Simulado Biologia celular

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FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA
	
	
	1a Questão (Ref.:201805249827)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sabemos que as vitaminas A, D , E e K são chamadas de lipossolúveis e, portanto:
		
	 
	Passam diretamente pela membrana celular
	
	Penetram nas células pelos poros das membranas
	
	Têm maior dificuldade em entrar nas células
	
	5 e -4
	
	Necessitam ser hidratadas para penetrar nas células
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201805233905)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O oxigênio livre só apareceu na atmosfera da Terra depois, graças à atividade:
		
	
	quimiossintética das células autotróficas.
	 
	fotossintética das células autotróficas.
	
	quimiolitotrófica das células procariotas.
	
	quimiossintética das células heterotróficas.
	
	fotossintética das células heterotróficas.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201805251838)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em um laboratório de biologia foram purificadas quatro substâncias diferentes, cujas características são dadas a seguir: 
 
Substância 1. Polissacarídeo de reserva encontrado em grande quantidade na raiz da mandioca .
Substância 2. Polissacarídeo estrutural encontrado em grande quantidade na parede celular de células vegetais.
Substância 3. Polímero de nucleotídeos compostos por desoxirribose e encontrado no citoplasma dos procariotos.
Substância 4. Polímero de aminoácidos com alto poder catalítico.
 
As substâncias 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente:
		
	 
	Amido, pectina, RNA, proteína.
	
	Glicogênio, celulose, DNA, vitamina.
	 
	Amido, celulose, DNA, enzima.
	
	Amido, peptideoglicano, RNA, proteína.
	
	Glicogênio, hemicelulose, DNA, vitamina.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201805237246)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito da membrana lipoproteica.
		
	
	É formada por uma camada dupla de glicoproteínas, com várias moléculas de lipídios encrustadas.
	
	Existe apenas como envoltório externo das células.
	
	É rígida, garantindo a estabilidade da célula.
	
	Em bactérias, apresenta uma organização diferente da encontrada em células eucariotas.
	 
	Está envolvida em processos como a fagocitose e a pinocitose.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201805250000)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	No homem e nos restantes primatas, o intestino é dividido em delgado e grosso. O delgado é responsável pela absorção da maioria dos nutrientes e o intestino grosso pela absorção da maior parte da água, dando consistência firme às fezes. Na mucosa intestinal, as células apresentam grande capacidade de absorção devido à presença de:
		
	 
	microvilosidades.
	
	flagelos.
	 
	cílios.
	
	desmossomas.
	
	vesículas fagocitárias.
	
	
Genomas 
1. Defina genoma e gene. Descreva a função de cada um. 
R= Genoma é uma sequência de DNA completa de um conjunto de cromossomos. Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras. 
Gene é uma seqüência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA, e é a unidade fundamental da hereditariedade. 
2. Diferencie genomas procarióticos e eucarióticos quanto ao tamanho, presença de regiões não codificantes (introns e intergênicas), conteúdo gênico e estrutura dos genes. 
R= Genoma procariótico: 
Tem um cromossomo circular 
Região codificadora – continua 
R = Genoma eucariótico: 
Tem mais de um cromossomo 
Regiao codificadora – dividida em introns e exons 
3) A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem. 
a) Prófase, G1, S e G2. 
b) G1, S, G2 e Metáfase. 
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase. 
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase. 
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase. (RESPOSTA)
4) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que: 
a) a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas. 
b) os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas. 
c) durante a meiose não ocorre a permutação ou “crossing-over”. (RESPOSTA)
d) a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides. 
e) durante a mitose as cromátides irmãs não se separam. 
5) UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
A) a indução de mutações. 
B) a separação das cromátides irmãs. 
C) a ocorrência de permutação (crossing-over). (RESPOSTA)
D) a indução de homozigose nas células formadas. 
E) a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
6) DNA (ácido desoxirribonucleico) é o ácido nucleico que contém as informações genéticas dos indivíduos. Ele é constituído, assim como o RNA, por três componentes básicos que formam os nucleotídeos. São eles: 
a) pentose, grupamento fosfato e desoxirribose. 
b) glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas. 
c) ribose, ácido nucleico e desoxirribose. 
d) pentose, grupamento fosfato e bases nitrogenadas. (RESPOSTA)
e) polissacarídios, grupamento fosfato e ribose. 
7) O DNA e o RNA diferenciam-se, entre outras características, pela base nitrogenada que possuem. Entre as bases citadas a seguir, marque a única que não ocorre em uma molécula de DNA. 
a) adenina. 
b) citosina. 
c) guanina. 
d) timina. 
e) uracila. (RESPOSTA)
8) As moléculas de DNA são polinucleotídios formados por duas cadeias dispostas em forma de hélice. As duas cadeias estão unidas entre si pelas bases nitrogenadas, que se ligam por meio de: 
a) ligações metálicas. 
b) ligações pontes de hidrogênio. (RESPOSTA)
c) ligações iônicas. 
d) ligações polipeptídicas. 
e) ligação nucléica. 
9) Correlacione as colunas:
Coluna 1 
1 – DNA 
2 – RNA 
Coluna 2 
(1 ) Dupla hélice 
(2 ) Ribose 
(2 ) Fita única ou simples 
(1 ) Desoxirribose 
(1) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina 
(2) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila
A sequência correta da coluna 2 é: 
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1 
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2 
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2 (RESPOSTA)
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2 
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1 
10) (Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já uviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos o rganismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra 
de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que: 
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado. 
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizados e parentais em cada uma das fitas. 
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada. (RESPOSTA)
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental. 
e) a replicação é semiconservativa, istoé, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
11) A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é: 
a) conservativa. 
b) desigual. 
c) dependente. 
d) complementar. 
e) semiconservativa. (RESPOSTA)
12) No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por abrir a dupla fita do DNA. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
a) DNA helicase. (RESPOSTA)
b) DNA polimerase. 
c) RNA polimerase. 
d) DNA ligase 
13) (PUC-SP) A mesma molécula - o RNA - que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA? o astro da semana. Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. (Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel? O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
a)A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
b) No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcrito a ele pelo DNA. 
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a seqüência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa seqüência de nucleotídeos idêntica ao DNA. (RESPOSTA)
14) O processo de síntese de proteínas é denominado de tradução e se baseia na união de aminoácidos a fim de se formar uma proteína. Qual tipo de RNA está envolvido no processo? 
a) Apenas RNA mensageiro e RNA transportador. 
b) Apenas RNA mensageiro e RNA ribossômico. 
c) Apenas RNA transportador e RNA ribossômico. 
d) RNA mensageiro, transportador e ribossômico. (RESPOSTA)
e) Nenhum tipo de RNA, pois a síntese de proteína ocorre graças a moléculas de DNA. 
15) Sabemos que existem 64 códons diferentes no código genético e apenas 20 aminoácidos. Isso indica que mais de uma trinca sintetiza um mesmo aminoácido. Os únicos aminoácidos que são codificados apenas por um códon são a metionina e triptofano. O códon que codifica a metionina também é chamado de códon de iniciação, pois é naquele ponto que a síntese de proteínas inicia-se. Marque a alternativa onde se encontra o códon de iniciação: 
a) AUC 
b) UAG 
c) UGA 
d) AUG (RESPOSTA)
e) UAA 
16) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes. 
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. 
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. 
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. 
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. 
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. 
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. 
a) I, II e III. 
b) I, III e V.( RESPOSTA) 
c) I, IV e V 
d) II, III e IV. 
e) II, III e V. 
17) Correlacione corretamente os eventos abaixo. 
1- Mutação sentido trocado (missense) 
2- Mutação silenciosa 
3- Mutação sem sentido (nonsense) 
4- Mutação por alteração do modo de leitura 
A substituição de uma base do DNA faz surgir um códon de terminação ou parada (um códon que específica um aminoácido é alterado por um códon de parada). 
A substituição de uma base do DNA por outra não causa nenhum efeito sobre a seqüência de aminoácidos. 
Ocorre pela adição ou deleção de uma só base, alterando a sequência dos aminoácidos. 
D) Quando a substituição de uma base ocasiona a troca de um aminoácido por outro. 
Assinale a alternativa que contém a seqüência correta.
 
1C, 2A, 3D, 4B
 1A, 2B, 3C, 4D
 1B, 2A, 3C, 4D
 1A, 2B, 3D, 4C 
 1D, 2B, 3A, 4C RESPOSTA