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Hemostasia Prof. Karla Ribeiro Hemostasia – Processo pelo qual o sangue se mantém fluido e restrito aos vasos sanguíneos. Hemostasia • Participam da Hemostasia: – Vasos sanguíneos – Plaquetas – Proteínas do Sistema de Coagulação – Proteínas do Sistema Fibrinolítico – Proteínas Inibidoras dos Sistemas de Coagulação e Fibrinolítico Fisiologia da Coagulação Plaquetas • Função: – A principal função das plaquetas é a formação do tampão mecânico durante a resposta hemostática normal à lesão vascular. • Adesão plaquetária- adesão das à parede vascular • Agregação plaquetária- ligação entre as plaquetas Fisiologia da Coagulação Fator de von Willebrand (vWF) - É uma proteína plasmática sintetizada por células endoteliais e megacariócitos; - Função: Ligar-se ao colágeno presente no endotélio e nas plaquetas promovendo a formação do tampão plaquetário no local. Fases da Hemostasia –Hemostasia Primária: Tampão plaquetário –Hemostasia Secundária: Consolidação do tampão de fibrina – Fibrinólise: Degradação do coágulo Hemostasia Primária • Vasoconstricção (imediata); • Adesão plaquetária (segundos); • Ativação plaquetária - vWF (segundos); • Agregação plaquetária – formação do trombo plaquetário (minutos). Hemostasia Secundária • Ativação dos fatores da coagulação (CASCATA DE COAGULAÇÃO); • Formação de fibrina (minutos). Hemostasia Secundária - Via EXTRÍNSECA : via do fator tissular - Via INTRÍNSECA: via da ativação do contato - Via COMUM Hemostasia Secundária Fisiologia da Coagulação Sistemas reguladores da Hemostasia • Evitar uma coagulação descontrolada do sangue • 3 vias anticoagulantes controlam a coagulação: – Via do TFPI (Inibidor da via do fator tecidual) – Via da Proteína C e Proteína S – Via da Antitrombina Sistemas reguladores da Hemostasia • Via do TFPI (Inibidor da via do fator tecidual): - TFPI é uma proteína produzida pelas células endoteliais, que tem função de se ligar ao complexo fator VIIa/FT e ao fator Xa, inibindo- os. Via da Antitrombina: -A AT é um inibidor da trombina e também exerce efeito inibitório sobre diversas proteínas da coagulação, incluindo os fatores IXa, Xa, XIa e XIIa. -A atividade da AT é potentemente acelerada pela heparina. Sistemas reguladores da Hemostasia • Via da Proteína C e Proteína S - A Proteína C inibe a coagulação, clivando e inibindo os fatores Va e VIIIa, processo que é potencializado pela Proteína S, que atua como um cofator não enzimático nas reações de inativação. - Proteínas dependentes da Vitamina K são inibidas pela varfarina. * Varfarina: é um cumarínico antagonista de vitamina K, capaz de inibir os fatores vitamina K dependentes II, VII, IX e X, sendo utilizados como fármacos anticoagulantes no tratamento de doenças tromboembólicas venosas. Fibrinólise - A Fibrinólise é o processo de degradação da fibrina. - Esta degradação é mediada pela PLASMINA, uma enzima ativa, produzida a partir do plasminogênio. PLASMINOGÊNIO PLASMINA FIBRINA PDF
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