Roteiro de estudo de BHE (1)

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UNIVERSIDADE PAULISTA 
INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ROTEIRO PARA ESTUDO DE BHE 
(Biologia, Histologia e Embriologia) 
 
 
Prof. Dr. Xisto Sena Passos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2013/1 
DISCIPLINA: Biologia, Histologia e Embriologia 
Enfermagem e Nutrição – UNIP 
Prof. Dr. Xisto Sena Passos 
 Descrição das Atividades 
1ª semana 
A Biologia. Conceito de célula. Características estruturais da célula 
procarionte. Conceitos fundamentais de células eucariotas. 
2ª semana 
Núcleo. Estruturas do núcleo; Função; Papel do material genético: RNA, DNA; 
Ribossomos - Composição, Estrutura e função 
3 ª semana Divisão celular. Mitose - Características de cada fase; Função biológica; 
4 ª semana Meiose - Características de cada fase; Função biológica; 
5 ª semana 
Matriz Extracelular – Composição e função 
Citoplasma - Composição e função; 
6 ª semana 
Membrana plasmática (Composição e função; Transporte através da 
membrana; Transporte passivo - Difusão simples e facilitada; Osmose; 
Transporte ativo; Transporte vesicular); 
7 ª semana 
Organelas – Composição e função das principais organelas (Reticulo 
endoplasmático - Diferenciar o retículo liso e rugoso quanto à função e 
composição; Complexo de Golgi - Função e tipos de vesículas liberadas). 
8 ª semana 
Peroxissomos - função. Lisossomos - Composição enzimática; papel na 
digestão celular. Mitocôndria Estrutura interna e externa; 
NP1 
9 ª semana Introdução a Embriologia; Gametogêneses 
10 ª semana Fecundação e Clivagem 
11 ª semana 
Conceito de tecido. Tipos de tecido que compõe o corpo humano, Tecido 
Epitelial – funções, características e subtipos 
12 ª semana Tecido conjuntivo – funções, características e subtipos 
13 ª semana Tecido ósseo e cartilaginoso – funções, características e subtipos 
14 ª semana Tecido muscular – funções, características e subtipos 
15 ª semana Tecido nervoso – funções, características e subtipos 
NP2 
BIBLIOGRAFIA BÁSICA 
DE ROBERT´S, E. M.F. Bases da Biologia Celular e Molecular. Ed. Guanabara Koogan. 4 
ed. 2006. 
JUNQUEIRA, L.C., CARNEIRO, J. Histologia básica. Editora Guanabara Koogan. 11 ed. 
2008. 
MOORE, K.L., PERSAUD, T.V.N. Embriologia Clínica. Editora Guanabara Koogan. 8 ed. 
2008. 
 
VIII –ALBERTS, B. & BRAY, D. & LEWIS, J. & RAFF, M. & ROBERTIS, K. & WATSON, 
J.D. Biologia Molecular da Célula. Ed. Guanabara Koogan. 4 ed. 2004. 
JUNQUEIRA LC, CARNEIRO J. Biologia Celular e Molecular. Editora Guanabara Koogan 8 ed. 
2005. 
MELLO, R. de A. Embriologia Humana. Editora Atheneu, RJ, 2002. 
SADLER, TW.. Langman / Embriologia Médica Guanabara Koogan. 9 ed. 2005. 
LODISH, H. E COLS. Biologia Celular e Molecular. Artmed. 5 ed. 2005. 
 
 
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Roteiro de Estudo para BHE 
1ª aula – A Célula 
 CÉLULAS EUCARIÓTICAS 
 Possuem cromossomos verdadeiros 
 DNA associado (grande quantidade de proteínas) 
 Separados do citoplasma – envoltório nuclear 
 
 CÉLULA EUCARIÓTICA 
 Características 
 Grande quantidade de membranas 
 Dividem a célula em compartimentos 
•  a eficiência do metabolismo 
• cria microrregiões –  [ ] execução de funções específicas 
 Pode ser dividida em dois compartimentos: 
• núcleo 
• citoplasma 
 CITOPLASMA 
 Separado do meio extracelular pela MP 
 Contém organelas como: 
 Núcleo 
 Mitocôndrias 
 Retículo endoplasmático 
 Aparelho de Golgi 
 Lisossomos 
 Peroxissomos 
 Vesículas de diversas substâncias (inclusões) 
 Considerações gerais 
 Localiza a maquinaria para síntese de diversas moléculas; 
 Energia obtida dos nutrientes → transferida → ATP → combustível 
das células → fonte de energia para atividades celulares 
 Nutrientes → provenientes dos alimentos 
 MECANISMOS DE OBTENÇÃO DE ENERGIA 
 Dois mecanismos 
 Glicólise anaeróbia: fermentação 
• ocorre no citosol 
 Fosforilação oxidativa 
• realiza-se nas mitocôndrias 
 Existe dentro da célula um fluxo constante de moléculas entre os compartimentos 
 Uma molécula pode pertencer ao citosol → passa a fazer parte de 
uma organela 
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 MEMBRANA PLASMÁTICA 
 
 MEMBRANA PLASMÁTICA 
 Separa o conteúdo celular do meio extracelular 
 Mantém a individualidade molecular 
 Contém proteínas que regulam o transporte de substâncias para dentro e para fora da 
célula 
 Estabilidade estrutural das membranas → moléculas de fosfolipídios 
 Proteínas da membrana 
 Glicoproteínas 
 Muitas são receptores para sinais químicos (hormônios) 
 Outras facilitam o transporte de moléculas e íons 
 São responsáveis pela formação de junções celulares com várias funções: 
 aderência entre células 
 aderência entre células e macromoléculas 
 comunicação entre células vizinhas 
 ESTRUTURA DA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA 
 
 Bicamadas de moléculas alongadas (fosfolipídios) 
 Moléculas anfipáticas 
 cabeça hidrofílica – afinidade pela H2O e repele lipídios 
 porção hidrofóbica – repele H2O a afinidade por lipídios 
 Disposição chamada de modelo do mosaico fluido 
 ESTRUTURA DA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA 
 As membranas das organelas são geralmente mais ricas em enzimas do que a 
membrana plasmática. 
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 Glicocálice 
 Hidratos de carbono associados a lipídios e proteínas, localizados na 
superfície da membrana plasmática. 
 Proteínas mais abundante: vermiculina. 
 Após secretada fixa-se sobre a membrana 
 Estabelece ligações com proteínas da membrana (intra e 
extracelular) 
 Fibronexus 
 Conjunto de proteínas do citoplasma, das proteínas intra e extracelular da 
membrana plasmática unidas por ligações químicas. 
 É um elo entre o interior da célula e meio extracelular. 
 Estabelece ligação entre o citoplasma de duas células. 
 MOVIMENTAÇÃO DE PARTÍCULAS 
 TRANSPORTE PASSIVO 
 Movimentação de moléculas e íons através da membrana plasmática, feita a 
favor de um gradiente de concentração, sem gasto de energia (DIFUSÃO 
PASSIVA) 
 
 TRANSPORTE PASSIVO 
 Movimenta as moléculas do lado de maior concentração para o lado de menor 
concentração, por um processo puramente físico e que não exige gasto de 
energia, (DIFUSÃO FACILITADA) 
 
 TRANSPORTE ATIVO 
 Bomba de Na+ e K+ 
 Na+ é mais concentrado no meio extracelular 
 K+ é mais concentrado no meio intracelular 
 Movimento natural: 
• Na+ entra na célula por difusão facilitada 
• K+ sai da célula pelo mesmo processo 
 Tendência: equilíbrio entre as concentrações interna e externa 
dos íons. 
 A célula gasta energia, na forma de ATP, para fazer o 
transporte oposto dos íons: colocar o Na+ para fora e colocar o K+ para 
dentro. 
 
 
TRANSPORTE ATIVO 
 Transporte onde há o gasto de energia (na forma de ATP) 
 Ocorre contra um gradiente de concentração, 
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 As substâncias serão deslocadas de local pouco concentrado para outro onde a 
concentração é alta. 
 Exemplo: BOMBA DE SÓDIO E POTÁSSIO. 
 MOVIMENTAÇÃO DE PARTÍCULAS E MOLÉCULAS 
 ENDOCITOSE 
 Meio de transferir macromoléculas e partículas para o interior 
 Fagocitose: entrada de partículas sólidas 
 Pinocitose: entrada de partículas líquidas 
 
 MOVIMENTAÇÃO DE PARTÍCULAS E MOLÉCULAS 
 FAGOCITOSE 
 
 EXOCITOSE 
 
 
 PINOCITOSE 
 A célula engloba gotículas de líquido ou partículas de diâmetro 
inferior a 1 micrômetro. 
 
 
 
 
 
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DIFERENÇAS ENTRE FAGOCITOSE E PINOCITOSE 
 
 Fagocitose Pinocitose
1. Envolve a captação de partículas (bactérias, céls 
cancerosas, céls mortas e restos celulares). 
1. Ingestão de macromoléculas dissolvidas em 
água, através da formação de umvacúolo. 
2. O material é geralmente de tamanho visto ao 
microscópio óptico. 
2. Utilizada para o transporte de gordura da 
cavidade intestinal até o outro lado da célula, para 
ser lançado nos vasos linfáticos. 
3. Células especializadas: 
a. Macrófagos (Tec. Conjuntivo) 
b. Macrófago (Cél. do sangue) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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2ª e 3ª aula – Organelas Citoplasmáticas 
 
 MITOCÔNDRIAS 
 Corpúsculos esféricos ou alongados 
 Constituídas por duas unidades de membranas 
 Principal função: 
 Liberar energia das moléculas de ácidos graxos e glicose → 
alimentos → produz calor e ATP. 
 
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
 Rede de vesículas achatadas, vesículas esféricas e túbulos que se intercomunicam 
 Possuem uma parede formada por uma unidade de membrana que delimita cavidades 
(cisternas do retículo endoplasmático) 
 As cisternas constituem sistemas de túneis, de forma variável → percorre o citoplasma 
 Distinguem-se: 
 Retículo Endoplasmático Rugoso ou Granular 
 Retículo Endoplasmático Liso 
 RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
 RER: contém na superfície partículas densas aos e- (ribossomos) 
 Ribossomos 
 Diâmetro de 15 a 20 nm 
 Formados por subunidades de tamanhos diferentes 
 Associados a filamentos de mRNA - polirribossomos 
 Papel importante na síntese de proteínas 
 
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 REL: apresenta-se como túbulos que se anastomosam 
 Desenvolvido em certas células 
 Exemplo: céls que secretam hormônios esteróides, nas céls hepáticas 
e no músculo estriado 
 
 APARELHO DE GOLGI 
 Conhecido como zona ou complexo de Golgi 
 Constituído por várias vesículas circulares achatadas e vesículas esféricas de vários 
tamanhos 
 Localização: geralmente lado do núcleo (posição constante) 
 Desenvolve as seguintes atividades: 
 Acúmulo de proteínas sintetizadas no RER 
 Produção de glicoproteínas 
 Síntese de esteróides (hormônios de natureza lipídica) 
 
 LISOSSOMAS 
 Organelas de forma e tamanho variável 
 Tamanho: 0,5 – 3,0µm de diâmetro 
 Contém várias enzimas hidrolíticas 
 Atividade máxima: pH ácido 
 São depósitos de enzimas utilizadas pela célula para digerir partículas fagocíticas ou 
suas próprias organelas 
 
 PEROXISSOMOS 
 Também denominados de microcorpos 
 Caracterizadas pela presença de enzimas oxidativas 
 Contém maior parte de catalase celular 
 Ocorre nas células do fígado – participam de reações de hidroxilação que levam à 
produção de ácidos biliares 
 Enzima que converte H2O2 em H20 e O2 
 
 
 
 
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 CITOESQUELETO 
 Rico em conjunto de filamentos de actina (microfilamentos), microtúbulos e filamentos 
intermediários 
 Determina que a célula assuma e mantenha determinada forma 
 Participa dos movimentos intracelulares de organelas e vesículas de todos os tipos. 
 Participa da movimentação de células móveis (leucócitos) 
 RIBOSSOMOS 
 Partículas citoplasmáticas constituídas por algumas moléculas de rRNA e proteínas 
 Cada ribossomo é formado por duas subunidades (só se juntam no momento da síntese 
protéica) 
 Poliribossomos: conjunto de ribossomos presos à molécula de mRNA 
 Papel dos ribossomos 
 Oferecem o suporte e as condições para que ocorra a síntese de 
moléculas protéicas 
 
 VACÚOLOS 
 Pequenas vesículas resultantes da fusão de fagossomo ou pinossomos com os 
lisossomos 
 Armazenam substâncias (água, resinas, pigmentos) 
 
 CENTROSSOMO, CENTRO-CELULAR - CENTRÍOLO 
 Estrutura não membranosa do citoplasma 
 Cada célula possui um par de centríolo 
 Localização: próximo ao núcleo e ao ap. de Golgi 
 Região denominada: centrossomo ou centro-celular 
 Cada centríolo é constituído por um material amorfo (27 microtúbulos) 
 
 
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 NÚCLEO 
 
 ARMAZENAMENTO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA 
 Informação genética: DNA do núcleo (maior parte), 
 Fora do núcleo: informação genética – mitocôndrias e cloroplastos (pequena porção) 
 
 DNA 
 Acumula as informações selecionadas durante a evolução 
 Permite que as gerações sucessivas se beneficiem 
 Costuma-se estudar o núcleo segundo sua relação com a mitose 
 Chama-se interfase a fase celular entre duas mitoses sucessivas 
 NÚCLEO NA INTÉRFASE 
 É metabolicamente muito ativo: sintetiza RNA e DNA 
 Distinguem-se os seguintes componentes: 
 Envoltório nuclear 
 Cromatina 
 Nucleoplasma 
 Matriz 
 Nucléolos 
 Em geral, único e esférico, ovóide de forma irregular 
 Localização: central ou ligeiramente desviado 
 Quanto ao número de núcleos, as células podem ter 
 Dois (céls hepáticas) ou mais núcleos (fibra muscular esquelética) 
 
 NÚCLEO NA INTÉRFASE 
 Quanto à forma o núcleo pode ser 
• Esférico (céls epiteliais cúbicas), achatado (céls glandulares 
mucosas), lobulada (glóbulos brancos), alongado (céls prismáticas) 
 A forma do núcleo é muito usada para dar idéia da forma da célula 
• Células cúbicas – núcleos esféricos 
• Células colunares – núcleos ovoides 
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 Envoltório nuclear 
• Tem poros e é constituída por duas unidades de membrana (10 a 
50nm) 
• Visível ao microscópio eletrônico 
• Espessura: abaixo do poder de resolução do microscópio óptico 
• Membrana externa: apresenta ribossomos na face citoplasmática 
• Se continua com o retículo endoplasmático do citoplasma 
• Não é uma estrutura contínua – interrompido por poros – 
estabelecem comunicação entre o núcleo e o citoplasma 
• A quantidade de poros por unidade de área do envoltório varia com o 
tipo celular e seu estágio funcional. 
 Cromatina 
• Toda porção do núcleo que se cora e é visível ao microscópio óptico 
• Constituída pelos cromossomos, na intérfase ou constituída por 
desoxirribonucleoproteína – vários graus de condensação 
• Pouco condensada 
 Neurônios e espermatócitos 
• Condensação gradual 
 Eritroblastos – glóbulos vermelhos 
• Heterocromatina 
 Porções de cromatina que aparecem condensadas no núcleo 
interfásico 
• Eucromatina 
 Porções de cromatina que aparecem descondensada no 
núcleo interfásico 
 Dois tipos de heterocromatina 
• Heterocromatina constitutiva 
 Permanentemente condensada da cromatina 
 Localiza-se na extremidade dos cromossomos, perto do 
centrômero e nas regiões organizadoras do nucléolo 
• Heterocromatina facultativa 
 Num mesmo organismo, se apresenta condensada em 
algumas células, mas não em outras 
 A quantidade é variável, conforme o tipo celular e seu 
estágio 
 Pouca: céls embrionárias 
 Abundante: céls diferenciadas 
 Quimicamente 
• DNA associado a proteínas (básicas – histonas) 
• De acordo com a fase do ciclo: graus variados de condensação 
 Intérfase: menos condensada 
 Mitose: altamente condensada – forma os cromossomos na 
metáfase 
• Tipos de histonas 
 Dois grupos: 
 histonas dos nucleossomos – moléculas menores (102 a 135 
aa) 
 histonas H1 – moléculas maiores (220 aa), menor grau de 
condensação 
 NUCLÉOLO 
 Local de síntese de RNA ribosômico 
 Estruturas esféricas e densas que se coram intensamente 
 Diâmetro: 1 a 3 µm 
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 Localização: dentro do núcleo 
 Freqüentemente é único 
 Microscopia eletrônica 
• Massa densa e compacta 
• Cavidade cheias de cromatina 
 O tamanho está relacionado com a intensidade de síntese protéica 
 
 COMPONENTES DO NÚCLEO CELULAR 
 Organização espacial definida 
 Existe uma estrutura fibrilar formando: 
 Endoesqueletonuclear 
 Matriz nuclear (citoesqueleto) 
 Na intérfase 
 Ocupam lugar definido no interior do núcleo 
 Os componentes nucleares têm organização espacial precisa 
 NUCLEOPLASMA 
 Apresenta-se como uma solução aquosa de proteínas e íons 
 Preenche o espaço entre a cromatina e os nucléolos 
 Proteínas do nucleoplasma 
 Enzimas da glicólise – contribuem para a produção de energia 
 DNA-polimerase 
 RNA-polimerase 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4ª aula - DIVISÃO CELULAR 
MITOSE 
 CICLO DE DIVISÃO CELULAR 
 Abreviadamente ciclo celular – constitui o processo básico da gênese de novas células 
 Modificações sofridas pela célula desde sua formação até sua divisão em duas células-
filhas 
 O crescimento e a divisão celular devem compensar-se de tal modo que o ciclo 
duplicação-divisão permita um equilíbrio com a manutenção das características 
celulares essenciais 
 Apresenta duas etapas 
 a célula se divide originando duas células descendentes (divisão do núcleo ou 
cariocinese e a divisão do citoplasma ou citocinese) 
 a célula não apresenta evidentes mudanças morfológicas nucleares (espaço 
entre duas mitoses sucessivas – intérfase) 
 INTÉRFASE 
 Ocorre a duplicação dos componentes da célula-mãe 
 Divisão da intérfase: G1, S e G2 
 Fase G1 (do inglês gap: intervalo) 
 Fase mais variável do ciclo 
 Reinício da síntese de RNA e proteínas 
 Período curto 
 Exemplo: epitélio de revestimento (intestino delgado) renova a cada 
três dias 
 
 Fase G1 
• Etapa que antecede a duplicação do DNA 
• Intensa produção de RNA e proteínas diversas 
• Duração variável em função da natureza da célula estudada 
• Curta (5 a 10 h nos mamíferos) em células que se dividem 
• Encurtada nas células cancerosas, sendo mesmo nula 
• A fase G1 será então uma fase de crescimento e de diferenciação 
• Fase de crescimento citoplasmático 
• Caracterizada pela síntese de proteínas. Esta síntese depende da 
atividade dos genes 
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 Fase S (do inglês synthesis: síntese) 
 A célula duplica, de modo semi-conservador (conteúdo de DNA) 
 Etapa bem definida da intérfase 
 Durante a fase S, diversos segmentos dos cromossomos começam e 
terminam sua duplicação 
 Fase G2 
 Têm lugar os preparativos necessários para a próxima mitose 
 Intervalo entre o final da duplicação e início da divisão 
 A célula volta a produzir proteínas ativamente o que determina seu 
crescimento 
 A quantidade 2x de moléculas de DNA se mantém 
 É uma fase curta (4 a 5 h) 
 Começa desde o término da replicação do DNA 
 A células acumulam energia para ser usada durante a mitose 
 Sintetizam tubulina para formar os microtúbulos do fuso mitótico 
 As células dos tecidos que não se renovam saem do ciclo celular e entram na 
chamada fase G-zero. 
 MITOSE 
 Processo de divisão celular 
 Ocorrem alterações citoplasmáticas e nucleares na célula 
 A células-filhas são idênticas à célula-mãe 
 Apresentam o mesmo número de cromossomos da célula-mãe 
 Ocorre na maioria das células 
 
 MITOSE 
 Característica: existência da duplicação de cromossomos para cada divisão do núcleo 
 Uma célula-mãe transfere às duas células-filhas todo seu patrimônio genético 
 Nas células recém-formadas (mesmo número e tipos de cromossomos da célula 
original) 
 Considerado um processo eqüitativo de divisão 
 Permite a reprodução dos organismos unicelulares 
 Responsável pela formação das inúmeras células que constituem o corpo 
 Garante o crescimento do indivíduo bem como a renovação dos tecidos 
 Permite a regeneração de regiões eventualmente lesadas 
 
 
 
 
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 FASES FUNDAMENTAIS DA MITOSE 
 Fases fundamentais 
 Prófase (pro – primeiramente) 
 Fase mais longa da mitose: 
 Ocorre um aumento no volume do núcleo 
 Filamentos de cromatina começam a se condensar 
 Nucléolos desaparecem 
 Cada par de centríolos se dirige para um dos pólos da 
célula 
 Formam-se as fibras do fuso acromático 
 carioteca fragmenta-se 
 Cromossomos prendem-se às fibras do fuso 
 
 Metáfase (meta – mais adiante) 
• Fase conhecida como fase do cariótipo: 
 Os cromossomos colocam-se na região equatorial da célula 
 Atingem o grau máximo de condensação 
 Cromátides irmãs ainda estão unidas pelo centrômero 
 
 Anáfase (ana – para cima) 
• Marcada pela separação das cromátides irmãs: 
 Os centrômeros duplicam-se 
 Cromátides irmãs se separam (cromossomos distintos) 
 Fibras do fuso tracionam os cromossomos para pólos 
opostos 
 Termina com a chegada dos cromossomos aos pólos 
 Inicia-se a descondensação cromossômica 
 
 
 
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 Telófase (telos - fim) 
• Marca o final da mitose 
 Cada conjunto cromossômico é envolvido por uma 
carioteca 
 Desfazem-se as fibras do fuso 
 Reconstituem-se os nucléolos na região equatorial da célula 
 Surge o sulco de divisão do citoplasma 
 Ocorre a divisão do citoplasma ou citocinese 
 As células filhas se separam 
 Duas células são formadas 
 Mesmo número de cromossomos da célula inicial 
 
 CÉLULAS ANIMAIS 
 Citocinese ou divisão citoplasmática 
 Inicia na anáfase e termina após a telófase 
 Na célula animal 
 Forma-se uma constrição (zona equatorial da célula-mãe) 
 Progride e termina por dividir o citoplasma 
 Forma-se células-filhas 
 Cada célula-filha recebe partes iguais do conteúdo citoplasmático 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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 5ª aula – DIVISÃO CELULAR - MEIOSE
 
 CONSIDERAÇÕES GERAIS 
 Ocorrência de apenas uma duplicação cromossômica para cada duas divisões nucleares 
 Chamada de divisão reducional 
 Há diminuição no número de cromossomos das células-filhas 
 De cada célula 2n formam-se 4 células n 
 Ocorre apenas nas células germinativas 
 
 DEFINIÇÃO DE MEIOSE 
 Processo de divisão celular que origina as células germinativas 
 Contém metade do número de cromossomos característico da espécies 
 Consiste de duas divisões sucessivas 
 Meiose I ou primeira divisão meiótica 
• Divisão reducional 
• Núcleos resultantes - a metade do número de cromossomos 
 Meiose II ou segunda divisão meiótica 
• Divisão eqüitativa 
• O número de cromossomos dos núcleos: mesmo inicial 
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 ETAPAS DA MEIOSE 
 Meiose I 
 Prófase I 
 Metáfase I 
 Anáfase I 
 Telófase I 
 Meiose II 
 Prófase II 
 Metáfase II 
 Anáfase II 
 Telófase II 
 PRÓFASE I 
 Início da divisão celular 
 Ocorrem os mesmos fenômenos da mitose 
 Há aspectos diferenciados em relação aos cromossomos 
• Os cromossomos homólogos pareiam 
• Ocorre a sinapse – cada par de homólogos corresponde a uma 
tétrade ou bivalente 
• Ocorre o fenômeno de crossing-over (permutação) 
• Divisão da prófase I 
 leptóteno 
 zigóteno 
 paquíteno 
 diplóteno 
 diacinese 
 LEPTÓTENO 
 Cromossomos formados por duas cromátides 
 Cromossomos duplicados iniciam a sua fase de condensação 
 Nota-se a presença de regiões condensadas - cromômeros 
• Têm a mesma distribuição ao longo de cromossomos 
• Encontrados em números iguais 
 
 ZIGÓTENO 
 Condensação dos cromossomos progride 
 Cromossomos homólogos pareiam-se 
 Processo denominado sinapse 
 Pareamento tem início no zigóteno e completa no paquíteno 
 
 
20 PAQUÍTENO 
 Cromossomos emparelhados 
 Possui quatro cromátides – tétrade ou cromossomos bivalente 
• Formados por 
 Cromátides-irmãs – originam-se do mesmo cromossomo 
 Cromátides-homólogas – originam-se de cromossomos 
homólogos 
• Cromátides homólogas sofrem ruptura na mesma altura 
• Os dois pedaços podem trocar de lugar – crossing-over ou 
permutação 
• Cromossomos são portadores de genes 
 recombinação gênica (crossing-over) 
 aumento da variabilidade gênica da espécie 
 
 DIPLÓTENO 
 Cromossomos homólogos afastam-se 
 Cromossomos permanecem ligados na região do crossing-over 
 Constituem os quiasmas 
• Número de quiasma fornece o número de permutações ocorridas 
• Os cromossomos homólogos aparecem quando quiasmas 
desaparecem. 
 
 DIACINESE 
 Condensação dos cromossomos 
 Separação dos cromossomos homólogos 
 Quiasmas 
 Escorregam para as pontas das cromátides 
 Terminalização dos quiasmas 
 O nucléolo e a carioteca começam a desaparecer 
 Até o final da diacinese ocorre desaparecimento completo do nucléolo e da carioteca 
 No citoplasma ocorre, no zigóteno 
 Duplicação do centríolo 
 Início da formação do fuso 
 Centríolos atingem os pólos da célula 
 METÁFASE 
 Principais características da metáfase I 
 Os cromossomos homólogos movem-se para a região do equador 
 Cromossomo homólogo liga-se a uma fibra do fuso pelo centrômero 
 Cromossomos atingem o máximo de condensação. 
 
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 ANÁFASE I 
 Caracteriza-se pelo deslocamento dos cromossomos para os pólos 
 Par de cromossomos homólogos separam-se 
• Cada par para um pólo 
 Não ocorre divisão do centrômero 
 Principais características 
• Cromossomos homólogos nos pólos da célula 
• Encurtamento das fibras do fuso 
 
 TELÓFASE I 
 Desespiralização (descondensação) dos cromossomos 
 Reorganização da carioteca e do nucléolo 
 Ocorre a citocinese 
• Formação de duas células-filhas 
• Com a metade do número de cromossomos da célula-mãe 
 Principais características da telófase I 
• Cromossomos chegam aos pólos e se agregam 
• Ocorre o inverso da prófase 
 cromossomos se descondensam 
 2 novas cariotecas são reconstruídas (uma por pólo) 
 desaparecem fibras do fuso 
 distribuição das organelas 
 divisão do citoplasma 
 
 AS FASES DA MEIOSE II 
 Muito semelhante à mitose 
• Formação de células haplóides, a partir de outras haplóides 
 Devido a separação de cromátides (diádes) 
 Cada cromátide dirige-se para um pólo diferente – 
cromossomo-filho 
 Fases da meiose II: prófase II, metáfase II, anáfase II e 
telófase II 
 prófase II 
 metáfase II 
 anáfase II 
 telófase II 
 PRÓFASE II 
 Principais características 
• Bem simplificada 
• Os cromossomos não perdem a sua condensação durante a telófase I 
• Após formação do fuso e do desaparecimento da membrana nuclear 
 A células resultantes entram logo na metáfase II 
 
22 
 
 METÁFASE II 
 Principais características 
• 23 cromossomos 
• Subdivididos em duas cromátides 
• Unidas por um centrômero 
• Prendem-se ao fuso 
 
 ANÁFASE II 
 Principais características 
• Após a divisão dos centrômeros 
• As cromátides de cada cromossomo migram para pólos opostos 
 
 TELÓFASE II 
 Principais características 
• Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de 
cromátides 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
23 
 
6ª AULA – GAMETOGÊNESE 
ETAPAS DA ESPERMATOGÊNESE 
 Mitoses na fase de multiplicação que dura a vida inteira 
• Fase de crescimento sem divisões celulares 
 Meiose somente na fase de maturação que origina espermátides que se transformarão em 
espermatozoides 
• Espermiogênese 
Espermatogênese 
 Infância - os testículos estão inativos (grande quantidade de células germinativas primordiais - 
2n) 
 Sete anos - células germinativas primordiais iniciam a espermatogênese 
 Espermatogênese 
• sequência de eventos 
• células germinativas primitivas se transformam em espermatozoides 
• início na puberdade (organismo começa a secretar altos níveis de testosterona) e vai até 
a velhice 
 
 Cada espermatócito primário (2n) origina 4 sptz (n) 
 Grande número de sptz encontrados no esperma 
 Ejaculação: número oscilante entre 300 a 500 milhões/mm3 
 Durante a ejaculação 
• sptz são propelidos ao longo dos vasos deferentes e uretra 
• misturados com as secreções das vesículas seminais, próstata e glândulas bulbouretrais 
 Dos milhões de sptz 
• depositados na vagina, algumas centenas atingirão as tubas uterinas 
• capacidade fertilizante: por até 3 dias 
 
 
24 
 
Espermiogênese 
 
Espermatozóide 
 Capacitação 
• Etapa final da maturação do sptz 
• Alterações do acrossoma 
• Prepara-se para penetrar na zona pelúcida (camada de glicoproteínas que recobre o 
ovócito) 
• Ocorre dentro do aparelho genital feminino 
• Requer contato com secreções da tuba uterina 
 Fertilização in vitro: sptz são artificialmente capacitados 
 
Ovulogênese 
 Sequência de eventos 
• Células germinativas primitivas (ovogônias): transformam em ovócitos maduros 
• Início antes do nascimento e termina após a maturação sexual 
 Após o nascimento 
• Ovogônias 
 se diferenciaram em ovócitos primários (interrompida em prófase I) 
 envolvidos por uma camada única de células epiteliais (constituindo o folículo 
primordial) 
 Na puberdade 
• Ovócito 
 cresce, células foliculares tornam-se cuboides (folículo primário) 
 envolvido por uma camada de glicoproteínas (zona pelúcida) 
 Adquire mais uma camada de células foliculares (folículo secundário ou em 
maturação) 
25 
 
 
Ovulação 
 Começa no início da puberdade 
 Geralmente: maturação de um folículo por mês 
 Retomando o processo que ocorreu antes do nascimento da menina 
 Longa duração da primeira divisão meiótica ( 45 anos) 
• pode ser responsável pela frequência relativamente alta de erros na meiose 
 Primeira divisão meiótica 
• completa um pouco antes da ovulação (maturação do folículo) 
• a divisão de citoplasma é desigual 
 Fase de maturação 
• ovócito I (2n) dá, por meiose I (reducional) 2 céls (n) 
 ovócito II (secundário), relativamente grande 
 1º glóbulo polar (tamanho reduzido) 
 Ovócito II 
• divide por meiose II (equacional): 2 células 
 ovótide (desenvolvida) 
 2º glóbulo polar (muito menor) 
 essa fase acontece caso venha a ocorrer a fecundação 
 Ovótide: se transforma em óvulo 
 Cada ovócito I 
• um óvulo 
• três glóbulos polares (geralmente estéreis) 
Comparação entre gametas feminino e masculino 
 
26 
 
7ª aula - ABERRAÇÕES CROMOSSÕMICAS 
 
Cromossomos humanos 
 Células somáticas humanas 
• 23 pares de cromossomos 
 22 pares: semelhantes em ambos os sexos (autossomos) 
 Par restante: cromossomos sexuais – morfologia diferente (X e Y) 
 Feminino: 2 cromossomos X (XX) 
 Masculino existem um cromossomo X e um Y (XY) 
 Cariótipo 
• Conjunto cromossômico típico de cada espécie 
• Número e morfologia dos cromossomos característicos em cada sp 
 Cariótipo humano feminino 
Morfologia dos cromossomos 
 “n” (haploide): número básico de cromossomos de uma espécie 
 Células diploides: núcleo “2n” cromossomos – células “2n” 
 Células haploides: metade do n° de cromossomos da sp – céls “n” 
Estrutura dos cromossomos 
 Cada cromossomo mitótico (divisão celular): uma região estrangulada (centrômero ou constrição 
primária) 
• divide os cromossomos em 2 braços 
 p (petti) para o braço curto e q (longo) 
27 
 
 Braços:indicados pelo número do cromossomo seguido de p ou q 
 Exemplo: 11p é o braço curto do cromossomo 11 
 Além do centrômero, podem apresentar estreitamentos: constrições secundárias 
 Unidade estrutural filamentosa de DNA (forma de espiral) 
 Envolvido por uma substância proteica (matriz) 
Partes do cromossomo 
 Cromômeros 
• Filamento uniforme: em toda sua extensão, bastante irregulares 
• Aspectos de granulações 
• Tamanho e localização são constantes para cada cromossomo 
 Cromatídeos 
• Resultado da divisão longitudinal do cromossomo durante a divisão celular 
 Centrômero 
• Constrição primária: divide o cromossomo em dois braços 
• Influi no movimento durante a divisão celular 
• Um centrômero por cromossomo, mas existem organismos dicêntricos ou policêntricos 
 Satélite 
• Porção terminal de material cromossômico 
• Separado do cromossomo por uma constrição secundária 
 
 Estrutura do cromossomo e cariótipo humano 
28 
 
Número de cromossomos 
 O número de cromossomos não tem relação direta com a posição da espécie no esquema de 
classificação filogenético. 
 Exemplo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ovogênese e produção de óvulos 
 
Espermatogênese e produção de espermatozoides 
 
 
 
 
 
Espécie Número de Cromossomos 
Humana 46 
Milho 20 
Ervilha 14 
Drosophila 8 
Dália 64 
Tatu 64 
Cavalo 64 
 
29 
 
Cariótipo humano 
 
Genoma 
 Conjunto definido de cromossomos de cada espécie 
 Podem ocorrer irregularidades na divisão celular ou acidentes (radiações e substâncias químicas) 
 Atingem cromossomos interfásicos 
 Podem ser formar genomas inteiros ou organismos inteiros aberrantes 
 Tais aberrações podem incluir 
• Genomas inteiros, cromossomos isolados ou partes de cromossomos 
Alterações numéricas 
 Euploidia 
• conjuntos inteiros de cromossomo 
 Aneuploidias 
• Perda ou adição de cromossomos isolados 
• Trissomia: 3 cromossomos em vez do par normal 
• Monossomia: 1 representante de um cromossomo 
 Não-disjunção meiótica 
 
 O erro ocorre na Meiose I 
 Gametas apresentam um representante de ambos os membros do par de 
cromossomos ou não possuem todo um cromossomo 
30 
 
 Não-disjunção meiótica 
 
 O erro ocorre na Meiose II 
 Os gametas anormais contém duas cópias de um cromossomo parental e nenhuma 
cópia do outro, ou não possuem um cromossomo 
Frequências de aneuploidias por cada 1000 nascidos vivos 
 
Cariótipo de uma mulher com Síndrome de Down, onde se vê 3 cópias do cromossomo 21 
 
 
31 
 
Síndrome de Down 
 Cariótipo 
• 47, XX ou XY, + 21. 
 Características fenotípicas 
• olhos com linha ascendente e dobras da pele nos cantos 
internos (semelhantes aos orientais) 
• nariz pequeno e um pouco "achatado“ 
• rosto redondo 
• orelhas pequenas 
• baixa estatura 
• pescoço curto e grosso 
• flacidez muscular 
• mãos pequenas com dedos curtos 
• prega palmar única 
• tendência à infertilidade no sexo masculino 
 Efeito da idade materna: quanto maior a idade da mãe, maior o risco da ocorrência da 
síndrome 
 
Síndrome de Turner 
 Cariótipo de uma mulher com Síndrome de Turner (45,X0). Esta doença cromossômica é uma 
monossomia porque apenas um cromossomo X está presente 
 
32 
 
Síndrome de Klinefelter 
 
Síndrome de Edward 
 Cariótipo 
• 47, XX ou XY, +18 
 Trissomia do 18 
• Associada à idade materna 
• Maioria: de mulheres com mais de 35 anos de idade 
 Características 
• Retardamento físico e mental 
• Defeitos cardíacos 
• Crânio é muito alongado na região occipital 
• Pescoço é curto 
• Pavilhão das orelhas é dismórfico, com poucos sulcos 
• Boca é pequena e triangula 
• Grande distância intermamilar 
• Genitais externos são anômalos 
• Dedo indicador é maior do que os outros e flexionado sobre o dedo médio 
• Pés têm as plantas arqueadas 
• Unhas costumam ser hipoplásticas e atrofiadas 
• Morte ocorre em geral antes da primeira infância, aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode 
ser protelada há quase 2 anos 
Cariótipo de uma menina com Síndrome de Edward 
 
33 
 
Algumas características dos portadores da síndrome de Edwards 
 
Síndrome de Patau 
 Cariótipo:47, XX ou XY, + 13. 
• Reconhecida por Klaus Patau (1960) 
 Causa 
• não disjunção dos cromossomos durante a anáfase I 
 Incidência 
• 1/6000 nascimentos 
• ~ 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida 
• 70%, morrem aos 6 meses 
• -- 5% casos sobrevivem mais de 3 anos 
• > sobrevida relatada:10 anos de idade 
 Associa-se à idade materna avançada 
 A idade da mãe é superior a 35 anos em 40% dos casos 
Cariótipo de uma menina com Síndrome de Patau 
 
34 
 
Causas químicas de aberrações cromossômicas em humanos 
 LSD, maconha, DDT, cafeína, ingredientes de tintas de cabelos 
• provocam danos aos cromossomos humanos 
 Sítios frágeis 
• Áreas do cromossomo com falha de coloração 
• Aspecto de uma constrição 
• Locais suscetíveis às quebras cromossômicas 
• No genoma humano 17 destes sítios 
 Distúrbio associado a estes sítios 
• Síndrome do x frágil 
• Bastante rara (1/2000 homens) 
• Sítio frágil no braço longo do cromossomo x 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
35 
 
8ª aula – Noções de Embriologia 
 
 
 
 
 
36 
 
 União de células haplóides masculina e feminina 
 Forma uma célula diplóide 
• Célula-ovo ou zigoto 
 Espécie humana 
• Sptz (23 cromossomos) 
• Óvócito II (23 cromossomos) 
• Zigoto (46 cromossomos) 
 Sítio de fecundação: ampola da tuba uterina 
 Ovócito não fecundado: passa lentamente para o útero (degenera) 
 Fecundação: 
• Complexa sequência de eventos moleculares 
• Se inicia com o contato do sptz com o ovócito 
 
 
 
 
37 
 
 
FECUNDAÇÃO 
 FENÔMENOS EXTERNOS 
• Deslocamento dos Espermatozóides 
• Atração Bioquímica 
• Contato do espermatozóide com a membrana do ovócito II 
• Penetração da cabeça do SPTZ na coroa radiada ou corona radiata (células foliculares) 
e zona pelúcida 
• Formação da membrana de FECUNDAÇÃO 
 FENÔMENOS INTERNOS 
• Centralização dos pró-núcleos feminino e masculino 
• Fusão dos pró-núcleos (ANFIMIXIA ou CARIOGAMIA) 
Da reação acrossômica à formação do óvulo 
 
 
38 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
39 
 
 
 
 
Segmentação 
• Sequência de divisões mitóticas com formação de células sucessivamente menores –
Blastômeros 
• Estágio de mórula – aglomerado de blastômeros 
• Estágio de blástula – ordenação dos blastômeros: blastoderme e cavidade de 
segmentação 
Blastocisto 
• Trofoblasto 
– Com funções nutritivas 
– Camada delgada externa (parte embrionária da placenta) 
• Botão embrionário 
– Função germinativa 
– Grupo de blastômeros 
– Origem ao embrião 
• Blastocélio ou cavidade extra-embrionária 
– preenchido por um fluído 
 
 
 
 
40 
 
Gastrulação 
 Sequência de divisões mitóticas durante as quais ocorrem movimentos morfogenéticos, 
permitindo que a blastoderme ocupe posições relacionadas com órgãos futuros 
• Estádio de gástrula – origina-se a partir de blástula, formando 3 folhetos 
embrionários – Animal tridérmico41 
 
EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO 
1) Na classificação dos seres vivos, são utilizados critérios de organização morfológica e fisiologia celular 
para diferenciar os diferentes reinos. Quanto à organização celular, as células podem ser procariotas e 
eucariotas, sendo os seres possuidores dessas células chamados de procariontes e eucariontes 
respectivamente. Assinale a alternativa que descreva corretamente uma diferença entre células eucariotas 
e procariotas: 
A) Tanto as células eucariotas como as células procariotas apresentam envoltório nuclear descontínuo 
protegendo o material genético. 
B) Apenas as células procariotas apresentam envoltório nuclear descontínuo. Já as células eucariotas, em 
consequência da necessidade da compactação do DNA às histonas, apresentam envoltório nuclear íntegro. 
C) Apenas células eucariotas possuem divisões membranares no seu citoplasma. Estes compartimentos 
funcionais recebem o nome de organelas. 
D) Apenas células eucariotas possuem ribossomos, uma vez que células procariotas não possuem 
complexidade molecular para realizar a síntese de proteínas. 
E) Apenas células procariotas possuem parede celular. 
2) Os procariontes foram os primeiros seres vivos que apareceram na Terra, a cerca de 3 bilhões de anos 
atrás.Por evolução, as células procariotas deram origem aos eucariontes. As células dos eucariontes 
apresentam sistemas membranosos, formados por vários corpúsculos, com funções específicas, e que se 
originaram por invaginações da membrana dos procariontes. 
Assinale a alternativa falsa a respeito das diferenças entre eucariotos e procariotos 
A) Procariontes são células mais simples, desprovidas de ribossomos, visto que não existe a necessidade 
de síntese de proteínas. 
B) Nos procariontes o material genético fica concentrado em uma região conhecida como nucleóide 
C) O material genético de eucariontes fica isolado do resto dos elementos celulares pela membrana 
nuclear 
D) Tanto eucariontes como procariontes possuem ribossomos 
E) As organelas são estruturas exclusivas de eucariontes 
3) A microscopia eletrônica demonstrou que existem fundamentalmente duas classes de células: as 
procarióticas , cujo material genético não está separado do citoplasma por uma membrana e as 
eucarióticas, com um núcleo bem individualizado e delimitado pelo envoltório nuclear. Em ambos tipos 
celulares o material genético DNA está organizado na forma de cromossomos. Assinale a alternativa 
correta a respeito da comparação entre os cromossomos de procariotos e de eucariotos 
A) Cromossomos de procariontes e de eucariontes são lineares, a única diferença é o número de pares de 
bases. Quanto maior o número de pares de base, maior a complexidade genética 
B) Cromossomos de eucariontes são circulares e únicos devido a associação do DNA com a histonas. Nas 
células procariotas o DNA está associado a proteínas não histônicas 
C) Cromossomos de células procariotas são circulares e não estão associados as histonas, como ocorre 
nas células eucariontes. A presença de histonas em eucariontes é explicada pela necessidade de 
compactação da informação genética 
D) Cromossomos procariotos são lineares e múltiplos estando associados as histonas, assim como nas 
células eucariontes. A presença de histonas é explicada pela necessidade de compactação da informação 
genética 
E) Cromossomos de células eucariotas são circulares e múltiplos estando associados as histonas para que 
haja a compactação da informação genética 
4) Do ponto de vista evolutivo, acredita-se que os procariontes são ancestrais dos eucariontes. Os 
procariontes surgiram há cerca de 3 bilhões de anos ao passo que os eucariontes há 1 bilhão de anos. E 
apesar das diferenças entre as células eucarióticas e procarióticas, existem semelhanças importantes em 
sua organização molecular e em sua função. Abaixo estão listadas estruturas citoplasmáticas importantes 
para a manutenção da fisiologia celular. Apenas uma delas é comum a eucariotos e procariotos. Assinale 
a alternativa que contenha a estrutura presentes no dois tipos celulares. 
A) ribossomo 
B) envoltório nuclear 
C) mitocôndria 
D) complexo de Golgi 
E) lisossomo 
42 
 
5) As células eucarióticas, por definição, possuem um núcleo contendo a maior parte da informação 
genética. O DNA é mantido em um compartimento separado dos outros componentes celulares que se 
situam num citoplasma, onde a maioria das reações metabólicas ocorre. Tal estrutura é o envoltório 
nuclear, ausente nas células procariotas. A respeito da organização do material genético em procariotos, 
assinale a alternativa errada 
A) Nos procariontes existe um cromossomo único e circular 
B) A maior parte do material genético dos seres procariontes fica concentrado em uma região chamada de 
nucleóide 
C) Os plasmídeos são pequenas sequencias de DNA circular presente fora da região do nucleóide que 
carregam consigo genes para o metabolismo alternativo das bactérias. Os genes de resistência antibiótico 
são normalmente encontrados em plasmídeos 
D) Nos seres procariontes existe uma estrutura isolando o material genético do conteúdo citoplasmático; 
sua diferença em relação ao envoltório nuclear dos seres eucariontes é a composição exclusivamente 
proteica. 
E) Nas células procariotas, assim com nas eucariotas, o material genético é formado de DNA 
6) “Pesquisadores do Centro de Hematologia e Hemoterapia da Unicamp clonaram pela primeira vez 
quatro novos genes potencialmente responsáveis pela produção de proteínas em células de humanos. A 
experiência abre perspectivas promissoras para melhorar a compreensão e o tratamento de doenças 
hereditárias e de tumores (...). Sabe-se também que defeitos do citoesqueleto dos glóbulos vermelhos 
podem causar doenças hemolíticas, como as anemias hereditárias, entre as quais a talassemia, a 
esferocitose e a anemia falciforme, esta uma das mais comuns na população, atingindo um em cada mil 
nascimentos. Nessas doenças ocorre alteração da hemoglobina e do citoesqueleto das hemácias. (...)” 
Unicamp – Sala de imprensa Edição 207 - 24 a 30 de Março de 2003. O texto acima relata que a perda do 
citoesqueleto das hemácias causa doenças graves. Assinale a alternativa que descreva corretamente as 
consequências da alteração do citoesqueleto na função das hemácias: 
A) Alteração da forma celular impedindo a replicação das hemácias, causando a anemia 
B) Alteração da forma celular impedindo a nutrição das células, levando a morte precoce das hemácias 
C) Alteração da forma celular dificultando a passagem das hemácias pelos capilares, reduzindo o aporte 
de oxigênio para as células. 
D) Alteração da forma celular dificultando síntese de carboidratos, consequentemente o paciente entra em 
hipoglicemia 
E) Alteração da forma celular impedindo a nutrição das células, levando a morte precoce das hemácias e 
causando a anemia 
7) Foi descoberto recentemente que os lisossomos participam da apoptose, ou seja, da morte celular 
programada quando a célula não está mais funcionando corretamente. Assinale abaixo a alternativa que 
explique corretamente por que os lisossomos podem atuar na morte celular 
A) Lisossomos são vesículas ricas em enzimas ácidas que quando liberadas no citoplasma celular atuam 
“dissolvendo” todas as estruturas 
B) Lisossomos são responsáveis por sintetizar proteínas. Quando esta organela deixa de sintetizar as 
proteínas a célula deixa de “viver”. 
C) Lisossomos são responsáveis pela respiração celular. Sem eles não há produção de ATP e a célula 
morre 
D) Lisossomos são vesículas que liberam sais de cálcio responsáveis pelo enrijecimento do citoplasma. 
E) Lisossomos são organelas responsáveis pela síntese do citoesqueleto. Sem o citoesqueleto a célulaperda a forma e morre. 
8) As principais teorias sobre evolução de organelas dita que as mitocôndrias atuais seriam fruto da 
fagocitose de células procariontes por células eucariontes primitivas, mas, por alguma razão ainda não 
elucidada, estas células procariontes não foram digeridas e passaram a viver em simbiose com as células 
eucariontes, gerando a organela que atualmente conhecemos como mitocôndrias. Podemos citar como 
principal função das mitocôndrias: 
A) síntese de proteínas 
B) empacotamento e exocitose de carboidratos 
C) respiração celular e produção de ATP 
D) síntese de lipídios 
E) transporte de substância para o meio externo 
43 
 
9) A síntese de proteínas é um processo essencial para a sobrevivência celular e muito conservado ao 
longo da evolução. A principal estrutura envolvida na síntese de proteínas são os ribossomos, no entanto 
a organela responsável pelas modificações pós tradicionais destas proteínas é: 
A) mitocôndria 
B) complexo de Golgi 
C) lisossomo 
D) retículo endoplasmático 
E) membrana celular 
10) O atual modelo de membrana plasmática aceito pelos pesquisadores é o modelo “mosaico fluído” 
proposto em 1972 por Singer e Nickolson. A partir deste modelo podemos definir algumas características, 
tais como permeabilidade seletiva, a capacidade de separar o LIC do LEC, reconhecimento de molecular 
estranhas e marcadores de compatibilidade celular. Todas as propriedades só foram possíveis graças a 
composição da membrana. Constituindo o modelo “mosaico fluído” proposto em 1972 temos os 
fosfolipídios, as proteínas, os carboidratos e o colesterol; cada um desempenhando uma função específica 
na membrana. Com base nas informações acima, assinale a alternativa que descreva corretamente os 
elementos que compõe a membrana plasmática e a função desempenhada por cada um deles. 
A) Proteínas – transporte, reconhecimento; fosfolipídios – delimita espaço celular; colesterol – rigidez e 
glicocálice – marcador de identidade celular 
B) Proteínas – delimita o espaço celular; fosfolipídios – transporte de macromolecular; colesterol – 
fluidez e glicocálice – marcador de identidade celular. 
C) Proteínas – transporte, reconhecimento, fosfolipídios – rigidez; colesterol – delimita o espaço celular e 
glicocálice – transporte por difusão. 
D) Proteínas – transporte por difusão, fosfolipídios – transporte ativo; colesterol – marcador de identidade 
celular e glicocálice – rigidez. 
E) Proteínas – transporte, reconhecimento, fosfolipídios – delimita espaço celular; colesterol – transporte 
ativo e glicocálice – marcador de identidade celular 
11) "Organela responsável por modificações químicas em proteínas, tais como a adição de carboidratos, 
bem como o endereçamento e secreção de qualquer composto produzido no meio intracelular". Assinale 
a alternativa que corresponda a organela cuja função foi acima descrita 
A) peroxissomos 
B) lisossomos 
C) complexo de Golgi 
D) Vacúolo 
E) mitocôndria 
12) A estrutura do nuclear é essencial para que a replicação, transcrição e expressão do código genético 
seja eficiente. Assinale a alternativa falsa a respeito do envoltório nuclear. 
A) O envoltório nuclear é descontínuo, havendo a presença de poros responsáveis pelo transporte de 
substâncias de dentro para fora do núcleo e vice-versa. 
B) As histonas são proteínas nucleares que ficam associadas ao envoltório nuclear durante a prófase 
C) Durante o processo de divisão celular existe o rompimento do envoltório nuclear 
D) A fase S é conhecida como fase de síntese, durante ela ocorre a duplicação do DNA 
E) Existem ribossomos associados ao envoltório nuclear 
13) Assinale a alternativa correta a respeito do ciclo celular 
A) Na fase G1 ocorre a replicação do DNA 
B) A fase G2 caracteriza-se pela síntese de estrutruras essenciais para a divisão celular 
C) A fase G2 é responsável pela duplicação do DNA 
D) Na fase G0 ocorre a meiose 
E) O ciclo celular só está presente em células cancerígenas 
14) No núcleo são realizados processos como a replicação celular e a transcrição; no entanto o processo 
de tradução ocorre no citoplasma em virtude da necessidade de ribossomos. Sabendo que: (i) o RNA foi 
produzido e processado no núcleo; (ii) o RNA mensageiro (mRNA) foi sintetizado no núcleo; (iii) o 
mRNA é utilizado na síntese de proteínas e (iv) a síntese de proteínas ocorre no citoplasma. Assinale a 
alternativa que descreva claramente como ocorre a passagem do RNA mensageiro (mRNA) do núcleo 
para citoplasma. 
A) O mRNA passa por difusão simples 
B) O mRNA passa através de vesículas sintetizadas pelas histonas 
C) O mRNA passa através dos poros nucleares 
D) O mRNA não é produzido no núcleo 
44 
 
E) O mRNA é transportado através das histonas 
15) A avaliação microscópica de uma célula revela a presença de um núcleo delimitado por uma 
membrana descontínua. No interior do núcleo podemos perceber que em determinadas regiões a 
cromatina encontra-se mais densa, formado estruturas ovais conhecidas como nucléolo. O nucléolo é mais 
evidente em células como as musculares devido a grande capacidade de síntese proteica deste tipo celular. 
Isto acontece por que a função do nucléolo é: 
A) Realizar respiração celular 
B) Realização da síntese proteica 
C) Produção de ATP 
D) Sítio de produção de ribossomo, estrutura associada á síntese proteica 
E) Sítio de produção de ribossomos, estrutura associada a contração muscular 
16) "Essas proteínas básicas, inicialmente, foram consideradas como componentes meramente 
estruturais, mas agora são reconhecidas pelo importante papel que desempenham na manutenção do 
equilíbrio dinâmico da cromatina. As caudas amino terminais das histonas estão sujeitas a uma 
variedade de modificações pós-traducionais, como metilação, acetilação, fosforilação, entre outras, que 
regulam suas funções. Algumas modificações estão associadas a genes ativos, enquanto outras a genes 
silenciosos. Uma das modificações mais estudadas atualmente é a acetilação, que depende da atividade 
de duas famílias de enzimas, histonas acetiltransferases (HAT) e histonas desacetilases (HDAC). (...) 
Inibidores das histonas desacetilases (iHDAC) têm emergido como uma nova classe de agentes 
anticâncer. Estes HDAC têm demonstrado atividades contra diversos tipos de câncer e notáveis efeitos 
na proliferação da célula tumoral, na morte celular programada, na diferenciação e angiogênese in vitro 
e in vivo” (Menditi e Kung, O papel das proteínas histonas nas neoplasias hematológicas / The role of 
histones proteins in hematological neoplasias. Rev. bras. cancerol; 53(4):453-460, out.-dez. 2007). Dentre 
os vários elementos presentes na estrutura do núcleo, podemos citar as histonas, proteínas que ficam 
associadas à cromatina. Quanto a função das histonas, assinale a alternativa correta 
A) As histonas atuam na replicação do DNA 
B) As histonas são responsáveis pela abertura da dupla hélice durante a replicação do DNA 
C) A associação entre o DNA e as histonas permite a realização do processo de transcrição do DNA 
D) As histonas são visíveis especialmente em células com alta capacidade de síntese proteica em virtude 
do seu papel na síntese de ribossomos 
E) As histonas ficam associadas ao DNA formando os nucleossomos. A função das histonas é a 
compactação do material genético 
17) Tanto a mitose como a meiose são processos de divisão celular que ocorrem no organismo humano. 
Nos dois processos as fases recebem o mesmo nome: Prófase, Metáfase, Anáfase Telófase. Abaixo estão 
descritas algumas afirmações a respeito destes dois processos. Assinale a alternativa que corresponde a 
uma comparação correta entre mitose e meiose: 
A) A grande diferença entre a prófase da mitose e a prófase I dameiose é a presença do crossing – over, 
evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na mitose. 
B) A grande diferença entre a prófase da mitose e a prófase II da meiose é a presença do crossing – over, 
evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose. 
C) A grande diferença entre a metáfase da mitose e a metáfase I da meiose é a presença do crossing – 
over, evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose. 
D) A grande diferença entre a prófase da mitose e a prófase I da meiose é a presença do crossing – over, 
evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose. 
E) A grande diferença entre a anáfase da mitose e a anáfase da meiose é a presença do crossing – over, 
evento de permuta entre cromossomos que ocorre apenas na meiose. 
18) Qual a diferença entre a anáfase I e a anáfase II da meiose? 
A) Na anáfase I ocorre a separação das cromátides irmãs e na anáfase II ocorre a separação dos 
cromossomos homólogos. 
B) Na anáfase I ocorre a separação das cromátides irmãs e na anáfase II ocorre o processo de crossing-
over. 
C) Na anáfase I ocorre a separação das cromátides irmãs e na anáfase II ocorre a separação das 
cromátides homólogas. 
D) Na anáfase I ocorre a separação dos cromossomos homólogos e na anáfase II ocorre a separação das 
cromátides irmãs. 
E) Na anáfase I ocorre a separação dos cromossomos homólogos e na anáfase II ocorre a não disjunção 
dos cromossomos homólogos. 
45 
 
19) Assinale a alternativa errada 
A) Em mamíferos, a mitose ocorre em células somáticas e a meiose em gametas 
B) A meiose reduz o número de cromossomos pela metade, permitindo a geração de células haploides 
C) O evento de crossing - over ocorre exclusivamente na mitose, sendo responsável por manter a 
variabilidade genética entre as células somáticas 
D) A mitose ocorre apenas nas células somáticas, permitindo que o número de cromossomos seja mantido 
em 2n=46 
E) O processo de crossing over ocorre durante a meiose e permite que haja a variabilidade genética entre 
cromossomos homólogos. 
20) "Durante esta fase, os cromossomos homólogos e duplicados ficam alinhados no polo equatorial da 
células. Aos seus centrômeros estão ligadas as fibras do fuso, estruturas formadas pelos microtúbulos. 
Na fase seguinte, as fibras do fuso começam a se movimentar e os cromossomos homólogos deslocam-se 
para extremidades opostas da célula." As duas fases acima descritas corresponde, 
RESPECTIVAMENTE, à: 
A) Prófase e metáfase 
B) metáfase e anáfase 
C) anáfase e telófase. 
D) anáfase e metáfase 
E) prófase e anáfase 
21) A mitose é um evento equacional e que acontece nas células somáticas. Sua principal característica é 
a manutenção do número de cromossomos e a ausência de variabilidade genética. Por outro lado, a 
meiose é um evento que acontece apenas nas células germinativas e suas principais características são: 
A) manutenção do número de cromossomos e variabilidade genética 
B) redução do número de cromossomos e ausência de variabilidade genética 
C) separação dos cromossomos duplicados e ausência de variabilidade genética 
D) redução do número de cromossomos e variabilidade genética 
E) citocinese desigual e ausência de fibras do fuso. 
22) Com relação à constituição da membrana, assinale a alternativa correta: 
A) apresenta bicamada lipídica, e as proteínas posicionam-se interna e externamente a esta bicamada, 
fornecendo reforço estrutural. 
B) apresenta bicamada lipídica, e estes são muito mais abundantes na membrana do que as proteínas. 
C) apresenta bicamada lipídica que fornece a base da membrana, e proteínas inseridas entre os lipídeos, 
que dão as funções da membrana, atuando como receptores, canais e transportadores. 
D) apresenta grande quantidade de proteínas, que formam a base da membrana, e lipídeos que são 
responsáveis pela permeabilidade seletiva. 
E) tem a capacidade de permitir a passagem apenas de substâncias polares, e nunca de apolares. 
23) A respeito das organelas celulares, assinale a alternativa que nos dá as organelas responsáveis pela 
respiração e pela secreção, respectivamente: 
A) complexo de Golgi e lisossomos. 
B) mitocôndrias e complexo de Golgi. 
C) complexo de Golgi e plastos. 
D) mitocôndrias e lisossomos. 
E) isossomos e retículo endoplasmático 
24) Com relação ao núcleo da célula, assinale a alternativa incorreta: 
A) apresenta membrana dupla, em alguns pontos com comunicação com o retículo endoplasmático. 
B) apresenta orifícios por onde podem passar grandes moléculas, como filamentos de RNA e ribossomos. 
C) guarda, no seu interior, o DNA da célula, além de moléculas chamadas de histonas e o nucléolo. 
D) é o local onde ocorre a produção dos ribossomos e das proteínas da célula, que saem pelos poros. 
E) tanto o DNA quanto o RNA são produzidos no interior do núcleo. 
25) Observou-se que, dentro de algumas células, os íons Na
+
 passam dos locais onde se encontram em 
maior concentração para os locais onde se encontram em menor concentração, esse movimento pode ser 
explicado por: 
A) osmose. 
B) transporte ativo. 
C) transporte mediado por transportador. 
D) permeabilidade seletiva da membrana. 
E) difusão. 
46 
 
26) Quanto à mitose, assinale a alternativa correta: 
A) produz as células reprodutivas do organismo. 
B) produz células com 23 cromossomos cada. 
C) ocorre duplicação dos centrômeros. 
D) ocorre crossing-over. 
E )produz células com o dobro do número de cromossomos da célula mãe. 
27) Não disjunção é: 
A) quando a célula não se separa na telófase, dando origem a uma célula com dois núcleos. 
B) quando os cromossomos não se separam corretamente, fazendo com que surja uma célula com um 
cromossomo a mais e outra com um cromossomo a menos. 
C) quando o cromossomo passa por um processo incorreto de divisão, originando uma célula com metade 
do cromossomo e a outra com a outra metade. 
D quando um cromossomo demora a se posicionar na metáfase, ficando fora da anáfase, fazendo com que 
surja uma célula com um cromossomo a mais e outra com um a menos. 
E) quando ocorre o nascimento de gêmeos ligados, ou seja, quando não há a disjunção dos gêmeos dentro 
do útero materno. 
28) Qual das alternativas é correta em relação as células eucariontes: 
A) Apresenta envoltório nuclear e vasto sistema de membranas 
B) ausência de envoltório nuclear e pobreza de membranas 
C) envoltório nuclear e parede extracelular 
D) ausência de envoltório nuclear e de parede extracelular 
E) material genético disperso no citoplasma e parede extracelular 
29) Qual alternativa abaixo é uma função do reticulo endoplasmático liso: 
A) reservatório de cálcio 
B) síntese de DNA 
C) síntese proteína 
D) síntese RNA 
E) produção dos ribossomo 
30) Assinale alternativa incorreta em relação a cromatina e os cromossomos : 
A) a cromatina constitui os cromossomos durante a divisão celular 
B) a cromatina e constituída de proteínas simples e DNA 
C) a melhor fase para visualização dos cromossomos durante a divisão celular e a metafase 
D) os cromossomos são estruturas que contém os genes 
E) o número de cromossomos é constante nos seres vivos 
31) os cílios e flagelos estão presentes respectivamente : 
A) no epitélio intestinal e na cauda do espermatozóide 
B) nos vírus e nas bactérias 
C) nas bactérias e nas caudas dos espermatozoides 
D) na árvore respiratória e nos vírus 
E) na árvore respiratória e na cauda dos espermatozoides 
32) As microvilosidades presentes nas células do epitélio intestinal tem função de : 
A) aumentar aderência de uma célula a outra 
B) produzir grande quantidade de ATP necessário ao intenso metabolismo celular 
C) aumentar superfície absorçãoD) sintetizar enzimas digestivas 
E) secretar muco 
33) A estrutura celular que mantém a constância do meio intracelular ,possui receptores para hormônios e 
estabelece conexões entre as células é: 
A) membrana plasmática 
B) membrana nuclear 
C) junções comunicantes 
D) citoplasma 
E) desmossomos 
 
47 
 
34) O processo pelo qual a substância atravessa a membrana plasmática sem consumo de energia graças 
as moléculas de perneases é chamado : 
A) transporte ativo 
B) transporte passivo 
C) difusão facilitada 
D) osmose 
E) difusão passiva 
35) Qual estrutura especializada na junção celular é formada por canais compostos de conexons, com 
função de comunicar células adjacentes e permitir a passagem livre de solutos e íons : 
A ) desmossomos 
B ) zônula oclusiva 
C) junção comunicante 
D) microvilos 
E) lisossomos 
36) Qual organela citoplasmática está relacionada com a respiração celular: 
A) Lisossomos 
B) Retículo endoplasmático 
C) Mitocôndrias 
D) Complexo de Golgi 
E) Carioteca 
37) Analise o texto abaixo para responder. 
A experimentação animal deve ser conduzida apenas após consideração de sua relevância para a saúde do 
homem e dos animais. Assim, alguns experimentos, segundo o código de ética de uso animal, São 
considerados experimentos condenáveis pôr causarem intenso sofrimento físico ou psíquico a estes. 
Dentre as alterações estão as provocadas durante esses experimentos constatamos os provocados na 
membrana citoplasmática. A partir deste texto responda:Uma substância atravessa a membrana 
plasmática do local onde está menos concentrada para o local onde está mais concentrada, contra o 
gradiente de concentração. Esse tipo de transporte é chamado de: 
A) Osmose 
B) Transporte ativo 
C) Transporte passivo 
D) Endocitose 
E) Exocitose 
38) Devido sua simplicidade, células procarióticas são modelos ideais para o estudo de diversos aspectos 
fundamentais da bioquímica e da biologia molecular. A maioria dos conceitos atuais da biologia 
molecular, incluindo a compreensão da replicação do DNA, do código genético, da expressão gênica e da 
síntese de proteína deriva dos estudos realizados com a E. coli que é um exemplo de célula procariótica. 
Em contrapartida, as células procarióticas são mais complexas e podem ter surgido a partir da associação 
simbiótica de procariotos. Entre as inúmeras diferenças encontradas quando comparamos as células 
eucarióticas e procarióticas podemos acrescentar que: 
A) As células procarióticas possuem a fita de DNA com diferentes bases nitrogenadas. 
B) As células procarióticas não são encontradas em ambientes marinhos 
C) Somente as células procarióticas possuem parede celular 
D) As células procarióticas não possuem ribossomos 
E) As células procarióticas não formam tecidos 
39) Para responder considere o texto abaixo. 
“João trabalha em uma confeitaria cujo proprietário é alemão. Todas as manhãs este deixa, sobre a mesa 
da cozinha, uma receita em português e os ingredientes de um bolo que João deve preparar. A receita 
original, escrita em alemão, fica guardada no escritório da confeitaria. Somente o patrão de João pode 
abrir o escritório e escrever, em português, a receita a ser utilizada naquele dia”. Na analogia, o escritório, 
a cozinha e João corresponderão, respectivamente, aos seguintes componentes de uma célula de 
eucarioto: 
A) citoplasma, núcleo e cromossomo. 
B) núcleo, citoplasma e ribossomo. 
C) citoplasma, núcleo e membrana nuclear. 
D) núcleo, citoplasma e cromossomo. 
E) cromossomo, membrana nuclear e citoplasma. 
48 
 
40) Leia as descrições seguintes. 
I. Organela constituída por numerosas vesículas achatadas e empilhadas, com as porções laterais 
dilatadas, normalmente localizada nas proximidades do núcleo e do retículo endoplasmático 
rugoso.Concentra, modifica, empacota e endereça as proteínas e lipídios produzidos no retículo 
endoplasmático. Isto significa que as proteínas e lipídios sintetizados no retículo endoplasmático são 
transportados para esta organela onde são modificadas e empacotadas para serem transportadas para 
outras locais da célula. 
II. São vesículas delimitadas por membranas contendo mais de 40 enzimas hidrolíticas em seu interior, 
com a função de digestão intracelular de compostos orgânicos. Participam da apoptose porque são 
vesículas ricas em enzimas ácidas que quando liberadas no citoplasma celular atuam “dissolvendo” todas 
as estruturas via digestão intracelular. 
III. Organela formada por uma rede intercomunicante de vesículas achatadas, vesículas redondas e 
túbulos revestidas por membrana lipoproteica. Algumas partes têm ribossomos aderidos e outras partes 
não os possuem. As funções dos dois tipos são diferentes, e a proporção de cada um depende dos papéis 
metabólicos da célula. É a sede de intensa síntese de proteínas e de lipídios. 
Pode-se afirmar corretamente que o item 
A) I refere-se ao retículo endoplasmático liso, que tem a função de produção de proteínas dentro das 
células. 
B) I e o item III referem-se, respectivamente, ao complexo de golgi e ao retículo endoplasmático, os quais 
estão particularmente desenvolvidos em células com função de produção de substâncias (secreção). 
C II refere-se aos lisossomos, que são vacúolos responsáveis pela produção de proteínas e lipídios. 
D) II e o item III referem-se, respectivamente, aos lisossomos e ao retículo endoplasmático. 
E) III refere-se mitocôndrias, que são responsáveis pela digestão intracelular de compostos orgânicos 
41) “As células necessitam de energia para realizar todas as suas atividades. A energia é obtida através 
das moléculas de ATP. A usina geradora destas moléculas altamente energéticas são organelas, presentes 
em todos os tipos celulares. Estas organelas são esféricas ou alongadas e geram energia a partir da 
oxidação de moléculas de alimento, como açúcares, para produzir ATP, o combustível básico da célula. 
Consomem Oxigênio e liberam CO2 participando dos processos de respiração celular da célula. A energia 
do ATP é empregada pelas células na realização de trabalho: síntese de substâncias, movimento, divisão 
celular, etc. Os processos de oxidação da glicose constituem a respiração celular aeróbica, dependente de 
oxigênio.” O texto acima refere-se a qual organela? 
A) complexo de golgi 
B) mitocôndrias 
C) núcleo 
D) ribossomos 
E) membrana citoplasmática 
42) As células são unidades fundamentais da vida. As células eucariontes apresentam duas partes 
fundamentais: o núcleo e o citoplasma. No citoplasma da célula eucarionte encontramos diversas 
organelas. Leia o texto abaixo e responda a pergunta colocada após o texto. 
”Esta organela celular está presente em todas as células eucarióticas sendo composta por uma rede 
tridimensional de túbulos e sacos achatados que se interconectam formando um labirinto de túbulos 
ocupando aproximadamente 10% do volume celular. Distribui-se por todo o citoplasma, indo desde o 
núcleo até a membrana plasmática. Algumas partes têm ribossomos associados e outras partes não os 
possuem. As partes que possuem ribossomos associados são abundantes nas células especializadas na 
produção de proteínas, como os fibroblastos do tecido conjuntivo. Desta forma, possui papel central 
na produção de proteínas da célula, com a participação dos ribossomos.”. O texto em questão refere-se a 
qual organela celular? 
A) complexo de golgi 
B) mitocôndrias 
C) núcleo 
D) ribossomos 
E) retículo endoplasmático rugoso 
43) Na reportagem da revista Ciência e Saúde do dia 15/07/2009 sobre “Doenças de pele podem agravar 
no inverno” aborda que “..nessa época do ano os problemas mais comuns podem ser alergias da pele 
(dermatites)e eczemas (lesão ou inflamação da pele). A diretora da SBD-SP, a dermatologista Flávia 
Addor, ressalta que hábitos, como banhos quentes e duradouros no inverno, podem contribuir para o 
surgimento dessas doenças, pois ressecam e desidratam a pele. "A pele tem diversas funções, como 
proteção das agressões externas, perdas de água do corpo, proteção imunológica e regulação térmica. 
Quando a pele está ressecada e desidratada, essas funções ficam comprometidas e a pele fica mais 
propensa ao aparecimento de doenças"...” 
49 
 
Sobre a pele e o tecido epitelial leia atentamente as afirmações e assinale a alternativa correta: 
I As glândulas que liberam o conteúdo para o exterior através de ductos e para a circulação sanguínea 
pela liberação do conteúdo nos vasos sanguíneos são respectivamente glândulas endócrinas e glândulas 
exócrinas. 
II O epitélio pseudoestratificado contém todas suas células mantendo contato com a membrana basal e o 
conjuntivo 
III As junções que não permitem a passagem de substâncias e que permitem a passagem de substâncias de 
uma célula para a outra são respectivamente junções tipo GAP e junções de oclusão. 
IV Dentre as especializações de membrana podemos incluir: microvilos, cílios e desmossomos. 
É CORRETO o que se afirma em: 
A) I 
B) II 
C) III 
D) IV 
E) Todas estão incorretas 
44. Moléculas pequenas e alguns íons, como Na
+
 e K e Ca
+
 podem atravessar a membrana plasmática 
através de canais constituídos pelas proteínas integrais. Quando esta travessia se realiza com a 
participação de proteínas carreadoras sem gasto energético, chamamos o processo de: 
a) Difusão passiva 
b) Osmose ativa 
c) Transporte facilitado 
d) Osmose passiva 
e) Transporte ativo 
45. Chama-se cariótipo ao conjunto dos cromossomos de uma célula. O estudo do cariótipo fornece 
resultados importantes de grande interesse, pois: 
a) Permite a determinação do sexo genético, especialmente em casos de hermafroditismo e pseudo-
hermafroditismo. 
b) Revelam alterações cromossômicas presentes em tumores, leucemias e em várias doenças hereditárias. 
c) Auxilia nos estudos de doenças devidas a anomalias no número de cromossomos sexuais. 
d) Permitem a identificação de diversas mutações que afetam cílios e flagelos que originam a síndrome 
dos cílios imóveis responsáveis pela infertilidade masculina. 
e) Facilita o diagnóstico da “doença de células”. Doença hereditária rara, que se caracteriza clinicamente 
por defeito no crescimento e retardo mental. 
46. A mitose é um processo contínuo de divisão celular, durante o qual uma célula se divide em duas, 
recebendo cada nova célula um lote cromossômico igual ao da célula mãe. Ao microscópio ótico 
observamos a reconstituição do envoltório nuclear e do nucléolo. Didaticamente estamos nos referindo à 
divisão mitótica denominada. 
a) Pré-metáfase 
b) Metáfase 
c) Prófase 
d) Telófase 
e) Anáfase 
47. O organismo possui complexos sistemas para estimular ou inibir a proliferação celular, influenciada 
por um grupo de genes (proto-oncogênes). Abaixo em relação à proliferação celular, analise: 
I. Os defeitos no funcionamento dos proto-oncogênes podem ser induzidos por mutação, amplificação 
gênica ou por alteração na sua posição. 
II. As proliferações celulares normais que obedecem aos mecanismos de controle originam tumores. 
III. Neoplasia (tumor) é uma massa de tecido originada pela modificação celular descontrolada. 
IV. Vírus que contém proto-oncogênes são incapazes de introduzi-los no DNA das células por eles 
invadidas. 
Baseado nas afirmativas acima assinale a afirmativa correta. 
a) As afirmativas II e IV estão corretas. 
b) As afirmativas I e II estão corretas. 
c) As afirmativas II e III estão corretas. 
d) As afirmativas I e IV estão corretas. 
e) As afirmativas I e III estão corretas. 
50 
 
48. Macromoléculas e partículas maiores entram nas células em bloco e provocam modificações na 
membrana plasmática, porém ocorre este mesmo processo em direção oposta, isto é, de dentro para fora 
da célula, ao que denominamos de: 
a) Endocitose. 
b) Pinocitose de fase fluida. 
c) Endocitose mediada. 
d) Fagocitose. 
e) Exocitose. 
49. A mitose é um processo contínuo de divisão celular, durante o qual uma célula se divide em duas, 
recebendo cada nova célula um lote cromossômico igual ao da célula mãe. Ao microscópio ótico 
observamos a reconstituição do envoltório nuclear e do nucléolo. Didaticamente é dividida em fases: 
a) Prófase 
b) Metáfase 
c) Anáfase 
d) Telófase 
I. Agregação dos cromossomos nos pólos da célula 
II. Ruptura do envoltório nuclear 
III. Cromossomos dispostos no equador da célula. 
IV. Reconstituição do envoltório nuclear 
Assinale a alternativa que corresponde à associação correta. 
A ( ) (I – C) (II – A) (III – B) (IV – D) 
B ( ) (I – A) (II – C) (III – B) (IV – D) 
C ( ) (I – D) (II – C) (III – A) (IV – B) 
D ( ) (I – B) (II – D) (III – C) (IV – A) 
E ( ) (I – C) (II – B) (III – D) (IV – A) 
50. Os peroxissomos oxidam substratos orgânicos específicos, retirando átomos de hidrogênio, 
combinando-os com o oxigênio molecular, resultando o peróxido de hidrogênio, substancia oxidante a 
célula, que é eliminada pela enzima catalase. Com relação as informações acima afirma-se. 
I – A atividade da catalase é importante do ponto de vista médico, porque muitas moléculas toxicas são 
oxidadas principalmente nos peroxissomos do fígado e dos rins. 
II – Defeitos nas proteínas dos peroxissomos provocam a adrenoleucodistrofia ligada ao cromossoma X. 
III - A catalase utiliza o hidrogênio da água e transforma-o em peróxido de oxigênio. 
Assinale a alternativa correta. 
a. As afirmativas I e II são verdadeiras. 
b. As afirmativas II e III são verdadeiras. 
c. As afirmativas I e III são verdadeiras. 
d. As afirmativas II e III são verdadeiras e a afirmativa I é falsa. 
e. As afirmativas I e III são verdadeiras e a afirmativa II é falsa. 
51. O reticulo endoplasmático liso não apresenta ribossomos, e sua membrana geralmente se dispõe sob a 
forma de túbulos que se anastomosam. Participam de diversos processos funcionais, de acordo com o tipo 
de célula a função exercida por ele nas células musculares estriadas é: 
a. ( ) Participar da síntese de hormônios para auxiliar a distensão muscular. 
b. ( ) Auxiliar no processo de conjunção, oxidação e metilação para inativar a contração muscular. 
c. ( ) Acumular e liberar íons de cálcio para regular a contração muscular. 
d. ( ) Participar da hidrolise do glicogênio, produzindo glicose para o metabolismo energético. 
52. O núcleo é o centro de controle de todas as atividades celulares. Abaixo está listada a sua 
constituição: 
a) Envoltório nuclear 
b) Cromatina 
c) Nucléolo 
d) Matriz celular 
e) Nucleoplasma 
Associe com as alternativas abaixo: 
I – Separa o conteúdo intracelular do citoplasma 
II – Produzem ribossomos 
III – Estrutura fibrilar que fornece apoio para os cromossomos interfásicos 
IV – Constituída por duplos filamentos helicoidais de DNA associados a proteínas (histonas). 
V – Sua caracterização ao microscópio elétrico é impossível, é definido como componente granuloso 
preenchendo espaços morfologicamente bem caracterizados no núcleo. 
51 
 
Assinale a alternativa que corresponde a associação correta. 
a) (I – b) (II – a) (III – c) (IV – e) (V – d) 
b) (I – d) (II – b) (III – a) (IV – c) (V – e) 
c) (I – c) (II – d) (III – b) (IV – a) (V – e) 
d) (I – a) (II – c) (III – d) (IV – b) (V – e) 
e) (I – e) (II – c) (III – a) (IV – d) (V – b) 
53) Qual das alternativas é correta em relação as células eucariontes: 
A) Apresenta envoltório nuclear e vasto sistema de membranas 
B) ausência de envoltório nuclear e pobreza de membranas 
C) envoltório nuclear e parede extracelular