Roteiro PRÁTICAS_Citologia ODONTO 14.2

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ROTEIRO DE AULAS PRÁTICAS DE CITOLOGIA
TURMA DE ODONTOLOGIA 14.2
(1ª. AULA PRÁTICA)
MICROSCOPIA ÓPTICA
Objetivos:
1. Conceituar microscópio óptico (MO);
2. Citar os componentes da parte mecânica do MO e sua funções;
3. Citar os componentes da parte óptica do MO e sua funções;
4. Identificar a inscrição do corpo metálico das objetivas e das oculares;
5. Definir limite e poder de resolução do MO;
6. Definir abertura numérica;
7. Conceituar distância de trabalho;
8. Citar outros tipos de microscopia de luz;
MÉTODOS GERAIS DE ESTUDOS
Lâminas:
Espalhamento de células da mucosa oral humana (HE).
 Objetivo: 1. Técnica de coleta: espalhamento;
Coloração (Reações de Acidofilia e Basofilia).
Esfregaço de sangue de rato (HE).
 Objetivo: técnica de coleta esfregaço 
MORFOLOGIA E PERMEABILIDADE CELULAR 
(2ª. AULA PRÁTICA)
MORFOLOGIA CELULAR
Lâminas:
Intestino delgado de rato (HE + PAS)
 Objetivo: Morfologia células prismáticas e caliciformes 
Pâncreas humano (H)
 Objetivo: Morfologia célula piramidal truncada
Fígado de rato (HE) 
 Objetivo: Morfologia poligonal (hexagonal)
PERMEABILIDADE CELULAR
Objetivos
Evidenciar a presença da membrana plasmática;
Conceituar corretamente osmose;
Explicar o comportamento das células vegetais em soluções com tonicidade diferentes;
Procedimento:
1) Aplicar uma gota de água destilada sobre uma lâmina histológica;
2) Colocar sobre a gota um fragmento retirado da epiderme dorsal de Rheo discolor e cobrir com a lamínula;
3) Observar ao microscópio a forma e as distribuição da pigmentação – célula TÚRGIDA (desenhar empregando as objetivas de 10x e 40x);
4) Retirar o excesso de água da preparação e aplicar uma gota da solução de Sacarose sobre a epiderme presente na lâmina histológica;
5) Proceder como indicado no item 3 (PLASMÓLISE);
6) A seguir em um dos bordos da lamínula colocar uma gota de água destilada; no outro, colocar um pedaço de papel de filtro para a retirada da Sacarose 
7) Proceder como indicado no item 3 (DESPLASMÓLISE).
CITOESQUELETO
(3ª. AULA PRÁTICA)
 
Objetivos:
Definir citoesqueleto;
Citar suas principais funções;
Citar os principais componentes filamentosos, das amostras em estudo relacionando ao tipo de citoesqueleto.
 Preparações:
1. Corte de Pele Humana (HE).
 Objetivo: Identificar QUERATINA frouxa ou densa - Filamento Intermediário (FI)
 
2. Corte de Língua de gato (HE).
 Objetivo: observar QUERATINA densa ​- Filamento Intermediário (FI)
3. Corte da Traquéia de gato (HE)
 Objetivo: Identificar especialização de superfície livre, CÍLIOS - Microtúbulos (MT)
4. Corte do Epidídimo de rato (HE) 
 Objetivo: Identificar especialização de superfície livre, ESTERIOCÍLIOS Filamento de Actina (FA) e FLAGELOS dos espermatozóides - (MT)
5. Corte de Intestino delgado de rato (HE)
Objetivo: Identificar especialização de superfície livre, MICROVILOSIDADES = BORDA EM ESCOVA (FA).
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS – SECREÇÃO CELULAR
(4ª. AULA PRÁTICA)
 
Objetivos:
Definir e citar os componentes do sistema de endomenbranas.
Sumarizar os componentes intracelulares da célula eucariota envolvida nas rotas biossintética-secretora. 
 Lâminas:
Corte de pâncreas de rato (HE)
 Objetivos: 
Identifica ERGASTOPLASMA (R.E.R), sendo o ribossomo muito rico em RNAr, que através de seu grupamento PO4 que tem afinidade pelo corante básico.
Identifica REGIÃO rica em Grânulos de Secreção (Zimogênio), sendo muito acidófilos, que tem afinidade pelo corante eosina.
Corte de medula espinhal (HE)
Objetivo: localizar a substância cinzenta, nesta região observamos células bem destacadas, os corpos dos neurônios multipolares, de morfologia variável que apresenta um núcleo muito volumoso no citoplasma, observar os CORPÚSCULOS DE NISSSL (R.E.R). 
 Corte do epidídimo de rato (I.A.)
Objetivo: observar complexo golgiense. Na porção apical cada célula que constitui a parede do túbulo, apresenta em seu citoplasma uma estrutura enovelada o GOLGI.
BIOENERGÉTICA E INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS
(5ª. AULA PRÁTICA)
As inclusões são consideradas como componentes não vivo da célula, não possui atividade metabólica, nem são revestida por membranas. As inclusões mais comuns são o glicogênio, as gotículas de lipídios, os pigmentos e os cristais. 
 
Lâminas:
 Corte de fígado de rato (PAS + HE)
Objetivo: 
Identificar o acúmulo de grânulos de glicogênio distribuídos por todo citoplasma 
 Das células hepáticas, exibindo tonalidade de cor magenta. 
Corte de pele humana (HE)
Localizar: melanócitos. 
 Identificar: grânulos de melanina.
 Os melanócitos , células que sintetizam , armazenam e exportam a melanina, 
 Estão situadas na camada basal da epiderme têm um citoplasma geralmente 
 volumoso .
Montagem de uma folha do vegetal elodea (Elodia canadensis) (sem. col.)
Observar: cloroplastos e ciclose (movimento circular dos cloroplastos)
NÚCLEO INTERFASICO E EM DIVISÃO 
(6ª. AULA PRÁTICA)
Lâminas:
Corte de gânglio espinhal de rato (HE)
Objetivo: Localizar corpo celular de neurônios, identificar envoltório nuclear (EN), nucléolo (N), cromatina (heterocromatina) (HC) e nucleoplasma (NP).
Esfregaço de sangue humano (HE)
Objetivo: Identificar o Polimorfismo nuclear em leucócitos.
Corte da raiz de cebola ( Allium cepa)
 Observar: as fases do ciclo celular
INTERFASE
As células são ligeralmente menores o núcleo é esférico, exibindo um único nucléolo 
MITOSE
É o período em que a célula reparte igualmente, o seu conteúdo já duplicado na interfase para duas células, chamado células-filhas 
Prófase:
A celular e o núcleo já aumentaram de tamanho os cromossomos duplicados e em estagio de condensação tornam-se gradualmente mais curtos.
Metáfase: com o rompimento do envoltório nuclear, os cromossomos estão no seu estagio de maior condensação, alinham-se na região equatorial da célula, formando a placa equatorial.
Anáfase: fase caracterizada pela separação dos cromossomos.
Telófase: os dois conjuntos de cromossomos-filhos chegam aos pólos do fuso, o envoltório nuclear será reconstituído ao redor de cada grupo de cromossomos-filhos completando a formação de dois núcleos , prossegue a divisão citoplasmática e dessa forma ocorre o termino da mitose .