Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
16/09/2019 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde https://mooc.escolavirtual.gov.br/mod/quiz/review.php?attempt=3964833 1/4 Painel / Meus cursos / Segurança do paciente e Qualidade em serviços de saúde / Módulo 2 - Protocolos de Segurança do Paciente I / Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde Iniciado em segunda, 16 set 2019, 12:25 Estado Finalizada Concluída em segunda, 16 set 2019, 12:26 Tempo empregado 42 segundos Notas 0,00/4,00 Avaliar 0,00 de um máximo de 8,00(0%) Questão 1 Incorreto Atingiu 0,00 de 1,00 Assinale a única alternativa incorreta sobre a correta classificação dos Centros de Material e Esterilização (CME): a. Os CME podem ser classificados em dois tipos: Classe I e Classe II b. O CME Classe II tem capacidade para o processamento de produtos de conformação complexa (lumens pequenos, com fundo cego e etc.) c. A CME Classe I exige a presença de barreira física entre o expurgo e área limpa d. O CME Classe II que recebe material consignado deve dispor de uma área exclusiva para recepção, conferência e devolução destes e. O CME Classe I pode processar produtos não-complexos Sua resposta está incorreta. CME Classe I: necessidade mínima de barreira técnica no expurgo. Esta barreira consiste em um conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas. 16/09/2019 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde https://mooc.escolavirtual.gov.br/mod/quiz/review.php?attempt=3964833 2/4 Questão 2 Incorreto Atingiu 0,00 de 1,00 Os procedimentos mínimos requeridos para processamento de materiais utilizados na saúde são definidos considerando-se o grau de risco de infecção para os pacientes. Assim sendo, os materiais listados na coluna da direita devem ser minimamente considerados como: 1 – artigos críticos 2 – artigo semi-crítico 3 – artigo não crítico ( ) garrote para punção venosa ( ) endoscópio gastrointestinal ( ) agulha para punção arterial ( ) cabo de laringoscópio ( ) lâmina de bisturi ( ) circuito de anestesia usado por uma paciente com pneumonia. Assinale a alternativa com a sequência que julgar correta. a. 3-1-1-3-3-1 b. 1-1-1-3-3-1 c. 1-1-1-2-2-2 d. 3-1-2-3-2-2 e. 3-2-1-2-1-2 Sua resposta está incorreta. Os produtos críticos para a saúde são de alto risco para transmissão de infecções, quando contaminados com microrganismos de qualquer tipo; os semi-críticos são os que entram em contato com mucosas íntegras colonizadas ou pele não íntegra; e os não críticos são aqueles que entram em contato apenas com a pele íntegra. 16/09/2019 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde https://mooc.escolavirtual.gov.br/mod/quiz/review.php?attempt=3964833 3/4 Questão 3 Incorreto Atingiu 0,00 de 1,00 Supondo que haja possibilidade de acesso a todas as tecnologias atualmente disponíveis para a esterilização em um Estabelecimento de Saúde, qual a tomada de decisão mais segura diante de uma solicitação para o processamento de um material crítico termorresistente? Escolha uma: a. esterilização a vapor a baixa temperatura e formaldeído b. esterilização a calor seco em estufa c. solução de glutaraldeído 2% por 45 minutos com enxágue d. esterilização a vapor saturado sob pressão em autoclave e. desinfecção a solução de glutaraldeído 2% por 45 minutos com enxágue f. esterilização gás/plasma de peróxido de hidrogênio Sua resposta está incorreta. Aqueles resistentes ao calor devem ser autoclavados pelo fato do método ser o mais seguro, de fácil utilização, rápido, ter custo/benefício favorável, não deixar resíduos tóxicos e ter o menor valor. 16/09/2019 Exercício Avaliativo Unidade 4 – Processamento de Produtos para a Saúde https://mooc.escolavirtual.gov.br/mod/quiz/review.php?attempt=3964833 4/4 Questão 4 Incorreto Atingiu 0,00 de 1,00 Assinale a alternativa a seguir que representa as informações mínimas obrigatórias no rótulo de identificação externo do sistema de embalagem, segundo a RDC ANVISA 15/2012: a. nome do produto e do médico proprietário b. número do lote e data da esterilização c. prazo de validade d. nome do responsável técnico e do responsável pelo preparo e. método de desinfecção e de limpeza Sua resposta está incorreta. Segundo a RDC ANVISA n°. 15 (BRASIL, 2012), é necessário conter no rótulo de identificação externo do sistema de embalagem: número do lote, nome do produto, data e método de esterilização, data limite de uso e nome do responsável pelo preparo.
Compartilhar