1a Questão

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1a Questão 
	
	
	
	Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as):
		
	
	Fenótipo.
	
	Genes.
	
	RNA.
	
	Cromossomos.
	
	Espermatozoide. 
	Respondido em 16/03/2019 23:47:37
	
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
		
	
	regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
	
	indução de mutação por agentes externos
	
	interação do genótipo com outros genes
	
	doença causada pela má alimentação
	
	interação do genótipo com o ambiente
	Respondido em 16/03/2019 23:48:13
	
Explicação: 
Existe a interferência do meio ambiente na expressão do gene. 
	
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a correlação correta: I. genótipo; II. fenótipo; III. gene; IV. heredograma. A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.Assinale a alternativa correta: 
		
	
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
	Respondido em 16/03/2019 23:53:45
	
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina? 
		
	
	selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia 25% 
	
	selvagem, chinchila, himalaia e albino - 25% cada 
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25% 
	
	Nenhum dos itens é correto.
	
	selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia 25% 
	Respondido em 16/03/2019 23:48:49
	
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Amelogênese imperfeita tipo III é uma anomalia autossômica dominante. Pessoas afetadas apresentam esmalte dentário com espessura normal, porém mole e frágil devido à baixa calcificação, podendo fragmentar-se durante a mastigação. Qual a probabilidade de um casal ter uma criança afetada por este distúrbio, sendo que o homem apresenta esta anomalia e tem genótipo heterozigoto para a característica e a mulher não apresenta o distúrbio?
		
	
	1/3 ou 33% 
	
	1/2 ou 50%
	
	100% 
	
	¾ ou 75% 
	
	0% 
	Respondido em 16/03/2019 23:49:44
	
Explicação: 
Um indivíduo Aa e afetado pela doença casado com uma mulher normal (aa ¿ recessiva) terão: 50% dos filhos Aa doentes e 50% dos filhos normais aa.
	
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	Respondido em 16/03/2019 23:54:37
	
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: 
		
	
	DD x dd
	
	Dd x dd 
	
	DD x Dd 
	
	DD x DD
	
	Dd x Dd 
	Respondido em 16/03/2019 23:50:23
	
Explicação: 
A primeira lei de Mendel é baseada no cruzamento de dois indivíduos híbridos: Dd x Dd. Assim o fenótipo será 3:1 (3 folhas denteadas dominantes e 1 folha recessiva lisa).
	
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (atrofiadas) o que significa que os dois grupos apresentam:
		
	
	O mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
	
	genótipos e fenótipos iguais. 
	
	genótipos e fenótipos diferentes. 
	
	genótipos variados em cada grupo.
	
	o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
	
	Os espermatozóides são células muito ativas, com enorme capacidade de movimentação. Durante a formação dos gametas masculinos (espermatogênese) ocorrem vários processos diferentes. Assinale a opção que demonstra a respectiva sequência dessas fases:
		
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermátide, espermatogônia e espermatozóide.
	
	Espermatogônia, espermatócito I, espermatócito II, espermátide e espermatozóide.
	
	Espermatogônia, espermátide, espermatócito I, espermatócito II e espermatozóide.
	
	Espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia, espermátide e espermatozoide.
	
	Espermátide, espermatócito I, espermatócito II, espermatogônia e espermatozoide.
	Respondido em 15/05/2019 11:06:13
	
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar:
		
	
	Maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos. 
	
	Maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo. 
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória). 
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose. 
	
	O mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas. 
	Respondido em 15/05/2019 11:08:59
	
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Durante a fase de diploteno, é possível observar determinados pontos onde as cromátides estão cruzadas. Esses pontos são chamados de:
		
	
	cromômeros.
	
	quiasmas. 
	
	tétrades.
	
	sinapse cromossômica.
	
	bivalentes.
	Respondido em 15/05/2019 11:09:30
	
Explicação: Os pontos onde se cruzam duas cromátides homólogas são chamados de quiasmas. Eles surgem graças ao processo de permutação ou crossing-over.
	
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	
	Equatorial
	
	Redistribucional
	
	Equacional
	
	Reacional
	
	Reducional
	Respondido em 15/05/2019 11:13:07
	
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	0%
	
	25%.50%.
	
	75%.
	
	100%.
	Respondido em 15/05/2019 11:16:34
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização?
		
	
	Prófase. 
	
	Pró-Metáfase. 
	
	Telófase. 
	
	Anáfase. 
	
	Metáfase. 
	Respondido em 17/05/2019 19:16:52
	
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Considere um gene que apresenta 3 alelos: alfa, beta e gama. Considere que os alelos alfa e beta são co-dominantes e gama é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
		
	
	três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 
	
	quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
	
	quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
	
	três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 
	
	seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 
	Respondido em 17/05/2019 19:17:53
	
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?
		
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	75% AB e 25% ab
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	
________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	
	cromossomos
	
	telomero
	
	alelos
	
	centromero
	
	cariótipo
	Respondido em 05/06/2019 22:28:29
	
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	adenina.
	
	timina.
	
	uracila.
	
	guanina.
	
	citosina.
	Respondido em 05/06/2019 22:30:42
	
Explicação: As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
		
	
	Que o código genético é não sobreposto. 
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
	
	Todos os códons codificam aminoácidos. 
	
	Cada nucleotídeo determina uma base. 
	Respondido em 05/06/2019 22:33:18
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas:
		
	
	Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese
	
	Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e citocinese
	Respondido em 05/06/2019 22:36:53
	
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	RNA polimerase 
	
	Girase 
	
	Topoisomerase 
	
	DNA Polimerase 
	
	Ligase 
	Respondido em 05/06/2019 23:21:38
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Uma molécula de DNA é constituída por...
		
	
	duas cadeia de polipeptídios unidos por ligações fosfodiester. 
	
	duas cadeias de polipeptídios formando uma dupla hélice.
	
	duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
	
	uma cadeia de nucleotídeos que tem a capacidade de se replicar.
	
	duas cadeias de bases nitrogenadas unidas por ligações peptídicas.
	Respondido em 05/06/2019 23:23:06
	
Explicação: A molécula de DNA é formada por duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio. Os nucleotídeos de cada cadeia são unidos por ligações fosfodiester.
	
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido nucléico que é formado:
		
	
	FOSFOLIPÍDEO.
	
	DNA.
	
	NUCLEOPROTEÍNA.
	
	RNA.
	
	DNA E RNA.
	Respondido em 05/06/2019 23:23:57
	
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	Assinale a opção CORRETA sobre o DNA satélite:
		
	
	São fenômenos genéticos interessantes, mas apresentam pouco significado clínico.
	
	Exclui o centrômero.
	
	É composto por repetições de sequências de nucleotídeos em tandem.
	
	São subclassificados como macro e megassatélites.
	
	É tipicamente bastante homogêneo.
	
	O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
		
	
	nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
	
	1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
	
	imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
	
	1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
	
	1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
	Respondido em 05/06/2019 23:29:21
	
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? 
		
	
	144 
	
	128 
	
	16
	
	64 
	
	8 
	Respondido em 05/06/2019 23:30:57
	
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança ligada ao X
	
	Herança sexual autossômica.
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança autossômica recessiva.
	Respondido em 05/06/2019 23:41:53
	
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Um casal de indivíduos heterozigotos para o albinismo, herança autossômica recessive, apresentará, respectivamente, que percentuais de: afetados, portadores, indivíduos fenotipicamente normais?
		
	
	25%, 50%, 75%
	
	25%, 75%, 50%
	
	25%, 80%, 50%
	
	50%, 25%, 50%
	
	25%, 25%, 25%
	Respondido em 05/06/2019 23:32:23
	
Explicação: 
O albinismo é uma herança autossômica recessiva, portanto o fenótipo do albino é homozigoto recessivo (aa). Para ter esse fenótipo o paciente necessita receber um gene recessivo da mãe e um gene recessivo do pai, paraisso ambos os pais devem ser heterozigóticos (Aa). Do cruzamento entre heterozigóticos podem surgir os seguintes genótipos: 25% de AA, 50% de Aa e 25% de aa. Sendo AA normal, Aa normal portador e aa afetado (albino). 
	
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
		
	
	75%
	
	25% 
	
	50% 
	
	0% 
	
	100% 
	Respondido em 05/06/2019 23:34:26
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas? 
		
	
	Cc x Cc
	
	CC x cc 
	
	CC x CC 
	
	cc x cc 
	
	Cc x CC 
	Respondido em 05/06/2019 23:35:50
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
		
	
	Somente I. 
	
	Somente I e II. 
	
	I, II e III. 
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III. 
	Respondido em 05/06/2019 23:37:32
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica dominante 
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo 
	
		O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
	
	
	
	9 %.
	
	
	0,81 %.
	
	
	83 %.
	
	
	4,5 %.
	
	
	16 %.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
	
	
	
	Da mãe para seus filhos 
	
	
	Do pai para seus filhos
	
	
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	
	Da mãe para suas filhas
	
	
	Do pai para suas filhas e filhos 
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
	
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos. 
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	NDA
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença, assinale a incorreta:
	
	
	
	Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
	
	
	O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador Transmembranar da Fibrose Cística.
	
	
	As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis de cloreto no suor.
	
	
	O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística. 
	
	
	Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Frente ao exposto, analise as afirmativas a seguir: I ¿ Quando a mulher apresenta o genótipo XHXh, embora não seja hemofílica, é portadora. II ¿ Se um homem é hemofílico e se casa com uma mulher normal heterozigota para hemofilia, há 50% de probabilidade de seu filho homem ter a doença. III - Mulheres hemofílicas podem ser filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para esse gene. Assinale a opção correta:
	
	
	
	Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
	
	
	Somente a afirmativa II é verdadeira.
	
	
	Somente a afirmativa III é verdadeira.
	
	
	Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
	
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal para o daltonismo e a mulher é heterozigota PARA OS DOIS LOCI. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é:
	
	
	
	37,5%.
	
	
	100%.
	
	
	25%.
	
	
	0%.
	
	
	12,5%.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Maria apresenta a Síndrome de Ret, uma anomalia que foi identificado como herança ligada ao x dominante. Sabendo que sua mãe apresenta a anomalia e seu pai é normal e preocupada com a herança que será transmitido ao seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela ter um filho normal para a síndrome de Ret se ela se casar com um homem normal homozigoto recessivo? 
	
	
	
	75%
	
	
	100%
	
	
	25%
	
	
	zero
	
	
	50%
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(UNIFOR ¿ 2006.1) Na espécie humana, as gônadas formam-se no início do desenvolvimento do embrião. O fato de os embriões XY desenvolverem testículos e os embriões XX desenvolverem ovários levou às seguintes afirmações: I. O cromossomo X possui genes que não existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y são responsáveis pela determinação do sexo masculino. III. O sexo feminino é o sexo homogamético. É correto o que se afirma em
	
	
	
	I, somenteII, somente
	
	
	I e III, somente
	
	
	I, II e III
	
	
	II e III, somente
	
Explicação: A determinação das características sexuais nos homens e nas mulheres se encontram codificas nos cromossomos sexuais em porções não homólogas entre os cromossomo.
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Translocação.
	
	Duplicação.
	
	Aneuploidia.
	
	Deleção.
	
	Euploidia. 
	Respondido em 03/06/2019 23:10:34
	
Explicação: A síndrome de Down é um tipo de aneuploidia, pois ocorre alteração no número de um par de cromossomos. Nesse caso, há uma trissomia, pois ocorrem três cromossomos 21, em vez de apenas um par.
	
	
	 
	
	 2a Questão 
	
	
	
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX 
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21 
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	Respondido em 03/06/2019 23:11:03
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 3a Questão 
	
	
	
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos 
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y) 
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X 
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos 
	Respondido em 03/06/2019 23:19:08
	
	
	 
	
	 4a Questão 
	
	
	
	
	Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
		
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a heteroploidia.
	
	O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica numérica.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um número exato de conjuntos cromossômicos haploides.
	Respondido em 03/06/2019 23:11:46
	
Explicação: A aneuploidia é o tipo mais comum e significativo em termos clínicos de disturbios cromossomico humano. Ela ocorre em pelo menos 3 a 4 % de todas as gestações clinicamente reconhecidas. A maioria dos pacientes aneuploides tem trissomias (13, 18, 21) ou monossomia (45,x)
	
	
	 
	
	 5a Questão 
	
	
	
	
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
		
	
	Trissomia
	
	Monossomia
	
	Tetrassomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	Respondido em 03/06/2019 23:12:12
	
	
	 
	
	 6a Questão 
	
	
	
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Euploidia.
	
	Duplicação. 
	
	Poliploidia.
	
	Aneuploidia.
	
	Deleção.
	Respondido em 03/06/2019 23:12:38
	
Explicação: 
As aneuploidias são anomalias cromossômicas numéricas, onde os indivíduos podem receber cromossomos a mais ou a menos, mas deve ser um número menor que o conjunto haploide (n).
	
	
	 
	
	 7a Questão 
	
	
	
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia, 
PORQUE 
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa. 
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira. 
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas. 
	Respondido em 03/06/2019 23:14:04
	
	
	 
	
	 8a Questão 
	
	
	
	
	O cariótipo está relacionado:
		
	
	ao número de cromossomos
	
	à forma dos cromossomos
	
	nenhuma das anteriores
	
	ao tamanho dos cromossomos
	
	todas as anteriores
	Respondido em 03/06/2019 23:15:22
	
Explicação: O aluno deve se lembrar das características que se aplicam ao estudo dos cariótipos em relação ao número, tamanho e forma dos cromossomos de cada espécie.
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária:
		
	
	hemofilia. 
	
	deformidade física acidental. 
	
	cor dos cabelos. 
	
	cor dos olhos. 
	
	formato dos olhos, nariz e boca. 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201551956187)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Um indivíduo com genótipo: AaBBCcDdEeFf pode gerar quantos gametas?
		
	
	8
	
	14
	
	10
	
	12
	
	6
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201551889665)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? 
		
	
	25% e 50% 
	
	50% e 25%
	
	50% e 75%
	
	25% e 75% 
	
	50% e 50% 
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201551884174)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Na ovogênese, temos a produção de espermatozoides.
	
	Na espermatogênese, temos a produção de óvulos.
	
	Na ovogênese, o período germinativo é caracterizado por células haploides que se dividem por meioses.
	
	Na espermatogênese, o período germinativo é caracterizado por células diploides que se dividem por mitoses.
	
	Nenhuma das alternativas é verdadeira.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201551950422)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-seque essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na:
		
	
	condensação dos cromossomos.
	
	reorganização dos nucléolos.
	
	descondensação dos cromossomos. 
	
	migração dos cromossomos. 
	
	duplicação dos cromossomos.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201551268802)
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de: 
		
	
	NAD
	
	DNA 
	
	FAD 
	
	ATP 
	
	RNA 
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201551896998)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: 
		
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui. 
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população. 
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201551639455)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: 
		
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina. 
	
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201551640273)
	Acerto: 1,0  / 1,0 
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: 
		
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201551937231)
	Acerto: 0,0  / 1,0 
	(UECE ¿ 96.2) O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltônico, casa-se com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico, é:
		
	
	12 ,5%
	
	8%
	
	25%
	
	0%
	
	100%