citologia questionario np1

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Questões para estudo de Citologia.
Assinale a alternativa INCORRETA em relação à função e estrutura da membrana plasmática.
Composta principalmente por 2 camadas de moléculas de fosfolipídios, possui grupamentos não polares (Hidrofóbica voltados para o centro da membrana) e grupamentos polares hidrofílica (na superfície da membrana).
A superfície externa da membrana é recoberta pro uma camada mal delimitada, rica em hidratos de carbono denominada glicocálice. Suas principais funções são de proteção, barreira de difusão e inibição por contato.
Os transportes através da membrana são: Difusão simples (energia gerada originalmente por transporte ativo primário); difusão facilitada (molécula se difunde utilizando proteína transportadora); transporte ativo primário (gasto de energia ATP/bomba Na+ e K+); transporte ativo secundário (moléculas atravessam a abertura da membrana/canais aquosos).
As proteínas que representam aproximadamente 50% do peso da membrana plasmática (variável), podem ser divididos em 2 grupos: Proteínas integrais (diretamente incorporadas na estrutura da membrana) e Proteínas periféricas: Fracamente associada a membrana
As moléculas proteicas se inserem parcial ou totalmente na membrana, alguma dessas moléculas são poros funcionais por onde transitam certos íons e moléculas enquanto outas proteínas de membrana podem atuar como receptores para hormônios.
Em biologia celular, organelas ou organelos (“pequenos órgãos”) são compartimentos delimitados por membrana que têm papéis específicos em desempenhar funções na célula. As organelas trabalham de maneira integrada. As mesmas podem ser identificadas por microscopia, e particularmente são encontradas em abundância em muitas células principalmente em células eucarióticas. Assinale a alternativa INCORRETA quanto às funções das organelas discutidas em classe.
Lisossomos são vesículas delimitadas por membrana contendo mais de 40 enzimas hidrolíticas (atividades em pH 5,0), promove a mistura do material digerido com as enzimas realizando digestão intracelular.
Ribossomos são pequenas partículas eletro densas compostas de DNA ribossomal e tem como principal função a decodificação (tradução) da mensagem para síntese proteica.
Retículo endoplasmático Granuloso é abundante em células especializadas na secreção de proteínas, síntese de proteínas para exportação ou para uso intracelular, Retículo Endoplasmático Liso não apresenta ribossomos e sua membrana forma túbulos que se anastomosam.
É característica da matéria viva a presença de moléculas de alto peso ou macromoléculas. Essas macromoléculas são polímeros formados por unidades menores denominados monômeros. Os polímeros encontrados nos seres vivos são denominados biopolímeros, possuem importantes funções no interior da célula, pois os mesmos estão intimamente ligados ao metabolismo celular e sem esses polímeros, a célula poderia entrar em falência. Logo assinale a alternativa CORRETA quanto às funções desses polímeros.
Água, devido à forte atração exercida pelo núcleo do oxigênio sobre os elétrons, esta molécula é relativamente negativa nos lados dos dois hidrogênios e positiva no lado do oxigênio, isto é, a molécula de água é um DIPOLO que por sua natureza dipolar, funciona como um dos melhores solventes conhecidos.
Os polímeros celulares contêm em sua estrutura grupamentos químicos com afinidade pela água grupamentos polares (hidrofóbicas) e grupamentos apolares (hidrofílicos) e polímeros apresentando regiões hidrofílicas e hidrofóbicas (anfipáticas).
Lipídios de reserva nutritiva, formado por cálcio, manganês, ferro e vitaminas A, D, E, K. São depósitos de triglicerídeos e ocorrem em quase todos os tipos de celulares.
Lipídios estruturais são componentes estruturais de todas as membranas celulares (membrana plasmática, envoltório nuclear). Esses lipídios são mais complexos que os de reserva, são moléculas longas e possuem extremidade polar e uma e uma extremidade apolar simultaneamente.
Polissacarídeos são polímeros de monossacarídeos. Podem atuar como reserva nutritiva, podem estar presentes em cartilagens onde sua função é atrair glicose para o tecido. Muitas células sintetizam os polissacarídeos que se prendem a superfície celular.
As vitaminas são compostos orgânicos, presentes nos alimentos, essenciais para o funcionamento normal do metabolismo, e em caso de falta, pode levar a doenças. Quase todas são produzidas pelo organismo em questão, devendo obrigatoriamente ser obtidas na dieta. Assim, assinale a alternativa INCORRETA quanto às funções e características dessas vitaminas discutidas em classe. 
Vitamina D (hidrossolúvel) auxilia na produção de insulina e a manutenção do sistema imunológico.
Vitaminas são classificas em lipossolúveis (solúveis em gorduras) e sua absorção é feita junto à da gordura e solúveis em água (hidrossolúveis).
Vitaminas lipossolúveis se acumuladas no organismo e podem levar a severa intoxicação.
Hidrossolúveis são vitaminas presentes no complexo B e a vitamina C, não se acumulam e são eliminadas pela urina, havendo necessidade de reposição.
5) Os ácidos nucléicos são moléculas gigantes (macromoléculas), formadas por unidades monoméricas menores conhecidas como nucleotídeos. Os mesmos são as biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Atualmente são conhecidos dois tipos de ácidos nucléicos e as características dos indivíduos, como cor dos olhos, cor da pele, estatura, tendências de comportamento e também doenças hereditárias. Dessa forma, assinale a alternativa CORRETA quanto à função desses ácidos.
No DNA, a pentose é a ribose enquanto que no RNA a pentose é a desoxirribose.
DNA é responsável pelo armazenamento e transmissão genética, é encontrado principalmente nos cromossomos e em pequenas quantidades nos lisossomos. Nos cromossomos, o DNA está associado a proteínas básicas (Histonas);
Os genes, segmentos de DNA, servem de molde para as moléculas de mRNA e localizam-se nos diversos cromossomos da célula e possuem informação para a síntese de proteínas, codificada na forma de trincas de bases nitrogenadas.
d) RNA ribossômico (rRNA) é muito mais abundante do que os outros 2 tipos de RNA, existe combinado com proteínas e é responsável por adicionar aminoácidos para a síntese proteica.
As bases nitrogenadas presentes no DNA são respectivamente: Adenina, Guanina, Timina e Uracila.
As células são as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos. A maioria dos organismos, tais como as bactérias, são unicelulares (consistem em uma única célula). Outros organismos, tais como os seres humanos, são pluricelulares. Independente disso pode-se afirmar que as células possuem características morfofuncionais distintas. Portanto assinale a alternativa CORRETA quanto a essas características discutidas em sala de aula.
Células heterótrofas são pertencente a organismos capazes de extrair carbono da atmosfera e transformá-lo em componentes ricos em energia. Células autótrofas pertencem a organismos que não produzem seu próprio alimento, necessitando de obtê-lo consumindo outros materiais.
Algumas células são tão simples que não apresentam núcleo individualizado e perfeitamente organizado, sendo nesse caso designadas por células eucariontes. As células que apresentam uma organização estrutural mais complexa, nomeadamente no que se refere ao núcleo, que aparece completamente organizado e delimitado por um invólucro, chamam-se células procarionte.
Células eucariontes possuem membrana plasmática: membrana seletiva que fica na região interna da parede celular e que permite a entrada e saída de elementos necessários à célula, citoplasma com espaço no interior da membrana plasmática preenchido por uma matéria semifluida, moléculas circulares de DNA e DNA ligado ao cromossomo.
Vírus são seres unicelulares formado basicamente por uma capsula proteica envolvendo o material genético. Dependendo do tipo de vírus, pode ser o DNA (adenovírus), RNA (retrovírus) ou os dois.
As bactérias dos grupos das clamídiase Rickettsias são muito pequenas, sendo denominadas de incompletas por não produzirem enzimas em quantidade necessária para sua autoduplicação isto é, proliferarem no interior de outras células completas, sendo, portanto parasitas intracelulares obrigatórios.
Proteínas são biomoléculas de grande dimensão. As proteínas desempenham um vasto conjunto de funções no organismo, entre as quais a reações metabólicas, replicação do DNA, resposta a estímulos e o transporte de moléculas de um local para outro. São nutrientes essenciais ao corpo humano (atuam na parte de crescimento e manutenção), além de constituírem a fundação dos tecidos do corpo, exercem o papel de fonte de energia. Portanto, assinale a alternativa CORRETA em relação as proteínas.
As proteínas são macromoléculas contendo um número variável de aminoácidos podem ser classificados em proteínas simples (formadas exclusivamente por aminoácidos) ou proteínas conjugadas, aminoácidos e uma parte não proteica denominada grupo prostético, possuindo em sua estrutura primária DNA.
Muitas proteínas têm moléculas constituídas por várias cadeias peptídicas (iguais ou diferentes), essas cadeias são denominadas subunidades e a aglomeração dessas subunidades forma a estrutura quaternária da proteína.
O número e a sequência dos resíduos de aminoácidos em uma ligação peptídica determinam a estrutura secundaria da proteína.
Aumentando a sequência de aminoácidos as cadeias se dobram enraízam de modo complexo formando estrutura secundaria, denominada de alfa-hélice.
Aminoácidos são compostos quaternários. A estrutura geral dos aminoácidos envolve um grupo amina e um grupo carboxila, ambos ligados a uma molécula de ferro, responsável pela sustentação das 4 estruturas que compõe a proteína.
Os proteassomos, ou proteossomos, são complexos de diferentes proteases (multienzimas). Possuem formato de barril formado por quatro anéis sobrepostos. Cada extremidade do barril tem uma partícula reguladora, como se fosse uma tampa. Portanto, assinale a alternativa CORRETA, quanto à função dessa organela.
São enzimas que digerem proteínas assinalas pela destruição pela união com o tRNA.
Atua no mecanismo de regulação de síntese de hormônios T3 e T4 na tireoide.
Destroem moléculas proteicas sadias e ao mesmo tempo moléculas modificadas por vírus.
Quebra de moléculas de lipídios de reserva, para síntese de energia.
Proteossomos é responsável pela remoção de enzimas e outras proteínas em excesso (inúteis para células depois de serem utilizadas).
A cromatina é o complexo do DNA e proteínas que se encontra dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. O DNA é “empacotado” na cromatina para diminuir o tamanho da molécula de DNA, e para permitir maior controle de tais genes por parte da célula. Conhecem-se dois tipos de cromatina Heterocromatina e a Eucromatina. Assinale a alternativa INCORRETA quanto à cromatina.
Na eucromatina, o DNA está condensado e pode transcrever seus genes. (Cromatina Ativa).
Heterocromatina é inativa, pois a dupla hélice de DNA está muito compactada (não há transcrição de genes).
Eucromatina aparece granulosa e clara (entre a heterocromatina).
Heterocromatina, grânulos grosseiros e bem visíveis ao microscópio óptico.
Na eucromatina, o DNA não está condensado e pode transcrever seus genes. (Cromatina ativa).
A disposição das moléculas na membrana plasmática foi elucidada recentemente, essa disposição é denominada modelo do mosaico fluído. Assinale a alternativa INCORRETA em relação a esse modelo.
A distribuição das proteínas em mosaico na bicamada lipídica da membrana plasmática deu origem ao modelo do mosaico fluido.
A posição das proteínas (em relação ao ponto da membrana plasmática) é determinada pela associação com lipídios da membrana.
A integração das proteínas da membrana depende principalmente da interação de aminoácidos da proteína com os lipídios da membrana.
Quando impulsionadas pelo citoesqueleto, as proteínas podem deslizar ao longo do plano da membrana porque a bicamada lipídica é fluida.
A posição das proteínas (em relação ao ponto da membrana plasmática) é determinada pela associação com moléculas do citoesqueleto.
Questões para estudo de Citologia.
O cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções especificas nas células dos seres vivos e podem ser observados em microscópio óptico em células metafásicas. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas. Assinale a alternativa INCORRETA em relação a estrutura dos cromossomos discutidas em sala de aula.
Cromossomo simples: 2 braços e 1 centrômero.
Cromossomo Duplo: 4 braços e 1 centrômero
Classificação dos cromossomos quanto à posição do centrômero: Metacêntrico, Submetacêntrico, Acrocêntrico, Telocêntrico e Metafásico.
Classificação dos cromossomos quanto à posição do centrômero: Metacêntrico, Submetacêntrico, Acrocêntrico e Telocêntrico.
Cromossomos homólogos são cromossomos semelhantes na forma e no tamanho.
Em biologia, chama-se ciclo celular um conjunto de processos que se passam numa célula viva entre duas divisões celulares. O ciclo celular consiste na intérfase e na fase mitótica. A fase mitótica inclui a mitose e a divisão do citoplasma. Esse ciclo possui várias fases que são extremamente importantes para que a célula conclua a divisão. Assinale a alternativa INCORRETA quanto a essas fases.
G¹ deriva de seu papel controlador de uma importante decisão celular: A célula pode continuar proliferando ou retirar-se do ciclo e entrar em um estado quiescente (G0).
G¹ é o intervalo do tempo que transcorre do fim da mitose até o início da síntese de DNA.
G² é o intervalo entre o término da síntese do retículo endoplasmático rugoso e a próxima mitose.
G¹ ocorre à síntese de algumas enzimas imprescindíveis para a fase S (DNA polimerases) e síntese de histonas.
Período S: Durante esse período a célula duplica o seu DNA (elaborando réplicas perfeitas dessa molécula), esse processo denomina-se replicação.
O DNA controla toda a atividade celular. Ele possui a informação genética para o funcionamento de uma célula. Toda vez que uma célula se divide, a informação genética deve ser passada para as células-filhas. Todo o “arquivo” contendo as informações sobre o funcionamento celular precisa ser duplicado para que cada célula-filha receba o mesmo tipo de informação que existe na célula-mãe. Esse processo é denominado replicação, ou seja, o processo de duplicação de uma molécula de DNA. Logo, assinale a alternativa INCORRETA quanto ao processo de replicação.
A molécula de DNA inicia a replicação em locais específicos denominados origem de replicação. As células eucariontes ao iniciarem a replicação nessas origens iniciam em unidades de replicação denominadas réplicons.
Replicação é Bidirecional: Uma vez iniciada a replicação em cada ponto de origem, ela se propaga para os 2 lados do DNA, a esse movimento para lados opostos se denominou de replicação bidirecional e quanto a dupla hélice de DNA se separam, esses locais tem a forma de Y (forquilhas de replicação).
Replicação é semidescontínua: As duas cadeias parentais da dupla hélice vão, ambas, sendo replicadas em cada forquilha; filamentos de DNA de hélice dupla são antiparalelos, isto é; uma fita possui direção 5’ para 3’ e a outra 3’ para 5’.
As cadeias filhas devem ser sintetizadas sempre na direção 5’ para 3’. A cópia da cadeia parental 3’ para 5’ pode ser sintetizada continuamente formando a cadeia atrasada. A outra cadeia parental 5’ para 3’ é copiada de uma forma intermitente formando a cadeia líder.
A cadeia parental 5’ para 3’ tem como característica a formação de fragmentos denominados Fragmentos de Okazaki.
O núcleo celular, organela primeiramente descrita por Franz Bauer, em 1802, é uma estrutura presente nas células eucariontes e em seu interior, encontramos o DNA celular. O núcleo possui diversas funções, entre elas, regular asreações químicas que ocorrem dentro da célula (metabolismo), e armazenar as informações genéticas que podem também ser passadas ás células filhas. Assim, assinale a alternativa CORRETA quanto às características dos núcleos.
Intercâmbio núcleo/citoplasma é seletivamente regulado, (estrutura denominada complexo do poro), formado por anéis (arranjo octogonal), ligados à superfície nuclear e citoplasmática. Esses anéis são ancorados na bicamada lipídica.
Envoltório Nuclear: separa o conteúdo do núcleo do citoplasma, formado por 2 unidades de membrana, a membrana interna apresenta um espessamento chamado lâmina nuclear e a membrana externa é rica em ribossomos e faz conexão com retículo endoplasmático liso.
Nucleoporinas formam o canal central do complexo do poro e tem aproximadamente 40nm de diâmetro, moléculas com 9nm atravessam rapidamente o complexo do poro através de transporte ativo e moléculas acima utilizam transporte passivo
Associada a superfície externa do envoltório nuclear, encontra-se a lâmina nuclear, constituídas pelas proteínas laminal (A,B,C) e são responsáveis por manter a forma e dar suporte estrutural ao envoltório nuclear.
As proteínas que se associam ao DNA para formar a cromatina são classificadas em: Histonas e não-histonas. As histonas estão intimamente ligadas ao DNA e existem 6 tipos dessas proteínas.
Um dos pressupostos fundamentais e principais da biologia celular é o de que todas as células se originam a partir de células pré-existentes. Esse processo de divisão celular denomina-se mitose, onde as células filhas possuem a mesma composição genética (mesmo número e tipo de cromossomos), mantendo assim inalterada a composição e teor de DNA característico da espécie (exceto se ocorrer uma mutação fenômeno menos comum e acidental). Dessa forma, assinale a alternativa CORRETA quanto às fases da mitose.
Prófase: Condensação das fibras de cromatina, tornando-se mais curtas e espessas, formação dos cromossomos, compostos por seus 2 elementos longitudinais idênticos denominados centrosssomos.
Telófase: cromossomos atingem estado de condensação máxima e as cromátides ficam visíveis, ocorre alinhamento dos cromossomos na região equatorial. Presença de três tipos de fibras (polares, cinetocóricas e as livres).
Telófase: Ocorre quando a restituição dos núcleos, reconstituição do envoltório nuclear e a reorganização dos nucléolos. Ocorre a divisão citoplasmática e formação das células filhas.
Anáfase: Separação dos centrossomos e a migração das cromatídes para os pólos opostos (cromossomos filhos). Microtúbulos cinetorcóricos encurtam aproximando dos cromossomos filhos aos polos.
Metáfase: Centrossomos utilizam moléculas de tubulina liberadas na desmontagem do citoesqueleto formando as fibras do fuso.
O RNA ribossômicos são os mais produzidos pela célula e, também passam para o citoplasma, depois de um certo período de acúmulo no nucléolo, vão participar da construção dos ribossomos, que são minúsculas estruturas citoplasmáticas de papel decisivo no mecanismo de síntese proteica. Sendo assim assinale a alternativa correta quanto a sua composição e estrutura.
É constituído por moléculas de RNAr e proteínas, formado por duas subunidades: Maior e menor, onde a subunidade menor se liga ao RNAm e ao RNAt durante a síntese de proteínas e a subunidade maior catalisa a ligação peptídica entre os aminoácidos durante a síntese de proteínas.
É constituído por moléculas de RNAt e vitaminas, formado por duas subunidades: Maior e menor, onde a subunidade menor se liga ao RNam e ao RNAt durante a síntese de proteínas e a subunidade maior catalisa a ligação peptídica entre os aminoácidos durante a síntese de proteínas.
É constituído por moléculas de RNAr e proteínas, formado por duas subunidades: Maior e menor, onde a subunidade menor se liga ao RNAm e ao DNA durante a síntese de proteínas e a subunidade maior catalisa a ligação peptídica entre os aminoácidos durante a síntese de proteínas.
É constituído por moléculas de RNAr e proteínas, formado por duas subunidades: Maior e menor, onde a subunidade maior se liga as RNAm e ao RNAt durante a síntese de proteínas e a subunidade menor catalisa a ligação peptídica entre os aminoácidos durante a síntese de proteínas.
É constituído por moléculas de RNar e DNA, formado por duas subunidades: Maior e menor, onde a subunidade menor se liga ao RNAp e ao RNAt durante a síntese de proteínas e a subunidade maior catalisa a ligação peptídica entre os aminoácidos durante a síntese de proteínas.
As bases nitrogenadas se ligam com uma pentose (um açúcar) e com um grupo fosfato. Essas estruturas se organizam em pares, formando assim o DNA, caso a pentose seja a desoxirribose. No caso do RNA, o açúcar com que as bases se ligarão será a ribose. O pareamento de bases ocorre de maneira precisa: Uma base púrica se liga a uma pirimídica. Logo, assinale a alternativa INCORRETA quanto a organização dessas bases para a formação de DNA e RNA, respectivamente.
(A) pareia com (T) e (G) pareia com(C), (a) pareia com a (U) e (g) pareia com(C).
Adenina pareia coma uracila e guanina pareia com a citosina, adenina pareia com a timina e guanina pareia com a citosina.
(T) pareia com(A) e (C) pareia com (G), (U) pareia com a (A) e (C) pareia com (G).
Adenina pareia com a timina e guanina pareia com citosina, adenina pareia com a uracila e guanina pareia com citosina.
Timina pareia com adenina e citosina pareia com guanina, uracila pareia com adenina e citosina pareia com guanina.
Na biologia nos é apresentado que o ácido ribonucleico é constituído por uma ribose, por um grupo fosfato e uma base nitrogenada, sendo sua composição muito semelhante a do ácido desoxirribonucleico, contudo apresenta algumas diferenças. Assinale a alternativa INCORRETA, com relação a composição dessa molécula.
O RNA é formado por uma cadeia simples de nucleotídeos, e não uma de dupla hélice como o DNA. Um filamento de RNA pode se dobrar de tal modo que parte de suas próprias bases se pareiam umas com as outras. Tal pareamento intramolecular de bases é um determinante importante da forma do RNA. Assim, formando potentes intracadeia o RNA é capaz de assumir uma variedade muito maior de formas moleculares tridimensionais complexas do que a dupla hélice de DNA.
O ácido ribonucleico tem o açúcar ribose em seus nucleotídeos em vez da desoxirribose encontrada no ácido desoxirribonucleico. Como os nomes sugerem no os dois açucares diferem na presença ou ausência de apenas um átomo de oxigênio.
O ácido ribonucleico é encontrado somente no núcleo da célula, e o mesmo pode dar origem a duas novas moléculas, realizando a autoduplicação.
Os nucleotídeos do ácido ribonucleico contêm as bases de adenina(A), guanina(G), citosina(C) e uracila(U), difenrete do ácido desoxirribonucleico que substitui a base uracila(U) por timina(T).
O RNA, como a proteína, mas não como DNA, pode catalisar importantes reações biológicas. As moléculas de RNA que funcionam como proteínas enzimáticas são chamadas de ribozimas.
Com relação ao RNAm é INCORRETO afirmar que:
O mesmo contém a mensagem, a orientação para a síntese de proteínas.
Ele possui a sequência que os aminoácidos devem ocupar na proteína.
Ele contém uma sequência de trincas correspondente a uma das fitas do DNA.
Catalisa as ligações que unem os nucleotídeos.
È responsável por especificar a sequência de aminoácidos.
Com relação a imagem abaixo podemos afirmar que a sequência de anticódon correspondente é:
A U G A A A U U A A U G A A C C C A U G A
/_/_/___/_/_/__/_/_/__/_/_/__/_/_/__/_/_/__/_/_/
UAC-UUU-AAU-UTC-UUG-GGU-ACU
TCA-TTT-AAT-TAC-TTG-GGT-ACT
TAC-TTT-AAT-TAC-TTG-GGT-ACT
UCA-UUU-AAG-CAC-UUG-GGU-ACU
UAC-UUU-AAU-UAC-UUG-GGU-ACU
O processo de replicação do DNA envolve a participação de diversas enzimas e proteínas. Sem as quais esse processo seria impossível de ser realizado. Portanto quais são essas enzimas e quais são essas proteínas (discutidas em sala de aula) presentes nesse processo e qual a função de cada umadelas.
Resposta: DNA polimerase: Junta as bases hidrogenadas; Helicase: Responsável por quebrar pontes de hidrogênio. Proteínas SSB: Impede que a fita simples do DNA sofra torções. Primase: Sintetiza os aminoácidos.
Uma das fases da meiose é o zigóteno. Portanto explique o que ocorre nessa fase.
Resposta: Meiose é o processo de formação das gametas, resulta de uma célula germinativa diploide em céluls haploides, esse processo resulta na formação de 4 células. Zigóteno, cromossomos continuam sua condensação e inicia o processo de aproximação e pareamento ou seja cromossomo de pareamento do cromômero ligado pelo elemento central.
A proteína é uma macromolécula formada por pequenas moléculas (menor parte divisível de uma substância) de aminoácido, ela é formada por no mínimo três aminoácidos. Elas desempenham um papel muito importante em nosso organismo, por fornecerem materiais tanto para a construção como para a manutenção de todos os nossos órgãos e tecidos. As proteínas podem ser de origem vegetal ou animal. No caso das primeiras elas são consideradas incompletas por serem pobres em variedade de aminoácidos essenciais (aqueles que o corpo não é capaz de produzir). Já a proteína de origem animal, é considerada completa por conter todos os aminoácidos essenciais. Estudamos em sala de aula um fenômeno chamado síntese proteica, que permite a produção de proteínas especificas, o mesmo é relativamente rápido e muito complexo que ocorre em quase todos os organismos. Este processo tem três fases. Quais são? Descreva-as.
Resposta: Iniciação pelo códon AUG, enlongamento e terminação pelo códon UGA.
O que é transcrição e tradução? Onde ocorrem? Quais as moléculas envolvidas nesses fenômenos respectivamente?
Resposta: Transcrição é o processo onde uma molécula de RNA é produzida usando como modelo o DNA. (Cópia de gene (DNA) e uma sequência de nucleotídeos do RNA. Tradução: Tradução da informação genética, a mensagem é transcrita pelo RNAm, e as bases se pareiam nesse processo. Ocorre no citoplasma. Moléculas envolvidas: Fita de DNA, RNAm, RNAt, RNAr, Ribossomo e Proteínas.
Descreva respiração celular:
Resposta: É o processo de conversão das ligações químicas de moléculas ricas em energia pelos tipos respiração anaeróbica sem utilização de oxigênio e aeróbia com utilização de oxigênio.
Fagocitose e Pinocitose.
Resposta: Processo utilizado pela célula para englobar partículas sólidas. Pinocitose da mesma forma que fagocitose porem para líquidos e pequenas partículas.