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3ª AVALIAÇÃO DE BIOQUÍMICA – 2016 
1) Em relação a Bioenergética e Metabolismo, assinale V ou F: 
(V) Bioenergética é o estudo quantitativo das transduções energéticas que 
ocorrem em células vivas e a natureza e função dos processos químicos 
envolvidos nessa transdução. 
(V) Metabolismo é o somatório de todas as transformações químicas que 
ocorrem em uma determinada célula ou organismo, e pode ser dividido em 
catabolismo e anabolismo. 
(F)Via metabólica é uma séria de reações estritamente irreversíveis catalisadas 
enzimaticamente. 
(V) O catabolismo é fase degradativa do metabolismo, pelo qual as moléculas e 
nutrientes orgânicas são convertidas em produtos transportadores de elétrons 
e parte é liberada na forma de calor. 
(F) O anabolismo é a fase de biossíntese do metabolismo, pelo qual as 
moléculas precursoras pequenas e simples são ligadas e formam moléculas 
maiores. Nesse processo ocorre liberação de energia, onde parte é conservada 
na forma de ATP e transportadores de elétrons e parte é liberada na forma de 
calor. 
 
2) Considerando a via glicolítica, responder as questões abaixo: 
a)Citar os compostos que devem ser fornecidos à via Glicolítica, para inicia-la e 
mantê-la em funcionamento. 
R: iniciar:ATP, Carboidrato, hexoquinase 
Manter: ATP, ADP, P é, Nad+ e enzimas 
 
b) Quais os principais produtos da glicólise: Em aerobiose e anaerobiose? 
R:aerobiose: 2 piruvato, 2 atp, 2 nadh+h+ 
Anaerobiose: 2 lactato, 2 etanol, 2 atp 
3) Relacione os números 1 a 10 da Via Glicolíticca com os seus respectivos nomes. 
(2)ADP 
(3)Glicose-6-fosfatase 
(10)piruvato(2) 
(5)Frutose-1-6-bifosfatase 
(4)Fosfofrutoquinase1 
(1)Hexoquinase 
(6)Diidroxiacetona-3-fosfato 
(9)Piruvato quinase 
(8)3-Fosfoglicerato(2) 
(7)ATP(2) 
 
4)São funções do ATP nas hemácias, exceto: 
a)transporte ativo de moléculas através das membranas. 
b)manutenção da concentração do 2,3 BPG nas hemácias. 
c)fosforilações de fosfolipídios e proteínas de membrana. 
d)manutenção da forma e deformabilidade das hemácias 
e)manutenção da respiração aeróbica na hemácia. 
5)A produção de Lactato nas hemácias e nos músculos poderia acarretar acidose 
metabólica, se não ocorresse: 
a) a recuperação de glicose a partirdo lactato nas células hepáticas através da 
anaerobiose hepática 
b) a recuperação de glicose a partirdo lactato nas células hepáticas através da 
glicogenólise hepática 
c) a recuperação de glicose a partirdo lactato nas células hepáticas através da 
gliconeogênese hepática 
d) a recuperação de glicose a partirdo lactato nas células hepáticas através da 
glicogênese hepática 
e)nenhuma está correta. 
 
6) Em comparação com uma situação de repouso, o tecido muscular durante uma 
atividade intensa consome grandes quantidades de ATP produzidos por fermentação 
lática. ​Suponha que o músculo esquelético seja destituído de lactato desodrogenase. 
Poderá ele desenvolver atividade física intensa; isto é, ele poderá gerar ATP em grande 
velocidade por meio da glicólise? Explique. Veja a equação da LDH abaixo para 
elaborar a sua resposta. 
R: Não, pois sem a enzima lactato desidrogenase não haverá a volta de lactato para 
piruvato, acarretando assim uma acidose lática por conta do acúmulo de lactato no 
músculo. Assim a atividade física não é recomendada. Não gera ATP na ausência de 
LDH porque não regula a produção de NAD+ para ser usada na via glocolítica 
novamente. 
 
7) ​A concentração da glicose no plasma sanguíneo humano é mantida em cerca de 
5mM. ​A concentração da glicose livre dentro de uma célula muscular é muito mais 
baixa. Por que a concentração na célula é tão baixa? O que acontece com a Glicose 
após entrar na célula? A glicose é administrada intravenosamente como fonte de 
alimento em determinadas situações clínicas. Dado que a transformação da glicose em 
glicose-6-fosfato consome ATP, por que não administrar glicose-6-fosfato? 
R: 
8)Qual o tipo de receptor da adrenalina e qual seria o efeito bioquímico nas células 
musculares após a ligação do hormônio ao receptor? Explique levando em 
consideração os termos chave: receptor, ligante, proteínas G, adenilato ciclase e 
cAMP. 
R: 
 
9) A fosfofrutoquinase (PFK-1) pode ser inibida por ATP, que é um substrato de reação 
como mostrado na reação abaixo. Explique esta aparente incoerência na regulação 
desta enzima. 
R: 
 
10) São funções da via das pentoses fosfato, exceto: 
a)produzir grande quantidade de ATP nas hemácias com condições anaeróbicas 
b)produzir NAPH que sera utilizada em reações anabólicas nos tecidos do nosso 
organismo 
c)produzir ribose-5-fosfato que sera utilizada para a síntese de nucleotídeos e ácidos 
nucleicos 
d)produzir NADPH que será utilizado para a redução da Glutationa (GHS) 
e)oxidar a glicose para a formação de penose necessária para as células 
 
11) A enzima fosforilase do glicogênio degrado o glicogênio, produzindo: 
a)glicose-6-fosfato 
b)glicose-2-fosfato 
c)glicose-1-fosfato 
d)frutose-6-fosfato 
e)nenhuma das alternativas 
 
12) A enzima piruvato cinase transfere um grupo fosfato do fosfoenolpiruvato para o 
ATP. A reação catalisada pela enzima é essencialmente irreversível. Qual das 
explicações para a natureza irreversível desta reação? 
a)A ligação do Piruvato no sítio ativo é muito fraca em comparação à ligação do 
Fosfoenolpiruvato. 
b)A reação é acoplada a reação do piruvato desidrogenase 
c)a hidrólise do ATP é altamente favorável 
d)a variação de energia livre (ΔG’º) para a reação é grande e negativa​. 
e) nenhuma das alternativas. 
 
13) A enzima fosforilase do glicogênio é regulada por modificação covalente. Como 
ocorre esta regulação enzimática. Explique o mecanismo de inativação da enzima. 
R: 
 
14)O receptor de Insulina ativado produz as respostas celulares em nosso organismo 
para diminuir a glicemia. Explique como ocorre a ativação do receptor Tirosino-cinase, 
quais modificações ocorrem no receptor e a resposta final ao evento desencadeado 
pela ligação da insulina. 
 
4ª prova de bioq. 
 
1)Na reação de descarboxilação e desidrogenação do piruvato. São produzidos quais 
produtos? 
a) acetil-CoA, NADH e CO2 
 
2) Relacione os espaços com os nomes dos intermediários do Ciclo de Krebs 
ou Ciclo do Ácidos Tricarboxílicos, ou Ciclo do Citrato, que faltam no 
diagrama: 
1.piruvato, 2.isocitrato, 3.CO2 + NADH, 4.α-cetoglutarato, 5.CO2 + + 
CoA-SH, 6.succinil-CoA + NADH, 7.succinato + GTP, 8.FADH2, 9.NADH e 
10.oxaloacetato. 
 
3) Embora o oxigênio não participe diretamente em qualquer das reações do 
Ciclo do Ácido Cítrico, este somente funciona quando o oxigênio está 
presente. Isto por que: 
c) O oxigênio recebe elétrons da cadeia respiratória, permitindo a reoxidação 
do NADH a NAD+. 
4) A reação do α-cetoglutarato desidrogenase do ciclo de Krebs resulta na 
formação de um composto de alta energia. Na reação subsequente, a 
energia contina neste composto é conservada como: 
d)GTP 
5) O composto abaixo dissipa o gradiente eletroquímico entre o espaço 
intermembranoso e a matriz mitocondrial, consequentemente o transporte 
de elétrons acontece, mas não há síntese de ATP. Assinale e explique o 
mecanismo envolvido no processo. 
c)desacoplador UCP-1 
explicar.... 
6)o ciclo dos ácidos tricarboxílicos... 
7) O efeito da rotenona e da antimicina A na transferência de elétrons. 
8)Em relação a fosforilação oxidativa responda: 
a) esquematize a sequencia da cadeia respiratória e explique o que significa 
acoplamento entre o transporte de elétrons e gradiente de prótons. Como 
ocorre a síntese de ATP na fosforilação oxidativa. 
9)O catabolismo de ácidos graxos é ativado na seguinte situação: 
a)o jejum alimentar 
b)a inanição 
c)em atividade física 
d) em diabete não tratado 
e)todas as situações 
10) um ácido de 14 átomos... 
11) a maioria das coenzimas reduzidas (NADH e FADH2) produzidas durante a 
oxidação completa dos ácidosgraxos é produzida: 
c)durante o segundo estágio da B-oxidação no ciclo de Krebs 
12) Assinale a alternativa verdadeira para a via metabólica B-oxidação de 
ácidos graxos. 
c)ocorre por uma sequência de quatro reações. 
 
5ª prova de bioq. 
 
1)Como é feito o transporte de amônia dos tecidos extra hepáticos para o fígado? 
c) O transporte pode ser feito por meio do aminoácido glutamina, que é produzido 
pela enzima glutamina sintetase, tendo o precursor glutamato. 
2) Nas reações de transaminação nos hepatócitos: 
a) O grupo amino é transferido para o α-cetoglutarato originando L-Glutamato por 
ação das transminases 
3) As reações do Ciclo da Ureia ocorrem em dois compartimentos celulares distintos. 
Que intermediário(s) do Ciclo da Ureia precisa(m) ser transportado(s) através da 
membrana mitocondrial interna? 
a) Argininosuccinato 
b) Citrulina 
c) Ornitina 
d) A e C 
e) B e C 
4) Qual das seguintes afirmativas está correta a respeito do Ciclo da Ureia? 
e) A ureia aumenta em uma dieta rica em proteína 
5) Com relação ao ciclo abaixo responda: 
a) Em que tecido ocorre o Ciclo da Ureia? Qual a sua importância metabólica para a 
eliminação dos grupos amino? 
Hepatócitos. Devido à quebra das proteínas a amônia é liberada e por ser tóxico deve 
ser eliminada. 
b) O Ciclo da Ureia está interligado com uma via metabólica importante. Que via é esta 
e como se dá esta interação entre as duas vias metabólicas? 
Ciclo de Krebs, onde intermediários do Ciclo da Ureia são produzidos e lançados no 
Ciclo de Krebs bem como o inverso originando a bicicleta de 
6) A glicogênio-sintase faz a polimerização do glicogênio, pela formação de ligações 
α1,4 glicosídicas 
d) Esta enzima não consegue iniciar a síntese da cadeia polissacaridica, em vez disso 
ela só consegue alongar cadeias de glicose já existentes 
7) O gráfico abaixo mostra a variação na glicemia de um indivíduo submetido a jejum 
completo. Alguns fatores contribuem para a manutenção da concentração sanguínea 
de glicose relativamente constante. Analise: 
I – A degradação do glicogênio hepático para glicose que é liberada na corrente 
sanguínea 
IV – A gliconeogênese, a partir de aminoácidos provenientes da degradação de 
proteínas estruturais possibilita a liberação de glicose na corrente sanguínea 
A resposta correta é: 
a) As afirmativas I e IV estão corretas 
8) O plasma sanguíneo humano normal contém todos os aminoácidos necessários para 
a síntese de proteínas corporais entretanto, eles não estão em concentrações iguais. A 
alanina e a glutamina estão presentes em maiores concentrações que todos os demais 
aminoácidos. Explique a razão para esse fato bioquímico levando em consideração o 
catalolismo dos aminoácidos e ciclo da uréia. 
R: Elas estão em maior concentração devido a função que elas exercem, no caso da 
Alanina é transportar o grupo amino dos músculos para o fígado (hepatócitos) E a 
Glutamina é transportar o grupo amino de tecidos extra hepáticos e músculos até os 
hepatócitos. Desta forma por serem transportadores fora do fígado para ele é 
necessário estarem em altas concentrações. 
9) Sobre a gliconeogênese, responda: 
a)Onde se localiza essa via?Por que precisa-se de enzimas diferentes da glicólise nessa 
via metabólica? Cite pelo menos 2 passos enzimáticos exclusivos da gliconeogênese 
b) dê exemplos de precursores gliconeogênicos. 
 
10) O acetil-CoA é gerado principalmente na mitocôndria e a síntese de ácidos graxos a 
partir de acetil-CoA no citosol. Por qual dos seguintes mecanismos o acetil-CoA deixa a 
mitocôndria e entra no citosol? 
a) o acetil-CoA condensa-se com o oxaloacetado para formar citrato, o qual é 
transportado ao citosol, onde é clivado acetil-CoA e oxalacetato em uma reação 
dependente de ATP. 
 
11)O papel do citrato na biossíntese dos ácidos graxos compreende: 
c) ativação do acetil-CoA carboxilase 
 
12) O passo limitante da síntese de ácidos graxos é catalisado por: 
e)acetil-CoA carboxilase 
 
13)Qual das afirmativas abaixo é a mais correta com relação à biossíntese de ácidos 
graxos? 
a)os carboidratos da dieta são a fonte usual de átomos de carbono 
b)o processo é ativado quando o conteúdo de citrato citoplasmático é elevado. 
c)O processo é inibido quando o conteúdo de palmitoil-CoA da célula é elevado. 
d) 16:0 é o principal produto da biossíntese dos ácidos graxos 
e)todas as afirmativas estão corretas 
14)O colesterol é o precursor para vários compostos no nosso organismo, exceto: 
b)riboflavina 
15)A etapa limitante da síntese do colesterol é catalisada pela: 
c)HMG-CoA sintase dependente de NADPH