Resumo de Biologia Celular

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1. Características gerais das células: 
 Procarioto x Eucarioto 
➢ Numero de células: UNI x UNI E MULTICELULAR 
➢ Quantidade de dna: MENOR x MAIOR 
➢ DNA: CIRCULAS x LINEAR 
➢ Cromatina: SEM HISTONAS x COM HISTONAS 
➢ Mecanismos locomotores: FLAGELOS x GRANDE VARIEDADE DE MECANISMOS. 
 
TECIDOS: Conjunto de células. As células do mesmo tipo são ligas através de uma 
matriz extracelular, (adesão entre as membranas ou por pontes citoplasmáticas) 
 
CELULA VEGETAL x ANIMAL: 
➢ Presença de parede celular 
➢ Presença de plastídeos 
➢ Vacúolos citoplasmáticos maiores 
➢ Reserva energética- amido (animal é glicogênio) 
➢ Presença de plasmodesmos (animal é junção comunicante) 
 
TEMPO DE VIDA DA CELULAS APÓS A MORTE DO ORGANISMO: 
• Varia conforme: 
➢ Consumo de energia 
➢ Reserva de energia 
 COMO A CELULA MORRE: Perda de homeostase 
➢ NECROSE: Ocorre o extravasamento das substancias contidas no interior da célula. 
➢ APOPTOSE: A morte celular programada faz com que as proteínas destruam o DNA a e 
as mitocôndrias param de funcionar. 
 
QUANDO ACONTECE? 
➢ NECROSE: Patologias 
➢ APOPTOSE: Eliminação da célula durante a embriogênese, metamorfose, eliminação 
de células do núcleo após o parto. 
 
ORGANELAS 
➢ CONFORME O TIPO CELULAR ANIMAL: 
• CRISTALINO: Células jovens possuem organelas, mas são destruídas no início do 
desenvolvimento. O que permanece no citoplasma são as proteínas cristalinas. 
-VANTAGEM DE NÃO TER ORGANELAS: As organelas não dispensam luz para 
formação da imagem 
- DEAVANTAGEM: As células não regeneram. 
 
➢ AS CELULAS TÊM COR? A maioria não possuem pigmento. 
 
➢ DA PRA VER CELULA SEM USAR MICROSCOPIO? Algumas são possíveis, como o 
neurônio e o ovulo. 
 
➢ TODA CELULA ANIMAL APRESENTA A MESMA FORMA? 
 
• A forma da célula depende por exemplo, da ação mecânica que exercem e da 
especialização funcional da célula. 
• Algumas células modificam seu formato durante seu tempo de vida, por 
exemplo, as células epiteliais do esôfago. Na camada basal as células são altas, 
a medida que vão se diferenciando tornam-se achatadas ou pavimentadas. 
• Movimento leva a mudança da forma, exemplo: protozoário e leucócitos. 
 
➢ AS CELULAS PODEM DEIXAR UM INDIVIDUO E INVADIR OUTRO? 
• O diabo da tasmânia é um mamífero que vive na ilha da tasmânia. O tumor 
cresce no focinho e libera células com facilidade que são transportadas a 
ferimentos quando os animais infectados mordem outros durante combates 
ou disputas sexuais. O sistema imune do animal ignora as células tumorais 
pois a maioria é muito semelhante geneticamente. 
 
➢ CANCER: 
• Doença de multicelularidade 
• Proliferação anormal das células 
• Destruição dos tecidos 
• Metástase: invasão dos tecidos através dos vasos 
• Angigênese: formação de novos vasos 
 
 
➢ UMA CELULA PODE VIRAR OUTRO TIPO DE CELULA? 
• Algumas células neurais, sanguíneas, e de outros tecidos. Adquirem as 
características das células do tecido hospedeiro. 
• Estímulos hormonais 
• Fazendo a cultura de diversas células juntas 
• Usando extratos citoplasmáticos de óvulos ou de células embrionárias em 
células diferenciadas 
 
➢ CLONAGEM: No citoplasma do núcleo existem moléculas que permitem reprogramar o 
genoma de celulas adultas, tornando a diferenciação celular possível. 
➢ AS CELULAS CRESCEM FORA DO CORPO ? 
• Cultura “ in vitro”. 
 
2. ORIGEM E EVOLUÇÃO DAS CELULAS: 
 
• Teoria dos meteoritos: Colisão com a terra disponibiliza material orgânico. 
• Teoria das partículas de poeira interplanetária: Calor seria desprezível. 
• Origem profundezas do mar. 
 
➢ TEORIA DA BIOGENESE- sec: XVII (os seres vivos originam de outros seres vivos) 
• Experimento da carne no pote aberto e fechado. 
 
➢ ORIGEM POR EVOLUÇÃO QUIMICA: Hipótese de Oparin e Haldane. 
➢ VIDA SURGE DA MATERIA INANIMADA: 
• SINTESE PRÉBIOTICA- Combinação de moléculas, formando substancias cada 
vez mais complexas, que formaram o primeiro ser vivo. 
• Descargas elétricas e radiações fornecem energia para que algumas moléculas 
se unam (primeiras moléculas orgânicas) 
• A chuva levava essas moléculas da atmosfera para os mares. 
• Moléculas orgânicas se agruparam e formaram os coacervados (conjunto de 
moléculas orgânicas isoladas no meio). 
➢ EXPERIMENTO DE MILLER E UREY: 
• Provar a síntese prebiótica. 
 
➢ CARACTERISTICAS ESPECIAIS DAS MOLECULAS ORGANICAS PARA FORMAÇÃO DA 
VIDA 
• Autoduplicação 
• Membrana (proteção, espaço para reações) 
➢ MOLECULA RNA: 
• Autoduplicação 
• Atividade enzimática. 
➢ MEMBRANA: 
• Moléculas isoladas do meio por uma película superficial de água (coacervados) 
• Troca de substancias com o meio externo e realização de reações no seu 
interior. 
• Apresentaram no seu interior um ac. Nucleico- Reprodução- Primeiro ser vivo. 
 
➢ PRÉ- CÉLULA 
• Eram heterotróficas- alimentavam-se de calor orgânico. 
• Apresentava uma membrana. 
• Era anaeróbica. (Sem oxigênio) 
• Apresentava RNA. 
• A partir do RNA formava DNA. 
• Proteínas realizavam a síntese dos ac. Nucleicos. 
 
➢ SURGIMENTO DOS AUTOTROFICOS: 
• Utiliza energia do sol para ligar moléculas de carbono. 
• Primeiros Organismos autotróficos eram semelhantes a bactérias. 
 
➢ OXIGENIO NA DESENVOLVIMENTO E COMPLEXIDADE BIOLÓGICA: 
• Permitiu o surgimento de seres Aeróbicos, aumento da produção de ATP, 
aumento da complexidade dos seres. 
• Formação da camada de ozônio (proteção contra raios UV). 
 
➢ ORIGEM DOS SERES EUCARIOTOS: 
• SISTEMA DE ENDOMEMBRANA 
• Micro regiões com enzimas típicas e atividade funcionais especificas, aumenta 
a eficiência dos processos. 
• Núcleo, reticulo endoplasmático, Complexo de Golgi, Lisossomos, 
Peroxissomos. 
 
➢ HIPOTESE SIMBIOTICA- ORIGEM DAS MITOCONDRIAS E CLOROPASTOS. 
• mitocôndrias e cloroplastos eram organismos procariontes que viviam de 
modo livre. Essas estruturas foram englobadas por células eucariontes, o que 
resultou em uma relação simbiótica, em que ambos os envolvidos eram 
beneficiados com a associação. 
• Esses organismos procariontes forneciam energia para a célula que os 
englobou, e a célula hospedeira fornecia proteção contra o ambiente externo. 
➢ INDICATIVOS: Face externa da membrana das organelas, que está em contato com o 
citosol é semelhante a face interna da membrana plasmática. 
➢ E vice versa. 
 
➢ EVIDÊNCIAS: 
 
• DNA circular semelhante ao bacteriano 
• Membrana dupla 
• Ribossomos 
• Simbiose 
 
➢ INTERDEPENDÊNCIA: 
• Transparencia do DNA mitocondrial e do cloroplasto para o núcleo da célula 
hospedeira- síntese proteica dependente. 
• Compartimentalização e eficiência dos processos. 
• Uso do O2 disponível que é prejudicial as células. 
 
➢ Chlamydomonas- Algas unicelulares 
• As células estão ligadas por filamentos citoplasmáticos. 
➢ Pandorina- Algas unicelulares 
• Colônias mais elaboradas, envoltas numa massa coloidal. 
➢ Volvox- Algas Unicelulares 
• Colônia com mais de 1000 células biflageladas 
• Divisão de trabalho- células somáticas e reprodutoras. 
 
➢ Dictyostelium discoideum 
• Protozoario unicelular 
• Presença de nutrientes-unicelulares 
• Ausência de nutrientes- 100.000 protozoários se unem e sobrevivem por 
dezenas de anos sem nutrientes 
➢ ORIGEM DOS SERES EUCARIONTES MULTICELULARES: 
• Surgimento de sinais de reconhecimento entre celulas- na membrana plasmática 
• Processo não extermina os unicelulares 
• Foi fundamental para o surgimento dos tecidos (complexidade) 
 
3. BIOMEMBRANAS: 
• FUNÇÃO DA MEMBRANA PLASMATICA:• Percepção de predadores 
• Localização de nutrientes 
• Entradas de substancias necessárias para o organismo 
• Saída de secreções e resíduos. 
 
➢ IMPORTANCIA: 
• Manter a constância do meio intracelular (homeostasia) 
• Detecção e tradução de sinais. 
 
➢ COMPOSIÇÃO DA MEMBRANA 
• Lipídios, proteínas e açucares. 
 
• BAINHA DE MELINA: 25% de proteínas 
• Função- isolamento elétrico aumenta a velocidade da transmissão de 
impulsos nervosos. 
➢ LIPIDIOS DE MEMBRANA 
• Bicamada lipídica- fornece a estrutura básica das membranas e atua na 
permeabilidade seletiva. 
➢ LIPIDIOS 
• São formados por moléculas muito diferentes, mas todas insolúveis em 
água e solúveis em solventes orgânicos. Apolares 
 
➢ INSOLUBILIDADE E INTERAÇÃO HIDROFOBICA 
• Moléculas de lipídios são comprimidas umas contra as outras devido a 
repulsão a água. (Interação hidrofóbica) 
• A água apresenta ligação covalente, é uma molécula polar 
 
➢ FOSFOLIPIDIO 
• Principal lipídio da membrana (anfipático, insaturado) 
 
 
➢ SATURADO x INSATURADO 
• Quanto mais insaturado mais fluido 
• A fluidez da membrana permite que ela cresça, mude de forma, e se 
regenere. 
 
 
➢ Tipos de ligação peptídica 
• SIMPLES- Só aminoácidos 
• CONJUGADA- apresenta grupos prostético 
• Fosfoproteina- fosforo, Glicoproteína- polissacarídeos, Lipoproteína- lipídio, 
Nucleoproteínas- ácido nucleico, Metaloproteína – metal 
• ESTRUTURA PRIMARIA= mantida por ligação peptídica 
• ESTRUTURA SECUNDARIA= Pontes de H entre aminoácidos de uma mesma 
cadeia 
• PREGUEADA SECUNDARIA 
• UMA MESMA PROTEINA PODE APRESENTAR OS DOIS TIPOS DE LIGAÇÃO 
SECUNDARIA. 
• Calor rompe pontes de H: desnatura 
• ESTRUTURA TERCEARIA: dobramento da secundaria 
• ESTRUTURA QUARTENARIA: grupamento de várias terciarias 
 
➢ ENXAQUECA: Mutação nos genes de canais de transporte de íons existente nos 
neurônios- canais de cálcio. 
➢ JUNÇÃO COMUNICANTE: 
• Complexo hexagonal de conexinas 
• canais presentes nas membranas 
➢ TIPOS: 
• Homocelulares x heterocelulares 
• Autocelulares - entre dobras e prolongamentos da mesma membrana 
• Entre organelas da mesma célula 
 
➢ FUNÇÕES: 
• Permitir passagem de íons e moléculas pequenas entre as células-aminoácidos, 
nucleotídeos, monossacarídeos, mensageiros. 
➢ PLASMODESMOS: 
• Funcionamento semelhante as junções comunicantes 
• Presença apenas em células VEGETAIS 
• A parede celular possui pequenas descontinuidades que colocam uma célula em 
contato com as que a cercam. 
➢ DOENÇA CELIACA 
• Consequências do aumento do glúten no intestino: aumenta a imunidade levando 
a destruição de outras células do intestino. 
➢ Desmossomo 
• Adesão intercelular 
➢ ESPECIALIZAÇÃO DA MEMBRANA PLASMATICA: 
• Expansão do citoplasma recoberta por membrana plasmática contendo no seu 
interior citoesqueleto 
• Cílios, flagelo, microvilosidades, estereocilios. 
➢ CILIOS: 
• Expansões do citoplasma recobertas por membranas plasmáticas, o cerne 
também contém axonema (micro túbulos associados a proteínas) 
• Localização: trato respiratório, oviduto, tuba uterina, protozoários. 
• Função: movimentar fluido ou muco, locomoção dos unicelulares. 
➢ FLAGELO: 
• Expansões do citoplasma recobertas por membranas plasmáticas, o cerne 
também contém axonema (micro túbulos associados a proteínas) 
• Apenas um (ou dois) por célula 
• Função: locomoção 
➢ MICROVILOSIDADES: 
• Expansões do citoplasma recobertas por membranas plasmáticas 
• Cerne contem feixe de filamentos de actina 
• Imóveis 
• Função: aumentar área de absorção 
➢ ESTEREOCILIOS 
• Local: epidídimo e ducto deferente 
• Prolongamentos filiformes imóveis 
• Semelhante as microvilosidades (com actina), porem mais longos, mais finos e 
ramificados. 
• Aumentam superfície de troca entre célula e meio, para que ocorra modificação 
no liquido onde fica o esperma durante sua capacitação. 
• Local: células pilosas do ouvido externo- prolongamentos rígidos-movimento 
gera um sinal elétrico. 
 
4. TRASNPORTE DE MEMBRANAS 
• Função: Manter a homeostasia, balancear as pressões osmóticas, enviar 
impulsos nervoso, produzir ATP... Barreira com permeabilidade seletiva. 
• Ocorre na membrana plasmática e membranas das organelas 
• O transporte ocorre na bicamada lipídica e nas proteínas. 
➢ EXOCITOSE: 
• RER, GOLGI, VISICULAS, EXOCITOSE 
➢ PINOCITOSE 
• Todos os tipos celulares 
• Invaginação da membrana plasmática 
• Seletiva x não seletiva 
➢ FAGOCITOSE 
• Unicelulares-nutrição 
• Pluricelulares- defesa, eliminação de células velhas, remodelação, cicatrização. 
• Células especializadas: neutrófilos 
• Gasto de energia 
• Formação de actina e miosina 
 
➢ OSMOSE 
• Movimento da agua de uma região de baixa concentração de soluto para uma 
região de alta.