Questões resolvidas
Cada um dos nossos cromossomos humanos tem uma estrutura característica e apresenta um padrão específico de bandas escuras e claras quando corados com produtos químicos. Essas características são conservadas em todos os seres humanos e definem o que é conhecido como um cariótipo normal.
A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é chamado de:
Triploidia
Aneuploidia
Euploidia
Poliploidia
O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele).
Baseando-se na genealogia, podemos afirmar que o albinismo é um caráter:
dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos.
recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 heterozigotos.
recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos.
dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
Sobre a carcinogênese:
A análise das afirmativas acima permite dizer que as afirmativas:
I – Não são causadas por fatores ambientais.
II – Pode ser devido a genes que controlam a apoptose.
III – A proliferação celular é um fator limitante.
I e III estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e II estão corretas.
As doenças ligadas ao sexo exigem um padrão característico de herança.
Os genes envolvidos nestas doenças estão localizados:
No cromossomo X
No DNA mitocondrial
No cromossomo 21
No cromossomo Y
Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Desenvolver a terapia gênica
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
Identificar genes que regulam o metabolismo
Criar novas drogas
O anúncio do seqüenciamento do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram:
a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
todos os tipos de proteínas codificados pelos genes humanos.
a seqüência de aminoácidos do DNA humano.
a seqüência de aminoácidos de todas as proteínas humanas.
Existem mutações que ocorrem devido à má segregação de um par cromossômico durante a meiose, resultando em uma alteração no número de cromossomos na célula.
Estas mutações são denominadas:
Gênicas
Genômicas
Cromossômicas
Cromatídicas
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração.
O resultante do:
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
O conjunto de cromossomos de uma célula que, pelo seu número, forma e tamanho, caracteriza uma dada espécie.
é chamado de:
Cromatima.
Genótipo.
Cariótipo.
Fenótipo.
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças.
A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
transcrição gênica.
reparo do DNA.
tradução de proteínas.
replicação do DNA.
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13/06/12 Visualização de Prova 1/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634 Avaliação On-Line Avaliação: AV2 - 2012.1 - GENÉTICA - SDE0010 Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 Aluno: 201101060621 - OLIVER LEITE MATOS Nota da Prova: 2 Nota do Trabalho: Nota da Participação: 2 Total: 4 Prova On-Line Questão: 1 (120537) Cada um dos nossos cromossomos humanos tem uma estrutura característica e apresenta um padrão específico de bandas escuras e claras quando corados com produtos químicos. Essas características são conservadas em todos os seres humanos e definem o que é conhecido como um cariótipo normal. A condição em que uma célula contém o numero normal de cromossomos é chamado de: Pontos da Questão: 1 Triploidia Aneuploidia Euploidia Poliploidia Questão: 2 (113050) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Baseando-se na genealogia, podemos afirmar que o albinismo é um caráter: Pontos da Questão: 1 dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 heterozigotos. recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. Questão: 3 (120648) Sobre a carcinogênese: I – Não são causadas por fatores ambientais. II – Pode ser devido a genes que controlam a apoptose. III – A proliferação celular é um fator limitante. A análise das afirmativas acima permite dizer que as afirmativas: Pontos da Questão: 1 I e III estão corretas. II e III estão corretas. 13/06/12 Visualização de Prova 2/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634 I, II e III estão corretas. I e II estão corretas. Questão: 4 (120025) As doenças ligadas ao sexo exigem um padrão característico de herança. Os genes envolvidos nestas doenças estão localizados: Pontos da Questão: 1 No cromossomo X No DNA mitocondrial No cromossomo 21 No cromossomo Y Questão: 5 (120724) Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Pontos da Questão: 0,5 Desenvolver a terapia gênica Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas Identificar genes que regulam o metabolismo Criar novas drogas Questão: 6 (112910) O anúncio do seqüenciamento do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram: Pontos da Questão: 1 a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. todos os tipos de proteínas codificados pelos genes humanos. a seqüência de aminoácidos do DNA humano. a seqüência de aminoácidos de todas as proteínas humanas. Questão: 7 (112148) Existem mutações que ocorrem devido à má segregação de um par cromossômico durante a meiose, resultando em uma alteração no número de cromossomos na célula. Estas mutações são denominadas: Pontos da Questão: 0,5 Gênicas Genômicas Cromossômicas Cromatídicas Questão: 8 (111692) Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do: Pontos da Questão: 1 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. Cruzamento entre os indivíduos de P com F1. Autocruzamento dos indivíduos da geração F2. Autocruzamento dos indivíduos da geração P. Questão: 9 (112002) O conjunto de cromossomos de uma célula que, pelo seu número, forma e tamanho, caracteriza uma dada espécie é chamado de : Pontos da Questão: 0,5 Cromatima. 13/06/12 Visualização de Prova 3/3https://sia.estacio.br/portal/prt0010a.asp?p1=3568831&p2=9810&p3=1194634 Genótipo. Cariótipo. Fenótipo. Questão: 10 (120803) A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: Pontos da Questão: 0,5 transcrição gênica. reparo do DNA. tradução de proteínas. replicação do DNA. Fechar Server IP : 192.168.10.148 Client IP: 177.42.228.58 Tempo de execução da página : 8,078
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