Exercicios_AV1

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Exercício de revisão – AV1
Questão 01) A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
a) A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua preparação, nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos; são absorvidos, principalmente, no estômago e intestino.
b) A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no músculo em graus de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para administrar soluções oleosas, garantindo sua absorção em longo prazo.
c) A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea através de uma veia. A administração pode variar desde uma única dose até uma infusão contínua.
d) Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. Usada para administração de vacinas (antirrábica e anti-sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina). O volume não deve exceder 1,0 mL.
e) Na via cutânea, a pele apresenta efetiva barreira à passagem de substâncias. No entanto, medicamentos podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de efeitos tópicos. Sob certas circunstâncias, produzem efeitos sistêmicos, terapêuticos ou tóxicos.
Questão 02) A ação terapêutica de um fármaco depende da existência de uma concentração efetiva dele no seu local de ação durante um período de tempo desejável. Dessa forma, a disponibilidade do fármaco a partir da forma farmacêutica assume um papel crítico na eficácia clínica de um medicamento, tornando-se por isso necessário caracterizar adequadamente o desempenho da formulação que o contém como medição adicional de eficácia. Sobre esse assunto, considere as seguintes afirmativas: 
1. As atividades farmacológicas de diferentes formulações farmacêuticas de uma mesma substância ativa não são idênticas. 
2. A equivalência farmacêutica não implica, necessariamente, bioequivalência. 
3. Um produto considerado genérico têm de possuir, além da mesma substância ativa, eficácia e segurança igual ao produto cuja eficácia e segurança já foram estabelecidas. 
4. Biodisponibilidade absoluta se refere à biodisponibilidade de duas preparações farmacêuticas diferentes, administradas pela mesma via, que não a endovenosa.
Assinale a alternativa correta. 
Somente a afirmativa 4 é verdadeira. 
Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. 
Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. 
Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras. 
As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
Questão 03) Para exercer sua atividade no organismo, um fármaco deve chegar ao local de ação em quantidades adequadas. Para que isto ocorra, identifique as condições a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F): 
( ) A formulação deve conter adjuvantes capazes de promover a liberação controlada do fármaco. 
( ) É preciso que o fármaco atravesse as membranas celulares para chegar à circulação sistêmica. 
( ) É necessário que os fármacos utilizados pela via oral dependam da solubilidade em água e da permeabilidade gastrointestinal. 
( ) A forma farmacêutica deve adequar-se à via de administração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
a) F – V – F – V. 
b) V – F – V – V. 
c) F – V – V – V. 
d) V – V – F – F. 
e) V – F – V – F.
Questão 04) Interações medicamentosas são um evento clínico no qual os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou algum agente químico ambiental. Constituem causa comum de efeitos adversos. Sobre interações medicamentosas, considere as seguintes afirmativas: 
1. Quando dois medicamentos são administrados concomitantemente a um paciente, eles podem agir de forma independente ou interagir entre si, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro. 
2. Alguns medicamentos podem sofrer alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos. 
3. As drogas sociais podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
 4. Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação. 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras. 
b) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras. 
c) Somente as afirmativas 2, 3 e 4 são verdadeiras. 
d) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. 
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
Questão 05) Diferencie antagonista de agonista inverso.
Questão 06) Qual o papel da enzima acetilcolinesterase. Cite e explique ao menos uma importância clínica.
Metabolização da acetilcolina. Aumento da concentração de acetilcolina na fenda sináptica. Poderá ser importante para o paciente com falta de estimulação na JNM, por ocorrência de trauma.
Questão 07) Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é: 
a) o gradiente de pH transmembranar. 
b) a ligação às proteínas plasmáticas. 
c) a lipossolubilidade do fármaco. 
d) o pKa do fármaco. 
e) a idade do paciente.
Questão 08) Paciente com glaucoma poderá fazer uso de um antagonista colinérgico? Justifique sua resposta.
Não. Por dificultar o escoamento do humor aquoso, por não contrair músculos ciliar e provocar midríase.
Questão 09) Paciente foi intoxicado com chumbinho. Descreva os efeitos observados de tal intoxicação. 
Descrever os efeitos causados pela intoxicação por organofosforados
Questão 10) Por que os receptores nicotínicos também são conhecidos como receptores ionotrópicos? 
Por estarem envolvidos com canais iônicos.
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