNA que
podem criar ou destruir sítios de reconhecimento de enzimas de
restrição e parecem estar associados a apenas uma base.
Sem essas alterações, todos os genes ocorreriam apenas em uma forma.
Portanto, os organismos não seriam capazes de evoluir e adaptar-se às
mudanças ambientais.
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e. Como consequência da substituição de um par de bases, a sequência de
aminoácidos de uma proteína pode ser alterada.
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