(AOL 3) - farmacognosia

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Usuário Hakissa Amelia Amalia Santos Pimentel
Curso 16567 . 7 - Farmacognosia Pura - 20192.B
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Iniciado 05/10/19 16:59
Enviado 11/10/19 22:45
Status Completada
Resultado
da tentativa
10 em 10 pontos 
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149 horas, 45 minutos
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Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os polissacarídeos são polímeros de alta massa molecular, resultantes da condensação de mais de 20 unidades
de monossacarídeos. Eles diferem entre si na identidade das unidades monossacarídicas que possuem, além do
tipo e sequência de ligação que fazem, como, ainda, no comprimento, grau de ramificação e conformação
espacial de suas cadeias. Analise assinale a opção CORRETA.
Desempenham várias funções importantes nos sistemas biológicos, como estrutural (celulose,
quitina, dextranos, agarose, hemicelulose e pectinas), de reserva (amido, glicogênio, frutanos,
mananos, galactomananos, xiloglucanos), formadores de hidrogéis (mucilagens), entre outras.
Desempenham várias funções importantes nos sistemas biológicos, como estrutural (celulose,
quitina, dextranos, agarose, hemicelulose e pectinas), de reserva (amido, glicogênio, frutanos,
mananos, galactomananos, xiloglucanos), formadores de hidrogéis (mucilagens), entre outras.
Os polissacarídeos são micromoléculas que podem ser classificados con¬forme sua constituição
química, segundo sua solubilidade em água ou de acordo com o tipo de cadeia.
Exemplo de Polissacarídeos homogêneos de vegetais superiores: Gomas (são compostos de
alta massa molecular, de natureza polissacarídica, parcial ou totalmente dispergíveis em água);
Mucilagens (ocorrem, predominantemente, em sementes que parecem ter a função de retenção
da água para auxiliar a germinação, mas podem estar presentes, também, em outros órgãos do
vegetal); Pectinas (são macromoléculas glicídicas, constituintes da lamela média das paredes
celulares do vegetal, abundantes em frutos, principalmente, cítricos).
Polissacarídeos de origem fúngica como a quitina e quitosana são tóxicos e alergênicos,
possuem grande afinidade por pigmentos, íons metálicos, moléculas quirais e
biomacromoléculas, sendo utilizadas como materiais adsorventes dessas substâncias.
Levando-se em conta a sua solubilidade em água, estas macromoléculas são classificadas só
como solúveis.
Pergunta 2
Para caracterizar e visualizar a presença desses metabólitos secundários, a exposição à luz (UV 254 nm e 365
nm) pode ser empregada, bem como aspersão das cromatoplacas com reagentes específicos. A presença de
alcaloides em uma solução pode ser indicada pela utilização de um reagente específico, que promoverá sua
precipitação. Assinale a alternativa CORRETA, que contém um reagente alcaloídico utilizado na sua
precipitação.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Reagente de Dragendorff. 
Reagente de Baughan Willians.
Reagente de Dragendorff. 
Reagente de Shinoda.
Reagente de Bornträger. 
Reagente de Cloreto férrico.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os flavonóides são metabólitos secundários de vegetais sólidos e coloridos, com núcleo aromático e com três
anéis (A, B e C), apresentando-se sob a forma de polifenóis ou seus éteres (-OCH3) derivados. Com referência
aos flavonóides, assinale a opção INCORRETA.
Um dos métodos de identificação dos flavanóides é baseado em análises cromatográficas pela
fluorescência das amostras sob luz ultravioleta ou por meio da reação de cianidina, nas quais
isoflavonas, de cor amarela, são reduzidas a antociânicos, e adquirem cor vermelha.
A principal atividade farmacológica dos flavonóides está relacionada à resistência capilar por
meio da inibição da autooxidação da adrenalina.
Segundo sua estrutura química, os flavonóides enquadram-se em diferentes subgrupos, como
flavonas, flavanonas, flavonóis, chalconas ou isoflavonas.
Os respectivos heterosídeos das flavonas são solúveis em água ou em soluções hidroalcoólica e
insolúveis em solventes orgânicos apolares, podendo apresentar-se em duas formas distintas
como O ou C heterosídeos.
A identificação genérica das diferentes classes de flavonóides é baseada em reações coloridas
em face do número e da posição das hidroxilas fenólicas presentes nos anéis A e B.
Um dos métodos de identificação dos flavanóides é baseado em análises cromatográficas pela
fluorescência das amostras sob luz ultravioleta ou por meio da reação de cianidina, nas quais
isoflavonas, de cor amarela, são reduzidas a antociânicos, e adquirem cor vermelha.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Um pesquisador apresentou um pedido de patente do processo de isolamento de teores elevados de alcaloides
de uma planta. Nesse estudo foram utilizadas as seguintes etapas de extração: obtenção de extrato primário
com solvente tolueno em meio básico, seguida de duas etapas de extração líquido-líquido que resultavam em um
extrato de tolueno purificado, tendo sido a primeira partição realizada em meio ácido e a segunda em meio
básico.
Dessa maneira, analise as proposições abaixo:
I- Os alcaloides são metabólitos secundários cuja estrutura química apresenta nitrogênio, sendo alguns deles
oriundos dos aminoácidos, produtos do metabolismo primário;
II- A obtenção do extrato primário da planta alvo desse estudo poderia ser realizada em meio aquoso básico, o
que promoveria a solubilização dos alcaloides;
III- A identificação dos alcaloides existentes na fase aquosa da segunda extração líquido-líquido pode ser feita
pela reação de precipitação com metais pesados presentes nos reativos gerais de alcaloides (reativo de Mayer e
reativo de Dragendorff).
Com relação a essa situação hipotética e às propriedades químicas e farmacodinâmicas dos alcaloides, quais
estão CORRETAS:
Apenas I. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Apenas II.
Apenas I, III. 
Apenas II, III.
Apenas I. 
Apenas I e II.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Relacione as estruturas químicas com as suas respectivas classes de metabólitos secundários:
a) Flavonoide; b)Alcaloide; c) Cumarina;
1 – b; 2 – c; 3 – a.
1 – c; 2 – b; 3 – a.
1 – b; 2 – a; 3 – c.
1 – b; 2 – c; 3 – a.
1 – a; 2 – c; 3 – b.
1 – a; 2 – b; 3 – c.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
Os metabólitos secundários são produzidos e armazenados por plantas específicas e apresentam uma
constituição química e metabolismo únicos. Em geral, são moléculas complexas, de baixa massa molecular e,
embora não sejam fundamentais para que uma planta complete seu ciclode vida, garantem certas vantagens
para sua sobrevivência, adaptação e perpetuação em um determinado ecossistema. Observe as informações a
seguir:
I) É ressaltado que os metabólitos secundários despertam grande interesse, não só pelas atividades biológicas
próprias do vegetal e/ou induzidas por algum estímulo ambiental adverso (falta periódica de água, patógenos,
mudanças de temperatura, variações de radiação etc.), como também, devido ao seu elevado potencial
terapêutico para o desenvolvimento e produção de medicamentos;
II) Os metabólitos secundários são macromoléculas (aminoácidos, vitaminas, ácidos graxos, carboidratos,
lipídeos, proteínas, ácidos nucleicos etc.) que desempenham funções vitais à vida do vegetal (fotossíntese,
respiração, transporte de solutos etc.) e que se encontram presentes de forma universal, em grande
concentração, nas várias espécies vegetais;
III) Os metabólitos primários são produzidos e armazenados por plantas específicas e apresentam uma
constituição química e metabolismo únicos. Em geral, são moléculas complexas, de baixa massa molecular e,
embora, não sejam fundamentais para que uma planta complete seu ciclo de vida, garantem certas vantagens
para sua sobrevivência, adaptação e perpetuação em um determinado ecossistema.
Com relação a essas afirmativas, está (ão) correta (s):
Apenas I.
Apenas I e II. 
Apenas II. 
Apenas III. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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d. 
e. 
Apenas I.
Apenas II e III.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
As cumarinas são compostos fenólicos amplamente distribuídos no reino vegetal, mas também, presentes em
outros organismos, como bactérias e fungos, assinale a opção INCORRETA.
As cumarinas, substâncias que têm como precursor o ácido p-cumarínico, formado a partir da
hidroxilação do aminoácido, são derivadas do metabolismo da L-tirosina.
As cumarinas, substâncias que têm como precursor o ácido p-cumarínico, formado a partir da
hidroxilação do aminoácido, são derivadas do metabolismo da L-tirosina.
As diversas propriedades biológicas das cumarinas dependem do grupo substituinte presente no
anel.
Além do ultravioleta, exibem forte fluorescência na região visível que as tornam apropriadas para
o uso como corantes, aromatizantes, laser de corante e cromóforos óticos não lineares.
A maioria das cumarinas são derivadas biogeneticamente da via do ácido chiquímico.
A biogênese das cumarinas pode ser induzida em resposta a um estresse biótico e abiótico, por
uma deficiência nutricional, mensageiros químicos, como os hormônios vegetais, e por outros
metabólitos externos, além de atuarem como reguladoras do crescimento.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
As ligninas são compostos fenólicos e estão presentes nos troncos das plantas lenhosas, assim como, são
constituintes de paredes celulares de tecidos associados a caules, folhas e raízes de todas as plantas
vasculares, inclusive, herbáceas, conferindo-lhes notável rigidez. Desta forma, os lignoides subdividem-se nos
seguintes grupos:
Neolignanas: são dímeros oxidativos de alilfenóis e de propenilfenóis entre si ou cruzados e não
apresentam o c-γ oxigenado.
Norlignanas: são os oligômeros de lignoides, ou seja, os produtos resultantes da condensação
de três a cinco unidades fenilpropanoídicas.
Neolignanas: são dímeros oxidativos de alilfenóis e de propenilfenóis entre si ou cruzados e não
apresentam o c-γ oxigenado.
Alolignanas: são dímeros formados pelo acoplamento oxidativo de álcoois cinamílicos entre si ou
destes com ácidos cinâmicos.
Lignanas: são dímeros mistos de arilpropanoides. Consistem de uma designação meramente
estrutural, não possuindo conotação biossintética.
Oligolignoides: são quaisquer substâncias pertencentes a um dos grupos anteriores, com um
átomo de carbono a menos no esqueleto de um dos precursores primários.
Pergunta 9
A química de produtos naturais tem empregado novas metodologias com o objetivo de acelerar a descoberta de
novos compostos. Entre eles, o uso de estudos metabolômicos, quando aplicado à bioprospecção, pode ser
realizado com técnicas de separação associadas às espectrométricas de alto desempenho, assim analisando o
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
extrato de uma planta sem prévio isolamento de um composto único, uma vez que esses estudos são realizados
para a obtenção das informações qualitativas e quantitativas acerca da maior quantidade possível de
constituintes de cada amostra. Um exemplo de estudo metabolômico é a análise do perfil metabólico, que
consiste em:
Estudo de um grupo pré-definido de metabólitos (aminoácidos, carboidratos, terpenoides,
flavonoides etc.), ou com base na via metabólica. 
Medição dinâmica e quantitativa da resposta metabólica dos sistemas vivos, com o objetivo de
avaliar alterações fisiológicas e modificações genéticas. 
Estudo de um grupo pré-definido de metabólitos (aminoácidos, carboidratos, terpenoides,
flavonoides etc.), ou com base na via metabólica. 
Análise rápida, visando à classificação da amostra por reconhecimento de padrões, sem a
identificação dos compostos. 
Estudo clássico, em que é (são) analisado(s) e isolado(s) apenas um ou alguns metabólitos
secundários e primários.
Estudo dos metabólitos extracelulares, sejam eles excretados ou não absorvidos. 
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Sobre a biossíntese e estrutura química dos flavonoides, cumarinas e alcaloides, assinale a
alternativa CORRETA:
Os flavonoides são biossintetizados a partir dos derivados da via do acetato e do ácido
chiquímico oriundos do metabolismo de carboidratos e da via dos fenilpropanoides.
Os flavonoides são biossintetizados a partir dos derivados da via do acetato e do ácido
chiquímico oriundos do metabolismo de carboidratos e da via dos fenilpropanoides.
Diversas estruturas de alcaloides apresentam grande diferença com outros metabólitos
secundários de plantas, justamente, porque possuem vias metabólicas diferentes, tais como: via
do acetato, chiquimato, mevalonato e desoxixilulose-fosfato (ou via alternativa).
Isoflavonoides são flavonoides que apresentam estruturas oligomerizadas, sendo que as
proantocianidinas também fazem parte da classe dos taninos.
Algumas cumarinas são substituídas por um grupo hidroxila na posição 7, com exceção da 1,2-
benzopirona.
Ampla diversidade estrutural observada entre os alcaloides está diretamente relacionada às
unidades precursoras e à via biossintética. Pela via metabólica do ácido chiquímico, entre os
aminoácidos precursores, destacam-se os aminoácidos lisina e ornitina que servem como
precursores biossintéticos. Já, pela via do acetil-CoA, são os aromáticos, como fenilalanina,
tirosina e triptofano.
1 em 1 pontos