Avaliação 1 genetica

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Avaliação: SDE0010_AV1_201407391526 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201407391526 - TANIA LETICIA SEEMANN DA LUZ
	Professor:
	MARIA CRISTINA PAMPLONA DA SILVA
	Turma: 9001/AA
	Nota da Prova: 8,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 15/04/2015 11:27:40
	
	 1a Questão (Ref.: 201407647219)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Mitose e meiose.
	 
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407651933)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408000432)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408051552)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407658521)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407651943)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201408003918)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407647358)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201407669350)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201408004729)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Isogamético
	
	Mesogemético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético