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Carboidratos ● Celulose: não é digerida por o corpo não conseguir quebrar a ponte de hidrogênio ● Quitina forma o exoesqueleto dos artrópodes ● Insulina: hormônio de transporte, pega a glicose do sangue e coloca dentro da célula; ● Glucagon:quando acaba a glicose no sangue o glucagon hormônio que pega o glicogênio do fígado e joga no sangue como glicose, quando acaba o fígado é retirado do músculo que tem pouca reserva de glicogênio por fim quando acaba a reserva de glicogênio o glucagon retira os ácido graxos dos tecidos adiposos. Monossacarídeos podem ser unidos, por ligações glicosídicas, para formar: dissacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos ● Alguns dissacarídeos importantes: Maltose: glicose + glicose Lactose: glicose + galactose Sacarose: glicose + frutose ● Devido ao fato de que apenas os monossacarídeos são absorvidos, qualquer defeito na atividade das enzimas hidrolases (endoglicosidades e dissacaridases) causa a passagem do carboidrato não digerido para o intestino grosso. ● Como consequência da presença desse material osmoticamente ativo, a água flui da mucosa para o intestino grosso, causando diarreia osmótica. Isso é reforçado pela fermentação bacteriana dos carboidratos remanescentes. ● Resultado: cólicas abdominais, diarreia e flatulência: Polissacarídeos ● A diferença entre Heteropolissacarídeo e Homopolissacarídeo: Os homopolissacarídeos contêm somente uma única espécie monomérica; os heteropolissacarídeos contêm dois ou mais tipos diferentes ● Heteropolissacarídeos - 2 tipos de monômeros, lineares - Multiplus tipos de monômeros, ramicados ● Homopolissacarídeos - Lineares - Ramificados Polissacarídeos importantes: - glicogênio (proveniente de fontes animais) - amido (fontes vegetais) - celulose (fonte vegetal). - Todos são polímeros de glicose Celulose ● É um homopolissacarídeo, constituído por ligações β 1-4, não digerível por humanos. ● Polissacarídeo linear~2200 unidades de glicose unidas por ligação do tipo 𝞫 -1,4 ● Hidrolisada pela enzima 𝞫-glicosidase presentes em alguns microorganismos de cupins, ruminantes e cavalos. ● Comportam-se como hastes rígidas, permitindo alinhamento lado a lado, em fibras bem organizadas, insolúveis em água e alta resistência mecânica Glicose ● É armazenada na forma de glicogênio e não na sua forma monomérica, porque a alta concentração de glicose na forma monomérica perturba o equilíbrio osmótico da célula, causando lesão ou morte celular. ● O glicogênio e a quitina são homopolissacarídeos cujas funções são respectivamente: reserva energética e estrutura. ● O glicogênio é encontrado na maioria dos nossos tecidos, porém mais comum no fígado e músculos. Carboidratos simples e complexos ● Complexos: Formado por carboidratos mais alguma outra substância. Os carboidratos podem unir-se por ligações glicosídicas a estruturas que não são carboidratos, como as bases púricas e pirimídicas (encontradas em ácidos nucleicos), anéis aromáticos (tais como as encontradas em esteróides e na bilirrubina), proteínas (encontradas em glicoproteínas e proteoglicanos) e lipídeos (em glicolipídeos). ● Simples: formados apenas por carboidratos Glicosaminoglicanos ● São polímeros lineares longos, não flexíveis e com cadeias não ramificadas, e têm como base unidades dissacarídicas repetidas. Um dos monossacarídeos que compõem os dissacarídeos é sempre a N-acetilglicosamina. ● São heteropolissacarídeos de cadeias longas e não ramificadas, geralmente compostos por uma unidade de dissacarídeo que se repete (açúcar ácido - açúcar aminado) ● Sempre vai ter um um açúcar ácido e açúcar aminado ● Grande atração por moléculas de água e apresentam grande viscosidade ● Matriz extracelular(MEC): - Glicosaminoglicano, colágeno e proteoglicanos: - Dando suporte estrutural ● Hidratação tecidual, confere viscosidade ao tecido conjuntivo, fornece suporte estrutural para a matriz extracelular. ● Alguns glicosaminoglicanos: Mucopolissacaridoses ● Acúmulo intralisossômico de glicosaminoglicanos (GAGs), devido a deficiência na atividade de uma enzima envolvida na degradação dessas moléculas. ● Alterações ósseas, vísceras e SNC. Síndrome de Hunter ● A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é um distúrbio genético grave que afeta indivíduos do sexo masculino. ● Ausência ou disfunção da enzima iduronato-2-sulfatase→ acúmulo de dermatan sulfato e heparan sulfato ● Os portadores da síndrome de Hunter apresentam, frequentemente, um conjunto de sintomas abaixo indicados: - Traços faciais desproporcionais, tais como cabeça grande, testa saliente, nariz largo e lábios grossos; - Infecções respiratórias e auditivas recorrentes; - Aumento do abdômen devido a distensão do fígado e baço; - Hérnias; - Rigidez articular resultante em descoordenação motora; - Desconfiguração no desenvolvimento e/ou na fala. Proteoglicanos ● Todos os glicosaminoglicanos (com exceção do ácido hialurônico) são encontrados unidos covalentemente a proteínas, formando monômeros de proteoglicanos. ● Um monômero de proteoglicano encontrado na cartilagem consiste em uma proteína central à qual se unem as cadeias lineares de glicosaminoglicano por meio de ligação covalente. ● Funções: Glicoproteínas ● Glicoproteínas são proteínas às quais oligossacarídeos estão ligados de forma covalente. ● Enquanto os glicosaminoglicanos têm unidades dissacarídicas repetidas, os carboidratos das glicoproteínas não têm repetições em série. ● As cadeias oligossacarídicas das glicoproteínas são muitas vezes ramificadas. ● Muitas das proteínas secretadas por células eucarióticas são glicoproteínas, incluindo a maioria das proteínas do sangue. Por exemplo, as imunoglobulinas (anticorpos) e certos hormônios, como o hormônio folículoestimulante, o hormônio luteinizante e o hormônio estimulante da tireoide, são glicoproteínas. ● Funções: - Reconhecimento na superfície celular - Antigenicidade na superfície celular - Matriz extracelular - Mucinas Glicocálice ● Camada de carboidratos que recobre a superfície celular, formada pelos oligossacarídeos dos glicolipídeos e glicoproteínas; ● Funções: proteção da superfície, reconhecimento celular, interação com componentes da matriz extracelular, fatores de crescimento e anticorpos;