Prova de Genética Final 4

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Acadêmico:
	
	
	Disciplina:
	Genética (BIO17)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:454973) ( peso.:3,00)
	Prova:
	
	
	
	
	
	1.
	A síntese proteica ocorre nas células dos seres vivos, cujo objetivo é produzir proteínas que atuarão na estrutura, defesa, coagulação sanguínea, nutrição, transporte, entre outras funções no organismo. Observe as etapas da síntese de proteínas a seguir:
I- Produção do RNA mensageiro a partir do DNA nuclear.
II- Ligação do RNA mensageiro aos ribossomos, formando os polirribossomos. 
III- Produção de proteínas a partir da ligação dos códons de RNA mensageiro aos anticódons correspondentes. 
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta as etapas I e III, respectivamente:
	 a)
	Tradução e replicação.
	 b)
	Tradução e fixação.
	 c)
	Transcrição e tradução.
	 d)
	Autoduplicação e tradução.
	2.
	Suponha que na espermatogênese de um homem ocorra a não disjunção dos cromossomos sexuais na primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e Y migrem juntos para um mesmo polo da célula. Sabendo que a meiose continuará normalmente, assinale a alternativa CORRETA para a constituição cromossômica dos espermatozoides:
	 a)
	50% dos espermatozoides terão cromossomos X, e os 50% restantes terão cromossomos Y.
	 b)
	75% dos cromossomos serão X e Y, e os 25% restantes não apresentarão cromossomos sexuais.
	 c)
	25% das células seriam X, 50% Y e os 25% restantes não teriam cromossomos sexuais.
	 d)
	50% dos espermatozoides terão os cromossomos X e Y, e os outros 50% não apresentarão cromossomos sexuais.
	3.
	No heredograma anexo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade que de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de 1/4 ou 25%.
II- A probabilidade de o indivíduo II-2 ser portador do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada.  
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	Somente a sentença I está correta.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e II estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e III estão corretas.
	4.
	A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentar hemorragias graves depois de traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/2. 
II- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/3. 
III- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/4. 
IV- Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é 1/8. 
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença II está correta.
	 b)
	Somente a sentença IV está correta.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	Somente a sentença I está correta.
	5.
	As células do nosso corpo são classificadas em células somáticas, que apresentam dois lotes cromossômicos, sendo diploides (2n); e em células germinativas que originam os gametas, que apresentam um lote cromossômico, sendo haploides (n). Ao compararmos células somáticas de diferentes tecidos do corpo de uma pessoa, encontramos:
	
	 a)
	Somente a opção IV está correta.
	 b)
	Somente a opção III está correta.
	 c)
	Somente a opção I está correta.
	 d)
	Somente a opção II está correta.
	6.
	Em um indivíduo verificou-se que, para três pares de genes ligados, A, B, C, a taxa de crossing-over entre A e B é de 5%; entre A e C é de 18% e entre B e C é de 13%. Qual a ordem dos genes no cromossomo?
	 a)
	A ordem é ACB.
	 b)
	A ordem é CBA.
	 c)
	A ordem é CAB.
	 d)
	A ordem é BAC.
	7.
	No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um dos dois genes recessivos a ou b. Para a audição normal, são necessários os dois genes dominantes A e B. Um casal, ambos surdos, tiveram três filhos, todos com a audição normal. Sobre o genótipo dos filhos, analise as opções a seguir:
I- AAbb.
II- aaBB.
III- AABb.
IV- AaBb.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As opções II, III e IV estão corretas.
	 b)
	Somente a opção III está correta.
	 c)
	As opções I, II e III estão corretas.
	 d)
	Somente a opção IV está correta.
	8.
	As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- Para obter 50% de flores brancas deve-se cruzar duas plantas de flores rosas. 
II- Para obter 50% de flores brancas deve-se cruzar uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
III- Para obter 50% de flores brancas deve-se cruzar uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
IV- Para obter 50% de flores brancas deve-se cruzar uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	Somente a sentença I está correta.
	 c)
	Somente a sentença IV está correta.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
	9.
	Um pesquisador analisou células em divisão das gônadas e do trato digestório de um macho de uma nova espécie de gafanhoto. A partir de suas observações, fez as seguintes anotações: 
Nas células do tecido I, em uma das fases da divisão celular, veem-se 8 cromossomos, cada um deles com uma única cromátide, 4 deles migrando para um dos polos da célula e os outros 4 migrando para o polo oposto. Nas células do tecido II, em uma das fases da divisão celular, veem-se 4 cromossomos, cada um deles com duas cromátides, 2 deles migrando para um dos polos da célula e os outros 2 migrando para o polo oposto. Pode-se afirmar que as células do tecido I e as células do tecido II são, respectivamente:
	 a)
	Da gônada e do trato digestório. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 2.
	 b)
	Do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 2.
	 c)
	Do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 8.
	 d)
	Do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de mosca tem 2n = 4.
	10.
	Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma proteína nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de rato, RNA mensageiro de células de gavião, RNA transportador de células de gato e aminoácidos ativos de células de cobra. A proteína produzida teria uma sequência de aminoácidos idêntica a:
	 a)
	Do rato.
	 b)
	Do gavião.
	 c)
	Da cobra.
	 d)
	Do gato.
	11.
	(ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso da soja transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que:
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com adaptações).
	 a)
	Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização cruzada.
	 b)
	A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a produtividade.
	 c)
	A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo.
	 d)
	A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à toxicidade.
	12.
	(ENADE, 2008) A qualidadeda água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros agentes contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o controle da emissão de poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a incidência de quebras cromossômicas em paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à consequente modificação de uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formação de fragmentos cromossomais acêntricos que serão perdidos na próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
	 a)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 b)
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
	 c)
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
	 d)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.