AV1 GENETICA 2015.1

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Avaliação: SDE0010_AV1_201301225185 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201301225185 - VANÊSSA DA SILVA PIRES
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9022/BE
	Nota da Prova: 4,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 22/04/2015 16:22:42
	
	 1a Questão (Ref.: 201301271633)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	cc x cc
	 
	CC x Cc
	 
	Cc x Cc
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301271644)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301486935)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
		
	
	o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
	
	durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
	
	as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
	 
	na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
	
	a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301495494)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Nucleossomos
	
	Peroxissomos
	
	Centrossomos
	 
	Cromossomos
	
	Lisossomos
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301475546)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301868349)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	 
	Desoxirribose
	
	Galactose
	
	Hexose
	
	Ribose
	
	Frutose
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301475553)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301480382)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	aa e aa
	 
	Aa e Aa
	
	AA e AA
	
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301328727)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301464368)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.