leucemia

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Estudo das Patologias 
 da Série Branca
Hematologia Clínica
Biomedicina 7º semestre
MARILENE DE SOUZA
maribiomed@hotmail.com
. Patologia dos Leucócitos
1. Doenças Proliferativas
	1.1 Leucemia Mielóide Aguda 
	1.2 Leucemia Mielóide Crônica
	1.3 Leucemia Linfóide Aguda
	1.4 Leucemia Linfóide Crônica
	1.5 Linfomas
	1.6 Mieloma Múltiplo
CONCEITUAÇÕES DE LEUCEMIAS
 Normal	Leucemia
Leukos: branco
Citemia: aumento do número de células
Leucemia: grupo heterogêneo de doenças malígnas das células do sangue, principalmente dos leucócitos.
1.4.1 Incidência: geral, com casos endêmicos em crianças < 15 anos no norte da África, com prevalência em adultos a partir dos 60 anos.
1.4.2 Definição: proliferações clonais de linfócitos T ou B, (estes últimos mais frequentes), caracterizando-se por adenomegalias superficiais e/ou ganglionares profundas. Vários fatores estão etiologicamente relacionados com os linfomas, desde predisposições individuais, radiações, agentes tóxicos e diversas alterações citogenéticas, além de viroses. De acordo com o quadro clínico, os linfomas são divididos em Linfomas de Holdking (LH) e não Holdking (LNH).
1.5 LINFOMAS:
1.4.3 Diagnóstico Laboratorial:
Hemograma, Mielograma, Reações citoquímicas e Imunofenotipagem, PCR.
Linfomas de Não Holdking (LNH)
 Pode provocar aumento dos gânglios linfáticos. 
Ocorrem, nos linfonodos próximos à superfície do corpo, como: pescoço, axilas ou clavícula, podem ser vistos ou sentidos como nódulos sob a pele. 
Embora o aumento nos gânglios linfáticos seja um sintoma comum de linfoma, é muito mais frequentemente provocado por infecções.
Linfomas de Holdking (LH)
É distinto de outros tipos de linfoma pela presença de um tipo característico de célula, chamada célula de Reed-Sternberg. Estas células malígnas são linfócitos grandes com mais de um núcleo.
Na Doença de Hodgkin, os tumores disseminam-se de um grupo de linfonodos para outros grupos de linfonodos através dos vasos linfáticos. 
CARACTERÍSTICAS GERAIS DOS LINFOMAS
É A SÉTIMA CAUSA MAIS COMUM DE CÂNCER
SÃO MAIS COMUNS EM HOMENS QUE EM MULHERES (3 : 2)
INCHAÇOS DOS LINFONODOS, GERALMENTE NO PESCOÇO E REGIÃO CERVICAL 
FEBRE, SUORES NOTURNOS, PERDA DE PESO
OCORRÊNCIA DE METÁSTASE PARA OUTROS TECIDOS
CLASSIFICAÇÃO EM ESTÁGIOS, RELACIONADO COM SOBREVIDA APÓS O DIAGNÓSTICO (MÉDIA DE 1 A 7 ANOS CONFORME O TIPO DE LINFOMA)
PRINCIPAIS CAUSAS DOS LINFOMAS
AS HIPÓTESES PROVÁVEIS E COINCIDENTES:
INFLUÊNCIA GENÉTICA
CONTAMINAÇÃO AMBIENTAL: Química e Radiações
AGENTE INFECCIOSO (ex. vírus Epstein-Barr)
IMUNODEFICIÊNCIA: de Ig A; AIDS
LINFOMAS
Linfadenopatias indolores, disseminadas no LH.
1.4.1 Incidência: geral, com prevalência em homens partir dos 60 anos, destacando-se a população negra.
1.4.2 Definição:
São proliferação neoplásica de plasmócitos monoclonais relacionadas a alterações no Cr 14 nas células tronco.
Hemograma, Mielograma, Imunofenotipagem, Proteinúria.
 Eritrograma => anemia, geralmente hemolítica;
 Leucograma => leucocitose c/ células plasmocitóides no SP;
 Mielograma => revela infiltração medular de plasmócitos;
 Marcadores => CD19+ , CD38+, CD45+ e CD56+;
1.6 MIELOMA MÚLTIPLO OU MIELOMATOSE:
1.4.3 Diagnóstico Laboratorial:
 Urianálise => revela proteinúria .
MIELOMA MÚLTIPLO
Plasmocitose na M.O. no MM
 Mieloma Normal
“Roleaux” dos eritrócitos
4. Referências bibliográficas: 
AIRES, M.M. et al. Fisiologia. 2.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
CASTRO, HC et al. Plaquetas: ainda um alvo terapêutico. J Bras Patol Med Lab , v. 42, n. 5, 2006, p. 321-332.
JUNQUEIRA, LC; CARNEIRO, J. Histologia Básica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
LORENZI, T. Manual de Hematologia. 2.ed. São Paulo: Elsevier, 1992.
 
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