Avaliando Carol Morais - FARMACOLOGIA

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1a Questão (Ref.:201704920857)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A Farmacocinética pode ser definida como: 
		
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo 
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo 
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705137253)
	1a sem.: Introdução à Farmacologia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A Farmacologia constitui umas das principais ferramentas para profissionais da área de saúde, pois a compreensão do modo com o qual os fármacos agem no organismo é de fundamental importância para a utilização correta dos medicamentos. Dentre as subdivisões, destaque maior pode ser dado para a Farmacologia Básica, Farmacodinâmica, Farmacocinética e Farmacologia Clinica. Na Farmacologia básica são estudados os conceitos gerais de ação dos fármacos, relacionados os aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos básicos a todos os fármacos. Dentre as alternativas abaixo assinale aquela que não está relacionada com a etapa farmacocinética de um fármaco
		
	
	absorção
	
	metabolização 
	
	distribuição 
	
	excreção 
	
	biorremediação
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704131003)
	1a sem.: 01-INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: 
		
	
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina. 
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina. 
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes. 
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade. 
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705000291)
	3a sem.: Antiulcerosos
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Na Síndrome de Zollinger-Ellison, também conhecida como Gastrinoma, ocorre um aumento significativo do hormônio Gastrina, como consequência de não tratamento pode demandar para uma patologia mais séria. De acordo com estas informações, qual o principal antiulceroso utilizado nesta patologia?
		
	
	Alginatos
	
	Bloqueadores dos Canais de Cálcio
	
	Bicarbonato de Sódio
	
	Omeprazol
	
	Ansiolíticos
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705137379)
	1a sem.: Introdução à Farmacologia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população: 
		
	
	somente os similares. 
	
	somente os de referência e os genéricos. 
	
	os de referência, os genéricos e os similares. 
	
	somente os genéricos. 
	
	somente os de referência. 
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201704140526)
	6a sem.: 02-VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via: 
		
	
	Sublingual. 
	
	Intravenosa. 
	
	Subcutânea. 
	
	Oral. 
	
	Intramuscular. 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201704130128)
	4a sem.: 04-DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser: 
		
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido. 
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido. 
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande. 
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande. 
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704923573)
	4a sem.: Sistema nervoso
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A administração de uma droga, como a lecitina, que aumenta a disponibilidade de colina pode
		
	
	produzir todos os efeitos citados
	
	diminuir a liberação de acetilcolina
	
	diminuir o metabolismo de acetilcolina
	
	aumentar a captação de acetilcolina
	
	aumentar a síntese de acetilcolina
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705161020)
	6a sem.: Interação medicamentosa
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Inúmeras são as possibilidades de ocorrência de interações entre fármacos e alimentos, problemas estes que frequentemente desconhecidos ou ignorados por profissionais e pacientes. Ao se mencionar que algumas interações fármaco-alimento podem ocorrer em qualquer etapa da farmacocinética inclusive no metabolismo, marque a alternativa CORRETA que aborde essa etapa:
		
	
	algumas frutas como a carambola e romã podem conter agente inibidores enzimáticos de biotransformação
	
	algumas reações podem ocorrer antes mesmo de alacancar o organismo e pode ser um exemplo da etapa citada. 
	
	alimentos como o leite podem impossibilitar a absorção do antibiótico devido a formação de quelatos
	
	alimentos como pães e bolos devem ser evitados para não promover a rápida excreção da morfina (analgésico)
	
	alimentos ricos em vitamina K podem interferir no efeito do fármaco anticoagulante
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201704744904)
	4a sem.: princípios gerais dos farmacos
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes?
		
	
	Pulmões
	
	Leite
	
	Trato Biliar
	
	Rins
	
	Fezes
	
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201705137284)
	4a sem.: Biotransformação
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A biotransformação é definida como a transformação do fármaco em um composto diferente do original sob ação de enzimas específicas tornando-o mais ativo ou inativo, ocorre principalmente no seguinte tecido:
		
	
	Mucosa intestinal 
	
	Placenta 
	
	Pulmão 
	
	Pele 
	
	Fígado
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201704826647)
	4a sem.: Sistema Nervoso Autônomo
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Todos os seguintes termos são sinônimos para antagonistas simpáticos, EXCETO
		
	
	agentes antiadrenérgicos
	
	bloqueadores simpaticos
	
	colinomiméticos
	
	agentes bloqueadores adrenérgicos
	
	simpáticolíticos
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704820613)
	4a sem.: Toxicologia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Uma criança de dois anos de idade ingere acidentalmente um produto doméstico à base de álcali. Todas as seguintes afirmativas são corretas, EXCETO
		
	
	A ingestão de álcali tende a provocar lesão mais grave do que a ingestão de ácidos
	
	indica-se uma irrigação extensa
	
	o leite como diluente é contra-indcado
	
	a esteroidoterapia pode ser eficaz na presença de queimadura esofágica
	
	a criança pode apresentar distúrbio respiratório
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705024057)
	4a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A análise do tempo de latênciapode ser fundamental quando se pensa na alteração do efeito farmacológico, podendo ser de início mais rápido ou mais lento, acerca dessa assertiva, marque a opção incorreta:
		
	
	O período de latência parenteral da administração intravenosa é praticamente nulo
	
	A administração concomitante de alimentos, aos fármacos de via oral, atrasa o tempo de latência 
	
	Diversos alimentos podem interferir no tempo de latência de fármacos aplicados por via pareneral
	
	Mais de um fator pode ao mesmo tempo interferir no tempo de latência 
	
	O tempo de latência estará intimamente ligado a sua absorção 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705137256)
	2a sem.: Vias de administração de medicamentos
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A via de administração é o caminho pelo qual um medicamento é levado ao organismo para exercer o seu efeito. A administração de medicamentos deve ser realizada de forma eficiente, segura e responsável para que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. As drogas podem ser administradas por diferentes vias de acordo com suas propriedades físico-químicas e também considerando fatores relacionados ao paciente. Assinale a alternativa que contém somente vias de administração parenteral de medicamentos
		
	
	intravenosa, intramuscular, subcutânea
	
	retal, geniturinária, transdérmica
	
	oral, intradérmica, intratecal
	
	peridural, respiratória, bucal
	
	sublingual, retal, oral
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201704870492)
	4a sem.: Sistema cardiovascular
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Todas as assertivas abaixo sobre os antagonistas do cálcio são verdadeiras, exceto:
		
	
	eles diminuem a pós-carga cardíaca
	
	eles podem causar hipotensão
	
	eles aumentam o fluxo sanguineo coronario
	
	eles diminuem a concentração serica de calcio
	
	eles diminuem a resistencia vascular periferica
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705137353)
	1a sem.: Introdução à Farmacologia
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta. 
		
	
	Em geral, fármacos administrados na forma líquida são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
	
	Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado. 
	
	Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem. 
	
	Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico. 
	
	As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705086531)
	4a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0)
 
	(     )
	Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos que competem pelo transportador
	(     )
	A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos.
	(     )
	A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação.
	(     )
	Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações.
 
Marque a sequência correta:
		
	
	F F V F
	
	V F V F
	
	V F V V
	
	V F F V
	
	F V F F
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201704634105)
	4a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A farmacologia é uma área de grande amplitude e que exige conhecimento e muito estudo do profissional, pois envolve outras disciplinas necessárias para o complemento do conhecimento. No entanto, a Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta:
		
	
	Farmacocinetica; 
	
	Farmacotécnica; 
	
	Farmatoxocologia;
	
	Farmacognosia;
	
	Farmacodinâmica; 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201704744904)
	4a sem.: princípios gerais dos farmacos
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS significante em qual dos seguintes?
		
	
	Pulmões
	
	Fezes
	
	Trato Biliar
	
	Rins
	
	Leite