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EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO Bianca Letícia Wasch, Elizângela João. Sociedade Educacional de Santa Catarina – SOCIESC; Instituto Superior Tupy – IST Biomedicina – Turma BIO1BN-BVA – Química Orgânica INTRODUÇÃO Boa parte das substâncias orgânicas é obtida por compostos naturais, sendo necessária sua extração ou purificação. O processo de extração é o mais utilizado quando se deseja isolar um produto natural das substâncias que aparecem na natureza (FERRAZ 2015). A extração líquido-líquido, também conhecida como extração por solvente ou partição, é uma operação básica de separação de compostos presentes em uma mistura heterogênea, com diferentes características relacionadas à solubilidade, fazendo uso de solventes orgânicos e aquosos, imiscíveis entre si. Geralmente um composto solúvel é separado de um composto insolúvel. Tem como objetivo a extração de um componente de uma fase líquida em outra fase líquida para extrair determinado soluto, sendo que a escolha do solvente ideal se dá pela afinidade para com o soluto e quando este é totalmente imiscível com o diluente da alimentação. De acordo com Ferraz (2015), desta forma é possível isolar dois compostos de uma mistura (A e B), sendo que A é muito solúvel em água e pouco solúvel em um solvente orgânico imiscível com a água, enquanto B tem comportamento totalmente oposto. Este processo é muito utilizado em laboratórios de química, como parte da rotina de trabalho, quando a destilação ou evaporação são inviáveis, quando se quer purificar determinado composto ou para adquirir uma mistura líquida isenta de impurezas. É utilizado também na recuperação do ácido acético de efluentes aquosos; no reprocessamento nuclear; no processamento de minérios; produção de compostos orgânicos finos; na produção de essências para fabricação de perfumes ou aditivos alimentares; extração de essências de óleos; na indústria farmacêutica e em análises clínicas. As vantagens deste processo são: Não necessita de sistemas de aquecimento elevado, pois pode ser realizado em temperatura moderada ou ambiente; Possibilidade de utilização de solventes com boa capacidade de extração ou seletivos; Possibilita controle de pH, força iônica e temperatura, de forma a evitar a desnaturação de enzimas e proteínas - sistemas aquosos bifásicos de biomoléculas (COLODETTE); Menor custo energético. Como consequência e desvantagem a extração líquido-líquido pode gerar: Produtos intermediários durante a separação; Necessidade de um novo processo de separação Recuperação do solvente por destilação. MATERIAIS E MÉTODOS MATERIAIS Funil de separação Anel compatível com o funil Suporte universal Garras para bureta Bureta 50mL Balão de erlenmeyer Proveta 100mL Pipeta 1mL Luvas Capela de exaustão Ácido acético glacial Acetato de etila Água deionizada Solução de NaOH Fenolftaleína MÉTODOS Foi adicionado 20 ml de acetato de etila num funil de separação com a ajuda de uma proveta. Em seguida, foi acrescentado com uma pipeta 1 ml de ácido acético glacial. O funil de separação foi fechado e a solução foi agitada. Com a ponta do funil virada para cima, a torneira foi aberta para a saída dos vapores. A solução foi deixada em repouso por cerca de três minutos. Logo após, foi adicionado ao funil com o auxílio de uma proveta 10 ml de água deionizada. O procedimento de agitação foi repetido e a solução foi deixada em repouso novamente. Houve separação de fases. A torneira do funil foi aberta até que toda a fase aquosa tenha sido transferida para um erlenmeyer. Seguidamente, foi adicionado três gotas de fenolftaleína no erlenmeyer. Com a bureta de 50 ml presa ao suporte universal, o seu volume foi preenchido com uma solução de hidróxido de sódio 1 M. O volume do erlenmeyer é titulado até que solução adquiriu uma coloração rosa. Foi anotado o volume de hidróxido de sódio gasto. O conteúdo do erlenmeyer é descartado e o processo é repetido. RESULTADOS E DISCUSSÃO Reparou-se que quando a solução foi deixada em repouso houve separação de fases. A mudança de coloração da solução de incolor para rosa durante a titulação indicou que a neutralização ocorreu. A concentração da solução aquosa após a primeira extração pode ser dada pela equação: 𝑀𝑎 . 𝑉𝑎 = 𝑀𝑏 . 𝑉𝑏 𝑀𝑎. 9 = 1 . 12 𝑀𝑎 = 12 9 = 1,33 𝑀𝑜𝑙/𝐿 Após a segunda extração, a concentração da solução aquosa foi calculada novamente, obtendo-se: 𝑀𝑎. 𝑉𝑎 = 𝑀𝑏 . 𝑉𝑏 𝑀𝑎. 10 = 1 . 6,5 𝑀𝑎 = 6,5 10 = 0,65 𝑀𝑜𝑙/𝐿 Conforme o esperado, os resultados das extrações foram 1,33 Mol/L e 0,65 Mol/L respectivamente. A partir dos procedimentos pode-se determinar que na mistura de ácido acético e acetato de etila foi extraído da primeira para a segunda extração 0,68 Mol/L de ácido acético, mostrando-se um processo eficaz para a purificação de substâncias. CONSIDERAÇÕES FINAIS Ao realizar a prática de partição líquido-líquido em laboratório, foi possível identificar um novo processo físico que garante a extração de substâncias orgânicas, bem como o conhecimento de suas etapas e a observação dos resultados. Sabendo que a maior parte destas substâncias vem de compostos naturais, pode-se afirmar que este processo é de extrema importância na purificação dos materiais orgânicos, para serem aplicados em diferentes áreas da química, seja em laboratórios, análises clínica, cosmetologia ou farmácia. Ampliou-se também o conhecimento com relação à polaridade dos compostos (solvente e soluto) envolvidos na prática e permitiu a clara observação das duas fases líquidas e a imiscibilidade destas substâncias durante o processo. “A extensão segundo a qual os solutos, quer inorgânicos, quer orgânicos, distribuem-se entre duas fases líquidas imiscíveis difere significativamente e essas diferenças têm sido empregadas por décadas para realizar as separações de espécies químicas.” (SKOOG, 2006) Reafirma-se então, o quão importante são os processos químicos e conclui-se que as técnicas utilizadas em laboratório foram criadas e desenvolvidas para auxiliar o homem e promover seu crescimento em conhecimento e prática, aplicando em diversas áreas. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS COLODETTE, L. M. B. Mansur; Estudo da Extração de Zinco em Seções de Colunas de Extração Líquido-Líquido. Disponível em: << www.ufscar.br>>. Acesso em 13 de junho de 2017. Extração Líquido-líquido. Wikipédia, a enciclopédia livre. Disponível em: << https://pt.wikipedia.org/wiki/Extra%C3%A7%C3%A3o_l%C3%ADquido- l%C3%ADquido>> . Acesso em 13 de junho de 2017. FERRAZ, Ricardo. Extração Líquido-líquido. Scientificus 2015. Disponível em: <<https://scientificusblogpt.wordpress.com/2015/04/08/extracao-liquido-liquido/>>. Acesso em 13 de junho de 2017. NUNES, Gisele. Extração Líquido-líquido. Cefet MG 2015. Disponível em: << http://www.tecquimica.cefetmg.br/galerias/arquivos_download/Extraxo_Lxquido- Lxquido_-_Gisele_-_CEFET_2015.pdf>>. Acesso em 13 de junho de 2017. SKOOG, D. A, WEST, D. M., HOLLER, F. J., CROUCH, S. R. Fundamentos de Química. Analítica, Editora Thomson, tradução da 8ª edição, 2006.