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meios de cultura microbiologia

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1.2 INTRODUÇÃO
As técnicas de semeadura são métodos pelo qual se transfere inóculos bacterianos de um meio de cultura ou material a ser analisado (secreções, alimentos), para outro meio de cultura. 
Nesse caso, o meio de cultura utilizado foi de cultura de bactéria em meio solido( placa de petri ), semi sólido ( inclinado) e liquido( tubo de ensaio) .
Foram utilizados as placas contendo: 
BHI
AGAR TSA -PLACA
AGAR TSA INCLINADO
MAC ONKEY
AGAR CLED
AGAR MANITOL
AGAR SANGUE
1.3 OBJETIVOS
Realizar a técnica de semeadura em meios de cultura líquidos, sólidos em placa, verificando a presença e crescimento de bactérias.
1.4 MATERIAIS E MÉTODOS
Cultura bacterianas em caldo e em placa
Alça de Inoculação 
Agulha (fio) de inoculação
Meios de cultura liquido, solido em tubo (Ágar inclinado), solido em placa, semi solido
Swab
Luvas
Mascara
Bico de Bunsen
Com o swab estéril foi coletado material da janela da faculdade,maçaneta da porta e colocado em solução salina estéril e posteriormente passado sobre a superfície de estudo fazendo estrias e inoculando logo em seguida .As placas já estavam prontas
Com todo material necessário para semeadura, foi iniciado a primeira semeadura com a urina já coletada. Foi flambado o fio e alca de platina para semear a urina no meio de cultura fazendo estrias no local de inoculação.
Foram feitos diversos tipos de semeaduras diferentes, fazendo uma estria, duas estrias, três estrias e quatro estrias, para verificar os tipos de bactérias diferentes e seu crescimento
Todos os meios semeados foram identificados, por tipo do meio,data, turma e nome do grupo.
Todo processo foi realizado próximo ao bico de Bunsen
1.5 RESULTADOS E DISCUSSÕES
Após finalizado o procedimento de semeadura, para que fosse possível a constatação do resultado obtido, foi necessário aguardar o período de 48 horas, mantendo os tubos de ensaio e as placas de petri incubados durante o período.
Tanto os tubos, como as placas foram colocadas na estufa na temperatura de 37º para o desenvolvimento dessas bactérias.
1.6 CONCLUSÕES
1.As funções do meio de cultura é observar os tipos de microrganismo e seu desenvolvimento, podendo identificar o tipo especifico de cada um.
2.Para o bom desenvolvimento de um microrganismo é necessário os nutrientes corretos para cada tipo, conter quantidade de agua certa, ter o ph ajustado, quantidade especifica de oxigênio, ser estéril, ser incubado na temperatura correta
3.Os meios de cultura são classificados por solido, semi solido e liquido
4.Meios seletivos cuja composição promovem e/ou inibem o crescimento de um determinado microrganismo ou grupo de microrganismos. Proporcionam o meio qual podemos isolar uma determinada espécie ou categoria de bactérias
5.Se classifica como DNA
6.Sim.Para não ter contaminação
7.A qualidade das matérias primas, a higiene e ph
8.O crescimento bacteriano implica a divisão celular e pode crescer individualmente
9.A bactéria esta em fase estacionaria e corre o risco de divisão celular
10.Técnicas em meio sólido
11. Enriquecedores,seletores e diferenciadores
12.Coloraçao de Graw 
1.7 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
TORTORA, G.J; FUNKE, B.R; CASE,CL.
 Microbiologia.10.ed.,Porto Alegre: Artemed 2010

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