simulado quimica medicinal

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viviane lacerda rodrigues martins
Avaliação AVS
 
 
202002036362 POLO LARANJEIRAS - SERRA - ES
 avalie seus conhecimentos
 
Disciplina: SDE4604 - QUÍMICA MEDICINAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS 
Aluno: VIVIANE LACERDA RODRIGUES MARTINS
Data: 24/11/2021 21:30:34
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 202007266011)
O metabolismo é um processo farmacocinético de suma importância para a resolução de problemas relacionados ao acúmulo de substâncias no organismo. Dentre as etapas farmacociné
modificações ocorridas durante o metabolismo?
Absorção.
Toxificação.
Eliminação.
Biotransformação.
Distribuição.
 2a Questão (Ref.: 202007277213)
As reações de biotransformação de fase II terminam por aumentar ou inativar os metabólitos formados pelas reações de fase I, culminando, então, na eliminação dos fármacos. Dentre a
apenas as reações dessa fase:
Redução, oxidação e hidrólise.
Hidrólise, sulfatação e metilação.
Oxidação, sulfatação e conjugação com glutationa.
Sulfatação, acetilação e conjugação com glicina.
Metilação, acetilação e hidrólise.
 3a Questão (Ref.: 202007296678)
Uma técnica muito utilizada na avaliação da interação entre o ligante e um alvo molecular de estrutura conhecida é a técnica de ancoramento molecular. Sobre esta importante técnica, a
A docagem molecular avalia a interação entre a pose de menor energia do ligante com resíduos de aminoácidos presentes na cavidade do sítio catalítico do alvo molecular.
O redocking molecular é uma variação da técnica que permite validar um protocolo de docagem por meio da reavaliação do ancoramento de um ligante cocristalizado experimentalme
de RMSD entre elas mais próximo do experimental é o protocolo de docagem.
O ancoramento molecular é uma técnica rápida e de baixo custo computacional que permite o entendimento sobre o modo de interação entre um ligante avaliado e o alvo molecular.
Uma grande limitação sobre a técnica de ancoramento molecular é o fato de ela não considerar influências da interação ligante-alvo sobre a estrutura de ambos, considerando a estru
aceito do encaixe induzido.
O docking molecular trabalha com métodos estocásticos como Monte Carlo e algoritmo genético que visam avaliar as poses de menor energia do ligante na cavidade do alvo, determin
interação.
 4a Questão (Ref.: 202007457634)
Quanto à relação estrutura-atividade de antipsicóticos típicos e atípicos, assinale a alternativa correta:
Os anéis aromáticos em ambos os tipos de antipsicóticos são responsáveis por interações do tipo hidrofóbica.
A presença de substituintes do tipo doadores de elétrons em um dos anéis aromáticos melhora a potência desses fármacos.
A estrutura do anel de fenazotiazina nos antipsicóticos atípicos possui uma geometria importante, com um ângulo α de valor próximo a 95o.
A presença da amina terciária protonável se torna um ponto de interação do tipo hidrogênio com o receptor dopaminérgico.
A cadeia lateral flexível com 4 carbonos α, β, γ e δ é importante, pois permite o posicionamento ideal da função amina no receptor dopaminérgico.
 5a Questão (Ref.: 202007460729)
A simplificação molecular, uma das estratégias de modificação molecular que geram moléculas mais simples, foi empregada para o desenvolvimento do aciclovir tendo como base o nucleosideo 
verdade são pró-fármacos, a exemplo do fanciclovir e penciclovir. Nesse contexto não podemos afirmar que:
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Imagem: Estela Maris Freitas Muri.
O fanciclovir sofre metabolização in vivo por reação de oxidação da purina e hidrólise dos grupos acetil.
O aciclovir não apresenta mais o anel heterociclo do tipo tetraidrofurano.
Os centros assimétricos do nucleosideo foram abolidos na estrutura do aciclovir.
Tanto o penciclovir quanto o fanciclovir apresentam atividade antiviral pois são capazes de interagir com o sítio alvo.
O penciclovir sofre ação de enzimas formando uma estrutura fosfatada que apresenta atividade antiviral.
 6a Questão (Ref.: 202007460731)
O desenvolvimento da losartana exemplifica um planejamento racional de fármacos a partir de modificações estruturais em um composto protótipo como vemos na figura abaixo. A princ
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a troca isostérica do cloro pelo nitro na posição orto do anel benzeno que levou a formação do composto com melhor seletividade.
a substituição da função ácido carboxílico pelo bioisóstero tetrazol conferindo maior seletividade e potência ao fármaco.
a transformação da cadeia lateral por metabolismo que reduziu o ¿CH2OH do imidazol formando um composto menos ativo que pode ser eliminado.
a troca do tetrazol pelo seu bioisóstero ácido carboxílico pois aquele sofre efeito de primeira passagem no fígado e é eliminado rapidamente.
a manutenção do ácido carboxílico no anel imidazol para uma melhor interação com o sítio receptor por ligação hidrogênio.
 7a Questão (Ref.: 202007332866)
As ligações hidrogênio é uma das interações mais importantes entre o fármaco e o receptor. Em relação a elas, marque a opção correta.
Podem ocorrer quando dois grupos ligados a um H interagem.
Um exemplo de ligação hidrogênio é a interação de um H da metila (-CH3) e um átomo de F.
Ocorrem quando um grupo carbonila doa um H para uma função álcool, por exemplo.
Ocorrem quando o H ligado a um átomo eletronegativo interage com outro átomo eletronegativo.
Ocorrem pela interação de um H com carga parcial negativa e um átomo eletronegativo.
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 8a Questão (Ref.: 202007344413)
(Prefeitura Municipal de São Felipe D'Oeste-Farmacêutico Generalista /IBADE, 2020)
Trata-se da passagem de um fármaco do local de administração, atravessando as membranas biológicas, com destino à corrente sanguínea, onde o grau de lipofilicidade e o pH podem in
relacionada a:
Volume de distribuição
Distribuição
Biotransformação
Absorção
Eliminação
 9a Questão (Ref.: 202007425423)
A introdução de anéis em um composto protótipo leva a modificações estruturais relevantes no planejamento de novas moléculas. Assinale a alternativa que NÃO é resultado da introduç
Impedir estericamente o acesso a sítios de metabolização.
Aumentar o tempo de meia-vida de uma molécula.
Tornar a molécula mais flexível.
Introduzir rigidez na molécula.
Melhorar a interação com o sítio receptor.
 10a Questão (Ref.: 202007428484)
Observe na figura a seguir as estruturas da sinvastatina e lovastatina, fármacos antilipêmicos da classe das estatinas usados para reduzir os níveis de colesterol. Assinale a alternativa q
São pró-fármacos clássicos pois não necessitam de transportadores moleculares.
São bioprecursores porque não utilizam transportadores e são ativadas in vivo pela hidrólise da lactona.
São fármacos dirigidos porque utilizam transportadores específicos que conduzem ao local de ação.
São pró-fármacos dirigidos pois utilizam a albumina como transportador.
São pró-fármacos mistos porque tanto elas como seus transportadores têm atividade biológica.
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Período de não visualização da avaliação: desde 24/11/2021 até 08/12/2021.
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