Exercício de revisão de farmacologia

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Exercício de revisão de farmacologia
Professora Ana Carolina
1. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção? 
a) Muscular; 
b) Sublingual; 
c) Intravascular; 
d) Oral; 
e) N.D.A. 
2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos. 
a) Ser hidrossolúvel; 
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas; 
c) Boa vascularização na área a ser administrado; 
d) Ser administrado por via intravascular; 
e) N.D.A. 
3. Podemos definir como bioequivalência: 
a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade; 
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações; 
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na circulação; 
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para a mesma patologia; 
e) N.D.A. 
4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco “X” que possui 80% de afinidade as proteínas plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente informou estar utilizando, por alguns dias, um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual das alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos? 
a) Inibição enzimática 
b) Insuficiência hepática 
c) Secreção renal 
d) Indução enzimática 
e) N.D.A. 
5. Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de intensidades variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e repetidas evacuações diarréicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos consumidos estava um patê. Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as únicas que não provaram o patê. Foi estabelecido o diagnostico de intoxicação alimentar, provavelmente secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas dietéticas e medicamentosas. 7. Porque a escolha da via intravenosa? 
a) Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata; 
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de 100%; 
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não poderia ser utilizada em razão do vômito e diarréia; 
d) Todas as alternativas anteriores;
e) Somente as alternativas “B e C” estão corretas. 
6. Assinale a alternativa correta: 
a) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de aumentar sua excreção; 
b) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais hidrossolúveis; 
c) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica; 
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica; 
e) N.D.A. 
7. Em realação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que todas estão corretas, exceto: 
a) A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subseqüentes induzem uma resposta biológica através da transcrição do DNA; 
b) Os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela modulação da passagem de íons através da membrana; 
c) Receptores metabotrópicos, são receptores que ficam aderidos a membrana celular acoplados a sistemas efetores intracelulares mediados por uma classes de proteínas específicas que coordenam a transdução de sinal; 
 d) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a quinase é dependente da ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos tirosina; 
e) Os agonistas dos receptores nucleares são altamente lipossolúveis e o domínio efetor desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes. 
8) Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que toda s estão corretas, exceto: 
a) Receptores similares, em tecidos diversos para o mesmo agonista, podem desencadear respostas fisiológicas diferentes, portanto a especificidade está diretamente relacionada ao efeito farmacológico e pouco relacionada a efeitos adversos; 
b) Alterações na estrutura química dos fármacos são capazes de intensificar ou diminuir a ação farmacológica dos mesmos. Relacionamos este evento a estrutura-atividade; 
c) A estereoespecificidade pode influir na especificidade dos receptores; 
d) A constante de afini dade (Ka) relaciona -se a taxa de ocupação de receptores, portanto quanto maior o Ka menor a afinidade; 
e) A potência dos fármacos é determinada pela concentração do fármaco capaz em ativar o receptor. 
9) Baseando-se em qual (is) do(s) parâmetro(s) você diferencia um fármaco agonista de um antagonista: 
a) Especificidade
b) Afinidade;
c)Especificidade e afinidade; 
d) Eficácia; 
e) Especificidade, afinidade e eficácia .
10) Em relação ao gráfico abaixo podemos afirmar que:
a) O fármaco A é mais potente e mais eficaz que o fármaco B; 
b) O fármaco B apresenta po tência e eficácia igual ao fármaco A; 
c) O fármaco C é mais eficaz que os fármacos A e B; 
d) Os fármacos A e B apresentam a mesma eficácia, po rém o fármaco B é menos potente;