exercicios de farmaco

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201101644104)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101571660)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é:
		
	 
	Aspirina (pKa = 3,0)
	
	Fenobarbital (pKa = 7,4)
	
	Warfarin (pKa = 5,0)
	
	Ampicilina (pKa = 2,5)
	 
	Propranolol (pKa = 9,4)
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101571669)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, II e III
	
	I, III e IV
	 
	I, II, III e V
	 
	I e III
	
	I, III e V
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101572098)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	I e III
	 
	I e IV
	
	II e V
	
	III e V
	
	II e IV
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101569095)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101694217)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Carboidrato
	
	Hidrossolúvel
	 
	Íon
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	 1a Questão (Ref.: 201101572105)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Histamina
	 
	GABA
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101570490)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa I está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101644258)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
		
	
	Setoronina e glicina.
	 
	Norepidefrina e GABA.
	 
	Glutamato e GABA.
	
	Acetilcolina e glicina.
	
	Glutamato e glicina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101569114)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	 
	Enzimáticos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101574324)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	 
	Competitivo
	
	Químico
	
	Parcial
	
	Farmacológico
	
	Fisiológico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101569111)
	 Fórumde Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	 
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	 1a Questão (Ref.: 201102081659)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	 
	Colina acetiltransferase.
	
	Acetilcolinesterase.
	
	Colina acetil coenzima.
	
	Tirosina hidroxilase.
	 
	Acetilcoenzima A.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102081643)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Adrenalina
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	GABA
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102081638)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	 
	GABA
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102033447)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Língua.
	
	Músculos respiratórios.
	
	Pele
	 
	Músculos lisos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101570489)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	
	Betanecol
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102081652)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	Broncodilatação.
	
	Lipólise.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	 
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	 1a Questão (Ref.: 201102088961)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	 
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102088965)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102088974)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do íleo paralítico
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	Anti-inflamatório
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Broncodilatador
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101694315)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	 
	Agonista nicotínico direto
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102033480)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102088971)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Anticolinesterásico
	 
	Agonista muscarínico direto
	 
	Antagonista muscarínico
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201102089013)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101570737)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	 
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102088994)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	 
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	Broncodilatação
	
	Proteção hepática
	
	Proteção gástrica
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101570733)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 epor isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Indometacina
	 
	Paracetamol
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102088983)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	Ácido retinóico
	 
	Ácido esteárico
	
	Leucotrienos
	
	Ácido graxo
	 
	Ácido aracdônico
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201102088999)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome nefrótica
	
	Produção de uratos
	
	Tinido
	 
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome hipertensiva