INTRODUÇÃO À GENÉTICA HUMANA - PARTE 1

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1a Questão
	
	
	
	As bases nitrogenadas encontradas na fita de DNA são:
		
	 
	Adenina, Timina, Citosina e Guanina
	
	Uracila, adenina, Citosina e Gunina
	
	Citosina, Uracila, Timina e Adenina
	
	Adenina, Fenina, Citosina e Guanina
	
	Guanina, Citosina, Uracila, Ribose
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	¿Na região do centrômero, existe uma estrutura proteica que liga cada cromossomo a uma fibra do fuso. Sabe-se também que o encurtamento das fibras ocorre através de um processo chamado despolimerização, em que a fibra vai perdendo moléculas e diminui de tamanho, conduzindo cada cromossomo do par homólogo para um pólo da célula¿. A que fase da mitose o texto acima refere-se à
		
	 
	anáfase.
	
	prófase.
	
	interfase.
	 
	telófase.
	
	metáfase.
	
Explicação: O encurtamento das fibras do fuso promovem a separação das cromátides.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	
	telomero
	
	alelos
	
	cromossomos
	 
	centromero
	 
	cariótipo
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	O DNA (deoxyribonucleic acid) ou ADN (ácido desoxirribonucleico) É uma macromolécula formada por polímeros de ácido nucléico composto de :
		
	
	Desoxirribose, pontes de hidrogênio e açúcares
	 
	Desoxirribose, base nitrogenada e grupo fosfato
	 
	Base nitrogenada, açúcares e pontes de hidrogênio
	
	Desoxirribose e açúcares
	
	Base nitrogenadas e desoxirribose
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	 
	RNA ribossomal.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A anemia falciforme é uma doença causada pela substituição de uma timina por uma adenina na sequência de bases do gene beta-globina que codifica a hemoglobina (Hb). Essa substituição altera o aminoácido ácido glutâmico para valina, alterando o formato das hemácias. A anemia falciforme é um exemplo de:
		
	 
	Mutação gênica
	
	Mutação estrutural
	
	Aberração cromossômica
	 
	Mutação cromossômica
	
	Nenhuma das alternativas
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	 
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde humana causados por diversos poluentes ambientais, especialmente aqueles que possuem potencialidades mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua interação com mecanismos genéticos, podem causar mutações e doenças nas gerações futuras. Assinale as afirmações corretas.
I. Mutações são modificações bruscas do material genético que podem ser transmitidas à prole (descendência ou células-filhas).
II. A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III. Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
IV. Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes ambientais e provocar alterações responsáveis pelo aparecimento de genótipos diferentes em uma população.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
		
	
	IV e III.
	
	I e III.
	 
	III.
	
	II e III.
	 
	I, II e IV.
	
Explicação:
O item III fala: Mutação é toda alteração do material genético que resulta sempre de segregação ou recombinação cromossômica.
O item associa mutação a alteração genética sempre causada por segregação e recombinação, e isso não é uma verdade, ela pode ocorrer de diversas forma, tais como explicitadas nos outros itens.
	GENÉTICA
SDE0010_A1_201551061139_V2 
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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		Disc.: GENÉTICA 
	2019.1 (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		O que seria um gene híbrido?
	
	
	
	Homozigoto
	
	
	Heterohíbrido
	
	
	Heterodímero
	
	
	Heterozigoto
	
	
	Homogêneo
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Um cachorro de cor bege foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era de cor preta, e teve 9 filhotes de cor preta e 3 filhotes de cor bege. Já a outra fêmea, também de cor preta, teve 12 filhotes, sendo todos eles de cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente:
	
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	Aa, aa, aa
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	aa, aA, AA.
	
	
	Aa, Aa, AA.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
	
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Fenótipo.
	
	
	Espermatozoide.
	
	
	RNA.
	
	
	Genes.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(UFSCAR) Que é fenótipo?
	
	
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e o ambiente.
	
Explicação:
O fenótipo pode ou não ter ação do meio ambiente, mas tem que ter a ação (expressão) do gene. Por exemplo, uma pessoa vai a praia e pode se bronzear, o gene está agindo para aumentar a melanina da pele por causa dos raios UV, uma forma de proteção da pele. Mas o raio UV não muda o tipo sanguíneo da pessoa, pois nesse caso não existe a interferência do meio ambiente no gene. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
	
	
	
	Hemograma.
	
	
	Quadro de Punnett.
	
	
	Heredograma.
	
	
	Cladograma.
	
	
	Filogenia.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
	
	
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	
	unicamente morfológicas.
	
	
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	
	herdáveis e não herdáveis.
	
	
	hereditárias7.
		O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
	
	
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	
	
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada
	 
		
		
	GENÉTICA
SDE0010_A1_201551061139_V3 
	
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	Disc.: GENÉTICA 
	2019.1 (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Qual é a probabilidade de Um indivíduo heterozigoto formar um gameta a?
	
	
	
	50%
	
	
	35%
	
	
	0%
	
	
	25%
	
	
	11%
	
Explicação: Aa Gametas 50% A, 50% a
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:
	
	
	
	adquiridos
	
	
	dominantes
	
	
	recessivos
	
	
	hereditários
	
	
	genotípicos
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e pessoa 3 (Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
	
	
	
	Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
	
	
	Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
	
	
	Todos serão homozigotos dominantes
	
	
	Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
	
	
	Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(UFRN) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde à quantidade de descendentes amarelos.
	
	
	
	540
	
	
	720
	
	
	180
	
	
	360
	
	
	120
	
Explicação:
A primeira lei de Mendel tem como fenótipo do cruzamento entre híbridos, ou seja, indivíduos heterozigóticos, a proporção 3:1, que significa 3 indivíduos com fenótipo dominante (75%) para 1 indivíduo com fenótipo recessivo (25%). Genotipicamente os indivíduos dominantes são (AA e Aa) e os recessivos são (aa). Como são 720 descendentes teremos 75% (3/4) das ervilhas amarelas e 25% (1/4) das ervilhas verdes. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Gregor J. Mendel foi um monge austríaco que ao se dedicar ao estudo de características de ervilhas se destacou na história pela enorme contribuição para o desenvolvimento da genética. Tomando como referência as Leis (1ª e 2ª) que foram desenvolvidas a partir dos estudos de Mendel sobre hereditariedade, julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I ¿ De acordo com a 1ª lei de Mendel, cada característica é formada por dois fatores (alelos) que se separam na formação dos gametas;
II ¿ As características recessivas só são visíveis quando o organismo é homozigoto;
III ¿ Organismos heterozigotos são aqueles que apresentam duas formas (alelos) diferentes para um mesmo gene, mas continuam expressando o fenótipo dominante;
IV ¿ Segundo a 2ª lei de Mendel, os fatores (alelos) para duas ou mais características segregam-se de forma independente na formação dos gametas.
	
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
	
	
	
	100% VV, amarelas
	
	
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	
	100% vv, verdes
	
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
	
	
	
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	
	100% de flores róseas.
	
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
	
	
	
	aa, AA, aa.
	
	
	AA, aa, aa.
	
	
	aa, Aa, AA.
	
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	Aa, aa, aa.
		
	
	
	
	
	SDE0010_A1_201551061139_V4
	
	 
		
		
	GENÉTICA
SDE0010_A1_201551061139_V4 
	
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		Disc.: GENÉTICA 
	2019.1 (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Dois genes alelos atuam nadeterminação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
	
	
	
	III e IV
	
	
	II e III
	
	
	I e IV
	
	
	II e IV
	
	
	I e II
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Considere um homem normal portador de um gene recessivo para uma determinada característica. Considere também que sua esposa possua igual genótipo. A probabilidade desse casal vir a ter uma criança com mesmo genótipo dos pais é de:
	
	
	
	2/1
	
	
	4/3
	
	
	1/2
	
	
	3/4
	
	
	1/1
	
Explicação: Os genótipos possíveis para os filhos seria: AA, Aa, Aa e aa. Metade das possibilidades gerariam crianças com o mesmo genótipo dos pais: Aa.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
	
	
	
	AA, recessivo, homozigotos e Aa.
	
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
	
	
	Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
	
	
	AA, dominante, homozigotos e AA.
	
	
	Aa, dominante, heterozigotos e AA.
	
Explicação:
Herança Autossômica Recessiva. 
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
	
	
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	
	
	NDA
	
	
	variabilidade das espécies
	
	
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	
	mutação da espécie
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira lei é também chamada de:
	
	
	
	Hernaça
	
	
	Trihibridismo
	
	
	Monohibridismo
	
	
	Dihibridesmo
	
	
	Hibrido
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
	
	
	
	Genótipo
	
	
	Cariótipo
	
	
	Cromossomos
	
	
	Fenótipo
	
	
	Genes
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
	
	
	
	Fenótipos.
	
	
	Células.
	
	
	Genes.
	
	
	Híbridos.
	
	
	Histonas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
	
	
	
	Zigoto.
	
	
	Genes.
	
	
	Gametas.
	
	
	Cromossomos.
	
	
	Cromatina.