PROVA DE QF I 2019_1 P1

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PROVA DE QUIMICA FARMACÊUTICA I
	PROVA 1
[ X ]
	PROVA 2
[ ]
	RECUPERAÇÃO
[ ]
	DATA: 
	ANEXAR FOLHA: SIM [ ] NÃO [ ]
	PROFESSOR: Alex Sandro Rodrigues Baiense CRFRJ 7275
Aluno:
	Nota da
Prova
	Nota do Trabalho
	Nota Final
	RUBRICA DO PROFESSOR
	RUBRICA DO COORDENADOR
As moléculas abaixo apresenta IC (InibitoryConcentration) diferentes, desta forma temos a mais potente a menos potente e a de potência intermediária. Explique em termos moleculares, o que está ocorrendo para as diferentes potências: 
Identifique as funções químicas circuladas a abaixo: 
Entre as duas estruturas abaixo, indique qual é mais básica e por quê ? 
Diga as possíveis interações químicas com o alvo D-AlaD-Ala, que estão ocorrendo na figura A abaixo e qual interação pode ocorrer com os anéis aromáticos e grupos iônicos (identificar as interações em todas as linhas tracejadas):
Justifique a perda de atividade do protótipo inativo do meloxican. 
Qual molécula abaixo você esperaria uma melhor ação no SNC. (1,0)
Das três moléculas abaixo a 1 e 2 são ativas e a 3 é inativa, explique o por que desta situação em termos químicos.
A ligação de Hidrogênio desempenha numerosos papéis na ação dos fármacos, excluindo a solubilidade em água ou nos líquidos corporais, comente duas maneiras que a ligação de hidrogênio ajuda a regular ou modificar a ação do fármaco.
Conforme a afirmativa “As interações de Van de Waals influenciam aumentando mais força de interação intermolecular com o sítio lipofóbico de um receptor”. Esta afirmativa é falsa ou verdadeira. Justifique?
Identifique principais grupamentos químicos funcionais nas moléculas abaixo:
Qual dos fármacos abaixo é mais lipofílico:
O fármaco 1 é ativo e o 2 é inativo, explique porque?
Analise a molécula abaixo Meloxican e identifique os tipos de interações moleculares que ela pode fazer: