Replicac_a_o do DNA

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z Replicação z
Todos os organismos devem duplicar seu DNA com extrema precisão 
antes de cada divisão celular.
A velocidade e a precisão do processo são atingidas por meio de um 
complexo multi-enzimático que o guia.
As duas fitas de DNA de cada cromossomo são desenroladas pela 
enzima helicase, através da quebra das pontes de hidrogênio.
A SSB estabiliza a porção desenrolada e a girase impede o 
superenovelamento a frente produzido pelo desenrolamento.
Primase atrai nucleotídeos de RNA complementares, formando um 
primer de RNA.
O primer atrai a DNA polimerase que adiciona nucleotídeos (a DNA 
polimerase não tem autonomia para iniciar a duplicação).
O primer é removido por enzimas nucleases reparadoras, sendo 
substituído por bases de DNA com o auxilio da ligase. 
Cada fita desenrolada dirige a síntese de uma fita complementar a si, 
logo, cada dúplice filho contém uma fita da molécula parental e outra 
recém-sintetizada, sendo assim um processo semiconservativo.
A replicação se inicia em pontos específicos, ricos em A-T, chamados 
origens de replicação, que resultam em uma forquilha de replicação.
A DNA polimerase sintetiza novas cadeias apenas no sentido 5' -> 3'. 
Devido ao antiparalelismo do DNA uma das fitas terá síntese 
descontínua, gerando os fragmentos de Okazaki.
A forquilha de replicação se origina numa estrutura denominada 
bolha de replicação, um local específico onde as duas fitas da hélice 
de DNA parental foram separadas uma da outra para servirem de 
molde para a síntese de DNA.
A DNA polimerase atua como uma enzima de "autocorreção", que 
remove seus próprios erros de polimerização à medida que se 
desloca pelo DNA.
A replicação termina com a sequência TTAGGG de nucleotídeos na 
extremidade da fita e com a ação da telomerase.