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Exercício 1: Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo. Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes: Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão, R: D) É uma emulsão O/A, uma vez que o óleo é a fase interna da emulsão. É possível aumentar a estabilidade, ou seja diminuir a velocidade de separação de fases aumentando a viscosidade e/ou diminuindo o tamanho da micela. Exercício 2: Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma: R: B) A emulsão deve ser múltipla pois possibilita que os dois fármacos instáveisfiquem na fase interna. A emulsão A/O/A é a melhor opção para via oral, pois a fase externa é aquosa. Exercício 3: Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo. Óleo mineral.................................................................................... 5,0% Silicone............................................................................................... 5,0% Lanolina.............................................................................................. 5,0% Agente emulsivo............................................................................... 10,0% Glicerina............................................................................................. 3,0% Sistema conservante......................................................................... 3,0% Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0% Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é: Dados: EHLóleo mineral= 10 EHL lanolina= 8 EHLsilicone= 10,5 R: C) 10+10,5+8=28,5 28,5/3=9,5 EHL da emulsão. Exercício 4: Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos. Óleo mineral..................................................................................... 5,0% Silicone............................................................................................... 5,0% Lanolina.............................................................................................. 5,0% Agente emulsivo............................................................................... 10,0% Glicerina............................................................................................. 3,0% Sistema conservante........................................................................ 3,0% Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0% Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são: EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3 R: E) |15,4-9,5|= 5,9 álcool oleílico etoxilado 5,3-9,5|=4,2 álcool cetoestearílico etoxilado 4,2+5,9=10,1 10,1---->10g 4,2 -----> 4,2g 10,1----->10g 5,9------>5,8g Exercício 5: Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de: Salicilato de metila............................................... 2,5 g Cânfora................................................................ 2,5 g Mentol.................................................................. 0,5 g Vaselina sólida..................................................... 34,5 g Parafina sólida..................................................... 9,0 g R: B) É pomada propriamente dita pois é constituída por excipientes lipossolúveis. É curativa pois trata um problema/patologia localizada (efeito local). É preparado através do aquecimento dos excipientes até completa fusão. Exercício 6: Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios: R: A) Quanto menor o tamanho da partícula mais rápida a dissolução e absorção. Quanto menor a afinidade do fármaco com os excipientes mais fácil será a libertação. Exercício 7: A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de 2011 e fevereiro de 2012. Forma Farmacêutica Número total prescrições Número de pacientes que realizaram integralmente o tratamento Receitas contendo broncodilator ou benzodiazepínicos ou antieméticos Receitas contendo antifúngico ou antibacteriano ou antiprotozoários Supositórios 513 121 398 0 Óvulos 279 250 0 240 A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações: I- No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal. II- Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais raramente para tratamento local. III- A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): R: Óvulos são em geral para efeito local, conforme observa-se nas prescrições da tabela. A adesão ao tratamento foi elevada, conforme demonstrado na tabela. Exercício 8: Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo: Ácido salicílico............................... 0,5% Ácido bórico................................... 4,0% Óxido de zinco............................... 11,0% Amido............................................ 23,0% Talco qsp....................................... 50,00 g As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são: R: A) A pulverização reduz as partículas até que fiquem finas. A tamisação separa as partículas de tamanhos diferentes. A proporção entre ácido salicílico e ácido bórico é maior que 1:5 (1:9), portanto requer diluição geométrica para garantir homogeneidade. Exercício 9: Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados anualmente no SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação humana. As intoxicações podem ser leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por 35% desses casos. Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2 1- Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC 67/07, anexo II, Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado. 2- Fonte O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição médica: Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas O farmacêutico deverá I- preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10 II- proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica III- pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada Estão corretas as afirmações: R: A) 5 mg * 10(fator de correção)=50 mg * 30 cápsulas=1500 mg = 1,5 g de massa de diluição que deve ser pesada. Exercício 10: O medicamentoGestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento, é uma solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250 mg/ml de caproato de hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este medicamento podemos dizer que constitui um veículo apropriado: R: A) Para obtenção de uma solução os fármacos lipossolúveis exigem um veículo também lipossolúvel. Exercício 11: Observe a seguinte formulação: Morfina 2 mg Veículo líquido q.s.p. 10 mL A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina: - é instável em pH maior que 5,5 - é uma base fraca Assim sendo você deverá optar por preparar: R: A) Fármacos que são bases fracas podem ter sua solubilidade aumentada diminuindo-se o pH. Exercício 12: A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É possível afirmar que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se optar por: R: B) O xarope dietético requer um doador de viscosidade, uma substância que proporcione dulçor e que tenha baixo valor calórico e conservantes antimicrobianos. Exercício 13: O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco. R: D) Nas soluções o fármaco já está dissolvido, e portanto, apto para absorção. As suspensões requerem dissolução in-vivo. As formas sólidas precisam desintegrar e dissolver antes de serem absorvidas. exercício 14: Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de solução aquosa estéril é Dados: MMtramadol= 363,4 g/mol i= 1,8 MMNaCl= 58,5 g/mol i= 1,8 R: D) E=58,5/1,8*1.8/363,4= 0,16 g de NaCl 1 g de tramadol ------> 0,16 g de NaCl 0,1 g ------------------> 0,016 g de NaCl logo 100 ml de água ------> 0,9 g de NaCl 2 ml de água ----------> 0,018 g NaCl (deveria ter na solução) para corrigir a isotonia é só adicionar 0,002 g de NaCl à solução. Exercício 15: Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido, o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se adicionar___________________ a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se adicionar_______________________ a forma farmacêutica a ser preparada é__________________________________________________ O sedimento formado é compacto, por isso deve-se adicionar_________________________________ Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente: R: E) O agente molhante diminui a tensão interfacial entre o sólido e o líquido evitando a flutuação das partículas. O agente suspensor proporciona viscosidade e retarda a sedimentação. O agente floculante favorece a formação de sedimento facilmente dispersável. Como o fármaco é insolúvel a forma farmacêutica deve ser uma suspensão. Exercício 16: Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações: I. A via de administração requerida é a oral. II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável. III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa. IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada. V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos. Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente: R: C) A suspensão é a forma farmacêutica líquida para fármacos insolúveis. Edulcorantes proporcionam sabor doce, aromatizantes proporcionam odor agradável, conservantes previnem contaminação. O agente suspensor favorece a administração da dose correta. Exercício 17: Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são triturados em gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos à mistura de pós, até obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª edição, 2012). A respeito desta técnica de preparo, podemos dizer que foi utilizado um processo denominado: R: B) Na técnica de levigação pós insolúveis são pulverizados com um liquido (agente levigante) no qual continuam sendo insolúveis mas, reduz a tensão interfacial permitindo homogeneidade. O agente pode ser a base fundida. Exercício 18: Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª. Edição (2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves de sol e picadas de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo. R: B) Preparação com no mínimo 25% de pós insolúveis, e esta tem 60%. Exercício 19: Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é produzido utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000 como excipientes. Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC Sobre esta preparação está incorreto dizer que: R: D) Como a azitromicina é um fármaco lipossolúvel o uso de manteiga de cacau (excipiente lipossolúvel) possivelmente irá retardar sua liberação pro meio, fazendo com que a absorção seja mais lenta do que com o uso de PEG. Exercício 20: São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade, garantindo assim a segurança e eficácia do medicamento para o paciente. Considerando as afirmações abaixo: I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em todos os tipos de pós. II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o pó quanto a sua granulometria. III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o tamanho das partículas. IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente. Estão corretas as afirmações: R: E) Operações preliminares são aplicáveis apenas para drogas vegetais. Tamisação separa partículas de tamanhos distintos. Moinhos realizam pulverização. Cada pó deve ser pulverizado separadamente, afim de garantir uniformidade no tamanho das partículas.
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